亚硫酸氢钠甲萘醌注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体,遇光易分解。......阅读全文
安钠咖注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
磺胺嘧啶钠注射液的基本性状
性状本品为无色至微黄色的澄明液体;遇光易变质。
肝素钠注射液的基本性状
本品为无色至淡黄色的澄明液体。
美司钠注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
磺胺嘧啶钠注射液的基本性状
本品为无色至微黄色的澄明液体;遇光易变质。
磺胺嘧啶钠注射液的基本性状
本品为无色至微黄色的澄明液体;遇光易变质。
荧光素钠注射液的基本性状
本品为橙红色澄明液体。
碳酸氢钠片的基本性状及类别
类别同碳酸氢钠。性状本品为白色片。规格(1)0.3g(2)0.5g
关于亚硫酸氢盐测序的基本介绍
亚硫酸氢盐测序（bisulfite sequencing）是2018年公布的生物物理学名词，出自《生物物理学名词》第二版。 检测细胞或组织中全部染色体DNA上甲基化情况的技术。基于亚硫酸氢盐能使DNA中未发生甲基化的胞嘧啶脱氨基转变成尿嘧啶，而甲基化的胞嘧啶保持不变，行PCR扩增所需片段，则尿
碳酸氢钠注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别本品显钠盐与碳酸氢盐的鉴别反应(通则0301)。
关于盐酸多巴胺注射液的简介
盐酸多巴胺注射液的基本信息： 1、警示语：严禁用于食品和饲料加工 2、盐酸多巴胺注射液的成份： 本品主要成分为：盐酸多巴胺，其化学名称为：4-(2-氨基乙基)-1，2-苯二酚 盐酸盐。其辅料为：亚硫酸氢钠、注射用水。 分子式：C8H11NO2·HCl 分子量：189.64 2、盐酸
甲基化特异性PCR——亚硫酸氢钠法
甲基化特异性PCR主要用于特意位点甲基化的检测。实验方法原理MSP是一种简便、特异的、敏感的检测单基因甲基化的方式。其基本原理是用亚硫酸氢钠处理基因 组DNA，未甲基化的胞嘧啶变成尿嘧啶，而甲基化的胞嘧啶不变，然后用3对特异性的引物对所测基因的同一核苷酸序列进行扩增。扩增产物用DNA琼脂糖凝胶电泳，
关于甲萘醌的基本介绍
维生素K3，又名甲萘醌，是一种有机化合物，化学式为C11H8O2，在临床上属于促凝血药，可以用于治疗维生素K缺乏所引起的出血性疾病，如新生儿出血、肠道吸收不良所致维生素K缺乏及低凝血酶原血症等。 化学式：C11H8O2 分子量：172.18 CAS号：58027-5 EINECS号：20
氯膦酸二钠注射液的基本性状
性状本品为无色的澄明液体。
葡萄糖酸锑钠注射液的基本性状
性状本品为无色至淡黄色的澄明液体。
依地酸钙钠注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
胞磷胆碱钠注射液的基本性状
本品为无色澄明液体。
关于碳酸氢钠注射液的基本信息介绍
一、成份 ： 本品主要成份为碳酸氢钠。 分子式：NaHCO3 分子量：84.01 辅料依地酸二钠。 二、性状：本品为无色澄明液体。 三、适应症： 1.治疗代谢性酸中毒。治疗轻至中度代谢性酸中毒，以口服为宜。重度代谢性酸中毒则应静脉滴注，如严重肾脏病 、循环衰竭、心肺复苏、体外循环及
碳酸氢钠注射液
性状本品为无色的澄明液体。鉴别本品显钠盐与碳酸氢盐的鉴别反应(通则0301)。检查pH值应为7.5~8.5(通则0631)渗透压摩尔浓度取本品(100ml及以上规格),依法测定(通则0632),渗透压摩尔浓度比应为3.0~3.6细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1g碳酸氢钠中含内毒素的量
磷酸二氢钠的性状及检查方法
性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭;微有潮解性。本品在水中易溶,在乙醇中几乎不溶检查酸度取本品2.0g,加水40m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.1~4.5。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml,充分振摇使溶解,溶液应澄清无色氯化物取本品0.50g,依法检查(通则0
帕米膦酸二钠注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体
普伐他汀钠的基本性状
性状本品为白色或类白色结晶或粉末;无臭;有引湿性本品在水和甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中几乎不溶旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+150°至+160°。
碳酸氢钠注射液的成分
本品主要成份为碳酸氢钠。 分子式：NaHCO 3 分子量：84.01 辅料依地酸二钠。
碳酸氢钠注射液介绍
性状本品为无色的澄明液体。鉴别本品显钠盐与碳酸氢盐的鉴别反应(通则0301)。检查pH值应为7.5~8.5(通则0631)渗透压摩尔浓度取本品(100ml及以上规格),依法测定(通则0632),渗透压摩尔浓度比应为3.0~3.6细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1g碳酸氢钠中含内毒素的量
去氢胆酸的基本性状
本品为白色疏松状粉末;无臭本品在三氯甲烷中略溶,在乙醇中微溶,在水中几乎不溶;在氢氧化钠试液中溶解。比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+29.0°至+32.5°。
关于注射用炎琥宁的注意事项介绍
1、本品需输液前新鲜配制，药物性状发生改变时禁用。 2、本品忌与酸、碱性或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧化剂的药物配伍，如维生素B6注射液，葡萄糖酸钙注射液、氨茶碱、氨基糖甙类、喹诺酮类药物。 3、在使用过程中如有发热、气短现象，应立即停止用药。 4、一但出现过敏性休克表现，立即采取相应
磷酸二氢钠的性状及鉴别检查方法
鉴别(1)本品的水溶液加碳酸钠即泡沸。(2)本品的水溶液显钠盐与磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭;微有潮解性。本品在水中易溶,在乙醇中几乎不溶检查酸度取本品2.0g,加水40m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.1~4.5。溶液的澄清度与颜色取
碳酸氢钠片的性状检查方法
性状本品为白色片。检查碳酸盐取本品,研细,精密称取适量(相当于碳酸氢钠1.00g),加新沸过并用冰冷却的水100ml,轻轻旋摇使碳酸氢钠溶解,加酚酞指示液4~5滴,如显红色,立即加盐酸滴定液(0.5mol/L)1.30ml,应变为无色崩解时限照崩解时限检查法(通则0921),在人工胃液中进行检查,应
磷酸二氢钠的性状及鉴别方法
鉴别(1)本品的水溶液加碳酸钠即泡沸。(2)本品的水溶液显钠盐与磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭;微有潮解性。本品在水中易溶,在乙醇中几乎不溶
碳酸氢钠的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭;在潮湿空气中即缓缓分解;水溶液放置稍久,或振摇,或加热,碱性即增强本品在水中溶解,在乙醇中不溶。鉴别本品的水溶液显钠盐与碳酸氢盐的鉴别反应(通则0301)检查碱度取本品0.20g,加水20m1使溶解,依法测定(通则0631),pH值应不高于8.6。溶液的澄清度取本品1