奥沙普秦片的药代动力学及贮藏
药代动力学 口服后吸收良好，成人一次口服0.4g，血药浓度约在3～4小时达峰，半衰期约50小时。0.4g/日一次或分二次口服连续10日，血药浓度4～6日达稳态。血浆量的结合率达98％。本品主要在肝代谢并经肾脏排泄，尿中排泄物有原型及其代谢产物。主要代谢物是奥沙普秦葡萄糖醛酸脂和奥沙普秦苯环的羟基化物。 贮藏 遮光，密封保存。......阅读全文
缬沙坦片
性状本品为白色片鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于缬沙坦50mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使缬沙坦溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液
盐酸多沙普仑注射液
性状本品为无色澄明液体。鉴别(1)取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,作为供试品溶液;另取盐酸多沙普仑对照品适量,加水溶解并稀释制成每1m中约含0.1mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下方法,取供试品溶液与对照品溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,供试品溶液色谱
盐酸多沙普仑的检查方法
酸度取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.0。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水50ml溶解后,溶液应澄清无色有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶
萘普生片
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量,加甲醇制成每1ml中含萘普生30g的溶液,滤过,滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、271nm、317nm与331nm的波长处有
关于普卢利沙星分散片的药代动力学介绍
1、吸收：普卢利沙星分散片由小肠上部吸收，在门静脉血和肝脏中侧链脱离而转变为NM394。 健康成人空腹一次口服本品100、200和400mg后，其在血中具有活性的NM394浓度，则随剂量的增加而增加。在口服后吸收迅速，达峰时间为0.7～1.3小时。半衰期较长，达8小时。每天剂量300mg，分2
奥沙唑仑的适应症介绍
用作治疗焦虑、紧张、抑郁等一些情感障碍，还可用在神经症、植物神经症状、心身疾病和小儿癫痫等，也用作麻醉前用药。但大剂量持续服用不可超过2周，用药期间不适合饮酒。 外国的1548例报道证明神经症有效率是70.2%，植物神经功能失调是77.3%，心身疾病是85.7%，麻醉前给药是72.9%。
奥沙西泮的类别及贮藏方法
类别抗焦虑药。贮藏遮光,密封保存。
奥沙利铂的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在水中微溶,在甲醇中极微溶解,在乙醇中几乎不溶。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+74.5°至+78.0°。鉴别(1)取本品20mg,加水5m溶解,加硫脲少许加热,溶液即显黄色。(
奥沙利铂的制剂及杂质类型
制剂注射用奥沙利铂杂质质I,(环已二胺二水合铂)NH2∠OH2POHC6H18N2O2Pt345.30 (1R-反式)-(1,2-环己二胺-N,N)二水合铂杂质Ⅱ(环己二胺二水合铂二聚体)NH,NH, C12H28N4O2Pt2650.51 (1R-反式)-(1,2环已二胺N,N)二水合铂二聚体 杂
简述奥沙唑仑的药理作用
奥沙唑仑是苯二氮卓类药，主要作用在杏仁核、下丘脑的大脑边缘系统，对大脑皮质的激活系统无影响。有和地西泮类同的安静平稳功效和化学结构，作用强但毒性低，对催眠、肌松、步履失调等一些的抑制作用小。动物实验方面大鼠有躯体依赖，对狗有躯体依赖但依赖程度低于地西泮。
奥沙利铂的类别及贮藏方法
类别抗肿瘤药。贮藏遮光,密封保存。
奥沙西泮的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;几乎无臭。本品在乙醇、三氯甲烷或丙酮中微溶,在乙醚中极微溶解,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为198~202℃。熔融时同时分解。鉴别(1)取本品约10mg,加盐酸溶液(1→2)15ml,缓缓煮沸,置冰水中冷却,加亚硝酸钠试液4ml,用水稀释成20ml
奥沙唑仑的基本信息介绍
奥沙唑仑，是一种有机化合物，化学式为C18H17ClN2O2，临床上主要用于治疗精神病、神经官能症、癫痫和各种疾病所引起的紧张、不安、抑郁、疲劳等情绪障碍，以及自主神经症状及失眠，被列为第二类精神药品管控。 中文名称：奥沙唑仑 英文名称：Oxazolam 分子式：C18H17ClN2O2
关于奥沙西泮的鉴别测定介绍
1、取本品约10mg，加盐酸溶液（1→2）15mL，缓缓煮绋，置冰水中冷却，加亚硝酸钠试液4mL，用水稀释成20mL，再置冰浴中，10分钟后，滴加碱性β-萘酚试液，即产生橙红色沉淀，放置色渐变暗。 2、取本品，用乙醇制成每1mL中含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在
简述奥沙西泮的物化性质
一、物化性质 密度：1.42g/cm3 熔点：205-206ºC 沸点：506.5ºC 闪点：11ºC 折射率：1.681 外观：白色或类白色结晶性粉末 溶解性：在乙醇、三氯甲烷或丙酮中微溶，在乙醚中极微溶解，在水中几乎不溶 二、分子结构数据 摩尔折射率：76.43 摩尔体积
