注射用异烟肼的鉴别方法
照异烟肼项下的鉴别(1)、(3)试验,显相同的反应。......阅读全文
注射用异烟肼的鉴别方法
照异烟肼项下的鉴别(1)、(3)试验,显相同的反应。
注射用异烟肼的检查及鉴别方法
鉴别照异烟肼项下的鉴别(1)、(3)试验,显相同的反应。检查酸碱度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631)pH值应为6.0~8.0溶液的颜色取本品5瓶,加水10ml使溶解,与同体积的对照溶液(取比色用重铬酸钾液3.oml与比色用硫酸铜液0.10ml,加水稀释至250ml)比较,
注射用异烟肼的性状别及鉴别方法
性状本品为无色结晶、白色或类白色的结晶性粉末。鉴别照异烟肼项下的鉴别(1)、(3)试验,显相同的反应。
异烟肼片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于异烟肼0.1g),加水10ml,振摇,滤过,滤液照异烟肼项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品细粉适量(约相当于异烟肼50mg),加乙醇loml,研磨溶解,滤过,滤液
注射用异烟肼的使用禁忌
一、孕妇及哺乳期妇女使用注射用异烟肼： 1．本品可穿过胎盘，导致胎儿血药浓度高于母血药浓度。动物实验证实异烟肼可引起死胎，在人类中虽未证实有问题，但孕妇应用时必须充分权衡利弊。异烟肼与其他药物联合时对胎儿的作用尚未阐明。此外，在新生儿用药时应密切观察不良反应。 2．异烟肼在乳汁中浓度可达12
关于注射用异烟肼的简介
注射用异烟肼，适应症为： 1、异烟肼与其它抗结核药联合，适用于各型结核病的治疗，包括结核性脑膜炎以及其他分枝杆菌感染。 2、异烟肼单用适用于各型结核病的预防： （1）新近确诊为结核病患者的家庭成员或密切接触者； （2）结核菌素纯蛋白衍生物试验(PPD)强阳性同时胸部X射线检查符合非进行性
注射用异烟肼的检查方法
酸碱度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631)pH值应为6.0~8.0溶液的颜色取本品5瓶,加水10ml使溶解,与同体积的对照溶液(取比色用重铬酸钾液3.oml与比色用硫酸铜液0.10ml,加水稀释至250ml)比较,不得更深。游离肼照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液
注射用异烟肼的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见异烟肼含量测定项下。
注射用异烟肼的基本性状
本品为无色结晶、白色或类白色的结晶性粉末。
注射用异烟肼的类别及贮藏方法
类别同异烟肼。规格0.1贮藏遮光,密闭保存。
使用注射用异烟肼的注意事项
注射用异烟肼的注意事项： 1．交叉过敏反应，对乙硫异烟胺、吡嗪酰胺、烟酸或其他化学结构有关药物过敏者也可能对本品过敏。 2．对诊断的干扰：用硫酸铜法进行尿糖测定可呈假阳性反应，但不影响酶法测定的结果。异烟肼可使血清胆红素、丙氨酸氨基转移酶及门冬氨酸氨基转移酶的测定值增高。 3．有精神并癫痫
简述注射用异烟肼的适应症
1．异烟肼与其它抗结核药联合，适用于各型结核病的治疗，包括结核性脑膜炎以及其他分枝杆菌感染。 2．异烟肼单用适用于各型结核病的预防： (1)新近确诊为结核病患者的家庭成员或密切接触者； (2)结核菌素纯蛋白衍生物试验(PPD)强阳性同时胸部X射线检查符合非进行性结核病，痰菌阴性，过去未接受
异烟肼片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于异烟肼0.1g),加水10ml,振摇,滤过,滤液照异烟肼项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品细粉适量(约相当于异烟肼50mg),加乙醇
异烟肼片的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于异烟肼0.1g),加水10ml,振摇,滤过,滤液照异烟肼项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品细粉适量(约相当于异烟肼50mg),加乙醇loml,研磨溶解,滤过,
