盐酸西布曲明片的贮藏及包装
贮藏 遮光、密闭保存。 包装 铝铝包装，10片/盒；30片/盒。......阅读全文
盐酸西布曲明片的贮藏及包装
贮藏 遮光、密闭保存。 包装 铝铝包装，10片/盒；30片/盒。
盐酸西布曲明片的成分
本品主要成份为盐酸西布曲明。其化学名称为：(±)N-{1-〔1-(4-氯苯基〕环丁基〕-3-甲基丁基}-N，N-二甲胺盐酸盐一水合物。 其结构式为： 分子式：C17H26ClN·HCl·H2O 分子量：334.33
盐酸西布曲明片的性状
本品为白色
盐酸西布曲明片的禁忌
1． 接受单胺氧化酶抑制剂(MAOI)治疗的患者。 2． 接受其它中枢性食欲抑制药治疗的患者。 3． 神经性厌食的患者。 4． 对本品成份过敏的患者。 5． 血压不能控制或控制不好的高血压患者。 6． 有冠心病、心衰、心律失常和中风的患者。 7． 严重肝、肾功能不全的患者。
盐酸西布曲明片的不良反应
1． 常见不良反应有：口干、厌食、失眠、便秘等。 2． 其它发生率≥1%的不良反应有发热、心率增快、血压升高、呼吸困难以及腹泻、胃肠炎等。 3． 本品可以引起肝功能异常，常随进一步的治疗而消失，尚有明确的剂量－反应关系。 4． 另外还可见肢体痉挛、张力增加、思维异常、癫痫发作、间质性肾炎、月经紊
盐酸西布曲明片的适应症
用于饮食控制和运动不能减轻和控制体重的肥胖症治疗。推荐用于体重指数(BMI)≥30kg/m[sup]2[/sup]，或≥28kg/m[sup]2[/sup]同时伴有其它危险因素如糖尿病、血脂异常等的肥胖症患者。 注：BMI(kg/m[sup]2[/sup])＝体重(kg)/身高平方(m[sup]
盐酸西布曲明片的药理作用
本品为作用于中枢的肥胖症治疗药。主要通过其胺类(仲胺和伯胺类)代谢产物而产生作用，其主要机理为抑制去甲肾上腺素、5-羟色胺和多巴胺的再摄取而增强饱食感，而对去甲肾上腺素、5-羟色胺和多巴胺的释放无明显影响。研究还表明，本品及其胺类活性代谢产物无明显抗胆碱、抗组胺和单胺氧化酶抑制作用。
盐酸西布曲明片的注意事项
1．肥胖症的治疗应以饮食控制和运动为基础。 2．库欣综合征及甲状腺功能低下引起的肥胖者应排除在应用本品范围之外。 3．高血压病史的患者应谨慎使用。 4．因可能增加或加重胆结石的形成，故胆石症患者应慎用本品。 5．本品可引起瞳孔扩大，应慎用于闭角型青光眼患者。 6．有癫痫病史的患者应慎用，对于有癫
盐酸西布曲明片的药物相互作用
1．本品不能与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)同时使用。在开始使用本品治疗前应至少停用MAOI 2周；而在使用MAOI 前应至少停用本品2周。 2．由于本品抑制5-羟色胺再摄取，因此不宜与其他5-羟色胺能药物合用。 3．正在服用含去甲麻黄碱、麻黄碱和伪麻黄碱等影响血压和心率药物的患者，慎用本品。 4
盐酸西布曲明的副作用？
盐酸西布曲明是一种用于辅助治疗肥胖症的药物，可能的副作用包括头痛、恶心、呕吐、腹泻等消化系统症状，以及失眠、头晕等神经系统症状。使用该药物时，应严格按照医嘱进行，并及时就医处理任何不适或疑问。
关于盐酸西布曲明的简介
盐酸西布曲明（Sibutramine Hydrochloride）属于5－羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，具有抑制食欲和增强代谢的双重作用，曾用于饮食控制和运动不能控制的肥胖症的治疗，因会增加严重心脑血管风险已被禁用。 关于心脏瓣膜疾病发生的可能性国外进行了2项研究：在一项研究中210名病人
盐酸西布曲明片的药代动力学
口服吸收迅速，单次服药平均最少可吸收77%，血药浓度达峰值时间为1.2小时，口服清除率为1750L/h，半衰期为11小时。经肝脏首过效应，被肝脏的细胞色素P450(3A4)同工酶代谢为具有药理活性的代谢物单和双去甲基的M1和M2，这些活性代谢物进一步羟基化和结合代谢为非药理活性代谢物M5和M6。
盐酸苯海拉明片的贮藏及包装
贮藏 密封保存。 包装 塑料瓶 100片/瓶。
障眼明片的贮藏及包装
