概述HLA基因复合体的多态性
HLA复合体是人体最复杂的基因系统，呈高度的多态性，主要原因之一是由于HLA复合体的复等位基因所致。 遗传学上将某一个体同源染色体上对应位置的一对基因称为等位基因（alleles）；当群体中位于同一位点的等位基因多于两种时，称为复等位基因（muotiplealleles）。HLA复合体Ⅰ类和Ⅱ类基因位点多为复等位基因。1995年公布的用血清学、MLR和PLT确认的HLA特异性见表6-1。 表6-1HLAⅠ类和Ⅰ类基因特异性总表（1995） A B C DR DQ DP D A1 B7 B5102 Cw1 DR1 DQ2 DPw1 Dw1 A2 B703 B5103 Cw2 DR103 DQ4 DPw2 Dw2 A203 B8 B52（5） Cw3 DR2 DQ5（1） DPw3 Dw3 A210 B13 B53 Cw4 DR3 DQ6（1） DPw4 Dw4 A3 B15 B54（22） Cw5 DR4 DQ793） ......阅读全文
概述HLA基因复合体的多态性
HLA复合体是人体最复杂的基因系统，呈高度的多态性，主要原因之一是由于HLA复合体的复等位基因所致。 遗传学上将某一个体同源染色体上对应位置的一对基因称为等位基因（alleles）；当群体中位于同一位点的等位基因多于两种时，称为复等位基因（muotiplealleles）。HLA复合体Ⅰ类和Ⅱ
关于HLA基因复合体的基因组成介绍
人类的主要组织相容性复合体（majorhistocompatibilitycomplex，MHC）称为HLA复合体，位于第6对染色体的短臂上，长度为4分摩（centimorgan，cM），约为4000kb。整个复合体上有近60个基因座，已正式命名的等位基因278个。根据编码分子的特性不同，可将整
关于HLA基因复合体的遗传特点介绍
1．单倍型遗传单倍型（haplotype）是指一条染色体上HLA各位点基因紧密连锁组成的基因单位。人体细胞为二倍体型，两个单倍型分别来自父亲和母亲，共同组成个体的基因型（genotype）。由于一条染色体上HLA各位点的距离非常近，很少发生同源染色体之间的交换，因此新代的HLA以单倍型为单位将遗
关于HLA基因复合体的分型技术介绍
HLAⅠ类抗原的DQ、DR用血清学检测法进行分型，因此在方法学上称为血清学鉴定的抗原（serologicallydefinedantigen，SD抗原）；DP和D特性需用细胞学方法进行检测，因此称为淋巴细胞鉴定的抗原（lymphocytedefinedantigen，LD抗原）。虽然HLA的基因
关于－HLA基因复合体的基本信息介绍
HLA基因复合体，即人类的主要组织相容性复合体（major histocompatibility complex，MHC），位于第6对染色体的短臂上，长度为4分摩（centimorgan，cM），约为4000kb。整个复合体上有近60个基因座，已正式命名的等位基因278个。
HLA抗原HLA抗体的概述
1.抗原：HLA是糖蛋白抗原，又称组织相容性抗原、移植抗原和组织抗原。HLA由一系列紧密连锁的基因编码，这些基因称为组织相容性复合物（MHC），也称为HLA基因，定位在第6号染色体短臂上，共有6个座位，至少含4个与移植有关的基因区：即HLA-A，HLA-B，HLA-C和HLA-D.HLA-D又分为
基因多态性的检测方法概述
多态性（polymorphism）是指处于随机婚配的群体中，同一基因位点可存在2种以上的基因型。在人群中，个体间基因的核苷酸序列存在着差异性称为基因（DNA）的多态性(gene polymorphism)。这种多态性可以分为两类，即DNA位点多态性(site polymorphism)和长度多态性
关于人类白细胞抗原系统的简介
这种代表个体特异性的组织抗原称组织相容性抗原，一套这样的抗原系统称主要组织相容性系统(majorhistocompatibilitysystem,MHS)。编码MHS的基因群称为主要组织相容性复合体MHC即指某一染色体上一群紧密连锁的基因群。 人的MHC就称HLA(humanleucocyte
关于HLA分型的基本信息介绍
