右旋布洛芬口服混悬液的不良反应
1、消化道症状包括消化不良，胃烧灼感、胃痛、恶心、呕吐，出现于16%长期服用者；停药上述症状消失，不停药者大部分亦可耐受。少数(≦1%)出现胃溃疡和消化道出血，亦有因溃疡穿孔者。2、神经系统症状如头痛、嗜睡、晕眩、耳鸣少见，出现在1%-3%患者。3、肾功能不全很少见，多发生在有潜在性肾病变者；但少数服用者可出现下肢浮肿。4、其它少见症状有皮疹，支气管哮喘发作、肝酶升高、白细胞减少等。5、用药期间如出现胃肠出血、肝、肾功能损害，视力障碍、血象异常以及过敏反应等情况，即应停药。[1]......阅读全文
硫糖铝口服混悬液的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的乳状混悬液。鉴别取本品适量(约相当于硫糖铝0.5g),置烧杯中,口水100ml,充分搅拌,静置,取沉淀物加稀盐酸10ml,振摇使糖铝溶解,滤过,滤液照硫糖铝项下的鉴别试验,显相同的应
使用复方磺胺甲恶唑口服混悬液过量的介绍
复方磺胺甲恶唑口服混悬液的血浓度不应超过200μg/ml，超过此浓度，不良反应发生率增高，毒性增强。 过量短期服用复方磺胺甲恶唑口服混悬液会出现食欲不振、腹痛、恶心、呕吐、头晕、头痛、嗜睡、神志不清、精神低沉、发热、血尿、结晶尿、血液疾病、黄疸、骨髓抑制等。一般治疗为停药后进行洗胃、催吐或大量
泊沙康唑口服混悬液适应症的简介
泊沙康唑口服混悬液适应症，预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染本品适用于13岁和13岁以上因重度免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者。这些患者包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/
关于夫西地酸口服混悬液的药理毒理介绍
1、药物相互作用： 夫西地酸钠可与耐青霉素酶的青霉素类、头孢菌素类、红霉素、氨基糖甙类、林可霉素、利福平或万古霉素联合使用，并可获得相加或协同作用的效果。 2、药理毒理： 夫西地酸钠通过抑制细菌的蛋白质合成而产生杀菌作用，对一系列革兰氏阳性细菌有强大的抗菌作用。葡萄球菌，包括对青霉素，甲氧
简述复方磺胺甲恶唑口服混悬液的药理毒理
复方磺胺甲恶唑口服混悬液为磺胺类抗菌药，是磺胺甲噁唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)的复方制剂。对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好抗菌作用，尤其对大肠埃希
简述克拉维酸钾混悬液制剂的不良反应
1．常见胃肠道反应如腹泻、恶心和呕吐等。 2．皮疹，尤其易发生于传染性单核细胞增多症者。 3．可见过敏性休克、药物热和哮喘等。 4．偶见血清氨基转移酶升高、嗜酸性粒细胞增多、白细胞降低及念珠菌或耐药菌引起的二重感染。
使用对乙酰氨基酚混悬液的不良反应介绍
1、不良反应 不良反应较少，对胃无刺激性，不引起胃出血，偶见皮疹、荨麻疹、药热及白细胞减少等不良反应，长期大量用药会导致肝、肾功能异常。 2、禁忌 对本品过敏者禁用。 3、注意事项 本品为对症治疗药，用于解热连续使用不得超过3天，用于止痛不得超过5天，若症状不缓解，请进行适当检查和
棕榈氯霉素混悬液的用法用量及不良反应
用法用量 口服。 成人一日1.5～3g，分3～4次服用； 小儿按体重一日25～50mg/kg，分3～4次服用； 新生儿一日不超过25mg/kg，分4次服用。 不良反应 1．对造血系统的毒性反应是氯霉素的最严重的不良反应。有两种不同表现式： (1)与剂量有关的可逆性骨髓抑制，常见于血药浓度超
关于利奈唑胺口服混悬液的注意事项介绍
1、不良反应 对2046例患者的应用表明，有2.8%～11.0%出现腹泻，0.5%～11.3%感觉头痛，3.4%～9.6%感到恶心。另外，还有口腔念珠菌、阴道念珠菌感染，低血压、消化不良、局部腹痛、瘙痒和舌变色等。 2、注意事项 ① 对本品过敏者禁用。 ② 孕妇与哺乳期妇女慎用。 ③
老年人使用泊沙康唑口服混悬液的简介
在预防性临床试验中随机接受泊沙康唑口服混悬液治疗的605名患者中，63名（10%）患者的年龄≥ 65岁。此外，在另一项适应症中接受≥每日800 mg泊沙康唑治疗的48名患者的年龄≥ 65岁。在老年患者和年轻患者之间，泊沙康唑的安全性不存在总体差异；因此，不建议在老年患者中进行剂量调整。 在年轻
