关于盐酸西布曲明胶囊的药代动力学及贮藏
药代动力学 口服吸收迅速，单次服药平均最少可吸收77%，血药浓度达峰值时间为1.2小时，口服清除率为1750L/h，半衰期为11小时。经肝脏首过效应，被肝脏的细胞色素P450（3A4）同工酶代谢为具有药理活性的代谢物单和双去甲基的M1和M2，这些活性代谢物进一步羟基化和结合代谢为非药理活性代谢物M5和M6。血浆中药物原形及其代谢产物的浓度分别为原形3%、M16%、M212%、M552%、M627%。M1和M2的血浆浓度在服药后3～4小时内可达峰值，服药4天内M1和M2的血浆浓度达到稳态，浓度是单次服药的2倍。M1和M2的半衰期分别为14和16小时，多次给药后半衰期无变化。在治疗剂量下，药物原形、M1、M2的人血浆蛋白结合率分别为血药浓度的97%、94%、94%。口服药物经肠道吸收后，可迅速、广泛地分布到组织中，肝脏和肾脏中浓度最高。单次服药后大约85%（68%～95%）由尿和粪便排泄。M1和M2主要经肝脏排泄；M5和M6主......阅读全文
关于盐酸西布曲明胶囊的药代动力学及贮藏
药代动力学 口服吸收迅速，单次服药平均最少可吸收77%，血药浓度达峰值时间为1.2小时，口服清除率为1750L/h，半衰期为11小时。经肝脏首过效应，被肝脏的细胞色素P450（3A4）同工酶代谢为具有药理活性的代谢物单和双去甲基的M1和M2，这些活性代谢物进一步羟基化和结合代谢为非药理活性代谢
盐酸西布曲明片的药代动力学
口服吸收迅速，单次服药平均最少可吸收77%，血药浓度达峰值时间为1.2小时，口服清除率为1750L/h，半衰期为11小时。经肝脏首过效应，被肝脏的细胞色素P450(3A4)同工酶代谢为具有药理活性的代谢物单和双去甲基的M1和M2，这些活性代谢物进一步羟基化和结合代谢为非药理活性代谢物M5和M6。
盐酸西布曲明胶囊的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品为作用于中枢的肥胖症治疗药。主要通过其胺类（仲胺和伯胺类）代谢产物而产生作用，其主要机理为抑制去甲肾上腺素、5-羟色胺和多巴胺的再摄取而增强饱食感，而对去甲肾上腺素、5-羟色胺和多巴胺的释放无明显影响。研究还表明，本品及其胺类活性代谢产物无明显抗胆碱、抗组胺和单胺氧化酶抑制作用。
盐酸西布曲明片的贮藏及包装
贮藏 遮光、密闭保存。 包装 铝铝包装，10片/盒；30片/盒。
关于盐酸西布曲明的简介
盐酸西布曲明（Sibutramine Hydrochloride）属于5－羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，具有抑制食欲和增强代谢的双重作用，曾用于饮食控制和运动不能控制的肥胖症的治疗，因会增加严重心脑血管风险已被禁用。 关于心脏瓣膜疾病发生的可能性国外进行了2项研究：在一项研究中210名病人
盐酸西布曲明片的成分
本品主要成份为盐酸西布曲明。其化学名称为：(±)N-{1-〔1-(4-氯苯基〕环丁基〕-3-甲基丁基}-N，N-二甲胺盐酸盐一水合物。 其结构式为： 分子式：C17H26ClN·HCl·H2O 分子量：334.33
盐酸西布曲明片的禁忌
1． 接受单胺氧化酶抑制剂(MAOI)治疗的患者。 2． 接受其它中枢性食欲抑制药治疗的患者。 3． 神经性厌食的患者。 4． 对本品成份过敏的患者。 5． 血压不能控制或控制不好的高血压患者。 6． 有冠心病、心衰、心律失常和中风的患者。 7． 严重肝、肾功能不全的患者。
盐酸西布曲明的副作用？
盐酸西布曲明是一种用于辅助治疗肥胖症的药物，可能的副作用包括头痛、恶心、呕吐、腹泻等消化系统症状，以及失眠、头晕等神经系统症状。使用该药物时，应严格按照医嘱进行，并及时就医处理任何不适或疑问。