HLA分型 (HUMAN LEUCOCYTE ANTIGEN），即人类白细胞抗原)是一个由一系列紧密连锁的基因座位所组成的具有高度多态性的复合体。主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex，MHC)是由染色体上一组编码与细胞间识别和抗原呈递相关蛋白的高
HLA抗原和抗体的概述/抗原/HLA抗体
1.抗原：HLA是糖蛋白抗原，又称组织相容性抗原、移植抗原和组织抗原。HLA由一系列紧密连锁的基因编码，这些基因称为组织相容性复合物（MHC），也称为HLA基因，定位在第6号染色体短臂上，共有6个座位，至少含4个与移植有关的基因区：即HLA-A，HLA-B，HLA-C和HLA-D.HLA-D又分为
HLA分型技术（二）
（二)PCR/SSO技术 此法乃用人工合成的HLA型别特异的寡核苷酸序列作为探针，与待检细胞经PCR扩增的HLA基因片段杂交，从而确定HLA型别，PCR技术可将HLA复合体上指定基因片段特异性地扩增5～6个数量级；而专门设计的SSO（序列特异的寡核苷酸sequencedpecific ol
HLA配型与骨髓移植
一、 骨髓移植概述骨髓移植（bone marrow transplantation ,BMT）的实质是造血干细胞移植，干细胞具有能复制并分化为造血和免疫活性细胞的能力。根据干细胞的来源不同可分为自体、同基因（syngeneic）和异基因（allogeneic）BMT。同基因骨髓移植是指同卵孪生同胞
人类白细胞抗原的遗传控制
HLA受控于称作人类主要组织相容性复合体(MHC）的基因簇。HLA定位于第6染色体短臂上。 HLAⅠ类抗原的特异性取决于α重链，由HLA-A、B、C位点编码；其β轻链是β2-微球蛋白，编码基因在第15染色体。HLAⅡ类抗原受控于HLA-D区（包含5个亚区），由其中的A基因和B基因分别为α重链和
HLA分型的基本信息介绍
HLA(humanleucocyteantigen)复合体是人类多态性最丰富的遗传系统，定位于第6号染色体短臂6P21.31区，长3600kb。1999年已完成全部序列分析及基因定位，在此区域内共确认了224个基因座位中128个为功能性基因，其中39.8%和免疫功能相关。HLA基因根据其编码分子
基因多态性的成因
1、等位基因复等位基因（multiple allele）是指位于一对同源染色体上对应位置的一对基因。由于群体中的突变，同一座位的基因系列称为复等位基因。某些复合体基因的每一座位都存在为数众多的复等位基因，这是某些复合体（HLA）高度多态性的最主要原因。2、共显性共显性（condominance）是指
免疫学知识提纲（四）
细胞因子的分类和生物学活性（一）细胞因子的种类细胞因子可被分为白细胞介素、干扰素、肿瘤坏死因子、集落刺激因子、生长因子和趋化因子六类。1。 白细胞介素(IL) 是指由白细胞产生又在白细胞间发挥作用的细胞因子，虽然后来发现白细胞介素可由其它细胞产生, 也可作用于其它细胞。已超过18（IL-1～18）种
HLA的医学意义
HLA领域的研究工作在医学实践中有十分重要的意义。 一、HLA与疾病相关性 不同个体对疾病易感性的差异在很大程度上是由遗传因素所决定。在群体调查中比较患者与正常人某些特定等位基因及其产物的频率，这是研究遗传决定的对疾病易感性的主要方法。 HLA是目前已知的具有最复杂多态性的人类基因系统，且
HLA抗原和抗体的概述
HLA抗原和抗体的概述是检验主管技师考试要求掌握的内容，医学教育网搜集整理相关内容供大家参考。 1.抗原：HLA是糖蛋白抗原，又称组织相容性抗原、移植抗原和组织抗原。HLA由一系列紧密连锁的基因编码，这些基因称为组织相容性复合物（MHC），也称为HLA基因，定位在第6号染色体短臂上，共有6个座
HLA和细胞因子基因多态性与对乙肝疫苗的应答独立相关
发表在最新一期肝脏病学杂志上的一项研究表明，人白细胞抗原（HLA）和免疫调节细胞因子基因多态性与对重组HBV疫苗的不同免疫应答密切相关。 美国阿拉巴马大学伯明翰分校的Chengbin Wang博士指出，对乙肝病毒（HBV）感染和重组HBV疫苗的不同免疫应答与人白细胞抗原（HLA）复合物中多种
