亚甲蓝注射液的性状及鉴别方法
性状本品为深蓝色的澄明液体鉴别取本品,照亚甲蓝项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应......阅读全文
亚甲蓝注射液的性状及鉴别方法
性状本品为深蓝色的澄明液体鉴别取本品,照亚甲蓝项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应
亚甲蓝的性状及鉴别方法
性状本品为深绿色、有铜光的柱状结晶或结晶性粉末;无臭。本品在水或乙醇中易溶鉴别(1)取本品约10mg,加水5oml溶解后,显深蓝色;分取溶液10ml,加稀硫酸1ml与锌粉0.1g,蓝色即消失,滤过,滤液置空气中或加过氧化氢试液1滴,复显蓝色;另取溶液10ml,加碘化钾试液数滴,即生成深蓝色的绒毛状沉
亚甲蓝注射液的鉴别方法
取本品,照亚甲蓝项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应
亚甲蓝注射液的基本性状
本品为深蓝色的澄明液体
亚甲蓝的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加水5oml溶解后,显深蓝色;分取溶液10ml,加稀硫酸1ml与锌粉0.1g,蓝色即消失,滤过,滤液置空气中或加过氧化氢试液1滴,复显蓝色;另取溶液10ml,加碘化钾试液数滴,即生成深蓝色的绒毛状沉淀,沉淀后,上层溶液显淡蓝色;再取溶液10ml,加0.1mol/L碘溶液数滴,
亚甲蓝的基本性状
本品为深绿色、有铜光的柱状结晶或结晶性粉末;无臭。本品在水或乙醇中易溶。
亚甲蓝注射液的类别及贮藏方法
类别同亚甲蓝。规格(1)2ml:20mg(2)5ml:50mg(3)10ml:100mg
亚甲蓝注射液的鉴别及检查方法
鉴别取本品,照亚甲蓝项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应检查pH值应为3.5~5.0(通则0631)其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则
亚甲蓝注射液的检查方法
pH值应为3.5~5.0(通则0631)其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则
亚甲蓝注射液的类别规格及贮藏方法
类别同亚甲蓝。规格(1)2ml:20mg(2)5ml:50mg(3)10ml:100mg贮藏遮光,密闭保存
什么是亚甲蓝,亚甲蓝和亚甲基蓝有什么区别
1.亚甲蓝和新亚甲蓝化学结构不一样，是两种不同的物质。2.新亚甲蓝主要用于网织红细胞（不成熟红细胞）染色，有毒。3.亚甲蓝虽然也可以对网织红细胞染色（RNA），但更是一种药物，能治疗高铁血红蛋白血症。
亚甲蓝注射液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于亚甲蓝20mg),用稀乙醇定量稀释制成每1ml中约含2g的溶液。对照品溶液取亚甲蓝对照品适量,精密称定,加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含2μg的溶液测定法取供试品溶液与对照品溶液,在661nm的波长处分别测定吸光度
亚甲蓝的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加水5oml溶解后,显深蓝色;分取溶液10ml,加稀硫酸1ml与锌粉0.1g,蓝色即消失,滤过,滤液置空气中或加过氧化氢试液1滴,复显蓝色;另取溶液10ml,加碘化钾试液数滴,即生成深蓝色的绒毛状沉淀,沉淀后,上层溶液显淡蓝色;再取溶液10ml,加0.1mol/L碘溶液数
亚甲蓝的检查方法
干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过18.0%(通则0831)炽灼残渣不得过1.2%(通则0841)。锌盐取本品0.10g,加硫酸数滴湿润后,炽灼,残渣中加稀盐酸5ml与水5ml,煮沸,加氨试液5ml,滤过,滤液中加硫化铵试液2滴,不得发生沉淀或浑浊砷盐取本品0.20g,加氢氧化钙0
简述亚甲蓝的检测方法
取本品约10mg，加水50mL溶解后，显深蓝色；分取溶液10mL，加稀硫酸1mL与锌粉0.1g，蓝色即消失，滤过，滤液置空气中或加过氧化氢试液1滴，复显蓝色；另取溶液10mL，加碘化钾试液数滴，即生成深蓝色的绒毛状沉淀。沉后，上层溶液显淡蓝色；再取溶液10mL，加0.1mol/L碘溶液滴，即显深
关于亚甲蓝的应用介绍
1、染色 可用于制造墨水和色淀及生物、细菌组织的染色等方面。 与ZnCl2制成复盐，可用于棉、麻、蚕丝织物、纸张的染色和竹、木的着色。 还它可与结晶紫和黄糊精以78：13：9的比例拼混成碱性品蓝。 2、医疗 亚甲蓝因为有还原性，其注射液被用来治疗正铁血红蛋白血症。也用于抢救硝基苯、亚硝酸盐
关于亚甲蓝的基本介绍
亚甲基蓝，化学式为C16H18N3ClS，是一种吩噻嗪盐，为深绿色青铜光泽结晶或粉末，可溶于水和乙醇，不溶于醚类。亚甲基蓝在空气中较稳定，其水溶液呈碱性，有毒。亚甲基蓝广泛应用于化学指示剂、染料、生物染色剂和药物等方面。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清