盐酸西布曲明片的性状
本品为白色
关于盐酸西布曲明胶囊的成分
本品主要成份是盐酸西布曲明。其化学名称为：﹙±﹚N-﹛1-〔1-﹙4-氯苯基〕环丁基〕-3-甲基丁基﹜-N，N-二甲胺盐酸盐一水合物。 分子式：C17H26ClN·HCl·H2O 分子量：334.33
关于盐酸西布曲明胶囊的禁忌
1．接受单胺氧化酶抑制剂（MAOI）治疗的患者； 2．接受其他中枢性食欲抑制药治疗的患者； 3．神经性厌食的患者； 4．对本品成份过敏的患者； 5．血压不能控制或控制不好的高血压患者； 6．有冠心病、心衰、心律失常和中风的患者； 7．严重肝、肾功能不全的患者。
盐酸西布曲明胶囊的
口服吸收迅速，单次服药平均最少可吸收77%，血药浓度达峰值时间为1.2小时，口服清除率为1750L/h，半衰期为11小时。经肝脏首过效应，被肝脏的细胞色素P450（3A4）同工酶代谢为具有药理活性的代谢物单和双去甲基的M1和M2，这些活性代谢物进一步羟基化和结合代谢为非药理活性代谢物M5和M6。
盐酸西布曲明胶囊的成分及性状
成份 本品主要成份是盐酸西布曲明。其化学名称为：﹙±﹚N-﹛1-〔1-﹙4-氯苯基〕环丁基〕-3-甲基丁基﹜-N，N-二甲胺盐酸盐一水合物。 分子式：C17H26ClN·HCl·H2O 分子量：334.33 性状 本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末。
关于盐酸西布曲明胶囊的药理毒理
本品为作用于中枢的肥胖症治疗药。主要通过其胺类（仲胺和伯胺类）代谢产物而产生作用，其主要机理为抑制去甲肾上腺素、5-羟色胺和多巴胺的再摄取而增强饱食感，而对去甲肾上腺素、5-羟色胺和多巴胺的释放无明显影响。研究还表明，本品及其胺类活性代谢产物无明显抗胆碱、抗组胺和单胺氧化酶抑制作用。
关于盐酸舍曲林胶囊的药代动力学介绍
舍曲林主要通过肝脏代谢，其半衰期约为24小时。血浆中的主要代谢产物为去甲基舍曲林，半衰期62-104小时，体外试验显示其药理活性明显低于舍曲林，约为舍曲林的1/20，没有证据表明去甲基舍曲林在抑郁模型体内有药理活性。舍曲林和去甲基舍曲林在人体内大部分被代谢。其最终代谢产物从粪便和尿中等量排泄，只
关于西布曲明的基本介绍
西布曲明(Sibutramine)，又名N-(1-(1-(4-氯苯基)环丁基)-3-甲基丁基)-N,N-二甲胺，分子式为C17H26ClN，曾被用于减肥药，因会增加严重心脑血管风险已被禁用。 2010年起，国家食品药品监督管理局停止西布曲明制剂和原料药在我国的生产、销售和使用，已上市销售的药品
关于盐酸氟西汀胶囊的药代动力学介绍
吸收-氟西汀口服吸收良好。进食不会影响药物的生物利用度。 分布-氟西汀与血浆蛋白大量结合（约95%），分布广泛（分布容积20~40L/kg）。服药数周后达到稳态血浆浓度。连续服药后的稳态血浆浓度同服药4~5周相似。 代谢-氟西汀符合有肝脏首过效应的非线性的药代动力学特性。服药后6到8个小时达
盐酸西布曲明片的不良反应
1． 常见不良反应有：口干、厌食、失眠、便秘等。 2． 其它发生率≥1%的不良反应有发热、心率增快、血压升高、呼吸困难以及腹泻、胃肠炎等。 3． 本品可以引起肝功能异常，常随进一步的治疗而消失，尚有明确的剂量－反应关系。 4． 另外还可见肢体痉挛、张力增加、思维异常、癫痫发作、间质性肾炎、月经紊
盐酸西布曲明片的适应症
用于饮食控制和运动不能减轻和控制体重的肥胖症治疗。推荐用于体重指数(BMI)≥30kg/m[sup]2[/sup]，或≥28kg/m[sup]2[/sup]同时伴有其它危险因素如糖尿病、血脂异常等的肥胖症患者。 注：BMI(kg/m[sup]2[/sup])＝体重(kg)/身高平方(m[sup]