关于利奈唑胺口服混悬液的临床试验介绍
一组随机多中心双盲研究显示：用高剂量(600mg)与低剂量(200mg)利奈唑胺治疗耐万古霉素肠球菌，iv，q12h。患者可同时使用氨曲南或氨基糖苷类抗菌药，结果高剂量组治愈率67% ，高于低剂量组的52%。用600mg利奈唑胺与1g万古霉素治疗医院获得性肺炎，iv，q12h，结果在57%的可评
使用泊沙康唑口服混悬液的注意事项概述
1、泊沙康唑口服混悬液与神经钙蛋白抑制剂的药物相互作用 本品与环孢菌素或他克莫司联合用药可导致这些神经钙蛋白抑制剂的全血浓度谷值升高。临床疗效研究中，对环孢菌素浓度升高患者已有肾毒性和脑白质病（包括孤立的死亡病例）报告。在泊沙康唑治疗期间和停止治疗后应该频繁监测环孢菌素或他克莫司的全血浓度谷值
使用复方磺胺甲恶唑口服混悬液的注意事项
l．因不易清除细菌，下列疾病不宜选用本品作治疗或预防用药： (1)中耳炎的预防或长程治疗。 (2)A组溶血性链球菌扁桃体和咽炎。 2．交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。 3．肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退，严重者可发生急性肝坏死，故有肝功能损害患者宜避免应
复方磺胺甲唑口服混悬液的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色的黏稠混悬液;味甜、略苦。鉴别(1)取本品适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸1σml,振摇使甲氧苄啶溶解,滤过,滤液加碘试液0.5ml,即产生棕色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致。(3)取本品适量(约相当
使用夫西地酸口服混悬液的注意事项介绍
由于夫西地酸钠的代谢和排泄特性，当长期大剂量用药或夫西地酸钠联合其它排出途径相似的药物（如林可霉素或利福平）时，对肝功能不全和胆道异常的病人应定期检查肝功能。根据夫西地酸钠的代谢和排泄特点，肾功能不全及血液透析病人使用本品无需调整剂量，而本品的透析清除量也不高。孕妇及哺乳期妇女用药动物实验及多年
概述泊沙康唑口服混悬液的药物相互作用
泊沙康唑主要通过UDP葡糖苷酸化进行代谢，并且是p糖蛋白（P-gp）泵出作用的底物。因此，这些清除途径的抑制剂或诱导剂可对泊沙康唑的血浆浓度产生影响。泊沙康唑也是CYP3A4的强效抑制剂。因此泊沙康唑可以增加主要通过CYP3A4代谢的药物的血浆浓度。 1、通过CYP3A4代谢的免疫抑制剂 西
磺胺嘧啶混悬液介绍
性状本品为细微颗粒的混悬水溶液,静置后细颗粒沉淀,振摇后成均匀的白色混悬液。鉴别(1)取本品,摇匀,取2ml,加0.4%氢氧化钠溶液3ml,振摇使磺胺嘧啶溶解,滤过,取滤液1m,加硫酸铜试液1滴,即生成黄绿色沉淀,放置后变为紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶
棕榈氯霉素混悬液
性状本品为白色乳状混悬液。鉴别(1)取本品约5ml,加三氯甲烷20ml,振摇,分取三氯甲烷层,滤过,滤液蒸干,提取物用水洗净,照棕榈氯霉素项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。(2)取A晶型检查项下制备的供试品,用糊法测定,其红外光吸收图谱应与棕榈氯霉素B晶型对照的图谱(光谱集38图)一致。
氯霉素混悬液的作用
氯霉素混悬液是一种抗生素药物，主要用于治疗由敏感细菌引起的各种感染。其作用机制是抑制细菌蛋白质的合成，从而阻止细菌的生长和繁殖。 氯霉素混悬液可用于治疗以下感染： 呼吸道感染：如肺炎、支气管炎、扁桃体炎等。 泌尿生殖系统感染：如尿路感染、前列腺炎、盆腔炎等。 皮肤和软组织感染：如痈、疖、
使用硫酸钡（Ⅰ型）混悬液(160％)的不良反应介绍
一、硫酸钡（Ⅰ型）混悬液(160%)的不良反应： 口服混悬液可引起恶心，便秘，腹泻等症状；使用不当也可发生肠穿孔，继而发生腹膜炎，粘连，肉芽肿，严重者也可致死。 二、硫酸钡（Ⅰ型）混悬液(160%)的禁忌： 1.急性胃肠穿孔患者禁用。 2.食管、气管瘘和疑先天性食管闭锁患者禁用。 3.