亚甲蓝的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,置烧杯中,加水0ml溶解后,置水浴上加热至75℃,精密加重铬酸钾滴定液(0.01667mol/L)25ml,摇匀,在75℃保温20分钟,放冷,用垂熔玻璃漏斗滤过,烧杯与漏斗用水洗涤4次,每次2.5ml,滤过,合并滤液与洗液,移置具塞锥形瓶中,加水250ml、硫酸溶液(1→
甲钴胺注射液的性状及鉴别方法
性状本品为红色澄明液体;见光易分解。鉴别(1)避光操作。取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含甲钴胺50g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定;另取甲钴胺对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含甲钴胺50g的溶液,同法测定。供试品溶液在220~550nm的波长范围内的吸收光谱应与对照
亚甲蓝的类别和贮藏方法及制剂类型
类别解毒药。贮藏遮光,密封保存制剂亚甲蓝注射液
亚甲蓝的类别和贮藏方法
类别解毒药。贮藏遮光,密封保存制剂亚甲蓝注射液
简述亚甲蓝的理化性质
一、基本信息 化学式：C16H18ClN3S 分子量：319.852 CAS号：61-73-4 EINECS号：200-525-2 MDI：MFCD00012111 RTECS号：SO5600000 BRN号：3641570 pubchem号：24845631 二、理化性质
盐酸甲氧明注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品2~3滴,置瓷蒸发皿中,在水浴上蒸干,放冷,加甲醛硫酸试液3滴,即显紫色,渐变为棕色,最后成绿色(2)取本品1ml,加硝酸银试液0.5ml,即发生白色的凝乳状沉淀,能在氨试液中溶解,但在硝酸中不溶。
石杉碱甲注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品1ml,加碘化铋钾试液2滴,即生成橙黄色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
复方磺胺甲唑注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色澄明液体鉴别(1)取本品0.5ml,加0.1mol/L氢氧化钠溶液ml,再加硫酸铜试液数滴,即发生草绿色沉淀。(2)取本品0.5ml,加氨试液1ml、水5ml与三氯甲烷oml,振摇提取,取三氯甲烷层2ml,加硝酸溶液(1→2)适量,轻轻振摇,上层液显红色,后变为黄棕色(3)在含
氨甲环酸注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品2ml,加水3ml稀释后,加茚三酮约10mg,加热,渐显蓝紫色(②)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品适量(约相当于氨甲环酸0.5g),加乙醚2ml,摇匀,再加甲醇5ml,摇匀,放置至析出结晶,滤
亚叶酸钙的性状及鉴别方法
性状本品为类白色至微黄色结晶或无定形粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇或乙醚中几乎不溶;在0.1mol/L氢氧化钠溶液中溶解。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并制成每lml中约含10g的溶
亚叶酸钙片的性状及鉴别方法
性状本品为类白色至黄色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(2)取本品细粉,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并制成每lml中约含亚叶酸10kg的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在282mm的波长处有最大吸收,在
亚叶酸钙注射液的性状和鉴别方法
性状本品为淡黄色至黄色的澄明液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致2)取本品,用0.1mol/L氢氧化钠溶液稀释制成每lml中约含亚叶酸10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在282nm的波长处有最大吸收,在241nm的
醋酸甲羟孕酮混悬注射液的性状及鉴别方法
性状本品为微细颗粒的混悬液,静置后微细颗粒下沉,振摇后成均匀的乳白色混悬液。鉴别(1)取本品,离心,取沉淀适量(约相当于醋酸甲羟孕酮3mg),加硫酸5ml使溶解,沿管壁缓缓加入乙醇5ml,使成两液层,接界面显蓝紫色(2)取本品适量(约相当于醋酸甲羟孕酮50mg),置离心管中,离心,弃去上清液,用水洗