盐酸西布曲明片的药理作用
本品为作用于中枢的肥胖症治疗药。主要通过其胺类(仲胺和伯胺类)代谢产物而产生作用，其主要机理为抑制去甲肾上腺素、5-羟色胺和多巴胺的再摄取而增强饱食感，而对去甲肾上腺素、5-羟色胺和多巴胺的释放无明显影响。研究还表明，本品及其胺类活性代谢产物无明显抗胆碱、抗组胺和单胺氧化酶抑制作用。
盐酸西布曲明片的注意事项
1．肥胖症的治疗应以饮食控制和运动为基础。 2．库欣综合征及甲状腺功能低下引起的肥胖者应排除在应用本品范围之外。 3．高血压病史的患者应谨慎使用。 4．因可能增加或加重胆结石的形成，故胆石症患者应慎用本品。 5．本品可引起瞳孔扩大，应慎用于闭角型青光眼患者。 6．有癫痫病史的患者应慎用，对于有癫
关于盐酸西布曲明胶囊的禁忌及注意事项
禁忌 1．接受单胺氧化酶抑制剂（MAOI）治疗的患者； 2．接受其他中枢性食欲抑制药治疗的患者； 3．神经性厌食的患者； 4．对本品成份过敏的患者； 5．血压不能控制或控制不好的高血压患者； 6．有冠心病、心衰、心律失常和中风的患者； 7．严重肝、肾功能不全的患者。 注意事项
关于盐酸西布曲明胶囊的适应症及规格
适应症 用于饮食控制和运动不能减轻和控制体重的肥胖症治疗。推荐用于体重指数（BMI）≥30kg/m2，或≥28kg/m2同时伴有其他危险因素如糖尿病、血脂异常等的肥胖症患者。 注：BMI（kg/m2）＝体重（kg）/身高平方（m2） 规格 10mg（按C17H26ClN·HCl·H2O计
关于盐酸西布曲明胶囊的不良反应及禁忌
不良反应 1．常见不良反应有：口干、厌食、失眠、便秘等。 2．其他发生率≥1%的不良反应有发热、心率增快、血压升高、呼吸困难以及腹泻、胃肠炎等。 3．本品可以引起肝功能异常，常随进一步的治疗而消失，尚有明确的剂量－反应关系。 4．另外还可见肢体痉挛、张力增加、思维异常、癫痫发作、间质性肾
关于盐酸西布曲明胶囊的适应症
用于饮食控制和运动不能减轻和控制体重的肥胖症治疗。推荐用于体重指数（BMI）≥30kg/m2，或≥28kg/m2同时伴有其他危险因素如糖尿病、血脂异常等的肥胖症患者。 注：BMI（kg/m2）＝体重（kg）/身高平方（m2）
关于盐酸西布曲明胶囊的不良反应
1．常见不良反应有：口干、厌食、失眠、便秘等。 2．其他发生率≥1%的不良反应有发热、心率增快、血压升高、呼吸困难以及腹泻、胃肠炎等。 3．本品可以引起肝功能异常，常随进一步的治疗而消失，尚有明确的剂量－反应关系。 4．另外还可见肢体痉挛、张力增加、思维异常、癫痫发作、间质性肾炎、月经紊乱
关于盐酸西布曲明胶囊的用法用量介绍
推荐剂量为每天服药1次，一次10mg（1粒），早晨单独服用或与早餐同时服用。如体重减轻不明显，4周后剂量可增加至每天15mg，若患者无法耐受每天10mg，可降至每天5mg。不推荐使用每天15mg以上的剂量。[1]
关于盐酸西布曲明胶囊的注意事项
1．肥胖症的治疗应以饮食控制和运动为基础。 2．库欣综合症及甲状腺功能低下引起的肥胖者应排除在应用本品范围之外。 3．高血压病史的患者应谨慎使用。 4．因可能增加或加重胆结石的形成，故胆石症患者应慎用本品。 5．本品可引起瞳孔扩大，应慎用于闭角型青光眼患者。 6．有癫痫病史的患者应慎用
关于盐酸伊曲康唑胶囊的药代动力学介绍
文献资料报道，餐后立即服用本品，生物利用度最高，口服后3～4小时血药浓度达峰值。本品血浆清除相呈双相性。终末半衰期为1～1.5天。连续服用1～2周，本品血药浓度可达稳态状态。口服盐酸伊曲康唑胶囊[(按伊曲康唑C35H38C12N8O4计)0.19]100 mg每日一次、200 mg每日一次和20
巴曲亭的药代动力学及贮藏
药代动力学 未进行该项实验且无可参考文献。 贮藏 遮光、冷暗处（2-10℃）保存。