概述注射用异烟肼的药物相互作用
1．服用异烟肼时每日饮酒，易引起本品诱发的肝脏毒性反应，并加速异烟肼的代谢，因此需调整异烟肼的剂量，并密切观察肝毒性征象。应劝告患者服药期间避免酒精饮料。 2．含铝制酸药可延缓并减少异烟肼口服后的吸收，使血药浓度减低，故应避免两者同时服用，或在口服制酸剂前至少1小时服用异烟肼。 3．抗凝血药
关于注射用异烟肼的用法用量和不良反应介绍
一、注射用异烟肼的用法用量： 1、肌内注射：成人与其他抗结核药合用，按体重每日5mg/kg，最高0.3g；或每日15mg/kg，最高900mg，每周2～3次。小儿按体重每日10～20mg/kg，每日不超过0.3g。某些严重结核病患儿(如结核性脑膜炎)，每日按体重可高达30mg/kg(一日量最高
异烟肼片的贮藏
遮光，密封，在干燥处保存。
异烟肼片的贮藏
遮光，密封，在干燥处保存。
异烟肼片的禁忌
肝功能不正常者，精神病患者和癫痫病人禁用。
异烟肼片的性状
本品为白色或类白色片。
异烟肼片的成分
化学名称：4-吡啶甲酰肼。 化学结构式： 分子式：C 6H 7N 3O 分子量：137.14
异烟肼片的包装
口服固体药用高密度聚乙烯瓶，100、1000片/瓶。
注射用水的鉴别方法
pH值取本品100ml,加饱和氯化钾溶液0.3ml,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0氨取本品50m1l,照纯化水项下的方法检查,其中对照用氯化铵溶液改为1.0ml,应符合规定(0.0002%)。硝酸盐与亚硝酸盐、电导率、总有机碳、不挥发物与重金属照纯化水项下的方法检查,应符合规定。
关于异烟肼的制备介绍
由异烟酸与水合肼缩合而得。将异烟酸溶解于水合肼中，加入上批粗制母液，减压蒸馏至79-82℃（13.3-14.7 kPa）为止。升温至129-130℃，反应3h。加入反应液一半量的母液稀释，加活性炭脱色，过滤。滤液冷却结晶，在10℃左右过滤，滤饼用粗制母液洗涤，得异烟肼粗品。然后经重结晶、活性炭脱
异烟肼片的用法用量
口服 预防：成人一日0.3g（3片），顿服；小儿每日按体重10mg/kg，一日总量不超过0.3g（3片），顿服。治疗：成人与其他抗结核药合用，按体重每日口服5mg/kg，最高0.3g（3片）；或每日15mg/kg，最高900mg（9片），每周2～3次。小儿按体重每日10～20mg/kg，每日不超
异烟肼片的检查方法
游离肼照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量,加溶剂使异烟肼溶解并定量稀释制成每lml中约含异烟肼0.1g的溶液,滤过,取续滤液。溶剂、对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见异烟肼游离肼项下。限度在供试品溶液主斑点前方与对照品溶液主斑点相应的位置上,不得显黄
概述异烟肼药物的应用
口服吸收快而完全，1～2h血药浓度达峰值，广泛分布于全身体液和组织，包括脑脊液和胸水中。穿透力强，可渗入关节腔，胸、腹水以及纤维化或干酪化的结核病灶中，也易透入细胞内作用于已被吞噬的结核杆菌。异烟肼主要在肝内代谢，由乙酰化酶乙酰化为乙酰异烟肼和异烟酸等，最后与少量原形药一同从肾排出。由于乙酰化酶
简述异烟肼的性状特征
外观：白色晶体或结晶性粉末。无气味。无臭。味微甜而后苦。遇光渐变质。 溶解性：易溶于水，在水中的溶解度：25℃水约14%，40℃水约26%（水溶液呈中性）；微溶于乙醇，在乙醇中的溶解度：25℃乙醇约2%，沸乙醇约10%；氯仿约0.1%；几乎不溶于苯和乙醚。熔点171.4℃。须避光密封保存。常与
关于利福平/异烟肼的简介
利福平/异烟肼（Rifampicin/isoniazid）均为具有杀菌作用的抗结核药物，对细胞外繁殖期病原菌杀菌作用尤强，对细胞内病原菌亦具杀菌作用。利福平对生长缓慢及间歇生长的结核杆菌亦具杀菌作用。利福平抑制DNA依赖RNA多聚酶，但对哺乳动物该酶无影响。利福平仅与其他利福霉素类药物有交叉耐药
注射用法莫替丁的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。