曲尼司特片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。避光操作。溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH6.8)900ml为溶出介质,转速为每分钟150转,依法操作,经25分钟时取样供试品溶液取溶出液5ml,滤过,精密量取续滤液1ml,置25ml量瓶中,加无水乙醇0.5ml,用溶出介质稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取曲尼司特对照品约10mg,精密称定,置oml量瓶中,加无水乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取lml,置50ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀测定法取供试品溶液与对照品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在333nm的波长处分别测定吸光度,计算每片的溶出量。限度标示量的85%,应符合规定。其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。......阅读全文
关于曲尼司特的不良反应介绍
1、肝脏：偶尔出现肝功能异常，需注意观察，可采取减量、停药等适当措施。 2、胃肠：有时发现食欲缺乏，恶心、呕吐、腹痛、腹胀、便秘、腹泻、胃部不适，偶有胃部不消化感。 3、血液：可有红细胞数和血色素量下降。 4、精神神经系统：头痛、嗜睡、偶尔头重、失眠、头昏、全身疲倦感等症状。 5、过敏反
使用复方曲尼司特胶囊过量的介绍
应按本品说明书中的要求用药，不得过量使用。过量时的副作用主要是由本品中硫酸沙丁胺醇的作用所致，早期表现为：胸痛，头晕，持续、严重的头痛，低钾血症，严重高血压，持续恶心、呕吐，持续心率增快或心搏强烈，情绪烦躁不安等。 硫酸沙丁胺醇过量时可选用心肌选择性β受体阻滞剂为解毒剂，但是对有支气管痉挛病史
关于曲尼司特的物化性质介绍
一、基本信息 中文名称：曲尼司特； 中文别名：曲尼斯特；2-[[3-(3,4-二甲氧苯基)-1-氧代-2-丙烯基]氨苯]苯甲酸；N-3,4-二甲基氧基肉桂酰-邻氨基苯甲酸；N-(3,4-二甲氧基肉桂酰)氨茴酸；2-[[3-(3,4-二甲氧基苯基)-1-氧-2-丙烯基]氨基]苯甲酸；肉桂氨茴酸
使用曲尼司特的注意事项介绍
1.肝肾功能不全者慎用。 2.驾驶员、机械操作者、高空作业者慎用。 3.曲尼司特起效较慢，对于症状发作不能迅速缓解，急性发作时应及时应用其他药物。 4.曲尼司特引起膀胱炎样症状，肝功能异常时，常伴有外周血嗜酸白细胞增多，在给药过程中应定期检查血常规。 5.长期使用激素者给
简述曲尼司特的药代动力学
口服后在胃肠道吸收迅速，血浆药物浓度达峰时间为2～3h，广泛分布在所有的脏器和组织中，以支气管、肺浓度最高，肝、肾、小肠次之。血浆半衰期为5～8.6h，至24h血药浓度明显降低，48h后难于检出。在肝脏代谢，给药后主要从尿液中排出，体内代谢产物有曲尼司特的4位脱甲基产物以及硫酸和葡萄糖醛酸的结合
关于复方曲尼司特胶囊的毒理研究介绍
1、复方曲尼司特胶囊： 重复给药毒性：Wistar大鼠连续16周经口给予本品，剂量达160mg/kg/日（按体表面积折算，约相当于临床拟用剂量的6.5倍）时，血清碱性磷酸酶明显升高，提示本品对肝功能有一定影响，停药后恢复。杂种狗连续14周经口给予本品，剂量达160mg/kg/日（按体表面积折算
简述复方曲尼司特胶囊的药理作用
本品是由曲尼司特和硫酸沙丁胺醇组成的复方制剂。其中曲尼司特为抗变态反应药，具有稳定肥大细胞和嗜碱粒细胞的细胞膜，阻止其脱颗粒的作用，从而抑制组胺、白三烯等过敏性介质的释放。硫酸沙丁胺醇为选择性的β2肾上腺素受体激动剂，其作用机制是通过对β肾上腺素能受体的作用而刺激细胞内的腺苷酸环化酶，提高环磷腺
关于曲尼司特的搞过敏作用机制介绍
曲尼司特与其他抗过敏药物的不同之处在于，曲尼司特抑制过敏反应为对因治疗，可以有效地防治过敏反应的发生与发展。和抗组胺药、糖皮质激素相比副作用小，抗过敏反应疗效显著。 1、TNL能抑制肥大细胞和嗜碱性粒细胞的磷酸二脂酶，使细胞内环磷酸腺苷的水平升高，进入细胞的游离钙减少，稳定细胞膜，防止其细胞脱
使用复方曲尼司特胶囊的不良反应介绍
1. 较常见的不良反应有：肌肉和手指震颤、心悸、嗜睡、头晕、头痛、口炎、恶心、倦怠等。 2. 较少见的不良反应有：目眩、呕吐、口咽发干、膀胱刺激等。 3．偶见腹痛、腹泻、胃部不适等胃肠道反应和皮疹、全身瘙痒等过敏反应。 4．实验室检查可见红细胞数、血红蛋白值下降，肝功能异常等。
简述复方曲尼司特胶囊的药物相互作用
1．同时应用其他肾上腺素受体激动剂者，其作用可增加，不良反应也可能增加。 2．并用茶碱类药物时，可增加松弛支气管平滑肌的作用。也可能增加不良反应。 3．与单胺氧化酶阻滞药并用时，可增强本品的作用。 4．同时应用β受体阻滞剂（如普萘洛尔）时，本品的作用可被显著降低。 5. 与儿茶酚胺制剂并
关于复方曲尼司特胶囊的注意事项介绍
1. 对其他肾上腺素受体激动剂过敏者可能对本品呈交叉过敏。 2. 高血压、冠状动脉供血不足、糖尿病、甲状腺机能亢进等患者慎用。 3. 肝肾功能异常者慎用。 4. 激素依赖性患者使用本品时，激素用量可逐步减低，至最低维持量。 5. 长期反复使用病人可对本品中的硫酸沙丁胺醇形成耐药性，不仅疗
曲尼司特抗纤维化作用机制的介绍
1992年日本学者将曲尼司特用于治疗瘢痕疙瘩和增生性瘢痕，取得了比较满意的疗效。 1、曲尼司特通过对成纤维细胞转化因子—β(TGF-β)的释放的抑制作用选择性抑制瘢痕疙瘩中胶原的合成； 2、曲尼司特抑制瘢痕疙瘩中成纤维细胞的胶原合成； 3、曲尼司特通过金属蛋白酶（MMP）和金属蛋白酶抑制剂
简述复方曲尼司特胶囊的药代动力学
曲尼司特： 口服给药后2～3小时血药浓度达峰值，半衰期约为8.6小时，24小时血药浓度明显降低，48小时后在检出限度以下。本品主要在肝脏代谢，代谢物为4位脱甲基产物并与硫酸及葡萄糖醛酸结合，主要由尿排泄。 硫酸沙丁胺醇：口服后由胃肠道吸收，30分钟后作用开始，最大作用时间为2～3小时，持续6小
来曲唑片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,置250ml量瓶中,加溶剂150ml,振摇15分钟使溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,加溶剂定量稀释制成每ml中约含来曲唑0.1μg的溶液灵敏度溶液精密量取对照溶液适量,加溶剂定量稀释制成
曲克芦丁片的检查方法
其他组分照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量,加溶剂溶解并稀释制成每1m1中约含曲克芦丁1mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。灵敏度溶液取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1m中含曲克芦丁0.5gg的溶液。溶剂、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见曲
