尼莫地平注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取尼莫地平对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含20g的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇乙腈-水(35:38:27)为流动相;检测波长为235nm;进样体积101系统适用性要求理论板数按尼莫地平峰计算不低于000,尼莫地平峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。......阅读全文
尼莫地平注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取尼莫地平对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含20g的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇乙腈-水(35:38:27)为流动相;检测波长
尼莫地平的含量测定方法
取本品约0.18g,精密称定,加无水乙醇25ml,微温使溶解,加高氯酸溶液(取70%高氯酸溶液8.5m加水至100ml)25ml,加邻二氮菲指示液4滴,用硫酸铈滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液由橙红色变为浅黄绿色,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml硫酸铈滴定液(0.1mol/L)相当于20.9
尼莫地平片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品20片(糖衣片应除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于尼莫地平10mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声约15分钟使尼莫地平溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,离心10分钟(每分钟3000转),精密量取上清液5ml,
尼莫地平胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算平均装量,取内容物(20mg规格)或取装量差异项下的内容物,研细,混匀,精密称取适量(约相当于尼莫地平10mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声约15分钟使尼莫地平溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,离心1
尼莫地平软胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于尼莫地平10mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声约15分钟使尼莫地平溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照
简述尼莫地平的含量测定
取本品约0.18g，精密称定，加无水乙醇25ml，微温使溶解，加高氯酸溶液（取70%高氯酸溶液8.5ml，加水至100ml)25ml，加邻二氮菲指示液4滴，用硫酸铈滴定液（0.lmol/L)滴定至溶液由橙红色变为浅黄绿色，并将滴定结果用空白试验校正。每lml硫酸铈滴定液（0.lmol/L)相当于
尼莫地平分散片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于尼莫地平10mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声约15分钟使尼莫地平溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,离心10分钟(每分钟3000转),精密量取上清液ml,置50ml量瓶中,用流动
尼莫地平注射液的检查方法
pH值应为5.5~7.5(通则0631)。颜色取本品,依法检查(通则0901第一法),与黄绿色2号标准比色液比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含尼莫地平0.2mg的溶液。对照溶液取杂质Ⅰ对照品,精密称定
尼莫地平注射液的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于尼莫地平20mg),置分液漏斗中,加乙醚30ml振摇提取,静置,分取乙醚层,置水浴上蒸干,放冷,残渣加乙醇2ml,搅拌使溶解,移至试管中,加1%氯化汞溶液3ml,即发生白色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
米力农注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取米力农对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。系统适用性溶液取米力农、杂质I对照品与杂质Ⅱ对照品各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中各
利血平注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含利血平20pg的溶液对照品溶液精密称取利血平对照品约12.5mg,置50ml量瓶中,加三氯甲烷1.5ml使溶解,用甲醇稀释至刻度摇匀,精密量取2ml,置25ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。系
氟康唑注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含氟康唑1mg的溶液。对照品溶液取氟康唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液系统适用性溶液与色谱条件见有关物质项下系统适用性要求除灵敏度要求外,其他见有关物质项下。
地西泮注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于地西泮10mg),置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取地西泮对照品约10mg,精密称定,置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。色谱条件见有关物质项下系统适用性要求理论板数按地西泮峰计算不低于1500测定法
地高辛注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml(约相当于地高辛5mg),置5ml量瓶中,用稀乙醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取地高辛对照品适量,精密称定,加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(32:68)为流
尼莫地平注射液的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于尼莫地平20mg),置分液漏斗中,加乙醚30ml振摇提取,静置,分取乙醚层,置水浴上蒸干,放冷,残渣加乙醇2ml,搅拌使溶解,移至试管中,加1%氯化汞溶液3ml,即发生白色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
尼莫地平注射液的类别和贮藏方法
类别同尼莫地平。规格(1)10ml:2mg(2)20ml:4mg(3)40nl:8ng(4)50ml:10mg贮藏遮光,密闭保存。
磷酸可待因注射液的含量测定方法
精密量取本品适量(约相当于磷酸可待因0.3g),置水浴上蒸干,在105℃干燥1小时,放冷,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于42.44mg的C18H21NO3·H
盐酸纳洛酮注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂取乙二胺四醋酸二钠0.15g,置2000m1量瓶中,加盐酸0.9ml,加水溶解并稀释至刻度,摇匀供试品溶液精密量取本品适量,用溶剂定量稀释制成lml中约含盐酸纳洛酮0.1mg的溶液对照品溶液取盐酸纳洛酮对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中
碘化油注射液的含量测定方法
含量测定取本品,照碘化油含量测定项下的方法测定,即得。
乳酸环丙沙星注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含环丙沙星0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见环丙沙星含量测定项下。测定法见环丙沙星含量测定项下。按外标法以峰面积计算供试品中C17H18FN3O3的含量。
磷酸可待因注射液的含量测定方法
含量测定精密量取本品适量(约相当于磷酸可待因0.3g),置水浴上蒸干,在105℃干燥1小时,放冷,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于42.44mg的C18H21N
丙酸睾酮注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液见有关物质项下对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见丙酸睾酮含量测定项下。
乙酰胺注射液的含量测定方法
精密称取本品适量,加乙醇使溶解(每5mg加乙醇2m1),用灭菌水定量稀释制成每1ml中约含100单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201)测定。
盐酸氯丙嗪注射液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸氯丙嗪50mg),置200m1量瓶中,用盐酸溶液(9→1000稀释至刻度,摇匀;精密量取2ml,置100ml量瓶中,用盐酸溶液(9→1000稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,在254nm的波长处测定吸光度,
烟酰胺注射液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用盐酸溶液(91000定量稀释制成每1ml中约含15μg的溶液。测定法取供试品溶液,在261nm的波长处测定吸光度,按C6H6N2O的吸收系数(E1)为430计算。
鲑降钙素注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中含8.3g的溶液。对照品溶液取鲑降钙素对照品适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中含8.3μg的溶液。系统适用性溶液取降钙素C对照品适量,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中含0.01mg的
鲑降钙素注射液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中含8.3g的溶液。对照品溶液取鲑降钙素对照品适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中含8.3μg的溶液。系统适用性溶液取降钙素C对照品适量,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中含0.0
卡巴胆碱注射液的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品,即得。对照品溶液取卡巴胆碱对照品,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液各2ml,分别置50ml碘瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液1.0ml,混匀,加次氯酸钠试液(取1体积次氯酸钠溶液,用水
碘化油注射液的含量测定方法
取本品,照碘化油含量测定项下的方法测定,即得。
盐酸普鲁卡因注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中含盐酸普鲁卡因0.02mg的溶液对照品溶液取盐酸普鲁卡因对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.02mg的溶液。色谱条件除检测波长为290nm外,其他见有关物质项下。系统适用性要求理论板数