尼莫地平软胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于尼莫地平10mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声约15分钟使尼莫地平溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取尼莫地平对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算,......阅读全文
尼莫地平软胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于尼莫地平10mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声约15分钟使尼莫地平溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照
尼莫地平的含量测定方法
取本品约0.18g,精密称定,加无水乙醇25ml,微温使溶解,加高氯酸溶液(取70%高氯酸溶液8.5m加水至100ml)25ml,加邻二氮菲指示液4滴,用硫酸铈滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液由橙红色变为浅黄绿色,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml硫酸铈滴定液(0.1mol/L)相当于20.9
尼莫地平胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算平均装量,取内容物(20mg规格)或取装量差异项下的内容物,研细,混匀,精密称取适量(约相当于尼莫地平10mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声约15分钟使尼莫地平溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,离心1
尼莫地平片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品20片(糖衣片应除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于尼莫地平10mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声约15分钟使尼莫地平溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,离心10分钟(每分钟3000转),精密量取上清液5ml,
尼莫地平软胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量(约相当于尼莫地平10mg),精密称定,置50ml量瓶中,加流动相适量,超声约15分钟使尼莫地平溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液取杂质Ⅰ对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀
尼莫地平软胶囊的鉴别方法
(1)避光操作。取本品20粒的内容物,置100ml烧杯中,加水100ml,搅拌使尼莫地平析出,滤过。析出物于60℃干燥2小时,取约30mg,加乙醇2ml使溶解,加新制的5%硫酸亚铁铵溶液2ml,1.5molL硫酸溶液1滴及0.5mol/L氢氧化钾甲醇溶液1m,强烈振摇,1分钟内沉淀由灰绿色变为红棕色
尼莫地平注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取尼莫地平对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含20g的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇乙腈-水(35:38:27)为流动相;检测波长
简述尼莫地平的含量测定
取本品约0.18g，精密称定，加无水乙醇25ml，微温使溶解，加高氯酸溶液（取70%高氯酸溶液8.5ml，加水至100ml)25ml，加邻二氮菲指示液4滴，用硫酸铈滴定液（0.lmol/L)滴定至溶液由橙红色变为浅黄绿色，并将滴定结果用空白试验校正。每lml硫酸铈滴定液（0.lmol/L)相当于
尼莫地平软胶囊的类别和贮藏方法
类别同尼莫地平规格20mg贮藏遮光,密封保存。
尼莫地平软胶囊的鉴别和检查方法
鉴别(1)避光操作。取本品20粒的内容物,置100ml烧杯中,加水100ml,搅拌使尼莫地平析出,滤过。析出物于60℃干燥2小时,取约30mg,加乙醇2ml使溶解,加新制的5%硫酸亚铁铵溶液2ml,1.5molL硫酸溶液1滴及0.5mol/L氢氧化钾甲醇溶液1m,强烈振摇,1分钟内沉淀由灰绿色变为红
尼莫地平分散片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于尼莫地平10mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声约15分钟使尼莫地平溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,离心10分钟(每分钟3000转),精密量取上清液ml,置50ml量瓶中,用流动
苯丙醇软胶囊的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,照苯丙醇含量测定项下的方法测定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)相当于68.10mg的CH12O。
碘化油软胶囊的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物适量(约相当于碘100mg),精密称定,置锥形瓶中,加氢氧化钾乙醇溶液(2→10)20ml,置90℃水浴中回流1小时,趁热定量转移至适宜的容器中用少量热水洗涤冷凝管与锥形瓶,洗液并入容器中,放冷,加冰醋酸5ml,照电位滴定法(通则0701),用硝酸银滴定液(O.1mol
