曲尼司特的鉴别方法

(1)取本品约10mg,加N,N-二甲基甲酰胺1.5ml,振摇使溶解,加水1ml,混匀,滴加高锰酸钾试液数滴,振摇,紫红色即消失。(2)取本品10mg,加甲醇适量,超声使溶解,加甲醇至100ml,摇匀,用甲醇稀释制成每1ml中含5gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在333nm的波长处有最大吸收,在263nm的波长处有最小吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1140图)一致......阅读全文

关于曲尼司特的物化性质介绍

  一、基本信息  中文名称:曲尼司特;  中文别名:曲尼斯特;2-[[3-(3,4-二甲氧苯基)-1-氧代-2-丙烯基]氨苯]苯甲酸;N-3,4-二甲基氧基肉桂酰-邻氨基苯甲酸;N-(3,4-二甲氧基肉桂酰)氨茴酸;2-[[3-(3,4-二甲氧基苯基)-1-氧-2-丙烯基]氨基]苯甲酸;肉桂氨茴酸

使用曲尼司特的注意事项介绍

  1.肝肾功能不全者慎用。   2.驾驶员、机械操作者、高空作业者慎用。   3.曲尼司特起效较慢,对于症状发作不能迅速缓解,急性发作时应及时应用其他药物。   4.曲尼司特引起膀胱炎样症状,肝功能异常时,常伴有外周血嗜酸白细胞增多,在给药过程中应定期检查血常规。   5.长期使用激素者给

使用复方曲尼司特胶囊过量的介绍

  应按本品说明书中的要求用药,不得过量使用。过量时的副作用主要是由本品中硫酸沙丁胺醇的作用所致,早期表现为:胸痛,头晕,持续、严重的头痛,低钾血症,严重高血压,持续恶心、呕吐,持续心率增快或心搏强烈,情绪烦躁不安等。  硫酸沙丁胺醇过量时可选用心肌选择性β受体阻滞剂为解毒剂,但是对有支气管痉挛病史

简述曲尼司特的药代动力学

  口服后在胃肠道吸收迅速,血浆药物浓度达峰时间为2~3h,广泛分布在所有的脏器和组织中,以支气管、肺浓度最高,肝、肾、小肠次之。血浆半衰期为5~8.6h,至24h血药浓度明显降低,48h后难于检出。在肝脏代谢,给药后主要从尿液中排出,体内代谢产物有曲尼司特的4位脱甲基产物以及硫酸和葡萄糖醛酸的结合

关于复方曲尼司特胶囊的毒理研究介绍

  1、复方曲尼司特胶囊:  重复给药毒性:Wistar大鼠连续16周经口给予本品,剂量达160mg/kg/日(按体表面积折算,约相当于临床拟用剂量的6.5倍)时,血清碱性磷酸酶明显升高,提示本品对肝功能有一定影响,停药后恢复。杂种狗连续14周经口给予本品,剂量达160mg/kg/日(按体表面积折算

简述复方曲尼司特胶囊的药理作用

  本品是由曲尼司特和硫酸沙丁胺醇组成的复方制剂。其中曲尼司特为抗变态反应药,具有稳定肥大细胞和嗜碱粒细胞的细胞膜,阻止其脱颗粒的作用,从而抑制组胺、白三烯等过敏性介质的释放。硫酸沙丁胺醇为选择性的β2肾上腺素受体激动剂,其作用机制是通过对β肾上腺素能受体的作用而刺激细胞内的腺苷酸环化酶,提高环磷腺

关于曲尼司特的搞过敏作用机制介绍

  曲尼司特与其他抗过敏药物的不同之处在于,曲尼司特抑制过敏反应为对因治疗,可以有效地防治过敏反应的发生与发展。和抗组胺药、糖皮质激素相比副作用小,抗过敏反应疗效显著。  1、TNL能抑制肥大细胞和嗜碱性粒细胞的磷酸二脂酶,使细胞内环磷酸腺苷的水平升高,进入细胞的游离钙减少,稳定细胞膜,防止其细胞脱

简述复方曲尼司特胶囊的药物相互作用

  1.同时应用其他肾上腺素受体激动剂者,其作用可增加,不良反应也可能增加。  2.并用茶碱类药物时,可增加松弛支气管平滑肌的作用。也可能增加不良反应。  3.与单胺氧化酶阻滞药并用时,可增强本品的作用。  4.同时应用β受体阻滞剂(如普萘洛尔)时,本品的作用可被显著降低。  5. 与儿茶酚胺制剂并

