多烯酸乙酯软胶囊的检查方法
过氧化值本品内容物的过氧化值不得过15.0通则0713)。甲氧基苯胺值照紫外-可见分光光度法(通则0401)测。避光快速操怍。供试品溶液精密称取本品内容物约0.50g,置25ml量瓶中,用异辛烷稀释至刻度,摇匀测定法见多烯酸乙酯甲氧基苯胺值项下。限度不得过30。多烯酸乙酯的比值以含量测定项下测定的结果计算,本品中二十碳五烯酸乙酯与二十二碳六烯酸乙酯含量的比值应为0.4~1.0其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。......阅读全文
丙二酸二乙酯的相关反应介绍
丙二酸二乙酯的亚甲基受两个羰基的影响，活性较高。它与乙醇钠作用生成钠盐，继而与卤代烃反应，生成一元或二元烃基取代的丙二酸二乙酯。它们均是有机合成的重要中间体，例如，可进一步水解脱羧形成羧酸： 式中R、R′为烃基。丙二酸二乙酯可进行亚硝化反应,进一步还原则生成氨基丙二酸二乙酯，是合成氨基酸的重要
十一烯酸锌的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约3g,加水20ml与稀硫酸25m1,用乙醚振摇提取2次,每次25ml,合并乙醚提取液,置水浴上蒸去乙醚后,取残留液1ml,照十一烯酸项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品约0.1g,加水10m1与浓氨试液1ml溶解后,加硫化钠试液数滴,即生成白色沉淀(3)本品的红外光吸
复方十一烯酸锌软膏的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5g,加乙醇25ml,加热,振摇,放冷,滤过,滤液加高锰酸钾试液数滴,振摇后,高锰酸钾的颜色即消失(②)取上述遗留的滤渣,加三氯甲烷10ml,微温使溶解,放冷,加稀硫酸20ml,振摇,静置俟分层,上层的酸溶液显锌盐的鉴别反应(通则0301)。(3)在十一烯酸总量含量测定项下记录的色
盐酸克林霉素棕榈酸酯的检查方法
酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为28~3.8。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1mI中约含10mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含0.2mg
乳酸乙酯的应用
作为香料，调制朗姆酒、牛奶、奶油、葡萄酒、果酒、椰子香型香精，用于食品；也用作载体溶剂；高沸点溶剂及硝化纤维及醋酸纤维的溶剂；人造珍珠的高级溶剂。制药工业轧制药片时的润滑剂。用于电子行业，除了有独特的高纯度及低金属含量满足了半导体工业对高质量的要求，还是一种安全的有机溶解剂可用于感光材料的清洗，由光
乳酸乙酯的制备
将乳酸、乙醇和四氯化碳加入带有回流冷凝管和分水器的三口烧瓶中，加热，回流反应24h，常压蒸馏除去四氯化碳和乙醇，减压蒸馏，收集58~59℃/2399Pa的馏分，得产物乳酸乙酯。乳酸乙酯的生产方法有多种，主要有①金属卤化物催化法，②稀土化合物催化法，③硫酸催化法，④固体酸催化法，⑤蒸馏酯化法 。1．乳
关于丙二酸二乙酯的理化性质介绍
主要成分： 含量：≥98%；酸度（以丙二酸计）≤0.5%。 化学试剂分析纯：含量：≥99%；酸度（以丙二酸计）≤0.05%。 性状：无色液体，具有甜的醚气味。 熔点：-50℃ 沸点：199.3℃ 相对密度：1.0551 折射率：1.4135 闪点：100℃ 蒸汽压：0.344mm
关于丙二酸二乙酯的应用领域介绍
1.有机合成中间体，用于制备2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶。还用作硝酸纤维素的增塑剂； 2.在染料、香料、磺酰脲类除草剂等生产中用途广泛。主要用于生产乙氧甲叉、巴比妥酸、烷基丙二酸二乙酯，进而合成医药如诺氟沙星、罗美沙星、氯喹、保泰松等及合成染料和颜料如苯并咪唑酮类有机颜料； 3.用作医药氯
关于丙二酸二乙酯的基本信息介绍
丙二酸二乙酯是一种有机物，化学式为C7H12O4。 无色芳香液体；熔点-50℃，沸点199.3℃；相对密度为1.0551(20/4℃)；不溶于水，易溶于醇、醚和其他有机溶剂中。 中文名称： 丙二酸二乙酯 英文名称： diethyl malonate 中文名称2： 胡萝卜酸乙酯 、丙二酸乙酯
注射用头孢孟多酯钠的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色5号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深头孢孟多照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差
头孢孟多酯钠的检查和鉴别方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加展开剂溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。对照品溶液取头孢孟多酯对照品适量,加展开剂溶解并稀释制成每1m1中约含2mg的溶液色谱条件采用硅胶GF2s薄层板,以乙酸乙酯丙酮冰醋酸-水(5:2:1:1)为展开剂。测定法吸取供试品溶
乙琥胺的检查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~4.5。氰化物取本品0.50g,依法检查(通则0806第一法),应符合规定。水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定含水分不得过1.0%。炽灼残渣不得过0.1%(通则0841)。
锝[99mTc]双半胱乙酯注射液的检查方法
pH值应为5.0~6.5(通则1401)细菌内毒素取本品适量,以细菌内毒素检查用水至少稀释30倍后,依法检查(通则1143),本品每1ml中含内毒素的量应小于15EU。无菌取本品,依法检查(通则1101),应符合规定。
丁二酸二乙酯的红外光谱图的分析
红外比较复杂，不容易分析，一般只是看主要的键的主要峰。如果产品够纯，能够找到所有的震动吸收。丁二酸二乙酯，里面有很多键，有C-H、C-C、酯基。我认为你只需要找到酯基对应的吸收峰就可以了，具体的方法可以找一本红外工具书，然后找对应的吸收。上面说的是通用的方法。丁二酸二乙酯也算是常见的物质，应该有标准
盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒的检查方法
酸度取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含克林霉素7.5mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为2.5~5.0水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过2.0%。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。
盐酸克林霉素棕榈酸酯的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则06
乙酰乙酸乙酯的合成方法介绍
工业上普遍采用的制备方法是双乙烯酮和乙醇在浓硫酸催化下进行酯化，得乙酰乙酸乙酯粗品，再经减压精馏得成品，具体步骤如下： 在酯化锅内按配比加入乙醇和浓硫酸，搅拌加热，当温度升至82℃时，开始滴加双乙烯酮，酯化温度不得超过130ºC。继续回流到反应温度不再变化且酯化液无双乙烯酮时结束反应。将料液温
乙酸乙酯中水分含量的测定方法
一、水分的危害 在塑料软包装的复合和印刷中，需要用到很多溶剂，它们本身的质量对产品有很大影响，其中水分含量是关系产品质量的重要因素之一。以乙酸乙酯溶剂为例，因为每摩尔的水分会消耗同样摩尔的固化剂。换言之，在复合生产中，1份水分会消耗18份的固化剂，所以微量的水分存在会造成很大破坏。
乙酸乙酯中水分含量的测定方法
一、水分的危害在塑料软包装的复合和印刷中，需要用到很多溶剂，它们本身的质量对产品有很大影响，其中水分含量是关系产品质量的重要因素之一。以乙酸乙酯溶剂为例，因为每摩尔的水分会消耗同样摩尔的固化剂。换言之，在复合生产中，1份水分会消耗18份的固化剂，所以微量的水分存在会造成很大破坏。据相关资料记载，乙酸
铸源直销疑似传销－自诩食品能治病
近日，自称“直销难民”的一位先生向《中国产经新闻》记者反映称，济南有一传销窝点经常在济南市市中区104国道七贤广场附近的宾馆活动。为探究竟，8月9日至10日，记者奔赴济南对这家疑似传销窝点进行暗访。 记者调查发现，这家藏身于宾馆并被群众反映涉嫌传销的组织系天津铸源健康科技集团有限公司（以下简
苯丙醇软胶囊的检查方法
应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。
碘化油软胶囊的检查方法
检查酸度取本品内容物1.0g,加三氯甲烷5ml溶解后,加酚酞指示液2滴与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.25ml,摇匀,应显粉红色。游离碘取本品的内容物1.0g,加三氯甲烷5ml,摇匀加水10ml与碘化钾0.5g,溶解后,加淀粉指示液1m1,振摇,水层如显蓝紫色,加硫代硫酸钠滴定液(0.02m
硝苯地平软胶囊的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取含量测定项下的本品内容物适量,精密称定,加甲醇适量振摇使硝苯地平溶解,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含硝苯地平1mg的溶液,取溶液适量,离心,取上清液。对照溶液取杂质I对照品与杂质Ⅱ对照品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m
碘化油软胶囊的检查方法
酸度取本品内容物1.0g,加三氯甲烷5ml溶解后,加酚酞指示液2滴与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.25ml,摇匀,应显粉红色。游离碘取本品的内容物1.0g,加三氯甲烷5ml,摇匀加水10ml与碘化钾0.5g,溶解后,加淀粉指示液1m1,振摇,水层如显蓝紫色,加硫代硫酸钠滴定液(0.02mol
尼莫地平软胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量(约相当于尼莫地平10mg),精密称定,置50ml量瓶中,加流动相适量,超声约15分钟使尼莫地平溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液取杂质Ⅰ对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀
关于富马酸亚铁软胶囊的检查介绍
高铁盐 取本品20粒内容物，搅拌均匀，精密称取适量(约含富马酸亚铁2g)，置碘瓶中，加水25ml和盐酸4ml，加热使富马酸亚铁溶解，迅速冷却至室温，加碘化钾3g，密塞，摇匀，在暗处放置5分钟，加水75ml，立即用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml，继续滴定
二乙菧酚的检查方法
取本品0.10g，加70%乙醇5.0ml溶解后，溶液遇石蕊试纸应显中性反应。取本品，加乙醇－水（1：1）溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置50ml量瓶中，用乙醇－水（1：1）稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液10μl注入
硫酸胍乙啶的检查方法
检查碱度取本品20mg,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为9.0~10.0干燥失重取本品,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。炽灼残渣取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则082
十一烯酸的鉴别方法
(1)取本品1ml,滴加高锰酸钾试液1ml,振摇,高锰酸钾的颜色即消失。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集17图)一致
十一烯酸的鉴别方法
(1)取本品1ml,滴加高锰酸钾试液1ml,振摇,高锰酸钾的颜色即消失。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集17图)一致