头孢克洛胶囊的基本性状

本品内容物为类白色至微黄色粉末......阅读全文

盐酸克林霉素胶囊的基本性状

本品内容物为白色粉末或结晶性粉末或颗粒。

关于复方头孢克洛干混悬剂的基本介绍

  复方头孢克洛干混悬剂,适应症为本品适用于治疗因敏感菌引起的呼吸道轻度至重度感染,可用于咽炎,扁桃体炎,慢性支气管炎急性发作,肺炎,鼻窦炎等的治疗。当严重感染时,或者由低敏感的细菌引起感染时,可增加使用本品的剂量,以提高治疗效果(参见剂量和用法)。

盐酸头孢他美酯胶囊的基本性状

本品内容物为白色至淡黄色粉末或颗粒。

头孢克肟胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量(约相当于头孢克肟,按C16H15N5OS2计0.1g),置100ml量瓶中,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用磷酸盐缓冲液(pH7.0)定量稀释制成

关于头孢克肟胶囊的简介

  头孢克肟胶囊,适应症为本品适用于对头孢克肟敏感的链球菌属(肠球菌除外)、肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属及流感杆菌等引进的下列细菌感染性疾病:1、支气管炎、支气管扩张症(感染时),慢性呼吸系统感染疾病的继发感染,肺炎;2、肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿

简述头孢克洛颗粒适应症

  头孢克洛颗粒适应症是指头孢克洛颗粒可以治疗的各种疾病。  1.上呼吸道感染:包括化脓性链球菌引起的咽炎、扁桃体炎;肺炎链球菌、嗜血流感杆菌(包括产β-内酰胺酶的菌株)、卡他莫拉菌(包括产β-内酰胺酶的菌株)或化脓性链球菌引起的急性细菌性中耳炎;肺炎链球菌或嗜血流感杆菌(仅为非产β-内酰胺酶的菌株

盐酸洛哌丁胺胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色粉末。

酮洛芬肠溶胶囊的基本性状

性状本品内容物为白色粉末

盐酸伐昔洛韦胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色粉末。

酮洛芬肠溶胶囊的基本性状

本品内容物为白色粉末

头孢克洛片的类别和贮藏方法

类别同头孢克洛。规格0.25g(按C15H14ClN3O4S计)贮藏遮光,密封,在凉暗干燥处保存。

头孢克洛的检查和鉴别方法

鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。中约含2mg的溶液。对照品溶液取头孢克洛对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。混合溶液取本品与头孢克洛对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中各约含2mg的溶液色谱条件采用硅胶H薄层板[取硅胶H2.5g,加0.1%羧甲基纤维素钠溶液8m

关于头孢克洛缓释片(Ⅱ)的简介

  1、头孢克洛缓释片(Ⅱ)的成份:本品主要成份为头孢克洛,其化学名称为3-氯-7-D-(2—苯基甘氨酸基)-3-头孢烯-4-羧酸单水化合物。  分子式:C15H14CIN3O4S·H2O  分子量:385.82  2、头孢克洛缓释片(Ⅱ)的性状:本品为薄膜衣片,除去包衣后显类白色至淡黄色。  3、

关于葵花牌头孢克洛颗粒的简介

  葵花牌头孢克洛颗粒是一种适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等症状的药物。  信息:  【药品名称】葵花牌 头孢克洛颗粒 【成 份】本品主要成份为头孢克洛。  【性 状】本品为可溶颗粒或混悬颗粒:气芳香,味甜。  【贮 藏】遮光,密封,在凉暗(避光并不超过20℃)干燥

关于葵花头孢克洛颗粒的简介

  葵花头孢克洛颗粒是一种西药制剂,主要用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等病症。  【药品名称】葵花头孢克洛颗粒 【成 份】本品主要成份为头孢克洛。  【性 状】本品为可溶颗粒或混悬颗粒:气芳香,味甜。  【适应症】本品主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科

关于头孢克洛颗粒的药理毒理介绍

  1、药理作用  头孢克洛为第二代头孢菌素,属口服半合成抗菌素,具有广谱抗菌的作用,其作用机理与其它头孢菌素相同,主要通过抑制细胞壁的合成达到杀菌作用。本品对某些细菌的β-内酰胺酶稳定,所以,某些产β-内酰胺酶的微生物可能对本品是敏感的。  体外和临床研究已证实本品对以下多数微生物有抗菌活性:  

头孢克洛缓释片(Ⅱ)的药理毒理

  药理作用头孢克洛为第二代头孢菌素,属口服半合成抗菌素,具有广谱抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用,其作用机理与其它头孢菌素相同,主要通过抑制细胞壁的合成达到杀菌作用。头孢克洛对某些细菌的β-内酰胺酶稳定,所以,某些产β-内酰胺酶的微生物可能对头孢克洛敏感。体外和临床研究已证实头孢克洛对以下多数微

