多烯酸乙酯软胶囊的鉴别方法
照多烯酸乙酯项下的鉴别项试验,应显相同的结果。......阅读全文
多烯酸乙酯软胶囊的鉴别方法
照多烯酸乙酯项下的鉴别项试验,应显相同的结果。
多烯酸乙酯软胶囊的检查和鉴别方法
检查过氧化值本品内容物的过氧化值不得过15.0通则0713)。甲氧基苯胺值照紫外-可见分光光度法(通则0401)测。避光快速操怍。供试品溶液精密称取本品内容物约0.50g,置25ml量瓶中,用异辛烷稀释至刻度,摇匀测定法见多烯酸乙酯甲氧基苯胺值项下。限度不得过30。多烯酸乙酯的比值以含量测定项下测定
多烯酸乙酯软胶囊的检查方法
过氧化值本品内容物的过氧化值不得过15.0通则0713)。甲氧基苯胺值照紫外-可见分光光度法(通则0401)测。避光快速操怍。供试品溶液精密称取本品内容物约0.50g,置25ml量瓶中,用异辛烷稀释至刻度,摇匀测定法见多烯酸乙酯甲氧基苯胺值项下。限度不得过30。多烯酸乙酯的比值以含量测定项下测定的结
多烯酸乙酯的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中二十碳五烯酸乙酯峰与二十二碳六烯酸乙酯峰的保留时间一致。
多烯酸乙酯软胶囊的含量测定方法
照气相色谱法(通则0521)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,按标示量用内标溶液定量稀释制成每1ml中约含lmg的溶液。内标溶液、对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见多烯酸乙酯含量测定项下。
多烯酸乙酯软胶囊的基本性状
本品内容物为微黄色至黄色的澄清油状液体,略有鱼腥味酸值本品内容物的酸值不得过3.0(通则0713)
多烯酸乙酯软胶囊的基本性状和鉴别方法
性状本品内容物为微黄色至黄色的澄清油状液体,略有鱼腥味酸值本品内容物的酸值不得过3.0(通则0713)鉴别照多烯酸乙酯项下的鉴别项试验,应显相同的结果
多烯酸乙酯软胶囊的类别及贮藏方法
类别同多烯酸乙酯规格0.25g(按二十碳五烯酸乙酯与二十二碳六烯酸乙酯的总和计)贮藏遮光,密封,在阴凉干燥处保存
多烯酸乙酯的性状及鉴别方法
性状本品为微黄色至黄色的澄清油状液体,略有鱼腥味。本品在乙醚中极易溶解,在水中不溶。相对密度本品的相对密度(通则0601)为0.905~0.920。折光率本品的折光率(通则0622)为1.480~1.495。酸值不得过2.0(通则0713)。碘值不得低于300(通则0713)鉴别在含量测定项下记录的
多烯酸乙酯的检查方法
过氧化值不得过15.0(通则0713)。不皂化物取本品5g,精密称定,置锥形瓶中,加入2mol/L的乙醇制氢氧化钾溶液50ml,在水浴中回流1~2小时至溶液澄清,加水50ml,放冷,移至分液漏斗中,用石油醚50ml分数次洗涤皂化用锥形瓶,洗液并入分液漏斗中,剧烈振摇1分钟,静置,待分层后,分出醚层皂
多烯酸乙酯的含量测定方法
照气相色谱法(通则0521)测定。内标溶液取二十一烷酸甲酯适量,精密称定,加异辛烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.3mg的溶液供试品溶液取本品适量,精密称定,用内标溶液定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照品溶液取二十碳五烯酸乙酯对照品6mg与二十碳六烯酸乙酯对照品12.5mg,精密称定,
多烯酸乙酯的基本性状
本品为微黄色至黄色的澄清油状液体,略有鱼腥味。本品在乙醚中极易溶解,在水中不溶。相对密度本品的相对密度(通则0601)为0.905~0.920。折光率本品的折光率(通则0622)为1.480~1.495。酸值不得过2.0(通则0713)。碘值不得低于300(通则0713)
多烯酸乙酯的类别及贮藏方法
类别降血脂药。贮藏遮光,密封,在凉处保存。
多烯酸乙酯的鉴别及检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中二十碳五烯酸乙酯峰与二十二碳六烯酸乙酯峰的保留时间一致。检查过氧化值不得过15.0(通则0713)。不皂化物取本品5g,精密称定,置锥形瓶中,加入2mol/L的乙醇制氢氧化钾溶液50ml,在水浴中回流1~2小时至溶液澄
多烯酸乙酯的类别及贮藏方法和制剂类型
类别降血脂药。贮藏遮光,密封,在凉处保存。制剂多烯酸乙酯软胶囊
简述丙二酸二乙酯的用途
【用途一】用作医药周效磺胺和巴比妥的中间体，也是香料、染料的中间体。 【用途二】GB 2760一96规定为允许使用的食用香料。主要用于配制梨、苹果、葡萄、樱桃等水果型香精。 【用途三】丙二酸二乙酯是制备2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶的重要中间体，可用于制备磺酰脲类除草剂，如苄嘧磺隆、吡嘧磺隆
十一烯酸的鉴别方法
(1)取本品1ml,滴加高锰酸钾试液1ml,振摇,高锰酸钾的颜色即消失。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集17图)一致
十一烯酸的鉴别方法