硝苯地平软胶囊的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算平均装量,取内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于硝苯地平10mg),置5oml量瓶中,加甲醇适量振摇使硝苯地平溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度
碘化油软胶囊的含量测定方法
取装量差异项下的内容物适量(约相当于碘100mg),精密称定,置锥形瓶中,加氢氧化钾乙醇溶液(2→10)20ml,置90℃水浴中回流1小时,趁热定量转移至适宜的容器中用少量热水洗涤冷凝管与锥形瓶,洗液并入容器中,放冷,加冰醋酸5ml,照电位滴定法(通则0701),用硝酸银滴定液(O.1mol/L)滴
尼莫地平软胶囊的性状和鉴别方法
性状本品内容物为黄色或黄棕色的黏稠液体。鉴别(1)避光操作。取本品20粒的内容物,置100ml烧杯中,加水100ml,搅拌使尼莫地平析出,滤过。析出物于60℃干燥2小时,取约30mg,加乙醇2ml使溶解,加新制的5%硫酸亚铁铵溶液2ml,1.5molL硫酸溶液1滴及0.5mol/L氢氧化钾甲醇溶液1
氯法齐明软胶囊的含量测定方法
含量测定取本品20粒的内容物与洗涤胶囊壳的三氯甲烷液,置100ml量瓶中,加三氯甲烷稀释至刻度,摇匀,精密量取25ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mh高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于47.34mg的C2H2Cl2N4a
十一酸睾酮软胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于十一酸睾酮50mg),置100m量瓶中,加甲醇使十一酸睾酮溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见十一酸睾酮含量测定项下。
依托泊苷软胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量(约相当于依托泊苷20mg),精密称定,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见依托泊苷含量测定项下。
维生素A软胶囊的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,照维生素A测定法(通则0721)项下紫外-可见分光光度法测定,即得。
异维A酸软胶囊的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定避光操作。供试品溶液取本品20粒,精密称定,用剪刀小心剪开胶壳,倾出内容物,混合均匀;用二氯甲烷洗净胶壳,精密称定胶壳重量,计算平均装量。精密称取内容物适量(约相当于异维A酸10mg),置5oml量瓶中,加二氯甲烷5ml,振摇使异维A酸溶解,加异辛烷稀释至刻度
维生素E软胶囊的含量测定方法
含量测定照气相色谱法(通则0521)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,取适量(约相当于维生素E20mg),精密称定,置棕色具塞锥形瓶中,精密加内标溶液10ml,密塞,振摇使维生素E溶解,静置,取上清液。内标溶液、对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见维生素E含
维生素AD软胶囊的含量测定方法
含量测定维生素A取装量差异项下的内容物,混合均匀,照维生素A测定法(通则0721)项下高效液相色谱法测定,即得。维生素D取装量差异项下的内容物,混合均匀,照维生素D测定法(通则0722)测定,即得。采用维生素D2或维生素D3对照品应与标签所注的相符
阿法骨化醇软胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品60粒(0.25μg规格)或40粒(0.5g规格),精密称定,倾出内容物,囊壳用乙醚洗净。挥净乙醚精密称定,求出每粒内容物的平均重量。将内容物混匀,精密称取适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含阿法骨化醇1μg的溶液。对照品溶液取
辅酶Q10软胶囊的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,迅速加无水乙醇适量,置50℃水浴中振摇使辅酶Q。溶解,放冷后,再用无水乙醇定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见辅酶Q含量测定项下。
尼莫地平软胶囊的基本性状
本品内容物为黄色或黄棕色的黏稠液体。
五酯软胶囊的含量测定
取本品10粒，倾出内容物,精密称定。精密称取适量(相当于五味子甲素15mg)，置索氏提取器中，加苯80ml，置水浴上回流提取1.5小时，提取液蒸去苯，并减压干燥，残渣加乙醚2ml使溶解，加硅胶2.5g，拌匀，挥去乙醚,于80℃干燥1小时,放冷，加至已处理好的硅胶柱(80～100目，5g，内径12
多烯酸乙酯软胶囊的含量测定方法
照气相色谱法(通则0521)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,按标示量用内标溶液定量稀释制成每1ml中约含lmg的溶液。内标溶液、对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见多烯酸乙酯含量测定项下。
硝酸咪康唑阴道软胶囊的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取有关物质项下的供试品溶液ml,置50ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀对照品溶液取硝酸咪康唑对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液色谱条件见有关物质项下。系统适用性溶液进样体积10l,其他溶液进样体积
一清软胶囊的含量测定
照高效液相色谱法（中国药典2005年版一部附录Ⅵ D）测定。 黄芩 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-磷酸（47：53：0.2）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 精密称取在105℃干燥至恒重的黄