交沙霉素的含量测定
取本品适量,精密称定,加乙醇适量(每10mg加乙醇3ml)使溶解,再用灭菌水定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201)测定1000交沙霉素单位相当于1ng交沙霉素......阅读全文
交沙霉素的含量测定
取本品适量,精密称定,加乙醇适量(每10mg加乙醇3ml)使溶解,再用灭菌水定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201)测定1000交沙霉素单位相当于1ng交沙霉素
交沙霉素片的含量测定方法
取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于交沙霉素0.2g),加乙醇适量(每10mg加乙醇3ml)超声使交沙霉素溶解,再用灭菌水定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照交沙霉素项下的方法测定。1000交沙霉素单位相当于1mg的C2H6sNO15。
简述丙酸交沙霉素的含量测定
取本品适量，精密称定（约相当于交沙霉素40mg），加甲醇20mL振摇使溶解，用灭菌pH5.6磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾9.07g，加水1000mL，用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至5.6）定量制成每1mL中约含400单位的溶液，照抗生素微生物检定法（通则1201）测定。
丙酸交沙霉素的含量测定方法
取本品适量,精密称定(约相当于交沙霉素40mg),加甲醇20ml振摇使溶解,用灭菌pH5.6磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾9.07g,加水1000ml,用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至5.6)定量制成每1m中约含400单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201)测定。
丙酸交沙霉素颗粒的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于交沙霉素0.1g),加甲醇50ml,振摇使溶解,再用灭菌pH5.6磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾9.07g,加水使成1000ml,用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至5.6定量制成每lml中约含400单位的溶液,照丙酸交沙霉素项下的方法测定。
交沙霉素的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含吉他霉素A31mg的溶液。标准品溶液取交沙霉素标准品适量,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含吉他霉素A310μg的溶液系统适用性溶液(1)取交沙霉素标准品适量,加乙腈溶解
交沙霉素的杂质类型
质E(X3)COCH2 CH(CH3) 杂质F(A11)杂质G(A9)COCH3杂质H(A1) COCH2 CH(CH3)2 杂质I(A7) COCHe Ch C杂质J(X2)-CO(CH2 )4 CH3杂质K(A6) COCH2 Ch 杂质L(A5) COCH2 CH2 ch 杂质M(A8)COC
交沙霉素的基本性状
本品为白色或类白色粉末。本品在甲醇、乙醇或乙醚中易溶,在水中极微溶解比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-67至-73
交沙霉素的鉴别方法
(1)取本品2ng,加硫酸5ml,缓缓摇匀,即显红棕色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含交沙霉素1mg的溶液标准品溶液取交沙霉素标准品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含交沙霉素1mg的溶液色谱条件采用硅胶G薄层板,以正己烷-丙酮(8:7)为展
丙酸交沙霉素的制剂类型
丙酸交沙霉素颗粒
简述交沙霉素的用法用量
一次0.2-0.4g，一日3-4次。儿童一日每公斤体重30mg，分3-4次用，空腹用吸收好.宜整片吞服。 (1)交沙霉素碱片剂应整片吞服，以免接触胃酸损失效价。 (2)丙酸交沙霉素属酯化物，不受胃酸影响，可制成颗粒剂供儿童应用，剂量同前。 (3)其他参见红霉素有关说明。成人每日800～12
丙酸交沙霉素的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512）测定供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取丙酸交沙霉素标准品约5mg,加甲醇10ml和稀磷酸401使溶解,放置5分钟色谱条件用十八
交沙霉素片的检查方法
干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂在60℃减压干燥3小时,减失重量不得过5.0%(通则831)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)定溶出条件以pH4.5磷酸盐缓冲液(称取磷酸二氢钾61g,加水750ml溶解,用氢氧化钠试液调节pH值至4.5,如水至1000ml)900ml为溶出介质
关于交沙霉素的药典标准简介
1、来源含量 本品主组分为（4R,5S,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16R）-4-（乙酰氧基）-5-甲氧基-6-[[3,6-二脱氧-4-O-[2,6-二脱氧-3-C-甲基-4-O-（3-甲基丁酰基）-α-L-核-己吡喃糖基]-3-（二甲氨基）-β-D-吡喃葡萄糖基]氧基]-10-
