曲克芦丁片的鉴别和检查方法
鉴别(1)取含量测定项下的细粉适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含曲克芦丁约15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在254nm与347nm的波长处有最大吸收,在283nm波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查其他组分照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量,加溶剂溶解并稀释制成每1m1中约含曲克芦丁1mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。灵敏度溶液取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1m中含曲克芦丁0.5gg的溶液。溶剂、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见曲克芦丁其他组分项下。限度按峰面积归一化法计算,除曲克芦丁峰外,单个最大组分峰面积不得大于总峰面积的10.0%,其他单个组分峰面积不得大于总峰面积的5.0%,各组分峰面积的和不得大于总峰面积的20.0%溶出度照溶出度与释放度测定法(通则09......阅读全文
曲克芦丁片的鉴别和检查方法
鉴别(1)取含量测定项下的细粉适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含曲克芦丁约15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在254nm与347nm的波长处有最大吸收,在283nm波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检
曲克芦丁的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约20mg,加水20ml、盐酸1m和锌粉少量,置水浴上加热,显持续的红色(2)取本品约20mg,加水20ml和三氯化铝少量,溶液显亮黄色(3)取本品,加水制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在254nm与347nm的波长处有最大吸收,在283mm的
曲克芦丁片的检查方法
其他组分照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量,加溶剂溶解并稀释制成每1m1中约含曲克芦丁1mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。灵敏度溶液取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1m中含曲克芦丁0.5gg的溶液。溶剂、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见曲
曲克芦丁片的性状和鉴别方法
性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显黄色或黄绿色鉴别(1)取含量测定项下的细粉适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含曲克芦丁约15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在254nm与347nm的波长处有最大吸收,在283nm波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品
曲克芦丁片的鉴别方法
(1)取含量测定项下的细粉适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含曲克芦丁约15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在254nm与347nm的波长处有最大吸收,在283nm波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
曲克芦丁的检查方法
酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为0~7.0。溶液的澄清度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含50mg的溶液,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液通则0902第一法)比较,不得更浓。(供注射用)其他组分照高效液相色谱法(通则0512)测
曲克芦丁的性状和鉴别方法
性状本品为黄色或黄绿色粉末;无臭;有引湿性本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇中极微溶解,在三氯甲烷中不溶。鉴别(1)取本品约20mg,加水20ml、盐酸1m和锌粉少量,置水浴上加热,显持续的红色(2)取本品约20mg,加水20ml和三氯化铝少量,溶液显亮黄色(3)取本品,加水制成每1ml中含20g
曲克芦丁片的类别和贮藏方法
类别同曲克芦丁。规格(1)60mg(2)180mg贮藏遮光,密封,在干燥处保存
曲克芦丁的鉴别方法
(1)取本品约20mg,加水20ml、盐酸1m和锌粉少量,置水浴上加热,显持续的红色(2)取本品约20mg,加水20ml和三氯化铝少量,溶液显亮黄色(3)取本品,加水制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在254nm与347nm的波长处有最大吸收,在283mm的波长
曲克芦丁片的类别规格和贮藏方法
类别同曲克芦丁。规格(1)60mg(2)180mg贮藏遮光,密封,在干燥处保存
曲克芦丁片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片(糖衣片除去包衣),精密称定,研细,取细粉适量(约相当于曲克芦丁100mg),精密称定,置l00ml量瓶中,加流动相适量,振摇使曲克芦丁溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照
曲克芦丁的类别和贮藏方法
类别毛细血管保护药。贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。
曲克芦丁片的基本性状
本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显黄色或黄绿色