贮藏 密封。 包装 塑瓶包装，每瓶装100片，每盒1瓶。
关于西布曲明的基本介绍
西布曲明(Sibutramine)，又名N-(1-(1-(4-氯苯基)环丁基)-3-甲基丁基)-N,N-二甲胺，分子式为C17H26ClN，曾被用于减肥药，因会增加严重心脑血管风险已被禁用。 2010年起，国家食品药品监督管理局停止西布曲明制剂和原料药在我国的生产、销售和使用，已上市销售的药品
盐酸西布曲明胶囊的
口服吸收迅速，单次服药平均最少可吸收77%，血药浓度达峰值时间为1.2小时，口服清除率为1750L/h，半衰期为11小时。经肝脏首过效应，被肝脏的细胞色素P450（3A4）同工酶代谢为具有药理活性的代谢物单和双去甲基的M1和M2，这些活性代谢物进一步羟基化和结合代谢为非药理活性代谢物M5和M6。
关于盐酸西布曲明胶囊的药代动力学及贮藏
药代动力学 口服吸收迅速，单次服药平均最少可吸收77%，血药浓度达峰值时间为1.2小时，口服清除率为1750L/h，半衰期为11小时。经肝脏首过效应，被肝脏的细胞色素P450（3A4）同工酶代谢为具有药理活性的代谢物单和双去甲基的M1和M2，这些活性代谢物进一步羟基化和结合代谢为非药理活性代谢
盐酸西布曲明胶囊的成分及性状
成份 本品主要成份是盐酸西布曲明。其化学名称为：﹙±﹚N-﹛1-〔1-﹙4-氯苯基〕环丁基〕-3-甲基丁基﹜-N，N-二甲胺盐酸盐一水合物。 分子式：C17H26ClN·HCl·H2O 分子量：334.33 性状 本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末。
盐酸美沙酮片的贮藏及包装
贮藏 密闭保存 。 包装 铝－铝泡罩包装，每盒 6 片× 1 板，每盒 10 片× 1 板。
西洛他唑片的贮藏及包装
贮藏 密封保存。 包装 铝塑包装，每板6片，每盒1板；每板12片，每盒1板、2板。
曲安西龙片的类别及贮藏方法
类别同曲安西龙。规格4m贮藏遮光,密封保存
关于盐酸西布曲明胶囊的成分
本品主要成份是盐酸西布曲明。其化学名称为：﹙±﹚N-﹛1-〔1-﹙4-氯苯基〕环丁基〕-3-甲基丁基﹜-N，N-二甲胺盐酸盐一水合物。 分子式：C17H26ClN·HCl·H2O 分子量：334.33
关于盐酸西布曲明胶囊的禁忌
1．接受单胺氧化酶抑制剂（MAOI）治疗的患者； 2．接受其他中枢性食欲抑制药治疗的患者； 3．神经性厌食的患者； 4．对本品成份过敏的患者； 5．血压不能控制或控制不好的高血压患者； 6．有冠心病、心衰、心律失常和中风的患者； 7．严重肝、肾功能不全的患者。
关于西布曲明的计算化学数据介绍
西布曲明的计算化学数据： 1.疏水参数计算参考值（XlogP）：5.4 2.氢键供体数量：0 3.氢键受体数量：1 4.可旋转化学键数量：5 5.互变异构体数量：0 6.拓扑分子极性表面积：3.2 7.重原子数量：19 8.表面电荷：0 9.复杂度：275 10.同位素原子数
盐酸西布曲明胶囊的性状及适应症
性状 本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末。 适应症 用于饮食控制和运动不能减轻和控制体重的肥胖症治疗。推荐用于体重指数（BMI）≥30kg/m2，或≥28kg/m2同时伴有其他危险因素如糖尿病、血脂异常等的肥胖症患者。 注：BMI（kg/m2）＝体重（kg）/身高平方（m2）
盐酸小檗碱片的贮藏及包装
贮藏 遮光，密封保存。 包装 固体药用塑料瓶；每瓶100片，每瓶1000片。
盐酸格拉司琼片的贮藏及包装
贮藏 遮光，密封保存。 包装 铝铝包装。2片/盒，4片/盒，8片/盒。
如何正确储存盐酸西布曲明胶囊？
盐酸西布曲明胶囊需在阴凉、干燥处储存，避免阳光直射和潮湿。保持包装完好，远离儿童及宠物。请遵守说明书或医生建议，确保安全有效使用。如有疑问，请及时咨询专业人士。
盐酸酚苄明片类别及贮藏方法
类别同盐酸酚苄明。规格(1)5mg(2)10mg贮藏遮光,密封保存
巴曲亭的贮藏及包装
贮藏 遮光、冷暗处（2-10℃）保存。 包装 低硼硅玻璃管制注射剂瓶，5支/盒。