丙酸交沙霉素的基本性状
本品为白色至淡黄色结晶性粉末,略有引湿性。本品在甲醇或乙醇中易溶,在乙醚中微溶,在水中几乎不溶。
交沙霉素片的基本性状
本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,显白色或类白色
关于交沙霉素的鉴别测试介绍
（1）取本品2mg，加硫酸5ml，缓缓摇匀，即显红棕色。 （2）取本品与交沙霉素标准品，分别加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含交沙霉素1mg的溶液，作为供试品溶液与标准品溶液；照薄层色谱法（2010年版药典二部附录ⅤB）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷－丙
交沙霉素的类别和贮藏方法
类别大环内酯类抗生素。贮藏遮光保存
交沙霉素的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品2ng,加硫酸5ml,缓缓摇匀,即显红棕色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含交沙霉素1mg的溶液标准品溶液取交沙霉素标准品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含交沙霉素1mg的溶液色谱条件采用硅胶G薄层板,以正己烷-丙酮(8:7)
简述交沙霉素的药理作用
是单一组分的14碳大环内酯类抗生素，其药理特点和临床应用与麦迪霉素、螺旋霉素相仿。主要是与细菌50S核糖体亚基结合，通过阻断转肽作用和mRNA移位而抑制细菌蛋白质的合成，从而起抗菌作用。抗菌性能与红霉素相近似。对葡萄球菌、链球菌属、梭状芽胞杆菌、白喉杆菌、炭疽杆菌、奈瑟菌属、军团菌、布氏杆菌、弯
丙酸交沙霉素颗粒的检查方法
干燥失重取本品,在60℃减压干燥3小时(通则0831),减失重量不得过2.0%。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)
使用交沙霉素的注意事项
1、患者对大环内酯类抗生素中一种药物（如红霉素)过敏或不能耐受时，对其他大环内酯类药物（如该品）也许过敏或不能耐受。 2、溶血性链球菌感染患者用该品治疗时至少需持续10日，以防止急性风湿热的发生。 3、肾功能减退者，者一般无需减少用量。 4、服用该品期间宜定期随访肝功能。肝病患者和严重肾功
交沙霉素片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量,加甲醇使交沙霉素溶解并稀释制成每1ml中约含交沙霉素1mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照交沙霉素项下的鉴别(2)试验,点样量为5l,应显相同的结果3)取本品细粉适量,加甲醇溶解并制成每1ml中约含交沙霉素20gg的溶液,滤过,滤液照交沙霉素项下的鉴别(4)试验,应显相
丙酸交沙霉素的鉴别方法
(1)取本品2mg,加硫酸5ml溶解,溶液应显红褐色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每l中含1mg的溶液标准品溶液取丙酸交沙霉素标准品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1m中含1mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以丙酮正己烷(7:5)为展开剂测定法吸取供
关于丙酸交沙霉素的基本介绍
本品主组分为(4R,5S,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16R)-4-(乙酰氧基) -5-甲氧基-6-[[3,6-二脱氧-4-O-[2,6-二脱氧-3-C-甲基-4-O-(3-甲基丁酰基)-α-L-核己吡喃糖基]-3-(二甲氨基)-β-D-吡喃葡萄糖基]氧基]-10-羟基-9,16-
青皮的含量测定
照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水（25:75）为流动相；检测波长为284nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于1000。对照品溶液的制备 精密称取橙皮苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。供试品溶液的制备 取
苏合香的含量测定
取本品约1.25g ，精密称定，置锥形瓶中，加新配制的乙醇制氢氧化钾滴定液（0.5mol/L）25ml，加热回流1 小时，于低温迅速蒸去乙醇，残渣加热水50ml使均匀分散，放冷，加水80ml与硫酸镁溶液（1.5→50） 50ml，混匀，静置10分钟，滤过，滤渣用水20ml洗涤，合并洗液与滤液，加
酚酞的含量测定
含量测定取本品约38mg，精密称定，置100mL量瓶中，加乙醇约60mL，振摇使溶解，加0.01mol/L盐酸溶液10mL，混匀，用乙醇稀释至刻度，摇匀，精密量取10mL，置100mL量瓶中，加乙醇10mL，混匀，用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典
苯妥英钠的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液。对照品溶液取苯妥英钠对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50gg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶
郁李仁的含量测定
取本品粗粉约20g，精密称定，置凯氏烧瓶中，加水150ml，立即密塞，静置2小时，连接冷凝管，通水蒸气蒸馏，馏出液导入水10ml与氨试液2ml的吸收液中，接收瓶置冰浴中冷却，至馏出液达200ml时停止蒸馏。馏出液中加碘化钾试液2ml，立即用硝酸银滴定液（0。1mol/L）缓缓滴定，至溶液显出的黄