曲克芦丁的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。对照品溶液取曲克芦丁对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液系统适用性溶液见其他组分项下。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂( Venu
曲克芦丁的类别和贮藏方法及制剂类型
类别毛细血管保护药。贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。制剂曲克芦丁片
关于曲克芦丁的物质检查介绍
１、酸度 取曲克芦丁，加水溶解并稀释制成每1mL中含50mg的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为5.0~7.0。 ２、溶液的澄清度 取曲克芦丁，加水溶解并稀释制成每1mL中含50mg的溶液，溶液应澄清，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓。（供注射用）
关于曲克芦丁片的基本信息介绍
曲克芦丁片，适应症为用于闭塞综合征、血栓性静脉炎、毛细血管出血等。 一、曲克芦丁片的成份： 本品主要成份为曲克芦丁。 其化学名称为：3'，4'7-三[0-(2-羟乙基)-5羟基黄酮-3]-芸香苷。 分子式：C33H42O19 分子量：742.68 二、性状：本品为糖衣
关于曲克芦丁片的药理药动学介绍
一、曲克芦丁片的药理毒理： 本品能抑制血小板的聚集，有防止血栓形成的作用。同时能对抗5-羟色胺、缓激肽引起的血管损伤，增加毛细血管抵抗力，降低毛细血管通透性，可防止血管通透性升高引起的水肿。 二、曲克芦丁片的药代动力学： 口服曲克芦丁主要从胃肠道吸收，达峰时间（Cmax）1～6小时，血浆蛋
曲克芦丁的基本性状
本品为黄色或黄绿色粉末;无臭;有引湿性本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇中极微溶解,在三氯甲烷中不溶。
曲尼司特片的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于曲尼司特50mg),加N,N-二甲基甲酰胺5ml,振摇使曲尼司特溶解,加水5ml,混匀,滤过,取滤液2ml,加高锰酸钾试液1ml,振摇,红色即消失,产生棕褐色沉淀。(2)取本品的细粉适量,加无水乙醇适量使曲尼司特溶解,滤过,取滤液,加无水乙醇稀释制成每1ml含曲尼
关于曲克芦丁的药典信息介绍
一、曲克芦丁的基本信息 本品为曲克芦丁 (7,3',4'-三羟乙基芦丁）为主的羟乙基芦丁混合物，按无水物计算，含曲克芦丁（C33H42O19）不得少于80.0%（供口服用）或88.0%（供注射用）。 二、曲克芦丁的性状 本品为黄色或黄绿色粉末，无臭，有引湿性。 本品在水中
简述曲克芦丁的适应症
曲克芦丁适用于脑血栓形成和脑栓塞所致的偏瘫、失语以及心肌梗塞前综合征、动脉硬化、中心性视网膜炎、血栓性静脉炎、静脉曲张、血管通透性升高引起的水肿等. 适用于脑血栓形成所致的偏瘫、失语、动脉硬化、梗死前综合征、血栓性静脉炎、静脉曲张、慢性静脉功能不全、中心性视网膜炎、糖尿病性视网膜炎及血管通透性
关于曲克芦丁的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 １、供试品溶液 取曲克芦丁，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.2mg的溶液。 ２、对照品溶液 取曲克芦丁对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.2mg的溶液。 ３、系统适用性溶液 见其他组分项下。
头孢克洛片的检查和鉴别方法
鉴别取本品细粉适量,加水溶解并制成每1ml中约含头孢克洛(按C15H14ClN3O4S计)2mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照头孢克洛项下的鉴别(1)或(2)项试验,应显相同的结果。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下细粉适量(约相当于头孢克洛,按C1
头孢克肟片的检查和鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(2)取本品的细粉适量,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)制成每lml中约含头孢克肟(按C1H1N5OS2计)10pg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在288nm的波长处有最大吸收
关于曲克芦丁的基本信息介绍
曲克芦丁，是一种有机化合物，化学式为C33H42O19，主要用作毛细血管保护药。 一、曲克芦丁的基本信息： 化学式：C33H42O19 分子量：742.675 CAS号：7085-55-4 EINECS号：230-389-4 二、曲克芦丁的理化性质： 密度：1.65 g/cm3
马来酸曲美布汀片的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于马来酸曲美布汀omg),加水5ml,充分振摇使马来酸曲美布汀溶解,滤过,取滤液加硫氰酸铬铵试液5滴,即生成淡红色沉淀。(2)取本品细粉适量(约相当于马来酸曲美布汀100mg),加水10ml,充分振摇使马来酸曲美布汀溶解,滤过,取滤液5ml,加高锰酸钾试液1滴,紫色即
盐酸舍曲林片的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量,加乙醇使盐酸舍曲林溶解并稀释制成每1ml中约含舍曲林0.2mg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在266nm、274nm与282nm的波长处有最大吸
盐酸曲马多片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品4片,研细,加水5ml,振摇使溶解,滤过,取滤液2滴,置小试管中,于80℃水浴上蒸干,加枸橼酸醋酐试液(2→1001滴,置80~90℃水浴中加热3~5分钟,即显紫红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取(1)项下的滤
塞克硝唑片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于塞克硝唑,按C7H1N3O3计10mg),加氢氧化钠试液2ml,温热,溶液即显紫红色,滴加稀盐酸,使成酸性后,即变成黄色,再滴加过量的氢氧化钠试液,溶液变成橙红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取