头孢克洛缓释片(Ⅱ)的药理毒理

药理作用头孢克洛为第二代头孢菌素,属口服半合成抗菌素,具有广谱抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用,其作用机理与其它头孢菌素相同,主要通过抑制细胞壁的合成达到杀菌作用。头孢克洛对某些细菌的β-内酰胺酶稳定,所以,某些产β-内酰胺酶的微生物可能对头孢克洛敏感。体外和临床研究已证实头孢克洛对以下多数微生物有抗菌活性:革兰氏阳性苗:金黄色葡萄球菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、表皮葡萄球菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、腐生葡萄球菌、化脓链球菌(A组链球菌)、肺炎链球菌:头孢克洛对抗甲氧西林钠的葡萄球菌无效。革兰氏阴性菌:副流感嗜血杆菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、卡他莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、大肠埃希杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌。注意:假单胞菌属:醋酸钙不动杆菌;多数肠球菌:肠杆菌属:摩氏摩根菌;雷氏变形杆菌:β一内酰胺酶阴性、对氨苄青霉素耐药的流感嗜血杆菌;吲哚阳性变形杆菌和沙雷菌属对头孢克洛耐药。毒理研究尚无头......阅读全文

头孢克洛缓释片(Ⅱ)的药理毒理

  药理作用头孢克洛为第二代头孢菌素,属口服半合成抗菌素,具有广谱抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用,其作用机理与其它头孢菌素相同,主要通过抑制细胞壁的合成达到杀菌作用。头孢克洛对某些细菌的β-内酰胺酶稳定,所以,某些产β-内酰胺酶的微生物可能对头孢克洛敏感。体外和临床研究已证实头孢克洛对以下多数微

简述头孢克洛缓释片的药理毒理

  1、头孢克洛缓释片的药理作用 :头孢克洛为第二代头孢菌素,属口服半合成抗菌素,具有广谱抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用,其作用机理与其它头孢菌素相同,主要通过抑制细胞壁的合成达到杀菌作用。头孢克洛对某些细菌的β-内酰胺酶稳定,所以,某些产β-内酰胺酶的微生物可能对头孢克洛是敏感的。  体外和临

关于头孢克洛缓释片(Ⅱ)的药理毒理介绍

  1、头孢克洛缓释片(Ⅱ)的药理作用:  头孢克洛为第二代头孢菌素,属口服半合成抗菌素,具有广谱抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用,其作用机理与其它头孢菌素相同,主要通过抑制细胞壁的合成达到杀菌作用。头孢克洛对某些细菌的β-内酰胺酶稳定,所以,某些产β-内酰胺酶的微生物可能对头孢克洛敏感。  体外

关于头孢克洛颗粒的药理毒理介绍

  1、药理作用  头孢克洛为第二代头孢菌素,属口服半合成抗菌素,具有广谱抗菌的作用,其作用机理与其它头孢菌素相同,主要通过抑制细胞壁的合成达到杀菌作用。本品对某些细菌的β-内酰胺酶稳定,所以,某些产β-内酰胺酶的微生物可能对本品是敏感的。  体外和临床研究已证实本品对以下多数微生物有抗菌活性:  

头孢克洛缓释片(Ⅱ)的药理毒理及药代动力学

  药理毒理  药理作用头孢克洛为第二代头孢菌素,属口服半合成抗菌素,具有广谱抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用,其作用机理与其它头孢菌素相同,主要通过抑制细胞壁的合成达到杀菌作用。头孢克洛对某些细菌的β-内酰胺酶稳定,所以,某些产β-内酰胺酶的微生物可能对头孢克洛敏感。体外和临床研究已证实头孢克洛

关于头孢克洛缓释胶囊的药理毒理介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女慎用本品。  2、儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献  3、老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。  4、头孢克洛缓释胶囊的药物相互作用:未进行该项实验且无可靠参考文献。  5、药物过量:未进行该项实验且无可靠参考文献。  6、头孢克洛缓释胶囊

头孢克洛缓释片(Ⅱ)的成分介绍

  主要成份为头孢克洛,其化学名称为3-氯-7-D-(2—苯基甘氨酸基)-3-头孢烯-4-羧酸单水化合物。其结构式为:分子式:CHCINOS·HO分子量:385.82

关于头孢克洛缓释片(Ⅱ)的简介

  1、头孢克洛缓释片(Ⅱ)的成份:本品主要成份为头孢克洛,其化学名称为3-氯-7-D-(2—苯基甘氨酸基)-3-头孢烯-4-羧酸单水化合物。  分子式:C15H14CIN3O4S·H2O  分子量:385.82  2、头孢克洛缓释片(Ⅱ)的性状:本品为薄膜衣片,除去包衣后显类白色至淡黄色。  3、

头孢克洛缓释片(Ⅱ)的用法用量

  头孢克洛缓释片口服给药时可以不考虑进餐。然而与食物同服可以增加希刻劳缓释片的吸收量。片剂服用时不应掰开、压碎或咀嚼。 咽炎、扁桃体炎及皮肤软组织感染的推荐剂量为:375mg(一片),每日二次。下尿路感染的推荐剂量为375mg(一片),每日二次。支气管炎的推荐剂量为375mg(一片),每日二次。肺