关于复方曲尼司特胶囊的注意事项介绍

  1. 对其他肾上腺素受体激动剂过敏者可能对本品呈交叉过敏。  2. 高血压、冠状动脉供血不足、糖尿病、甲状腺机能亢进等患者慎用。  3. 肝肾功能异常者慎用。  4. 激素依赖性患者使用本品时,激素用量可逐步减低,至最低维持量。  5. 长期反复使用病人可对本品中的硫酸沙丁胺醇形成耐药性,不仅疗

曲尼司特的类别和贮藏方法及制剂类型

类别抗过敏药。贮藏遮光,密封,在干燥处保存制剂(1)曲尼司特片(2)曲尼司特胶囊

使用复方曲尼司特胶囊的不良反应介绍

  1. 较常见的不良反应有:肌肉和手指震颤、心悸、嗜睡、头晕、头痛、口炎、恶心、倦怠等。  2. 较少见的不良反应有:目眩、呕吐、口咽发干、膀胱刺激等。  3.偶见腹痛、腹泻、胃部不适等胃肠道反应和皮疹、全身瘙痒等过敏反应。  4.实验室检查可见红细胞数、血红蛋白值下降,肝功能异常等。

曲尼司特抗纤维化作用机制的介绍

  1992年日本学者将曲尼司特用于治疗瘢痕疙瘩和增生性瘢痕,取得了比较满意的疗效。  1、曲尼司特通过对成纤维细胞转化因子—β(TGF-β)的释放的抑制作用选择性抑制瘢痕疙瘩中胶原的合成;  2、曲尼司特抑制瘢痕疙瘩中成纤维细胞的胶原合成;  3、曲尼司特通过金属蛋白酶(MMP)和金属蛋白酶抑制剂

简述复方曲尼司特胶囊的药代动力学

  曲尼司特: 口服给药后2~3小时血药浓度达峰值,半衰期约为8.6小时,24小时血药浓度明显降低,48小时后在检出限度以下。本品主要在肝脏代谢,代谢物为4位脱甲基产物并与硫酸及葡萄糖醛酸结合,主要由尿排泄。  硫酸沙丁胺醇:口服后由胃肠道吸收,30分钟后作用开始,最大作用时间为2~3小时,持续6小

研究发现一种抗过敏药对改善痛经症状有效

  日本一个研究小组1月16日报告说,现有的抗过敏药物曲尼司特能够有效地改善痛经症状。   许多女性受到痛经困扰,经期前后会出现腹痛、腰痛、恶心等症状,导致痛经的一个重要原因是子宫内膜异位症。   日本熊本大学研究生院教授片渊秀隆领导的研究小组从2000多种现存药物中筛选出曲尼司特,决定利用它的

司莫司汀的鉴别方法

(1)取本品约10mg,加乙醇5ml,振摇使溶解,加1%磺胺稀盐酸溶液2ml,置水浴中加热约10分钟,放冷加碱性β-萘酚试液2ml,显橙黄色。2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在232nm的波长处有最大吸收(3)取本品约10mg,加氢氧化钠试液5ml,置水浴中加热

鉴别异丁司特

异丁司特的主要作用在于:1、保存和传递特性量值,建立测量溯源性。2、保证测量结果的一致性、可比性。3、研究与评价测量方法。4、保证产品质量监督检验的顺利进行。首先,取本品细粉适量(约相当于异丁司特40mg),加乙醇4ml,振摇,滤过,加2.4-二硝基苯肼试液(取2.4二硝基苯肼1.5g,加硫酸溶液(

概述伊曲康唑的相互作用

  (1)与伊曲康唑合用后可能引起Q_T间期延长或导致严重心律紊乱(如尖端扭转型室性心动过速、室性心动过速、心脏停搏)以及猝死等严重心血管事件的药物有:特非那定、阿司咪唑、匹莫齐特、奎尼丁、西沙比利、左醋美沙多等。  (2)与胺碘酮、溴苄胺、吡二丙胺、伊布利特、卤泛群或索他洛尔合用,Q-T间期延长的