头孢克洛缓释片(Ⅱ)的用法用量

  头孢克洛缓释片口服给药时可以不考虑进餐。然而与食物同服可以增加希刻劳缓释片的吸收量。片剂服用时不应掰开、压碎或咀嚼。 咽炎、扁桃体炎及皮肤软组织感染的推荐剂量为:375mg(一片),每日二次。下尿路感染的推荐剂量为375mg(一片),每日二次。支气管炎的推荐剂量为375mg(一片),每日二次。肺

关于头孢克洛颗粒的用法用量介绍

  本品适宜空腹口服。将本品加适量(20-30ml)热水中,经振荡后服用。  成人:常用量一次0.25g,一日3次。严重感染患者剂量可加倍,但一日总量不超过4g,或遵医嘱。  小儿:一般按体重一日20mg/kg,分3次给予,严重感染可增至40mg/kg,但一日总量不超过1g。

头孢克洛缓释片(Ⅱ)的成分介绍

  主要成份为头孢克洛,其化学名称为3-氯-7-D-(2—苯基甘氨酸基)-3-头孢烯-4-羧酸单水化合物。其结构式为:分子式:CHCINOS·HO分子量:385.82

头孢克洛颗粒的类别和贮藏方法

类别同头孢克洛规格按C15H14ClN3O4S计(1)0.1g(2)0.125g(3)0.25g(4)0.5g贮藏遮光,密封,在凉暗干燥处保存

使用头孢克洛颗粒过量的反应介绍

  服用过量的头孢克洛后发生的毒性症状包括:恶心、呕吐、上腹不适和腹泻,上腹不适和腹泻的严重程度与剂量有关。如果存在其它症状,可能是继发于原的疾病,过敏反应或其它中毒作用。在治疗药物过量时,应考虑多种药物过量的可能性,药物间的相互作用以及病人药代动力学方面的个体差异。除非服用了头孢克洛正常剂量的五倍

关于头孢克洛颗粒剂的简介

  本品为头孢菌素类广谱抗菌药。对革兰氏性菌和阴性菌均有较强的抗菌作用。作用机理是通过抑制细菌细胞壁的形成来杀菌。对其敏感的细菌和临床分离菌株有金葡菌、流感嗜血杆菌。  对其敏感的细菌和临床分离菌株有金葡菌、流感嗜血杆菌、化脓性链球、肺炎双球菌、淋病双球菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、克雷白氏杆菌属、痤

简述新贝儿克头孢克洛颗粒的药物作用

  1.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药,卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。  2.克拉维酸可增强本品对某些因产生β内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。  3.口服丙磺舒可延迟本品的排泄。

简述新贝儿克头孢克洛颗粒的药物作用

  1.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药,卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。  2.克拉维酸可增强本品对某些因产生β内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。  3.口服丙磺舒可延迟本品的排泄。

头孢克肟胶囊的药理毒理介绍

  本品为第三代口服头孢菌素,通过抑制细菌细胞壁的合成而起杀菌作用。对多数B-内酰胺酶稳定,许多产青霉酶和头孢菌素酶菌株仍对本品敏感。头孢克肟在体外与体内对革兰氏阳性球菌如肺炎球菌、化脓性链球菌,革兰氏性阴性杆菌如流感杆菌(包括产酶株)、卡他莫拉菌(包括产酶株)、大肠杆菌、奇异变形杆菌、淋球菌(包括

头孢克肟胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量(约相当于头孢克肟,按C1H15N5O7S2计50mg),精密称定,置250m1量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢克肟含量测定项下。

头孢克肟胶囊的注意事项

  1.对头孢菌素类抗生素有过敏史者禁用。肠炎患者慎用,6月以下儿童不宜应用。过去有青霉素过敏休克病史的患者慎用本品,因亦有发生过敏性休克的可能。  2.肾功能不全者血清半衰期延长,须调整给药剂量。  3.相同剂量混悬剂与片剂服用后以前者为高。血药浓度以前者为高。  4.治疗化脓性链球菌感染疗程至少

头孢克肟胶囊的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品内容物适量,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)制成每1ml中约含头孢克肟(按C16H15NOS2计)10gg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在288nm的波长处有最大吸收

头孢克肟胶囊的不良反应

  头孢克肟不良反应大多短暂而轻微。最常见者为胃肠道反应,其中腹泻16%、大便次数增多6%、腹痛3%、恶心7%、消化不良3%、腹胀4%;发生率低于2%的不良反应有皮疹、荨麻疹、药物热、瘙痒、头痛、头昏。实验室异常表现为一过性ALT、AST、ALP、LDH、胆红素、BUN、Cr升高,血小板和白细胞计数