概述复方磺胺甲恶唑口服混悬液的药物相互作用
1. 合用尿碱化药可增加复方磺胺甲恶唑口服混悬液在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。 2. 不能与对氨基苯甲酸合用，对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取，两者相互拮抗。 3.下列药物与本品同用时，本品可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延长或发生不良反应，因此当这些药物与本品
肾功能不全使用泊沙康唑口服混悬液的介绍
单次服用400 mg口服泊沙康唑口服混悬液后，轻度（CLcr：50 ～ 80 ml/min/1.73m2，n = 6）和中度（CLcr：20～49 ml/min/1.73m2，n = 6）肾功能不全对于泊沙康唑的药代动力学不存在显著的影响，因此，在轻度至中度肾功能受损患者中，不需要进行剂量调整。
概述利奈唑胺口服混悬液的药代动力学
口服给药后，本品迅速而完全吸收，Tmax为1～2h。生物利用度约100% ，Cmax 约为12mgL-1和18 mgL-1(口服375mg和625mg)，口服或静脉给药的稳态Cmax 相似．故无需调整药量。高脂饮食可使Tmax 从l.5h推迟到2.2h，使Cmax降低17% ，但AUC不变 本品
不同人群使用复方磺胺甲恶唑口服混悬液的简介
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 1．复方磺胺甲恶唑口服混悬液可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类中研究缺乏充足资料，孕妇宜避免应用。 2．复方磺胺甲恶唑口服混悬液可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%～100%，药物可能对婴儿产生影响。复方磺胺甲恶唑口服混悬液在
简述泊沙康唑口服混悬液的药代动力学
泊沙康唑是一种三唑类抗真菌药物。 剂量-效应关系研究表明，在免疫缺陷患者参加的临床研究中，泊沙康唑血浆暴露水平的范围较大。对患者数据的药代动力学-药效学分析表明，平均泊沙康唑浓度（Cav）和预防有效性之间存在明显的相关性。较低的Cav可增加治疗失败的风险[在研究中定义为停止治疗、使用经验性全身
磺胺嘧啶混悬液的贮藏方法
遮光,密封,在阴凉处保存。
磺胺嘧啶混悬液的检查方法
pH值取本品,摇匀,依法测定(通则0631),pH值应为40~6.0其他应符合口服混悬剂项下有关的各项规定(通则0123)。
关于磺胺嘧啶混悬液的简介
1、磺胺嘧啶混悬液主要成份为：磺胺嘧啶。 2、磺胺嘧啶混悬液的性状：本品为细微颗粒的混悬水溶液，静置后细微沉淀，振摇后成均匀的白色混悬液。 3、磺胺嘧啶混悬液的适应症：用于溶血性链球菌、脑膜炎球菌、肺炎球菌等感染。 4、磺胺嘧啶混悬液的规格：10%(g/ml) 5、磺胺嘧啶混悬液的用法用
磺胺嘧啶混悬液的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,每瓶加水制成每1nl中约含磺胺嘧啶钠0.2g的溶液,溶液应澄清无色;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法比较,不得更深。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg磺胺嘧啶钠中含内毒素的量应小于0.10EU。 其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则
磺胺嘧啶混悬液的检查方法
检查pH值取本品,摇匀,依法测定(通则0631),pH值应为40~6.0其他应符合口服混悬剂项下有关的各项规定(通则0123)。