使用奥沙利铂的注意事项
与氯化钠和碱性溶液、碱性药物（特别是5-氟脲嘧啶）之间存在配伍禁忌，不要用生理盐水溶液溶解和稀释本药。与氟尿嘧啶联用时，奥沙利铂必须在5-氟尿嘧啶前滴注。如果漏于血管外，必须立即终止给药。配制和输用本品药液时，不得使用含铝针头或注射用具。因使用本品时低温可致喉痉挛，故用药期间不得食用冰冷食物或用
奥硝唑片如何储存？
奥硝唑片应储存在阴凉干燥处，避免阳光直射。以下是一些关于储存奥硝唑片的建议： 温度要求：请将药品存放在室温下，一般要求不超过25摄氏度。 防潮：确保药品存放在干燥的地方，避免潮湿，因为湿气可能会影响药品的稳定性和效力。 避免光照：避免将药品放置在阳光直射的地方，因为长时间的光照可能会降低药
自动电位滴定仪在医药行业的应用
电位滴定法测定医药中间体3，3′-二氨基二苯砜含量、农药中间体双甘膦含量、盐酸左旋咪唑、卵磷脂络合碘中碘含量、中药材猫爪草中总游离酸的含量、盐酸雷诺嗪中盐酸雷诺嗪含量的非水滴定法、硝酸舍他康唑、五味子中总游离有机酸、氯化钠注射液含量、更昔洛韦含量、复方氯丙那林鱼腥草素钠片中鱼腥草素钠的含量、乳酸
自动电位滴定仪应用医疗行业
电位滴定法测定医药中间体3，3′-二氨基二苯砜含量、农药中间体双甘膦含量、盐酸左旋咪唑、卵磷脂络合碘中碘含量、中药材猫爪草中总游离酸的含量、盐酸雷诺嗪中盐酸雷诺嗪含量的非水滴定法、硝酸舍他康唑、五味子中总游离有机酸、氯化钠注射液含量、更昔洛韦含量、复方氯丙那林鱼腥草素钠片中鱼腥草素钠的含量、乳酸
缬沙坦片介绍
性状本品为白色片鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于缬沙坦50mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使缬沙坦溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液
氯沙坦钾片
性状本品应为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量,加水适量使氯沙坦钾溶解后,滤过,滤液应显钾盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂
盐酸多沙普仑的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在水、三氯甲烷或乙醇中略溶,在乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为217~221℃。
盐酸多沙普仑的鉴别方法
(1)取本品,加水溶解并制成每1ml中约含0.4mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在252nm、258nm与264nm的波长处有最大吸收,在244nm254nm与262nm的波长处有最小吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集643图)一致(3)本品显氯化物的鉴别反应
盐酸多沙普仑的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酐20ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于41.50mg的C24H30N2O2·HCl。
关于普卢利沙星的基本介绍
普卢利沙星（Prulifloxacin）化学名称为：（±）-6-氟-1-甲基-7-[4-（5-甲基-2-氧-1，3-二氧杂环戊烯-4-基）甲基-1-哌嗪基]-4-氧-4-氢-[1，3]噻嗪[3，2-α]喹啉-3-羧酸，黄色或略黄色粉末，分子式为C21H20FN3O6S，分子量为461.46300
赖诺普利片
性状本品为白色或类白色片或着色片。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品的细粉,加水适量,振摇使赖诺普利溶解并稀释制成每1ml中约含赖诺普利1mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密
氯普噻吨片
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氯普噻吨50mg),置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9-→-1000)适量,充分振摇使氯普噻吨溶解,用盐酸溶液(9-1000稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50m
萘普待因片
处方萘普生150g磷酸可待因15g辅料制成1000片性状本品为白色或类白色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于磷酸可待因0.1g、萘普生1g),加水15ml与稀硫酸5ml,超声10分钟,滤过,取续滤液作为鉴别用供试品溶液(1);滤渣用无水乙醇25ml全部转移至50m锥形瓶中,超声10分钟,滤过,取续滤液
萘普生钠片
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于萘普生钠0.25g),加水12ml,振摇,加盐酸m1,即产生白色沉淀,滤过,滤液显钠盐的鉴别反应(通则0301)(2)取鉴别(1)项下的沉淀物,用水洗涤至中性,在105℃干燥1小时,取细粉约30mg,加甲醇制成每1ml中含30g的溶液,照
赖诺普利片
性状本品为白色或类白色片或着色片。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品的细粉,加水适量,振摇使赖诺普利溶解并稀释制成每1ml中约含赖诺普利1mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密