西尼地平片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于西尼地平10mg),置100m1量瓶中,加甲醇适量,超声使西尼地平溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置50ml量瓶中用甲醇稀释至刻度,摇匀
铝镁司片的检查方法
检查游离水杨酸照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品白色层片10片,精密称定,研细,取细粉适量(约相当于阿司匹林0.1g),精密称定,置100ml量瓶中,加1%冰醋酸的甲醇溶液振摇使阿司匹林溶解,并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取水杨酸对照品约15mg,精密称定,
盐酸曲马多片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下细粉适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸曲马多2mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml与对照品溶液3ml,置同一100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条件、
曲安西龙片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置25ml量瓶中,加甲醇适量,超声使曲安西龙溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定,计算每片的含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931
盐酸舍曲林片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512测定供试品溶液取本品细粉适量,加流动相使盐酸舍曲林溶解并稀释制成每1ml中约含舍曲林0.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1m,置100mn量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量取对照溶液5ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至
盐酸妥卡尼片的检查方法
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
二氟尼柳片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加乙腈-水(4:1)溶解并稀释制成每1ml中约含二氟尼柳1.omg溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中用乙腈-水(4:1)稀释至刻度,摇匀色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水-甲醇-乙
布美他尼片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于布美他尼6.25mg),置25ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见布美他尼有关物质
硫酸奎尼丁片的检查方法
检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以0.1mo/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶出液约10ml,滤过,精密量取续滤液l,置10ml量瓶中,用0.1molL盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,照紫
依他尼酸片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH8.0)(取磷酸二氢钾13.6g,加0.1mol/L氢氧化钠溶液95ml,用0.1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至8.0,用水稀释至1000m)9ooml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时取样。
尼美舒利片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(薄膜衣片除去包衣),研细,精密称定(约相当于尼美舒利50mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声15分钟,使尼美舒利溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动
盐酸尼卡地平片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于盐酸尼卡地平25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加流动相适量,超声约15分钟使盐酸尼卡地平溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,离心10分钟(每分钟3000转),取上清液对照溶液取杂质对照品,精密
尼尔雌醇片的检查方法
含量均匀度取本品1片,加无水乙醇适量,超声约10分钟使尼尔雌醇溶解,放冷,用无水乙醇定量稀释制成每1m中约含尼尔雌醇0.1mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液,作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第三法)测定溶出条件以0.5
铝镁司片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品白色层的细粉适量(约相当于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。(2)取本品黄色层的细粉适量(约相当于重质碳酸镁0.1g),加稀盐酸10ml,即发生泡腾,微温使本品溶解,加氢氧化钠试液使成碱性,即生成白色胶状沉淀,滤过,沉淀分成两份,一份中加人
羧甲司坦片的检查方法
检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH6.6)1000ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液10ml,滤过,取续滤液,即得。对照品溶液取羧甲司坦对照品约12.5mg,精密称定置50ml量瓶中,加溶出介质溶解