抗原多态性的概念和类型
抗原多态性在人类遗传学应用较多的抗原有红细胞抗原系统和白细胞抗原系统。个体间抗原性差异是由基因突变产生。至今已发现20个红细胞血型系统，其中包括100多种红细胞抗原，比较重要的有：ABO、MNSs、Rh和Xg等血型系统。白细胞抗原系统中以人类的主要组织相容性复合体（mojor histocompat
基因多态性的定义
基因多态性（gene polymorphism）是指处于随机婚配的群体中，同一基因位点可存在2种以上的基因型。在人群中，个体间基因的核苷酸序列存在着差异性称为DNA基因多态性(gene polymorphism)。这种多态性可以分为两类，即DNA位点多态性(site polymorphism)和长度
关于主要组织相容性复合体的研究介绍
HLA复合体位于第6号染色体短臂上大约4000kb范围内，由一群密切连锁的基因组成。HLA复合体是迄今已知的人体最复杂的基因体系。从着丝点一侧起依次为Ⅱ类基因、Ⅲ类基因和Ⅰ类基因区域所在。 Ⅰ类基因区包括HLA-A、B、C位点的等位基因，编码HLA-A抗原、B抗原和C抗原等经典的Ⅰ类抗原（分子
关于抗HLADR的病理介绍
T淋巴细胞上的特异性受体或B淋巴细胞释放的免疫球蛋白，这些主要组织相容性复合体（MHC）的糖蛋白引起人们很大的兴趣。这些蛋白是由6号染色体短臂编码的。它们存在于细胞表面和体液中。在人类，1958年由J．Dausset首次描述并被称作“移植抗原”。使用“抗原”这个词是因为它们在血清学上已经被定义了
MHC基因结构特点的介绍
（1）多基因性：基因复合体由多个紧密相邻的基因座位组成，其编码产物具有相同或相似的功能。 例如：小鼠H-2：17号染色体：6号染色体短臂（6P21.31），全长3600-4000kb，224个基因座位（128个功 能基因，96个假基因）。 （2）多态性：群体中在同一个HLA基因座位上存在两
PCRSSP在造血干细胞移植配型中的应用
人类白细胞抗原(HLA)系统是一组组成和结构都非常复杂的基因复合体。HLA分型首先采用血清学方法，现在DNA分型是常规方法。我们采用序列特异性引物(PCR-SSP)技术对HLA-Ⅰ类基因进行分型，现报告如下。 1 材料与方法 1.1 样本 青岛地区拟进行造血干细胞移植的20例恶
关于HLAB27的症状概述
HLA抗原是人类主要组织相容性复合体（Major Histocompatibility Complex, MHC）的表达产物，在免疫系统中主要负责细胞之间的相互识别和诱导免疫反应，调节免疫应答的功能。根据HLA抗原结构，功能与组织分布的不同，可分为三类：Ⅰ类分子为HLA-A、-B、-C系列抗原，
概述抗HLADR的医学检查
1、分类 免疫学检查 > 自身抗体测定 2、抗-HLA-DR的测定原理 同Raji细胞免疫酶抑制法。 3、试剂 同Raji细胞免疫酶抑制法。 4、操作方法 同Raji细胞免疫酶抑制法。 5、正常值 Raji细胞免疫酶抑制法：阴性。 6、化验结果临床意义 阳性：系统性红斑狼疮
概述高尔基复合体的功能
高尔基体的主要功能将内质网合成的蛋白质进行加工、分拣、与运输，然后分门别类地送到细胞特定的部位或分泌到细胞外。 高尔基体是完成细胞分泌物（如蛋白）最后加工和包装的场所。从内质网送来的小泡与高尔基体膜融合，将内含物送入高尔基体腔中，在那里新合成的蛋白质肽链继续完成修饰和包装。高尔基体还合成一些分
关于肿瘤坏死因子的基因特点介绍
人类TNF-α基因于1985年成功克隆，定位于6p21.4，长约3.6 kbp，有4个外显子和3个内含子，与主要组织相容性复合体（MHC）基因紧密连锁位于HLA-B 和 HLA-C2 位点之间的 MHC3 类基因区内，由TNFA和TNFB组成，分别编码TNFα和TNFβ。位于启动子区238位和3
肿瘤坏死因子的基因特点
人类TNF-α基因于1985年成功克隆，定位于6p21.4，长约3.6 kbp，有4个外显子和3个内含子，与主要组织相容性复合体（MHC）基因紧密连锁位于HLA-B 和 HLA-C2 位点之间的 MHC3 类基因区内，由TNFA和TNFB组成，分别编码TNFα和TNFβ。位于启动子区238位和308