多烯酸乙酯软胶囊的检查方法
过氧化值本品内容物的过氧化值不得过15.0通则0713)。甲氧基苯胺值照紫外-可见分光光度法(通则0401)测。避光快速操怍。供试品溶液精密称取本品内容物约0.50g,置25ml量瓶中,用异辛烷稀释至刻度,摇匀测定法见多烯酸乙酯甲氧基苯胺值项下。限度不得过30。多烯酸乙酯的比值以含量测定项下测定的结果计算,本品中二十碳五烯酸乙酯与二十二碳六烯酸乙酯含量的比值应为0.4~1.0其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。......阅读全文
多烯酸乙酯软胶囊的检查方法
过氧化值本品内容物的过氧化值不得过15.0通则0713)。甲氧基苯胺值照紫外-可见分光光度法(通则0401)测。避光快速操怍。供试品溶液精密称取本品内容物约0.50g,置25ml量瓶中,用异辛烷稀释至刻度,摇匀测定法见多烯酸乙酯甲氧基苯胺值项下。限度不得过30。多烯酸乙酯的比值以含量测定项下测定的结
多烯酸乙酯的检查方法
过氧化值不得过15.0(通则0713)。不皂化物取本品5g,精密称定,置锥形瓶中,加入2mol/L的乙醇制氢氧化钾溶液50ml,在水浴中回流1~2小时至溶液澄清,加水50ml,放冷,移至分液漏斗中,用石油醚50ml分数次洗涤皂化用锥形瓶,洗液并入分液漏斗中,剧烈振摇1分钟,静置,待分层后,分出醚层皂
多烯酸乙酯软胶囊的检查和鉴别方法
检查过氧化值本品内容物的过氧化值不得过15.0通则0713)。甲氧基苯胺值照紫外-可见分光光度法(通则0401)测。避光快速操怍。供试品溶液精密称取本品内容物约0.50g,置25ml量瓶中,用异辛烷稀释至刻度,摇匀测定法见多烯酸乙酯甲氧基苯胺值项下。限度不得过30。多烯酸乙酯的比值以含量测定项下测定
多烯酸乙酯软胶囊的鉴别方法
照多烯酸乙酯项下的鉴别项试验,应显相同的结果。
多烯酸乙酯软胶囊的含量测定方法
照气相色谱法(通则0521)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,按标示量用内标溶液定量稀释制成每1ml中约含lmg的溶液。内标溶液、对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见多烯酸乙酯含量测定项下。
多烯酸乙酯软胶囊的类别及贮藏方法
类别同多烯酸乙酯规格0.25g(按二十碳五烯酸乙酯与二十二碳六烯酸乙酯的总和计)贮藏遮光,密封,在阴凉干燥处保存
多烯酸乙酯的鉴别及检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中二十碳五烯酸乙酯峰与二十二碳六烯酸乙酯峰的保留时间一致。检查过氧化值不得过15.0(通则0713)。不皂化物取本品5g,精密称定,置锥形瓶中,加入2mol/L的乙醇制氢氧化钾溶液50ml,在水浴中回流1~2小时至溶液澄
多烯酸乙酯软胶囊的基本性状
本品内容物为微黄色至黄色的澄清油状液体,略有鱼腥味酸值本品内容物的酸值不得过3.0(通则0713)
多烯酸乙酯的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中二十碳五烯酸乙酯峰与二十二碳六烯酸乙酯峰的保留时间一致。
多烯酸乙酯的含量测定方法
照气相色谱法(通则0521)测定。内标溶液取二十一烷酸甲酯适量,精密称定,加异辛烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.3mg的溶液供试品溶液取本品适量,精密称定,用内标溶液定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照品溶液取二十碳五烯酸乙酯对照品6mg与二十碳六烯酸乙酯对照品12.5mg,精密称定,
多烯酸乙酯软胶囊的基本性状和鉴别方法
性状本品内容物为微黄色至黄色的澄清油状液体,略有鱼腥味酸值本品内容物的酸值不得过3.0(通则0713)鉴别照多烯酸乙酯项下的鉴别项试验,应显相同的结果
多烯酸乙酯的类别及贮藏方法
类别降血脂药。贮藏遮光,密封,在凉处保存。
多烯酸乙酯的性状及鉴别方法
性状本品为微黄色至黄色的澄清油状液体,略有鱼腥味。本品在乙醚中极易溶解,在水中不溶。相对密度本品的相对密度(通则0601)为0.905~0.920。折光率本品的折光率(通则0622)为1.480~1.495。酸值不得过2.0(通则0713)。碘值不得低于300(通则0713)鉴别在含量测定项下记录的
多烯酸乙酯的基本性状
本品为微黄色至黄色的澄清油状液体,略有鱼腥味。本品在乙醚中极易溶解,在水中不溶。相对密度本品的相对密度(通则0601)为0.905~0.920。折光率本品的折光率(通则0622)为1.480~1.495。酸值不得过2.0(通则0713)。碘值不得低于300(通则0713)
多烯酸乙酯的类别及贮藏方法和制剂类型
类别降血脂药。贮藏遮光,密封,在凉处保存。制剂多烯酸乙酯软胶囊
十一烯酸的检查方法
水溶性酸取本品5ml,加水5ml,振摇,用湿润的滤纸滤过,滤液中加甲基橙指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.0ml,应变为黄色。中性脂肪取本品1.0ml,加碳酸钠试液5ml与水25ml煮沸,热时溶液应澄清或显极微的浑浊炽灼残渣不得过0.1%(通则0841)。
十一烯酸锌的检查方法
千燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)碱金属与碱土金属盐取本品1.5g,加水50ml与盐酸10ml,煮沸,趁热用湿润的滤纸滤过,并用热水洗涤至洗液不显酸性反应;合并滤液与洗液,置200m1量瓶中,加氨试液使成碱性,再加硫化铵试液适量使锌完全沉淀,用水稀释至刻度,
十一烯酸锌的检查方法
千燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)碱金属与碱土金属盐取本品1.5g,加水50ml与盐酸10ml,煮沸,趁热用湿润的滤纸滤过,并用热水洗涤至洗液不显酸性反应;合并滤液与洗液,置200m1量瓶中,加氨试液使成碱性,再加硫化铵试液适量使锌完全沉淀,用水稀释至刻度,
简述丙二酸二乙酯的用途
【用途一】用作医药周效磺胺和巴比妥的中间体，也是香料、染料的中间体。 【用途二】GB 2760一96规定为允许使用的食用香料。主要用于配制梨、苹果、葡萄、樱桃等水果型香精。 【用途三】丙二酸二乙酯是制备2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶的重要中间体，可用于制备磺酰脲类除草剂，如苄嘧磺隆、吡嘧磺隆
头孢孟多酯钠的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.5溶液的澄清度取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含头孢孟多0,lg的溶液,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓吸光度取本品适量,加水溶解并定量稀释制成每1m
十一烯酸锌的鉴别与检查方法
鉴别(1)取本品约3g,加水20ml与稀硫酸25m1,用乙醚振摇提取2次,每次25ml,合并乙醚提取液,置水浴上蒸去乙醚后,取残留液1ml,照十一烯酸项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品约0.1g,加水10m1与浓氨试液1ml溶解后,加硫化钠试液数滴,即生成白色沉淀(3)本品的红外光吸
十一烯酸的检查及含量测定方法
检查水溶性酸取本品5ml,加水5ml,振摇,用湿润的滤纸滤过,滤液中加甲基橙指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.0ml,应变为黄色。中性脂肪取本品1.0ml,加碳酸钠试液5ml与水25ml煮沸,热时溶液应澄清或显极微的浑浊炽灼残渣不得过0.1%(通则0841)。含量测定取本
十一烯酸的检查及含量测定方法
检查水溶性酸取本品5ml,加水5ml,振摇,用湿润的滤纸滤过,滤液中加甲基橙指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.0ml,应变为黄色。中性脂肪取本品1.0ml,加碳酸钠试液5ml与水25ml煮沸,热时溶液应澄清或显极微的浑浊炽灼残渣不得过0.1%(通则0841)。含量测定取本
十一烯酸的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品1ml,滴加高锰酸钾试液1ml,振摇,高锰酸钾的颜色即消失。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集17图)一致检查水溶性酸取本品5ml,加水5ml,振摇,用湿润的滤纸滤过,滤液中加甲基橙指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.0ml,应变为黄色。中性脂
复方十一烯酸锌软膏的检查方法
应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
白酒中己酸乙酯的测定方法
白酒中己酸乙酯的测定方法：GC7980BJ白酒（酒精）检测专用气相色谱仪,白酒是我国的传统饮料酒，工艺精良，风味独特，而其香味组成极其复杂。为了测定白酒中酒精含量，检验是否掺假，气相色谱法已成为白酒行业必不可少的检测方法。 白酒中己酸乙酯的测定方法白酒（酒精）检测专用气相色谱仪配以高灵敏度的热导/氢
共轭多烯酸的基本信息
中文名称共轭多烯酸英文名称conjugated polyene acid定 义含有3个以上共轭双键的脂肪酸。见于各类种子油中。共轭三烯酸包括桐油酸、梓树酸等。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），脂质（二级学科）
共轭多烯酸的基本信息
中文名称共轭多烯酸英文名称conjugated polyene acid定 义含有3个以上共轭双键的脂肪酸。见于各类种子油中。共轭三烯酸包括桐油酸、梓树酸等。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），脂质（二级学科）
关于丙二酸二乙酯的化学特点介绍
乙酯可进行硝化反应，进一步还原则生成氨基丙二酸二乙酯，它是合成氨基酸的重要中间体。生成常用的安眠药巴比妥。丙二酸二乙酯易被卤素取代，生成卤代丙二酸二乙酯；也可被三氧化二氮氧化成氧代丙二酸二乙酯。丙二酸二乙酯可以氯乙酸钠为原料，先与氰化钠作用生成氰乙酸钠，再用乙醇酯化制得。丙二酸二乙酯是重要的化工
简述丙二酸二乙酯的泄露应急处理
应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。 小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。