(1)取本品1ml,滴加高锰酸钾试液1ml,振摇,高锰酸钾的颜色即消失。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集17图)一致
十一烯酸锌的鉴别方法
(1)取本品约3g,加水20ml与稀硫酸25m1,用乙醚振摇提取2次,每次25ml,合并乙醚提取液,置水浴上蒸去乙醚后,取残留液1ml,照十一烯酸项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品约0.1g,加水10m1与浓氨试液1ml溶解后,加硫化钠试液数滴,即生成白色沉淀(3)本品的红外光吸收图
十一烯酸锌的鉴别方法
(1)取本品约3g,加水20ml与稀硫酸25m1,用乙醚振摇提取2次,每次25ml,合并乙醚提取液,置水浴上蒸去乙醚后,取残留液1ml,照十一烯酸项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品约0.1g,加水10m1与浓氨试液1ml溶解后,加硫化钠试液数滴,即生成白色沉淀(3)本品的红外光吸收图
共轭多烯酸的基本信息
中文名称共轭多烯酸英文名称conjugated polyene acid定 义含有3个以上共轭双键的脂肪酸。见于各类种子油中。共轭三烯酸包括桐油酸、梓树酸等。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），脂质（二级学科）
共轭多烯酸的基本信息
中文名称共轭多烯酸英文名称conjugated polyene acid定 义含有3个以上共轭双键的脂肪酸。见于各类种子油中。共轭三烯酸包括桐油酸、梓树酸等。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），脂质（二级学科）
关于丙二酸二乙酯的化学特点介绍
乙酯可进行硝化反应，进一步还原则生成氨基丙二酸二乙酯，它是合成氨基酸的重要中间体。生成常用的安眠药巴比妥。丙二酸二乙酯易被卤素取代，生成卤代丙二酸二乙酯；也可被三氧化二氮氧化成氧代丙二酸二乙酯。丙二酸二乙酯可以氯乙酸钠为原料，先与氰化钠作用生成氰乙酸钠，再用乙醇酯化制得。丙二酸二乙酯是重要的化工
简述丙二酸二乙酯的泄露应急处理
应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。 小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。
丙二酸二乙酯的相关反应介绍
丙二酸二乙酯的亚甲基受两个羰基的影响，活性较高。它与乙醇钠作用生成钠盐，继而与卤代烃反应，生成一元或二元烃基取代的丙二酸二乙酯。它们均是有机合成的重要中间体，例如，可进一步水解脱羧形成羧酸： 式中R、R′为烃基。丙二酸二乙酯可进行亚硝化反应,进一步还原则生成氨基丙二酸二乙酯，是合成氨基酸的重要
十一烯酸的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品1ml,滴加高锰酸钾试液1ml,振摇,高锰酸钾的颜色即消失。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集17图)一致检查水溶性酸取本品5ml,加水5ml,振摇,用湿润的滤纸滤过,滤液中加甲基橙指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.0ml,应变为黄色。中性脂
头孢孟多酯钠的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加展开剂溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。对照品溶液取头孢孟多酯对照品适量,加展开剂溶解并稀释制成每1m1中约含2mg的溶液色谱条件采用硅胶GF2s薄层板,以乙酸乙酯丙酮冰醋酸-水(5:2:1:1)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与
乳酸乙酯的应用
作为香料，调制朗姆酒、牛奶、奶油、葡萄酒、果酒、椰子香型香精，用于食品；也用作载体溶剂；高沸点溶剂及硝化纤维及醋酸纤维的溶剂；人造珍珠的高级溶剂。制药工业轧制药片时的润滑剂。用于电子行业，除了有独特的高纯度及低金属含量满足了半导体工业对高质量的要求，还是一种安全的有机溶解剂可用于感光材料的清洗，由光
乳酸乙酯的制备
将乳酸、乙醇和四氯化碳加入带有回流冷凝管和分水器的三口烧瓶中，加热，回流反应24h，常压蒸馏除去四氯化碳和乙醇，减压蒸馏，收集58~59℃/2399Pa的馏分，得产物乳酸乙酯。乳酸乙酯的生产方法有多种，主要有①金属卤化物催化法，②稀土化合物催化法，③硫酸催化法，④固体酸催化法，⑤蒸馏酯化法 。1．乳
关于丙二酸二乙酯的理化性质介绍
主要成分： 含量：≥98%；酸度（以丙二酸计）≤0.5%。 化学试剂分析纯：含量：≥99%；酸度（以丙二酸计）≤0.05%。 性状：无色液体，具有甜的醚气味。 熔点：-50℃ 沸点：199.3℃ 相对密度：1.0551 折射率：1.4135 闪点：100℃ 蒸汽压：0.344mm