简述复方头孢克洛干混悬剂的药理毒理

  本品为复方制剂。头孢克洛为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同,对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2~4倍。对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强,与头孢羟氨苄相

头孢克洛缓释片(Ⅱ)的适应症

  头孢克洛缓释片适用于敏感病原菌所致的下列感染:急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作:肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、副流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、卡它莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)和金黄色葡萄球菌所致。咽炎、扁桃体炎;由化脓性链球菌(A组链球菌)所致。(青霉素一般

关于头孢克洛缓释片的基本介绍

  一、头孢克洛缓释片的成份:本品活性成分是头孢克洛,其化学名称为(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。  分子式:C15Hl4C1N3O4S·H2O  分子量:385.82  二、头孢克洛缓释片

头孢克洛缓释片(Ⅱ)的不良反应

  临床试验中观察到的头孢克洛缓释片不良反应大多数为轻度、呈一过性。因药物相关的不良反应中止治疗者占1.7%。下列不良反应在口服希刻劳缓释片的临床试验中均有报道。除特别提及者外,发生率均小于1%。胃肠道反应:腹泻(3.4%)、恶心(2.5%)、呕吐及消化不良。过敏反应:约1.7%的患者发生皮疹、荨麻

头孢克洛缓释片(Ⅱ)的注意事项

  一般注意事项:治疗过程中可能选择出耐药菌并大量繁殖.长程疗法时尤甚。仔细观察患者病情变化十分重要,如发生二重感染应采取适当措施。警告应用头孢克洛缓释片之前,应仔细询问病史,以确定患者是否对头孢菌素、青霉素类或其他药物过敏。青霉素过敏患者慎用本品。任何形式过敏的患者,尤其是对药物过敏者,应慎用抗菌

使用头孢克洛缓释片(Ⅱ)过量的介绍

  1、头孢克洛缓释片(Ⅱ)的症状和体征:头孢克洛缓释片过量后的毒性症状包括恶心、呕吐、上腹部不适、及腹泻。上腹部不适与腹泻的严重程度与给药剂量有关。如果存在其他症状,可能是继发于基础疾患、过敏反应或其他中毒作用。  2、头孢克洛缓释片(Ⅱ)的治疗:处理用药过量时,需考虑多种药物过量的可能性。药物之

头孢克肟胶囊的药理毒理介绍

  本品为第三代口服头孢菌素,通过抑制细菌细胞壁的合成而起杀菌作用。对多数B-内酰胺酶稳定,许多产青霉酶和头孢菌素酶菌株仍对本品敏感。头孢克肟在体外与体内对革兰氏阳性球菌如肺炎球菌、化脓性链球菌,革兰氏性阴性杆菌如流感杆菌(包括产酶株)、卡他莫拉菌(包括产酶株)、大肠杆菌、奇异变形杆菌、淋球菌(包括

简述头孢氨苄缓释片的药理毒理

  本品为头孢类抗生素,通过抑制细胞壁的合成,使细胞内容物膨胀至破裂溶解,从而达到杀菌作用。体外试验表明,对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、各组链球菌、肺炎链球菌以及部分大肠杆菌、克雷伯氏菌属、奇异变形杆菌以及流感杆菌具有较好的抗菌活性。本品对葡萄球菌所产生的青霉素酶稳定,因而对青霉素耐药的金葡菌亦有

头孢克洛缓释片(Ⅱ)的药物相互作用

  头孢克洛缓释片服用1小时内,应用含镁剂及氢氧化铝的抗酸剂使其总吸收量减少:H2受体阻滞剂不影响头孢克洛缓释片的吸收速度和总吸收量。与其他B-内酰胺类相同,丙磺舒抑制头孢克洛经肾小管分泌排泄,并推测头孢克洛缓释片亦为如此。临床试验过程中未观察到其他药物相互作用。实验室检验相互作用:应用头孢克洛缓释

简述头孢克洛缓释片的注意事项

  1.对任何被确证有某些过敏症状,特别是对某些药物过敏的病人,使用本品时应慎重,对青霉素过敏的病人尤应注意。如使用本品后发生了过敏反应,应立即停用,必要时采用急救措施,包括吸氧、静脉注射抗组胺剂及肾上腺素、气管插管等。  2.肾功能不全者或肝功能不全者慎用。  3.使用头孢克洛缓释片的患者,应注意

使用头孢克洛缓释片过量的症状介绍

  1、头孢克洛缓释片过量的症状和体征:本品过量后的毒性症状包括恶心、呕吐、上腹部不适、及腹泻。上腹部不适与腹泻的严重程度与给药剂量有关。如果存在其他症状,可能是继发于基础疾患、过敏反应或其他中毒作用。  2、头孢克洛缓释片过量的治疗:处理用药过量时,需考虑多种药物过量的可能性、药物之间的相互作用及

