曲克芦丁片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片(糖衣片除去包衣),精密称定,研细,取细粉适量(约相当于曲克芦丁100mg),精密称定,置l00ml量瓶中,加流动相适量,振摇使曲克芦丁溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见曲克芦丁含量测定项下。......阅读全文
曲克芦丁片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片(糖衣片除去包衣),精密称定,研细,取细粉适量(约相当于曲克芦丁100mg),精密称定,置l00ml量瓶中,加流动相适量,振摇使曲克芦丁溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照
曲克芦丁的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。对照品溶液取曲克芦丁对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液系统适用性溶液见其他组分项下。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂( Venu
关于曲克芦丁的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 １、供试品溶液 取曲克芦丁，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.2mg的溶液。 ２、对照品溶液 取曲克芦丁对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.2mg的溶液。 ３、系统适用性溶液 见其他组分项下。
曲克芦丁片的检查方法
其他组分照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量,加溶剂溶解并稀释制成每1m1中约含曲克芦丁1mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。灵敏度溶液取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1m中含曲克芦丁0.5gg的溶液。溶剂、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见曲
曲克芦丁片的鉴别方法
(1)取含量测定项下的细粉适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含曲克芦丁约15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在254nm与347nm的波长处有最大吸收,在283nm波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
曲克芦丁片的类别和贮藏方法
类别同曲克芦丁。规格(1)60mg(2)180mg贮藏遮光,密封,在干燥处保存
曲克芦丁片的鉴别和检查方法
鉴别(1)取含量测定项下的细粉适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含曲克芦丁约15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在254nm与347nm的波长处有最大吸收,在283nm波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检
曲克芦丁的检查方法
酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为0~7.0。溶液的澄清度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含50mg的溶液,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液通则0902第一法)比较,不得更浓。(供注射用)其他组分照高效液相色谱法(通则0512)测
曲克芦丁片的性状和鉴别方法
性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显黄色或黄绿色鉴别(1)取含量测定项下的细粉适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含曲克芦丁约15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在254nm与347nm的波长处有最大吸收,在283nm波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品
曲克芦丁片的类别规格和贮藏方法
类别同曲克芦丁。规格(1)60mg(2)180mg贮藏遮光,密封,在干燥处保存
曲克芦丁片的基本性状
本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显黄色或黄绿色
曲克芦丁的鉴别方法
(1)取本品约20mg,加水20ml、盐酸1m和锌粉少量,置水浴上加热,显持续的红色(2)取本品约20mg,加水20ml和三氯化铝少量,溶液显亮黄色(3)取本品,加水制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在254nm与347nm的波长处有最大吸收,在283mm的波长
曲克芦丁的类别和贮藏方法
类别毛细血管保护药。贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。
关于曲克芦丁片的基本信息介绍
曲克芦丁片，适应症为用于闭塞综合征、血栓性静脉炎、毛细血管出血等。 一、曲克芦丁片的成份： 本品主要成份为曲克芦丁。 其化学名称为：3'，4'7-三[0-(2-羟乙基)-5羟基黄酮-3]-芸香苷。 分子式：C33H42O19 分子量：742.68 二、性状：本品为糖衣
曲克芦丁的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约20mg,加水20ml、盐酸1m和锌粉少量,置水浴上加热,显持续的红色(2)取本品约20mg,加水20ml和三氯化铝少量,溶液显亮黄色(3)取本品,加水制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在254nm与347nm的波长处有最大吸收,在283mm的
曲克芦丁的性状和鉴别方法
性状本品为黄色或黄绿色粉末;无臭;有引湿性本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇中极微溶解,在三氯甲烷中不溶。鉴别(1)取本品约20mg,加水20ml、盐酸1m和锌粉少量,置水浴上加热,显持续的红色(2)取本品约20mg,加水20ml和三氯化铝少量,溶液显亮黄色(3)取本品,加水制成每1ml中含20g
关于曲克芦丁片的药理药动学介绍
一、曲克芦丁片的药理毒理： 本品能抑制血小板的聚集，有防止血栓形成的作用。同时能对抗5-羟色胺、缓激肽引起的血管损伤，增加毛细血管抵抗力，降低毛细血管通透性，可防止血管通透性升高引起的水肿。 二、曲克芦丁片的药代动力学： 口服曲克芦丁主要从胃肠道吸收，达峰时间（Cmax）1～6小时，血浆蛋
曲克芦丁的基本性状
本品为黄色或黄绿色粉末;无臭;有引湿性本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇中极微溶解,在三氯甲烷中不溶。
关于曲克芦丁的药典信息介绍
一、曲克芦丁的基本信息 本品为曲克芦丁 (7,3',4'-三羟乙基芦丁）为主的羟乙基芦丁混合物，按无水物计算，含曲克芦丁（C33H42O19）不得少于80.0%（供口服用）或88.0%（供注射用）。 二、曲克芦丁的性状 本品为黄色或黄绿色粉末，无臭，有引湿性。 本品在水中
简述曲克芦丁的适应症
曲克芦丁适用于脑血栓形成和脑栓塞所致的偏瘫、失语以及心肌梗塞前综合征、动脉硬化、中心性视网膜炎、血栓性静脉炎、静脉曲张、血管通透性升高引起的水肿等. 适用于脑血栓形成所致的偏瘫、失语、动脉硬化、梗死前综合征、血栓性静脉炎、静脉曲张、慢性静脉功能不全、中心性视网膜炎、糖尿病性视网膜炎及血管通透性
曲克芦丁的类别和贮藏方法及制剂类型
类别毛细血管保护药。贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。制剂曲克芦丁片
来曲唑片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,分别置250m1量瓶中,加溶剂适量,超声使来曲唑溶解并稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液。对照品溶液取来曲唑对照品适量,加溶剂溶解并制成每1ml中约含10pg的溶液。溶剂与系统适用性溶液见有关物质项下。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
来曲唑片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,分别置250m1量瓶中,加溶剂适量,超声使来曲唑溶解并稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液。对照品溶液取来曲唑对照品适量,加溶剂溶解并制成每1ml中约含10pg的溶液。溶剂与系统适用性溶液见有关物质项下。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
关于曲克芦丁的基本信息介绍
曲克芦丁，是一种有机化合物，化学式为C33H42O19，主要用作毛细血管保护药。 一、曲克芦丁的基本信息： 化学式：C33H42O19 分子量：742.675 CAS号：7085-55-4 EINECS号：230-389-4 二、曲克芦丁的理化性质： 密度：1.65 g/cm3
关于曲克芦丁的物质检查介绍
１、酸度 取曲克芦丁，加水溶解并稀释制成每1mL中含50mg的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为5.0~7.0。 ２、溶液的澄清度 取曲克芦丁，加水溶解并稀释制成每1mL中含50mg的溶液，溶液应澄清，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓。（供注射用）
曲安西龙片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于曲安西龙16mg),置100ml量瓶中,加甲醇适量,超声使曲安西龙溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适用
曲尼司特片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于曲尼司特10mg),置100m1棕色量瓶中,加0.01mol/L氢氧化钠溶液约50ml,振摇5分钟,用0.01mol/I氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100m
盐酸曲马多片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸曲马多50mg),置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸曲马多对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液色谱条件见有
盐酸舍曲林片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,取适量(约相当于舍曲林10mg),精密称定,加流动相适量,超声使盐酸舍曲林溶解并定量稀释制成每1m中约含舍曲林0.05mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸舍曲林对照品约10mg,精密称定加流动相适量,超声使盐酸
塞克硝唑片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于塞克硝唑,按C7H1N3O3计0.15g),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使塞克硝唑溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