司莫司汀的检查和鉴别方法

鉴别(1)取本品约10mg,加乙醇5ml,振摇使溶解,加1%磺胺稀盐酸溶液2ml,置水浴中加热约10分钟,放冷加碱性β-萘酚试液2ml,显橙黄色。2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在232nm的波长处有最大吸收(3)取本品约10mg,加氢氧化钠试液5ml,置水浴中

司莫司汀的性状和鉴别方法

性状本品为淡黄色略带微红的结晶性粉末;对光敏感本品在三氯甲烷中极易溶解,在乙醇或环己烷中溶解,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为71~75℃。鉴别(1)取本品约10mg,加乙醇5ml,振摇使溶解,加1%磺胺稀盐酸溶液2ml,置水浴中加热约10分钟,放冷加碱性β-萘酚试液2ml,显橙黄色

司莫司汀的性状和鉴别方法

性状本品为淡黄色略带微红的结晶性粉末;对光敏感本品在三氯甲烷中极易溶解,在乙醇或环己烷中溶解,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为71~75℃。鉴别(1)取本品约10mg,加乙醇5ml,振摇使溶解,加1%磺胺稀盐酸溶液2ml,置水浴中加热约10分钟,放冷加碱性β-萘酚试液2ml,显橙黄色

治疗蟹足肿的方法介绍

  瘢痕疙瘩的治疗非常困难,放射治疗能使瘢痕缩小、变软。外用肤疾宁贴敷,对小斑块瘢痕疙瘩很适用,它能达到止痒、止痛,使瘢痕软化、缩小。同样也可用糖皮质激素软膏或霜剂封包治疗。曲安奈德混悬液病损内注射,重点是注射蟹足肿的前端,阻止其向外伸展。注射可用纯曲安奈德混悬液或加利多卡因稀释,要求注射在瘢痕组织

治疗瘢痕疙瘩的相关介绍

  瘢痕疙瘩的治疗非常困难,放射治疗能使瘢痕缩小、变软。外用肤疾宁贴敷,对小斑块瘢痕疙瘩很适用,它能达到止痒、止痛,使瘢痕软化、缩小。同样也可用糖皮质激素软膏或霜剂封包治疗。曲安奈德混悬液病损内注射,重点是注射蟹足肿的前端,阻止其向外伸展。注射可用纯曲安奈德混悬液或加利多卡因稀释,要求注射在瘢痕组织

氨曲南的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1176图)一致。

来曲唑的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取吸收系数项下溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在240nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集953图)一致

曲克芦丁的鉴别方法

(1)取本品约20mg,加水20ml、盐酸1m和锌粉少量,置水浴上加热,显持续的红色(2)取本品约20mg,加水20ml和三氯化铝少量,溶液显亮黄色(3)取本品,加水制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在254nm与347nm的波长处有最大吸收,在283mm的波长

关于羟甲叔丁肾上腺素的点评-分析介绍

  沙丁胺羟甲叔丁肾上腺素是一种临床应用较久,作用为广泛证实的β1受体激动剂,服用方便,局部刺激性小,安全性好,疗效肯定。羟甲叔丁肾上腺素和曲尼司特组成的复方制剂既能发挥羟甲叔丁肾上腺素快速平喘作用,又能发挥曲尼司特抗过敏作用,尚可防止羟甲叔丁肾上腺素长期服用出现的耐药现象。由它们组成的复方曲尼司特

简述孟鲁司特的特殊疗效

  2015年10月28日,据国外媒体报道,目前,科学家最新研究显示,一种普通哮喘药物能够有效减缓、甚至阻止老年痴呆症。  科学家发现一种叫做孟鲁司特的药物能够逆转老鼠大脑老年化,该药物还能用于治疗过敏反应,不久将用于治疗老年痴呆症患者。老龄化老鼠服用该药物之后进行记忆和智力测试,结果显示它的表现像

头孢地尼的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1122)一致。

西尼地平的鉴别方法

(1)取本品20mg,加锌粉少许,加稀盐酸1ml,水浴中加热10分钟,放冷,滴加亚硝酸钠试液2滴,再滴加碱性B萘酚试液数滴,即生成橙红色沉淀(2)取本品适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中含50gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在356nm的波长处有最大吸收,在305mm的波

美司钠的鉴别方法

(1)取本品约10mg,加水2ml溶解后,加亚硝酸钠少许和稀硫酸10滴,振摇,溶液显红色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1174)一致。3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。