使用头孢克洛缓释片(Ⅱ)的注意事项

  头孢克洛缓释片(Ⅱ)的一般注意事项:治疗过程中可能选择出耐药菌并大量繁殖.长程疗法时尤甚。仔细观察患者病情变化十分重要,如发生二重感染应采取适当措施。  头孢克洛缓释片(Ⅱ)的使用警告:  应用头孢克洛缓释片之前,应仔细询问病史,以确定患者是否对头孢菌素、青霉素类或其他药物过敏。青霉素过敏患者慎

关于头孢克洛缓释片的用法用量介绍

  口服,且不应掰开、压碎或咀嚼。给药时可以不考虑进餐,但与食物同服可以增加头孢克洛缓释片的吸收量。  1.咽炎、扁桃体炎及皮肤软组织感染:一次375mg(一片),一日二次。  2.下尿路感染:一次375mg(一片),一日二次。  3.慢性支气管炎急性发作:一次375mg(一片),一日二次。  4.

关于头孢克洛缓释片(Ⅱ)的用法用量介绍

  头孢克洛缓释片口服给药时可以不考虑进餐。然而与食物同服可以增加希刻劳缓释片的吸收量。片剂服用时不应掰开、压碎或咀嚼。  咽炎、扁桃体炎及皮肤软组织感染的推荐剂量为:375mg(一片),每日二次。下尿路感染的推荐剂量为375mg(一片),每日二次。支气管炎的推荐剂量为375mg(一片),每日二次。

关于头孢克肟片的药理毒理介绍

  1、头孢克肟片的药理作用  头孢克肟片为口服第三代头孢菌素,抗菌谱广,对部分革兰氏阳性菌及阴性菌均具有抗菌活性,特别是对革兰氏阳性菌中的链球菌(肠球菌除外)、肺炎球菌、革兰氏阴性菌中的淋球菌、布兰汉氏球菌、大肠菌、克雷伯氏属、沙雷氏属、变形杆菌属、流感杆菌等有较强的抗菌作用,其作用机制为阻止细菌

不同人群使用头孢克洛缓释片(Ⅱ)的简介

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:  在孕妇的应用:生殖研究在大鼠、小鼠和白鼬进行,给药剂量前者达最大人体剂量的12倍,后者达最大人体剂量的3倍。这些研究显示头孢克洛不损害生育能力,没有危害胎儿的任何证据。然而,以孕妇未进行充分的、有良好对照的研究。由于动物生殖研究并不总能预测人类的反应,所以头孢克洛缓

头孢克洛缓释片(Ⅱ)的药代动力学

  头孢克洛缓释片口服给药后吸收良好。虽然头孢克洛缓释片可空腹或餐后服用,但食物可以增加其总吸收量。以头孢克洛作参照,当餐后1小时给药时,头孢克洛缓释片的生物利用度大于90%。当空腹给药时,头孢克洛缓释片的生物利用度为头孢克洛的77%。与头孢克洛相比(空腹状态),头孢克洛缓释片的平均血药峰浓度(餐后

简述头孢克洛缓释片的药物相互作用

  1.抗酸剂:在使用氢氧化铝或氢氧化镁1小时内服用本品,则头孢克洛缓释片的吸收程度会降低。H2受体拮抗剂不会改变本品的吸收程度和速率。  2.丙磺舒:丙磺舒可降低头孢克洛缓释片的肾排泄率。  3.华法令:头孢克洛缓释片与华法令合用时,临床上很少有报道凝血酶原时间会延长,产生或不产生出血。目前,尚无

简述头孢克洛缓释片(Ⅱ)的药物相互作用

  1、孢克洛缓释片(Ⅱ)的药物相互作用:头孢克洛缓释片服用1小时内,应用含镁剂及氢氧化铝的抗酸剂使其总吸收量减少:H2受体阻滞剂不影响头孢克洛缓释片的吸收速度和总吸收量。与其他B-内酰胺类相同,丙磺舒抑制头孢克洛经肾小管分泌排泄,并推测头孢克洛缓释片亦为如此。临床试验过程中未观察到其他药物相互作用

使用头孢克洛缓释片的不良反应介绍

  文献报道:临床试验中观察到的本品不良反应大多数为轻度、呈一过性;因药物相关的不良反应中止治疗者占1.7%。下列不良反应临床试验中均有报道,除特别提及者外,发生率均小于1%。  胃肠道反应:腹泻、恶心、呕吐及消化不良。  过敏反应:皮疹、荨麻疹、或皮肤瘙痒。应用头孢克洛患者有发生血清病样反应的报道

关于头孢克洛缓释片的不良反应介绍

  1、头孢克洛缓释片的不良反应罕见:  中毒性表皮松解坏死症、可逆性间质性肾炎、包括胆汁淤积的肝功能异常。头孢克洛与华法令合用时凝血酶原时间延长、可逆性亢奋、神经过敏、失眠症、肌张力增高、再生障碍性贫血、粒细胞缺乏症、及溶血性贫血。  除上述不良反应外,下列不良反应在应用β-内酰胺类治疗的患者中已