小儿用氨基酸注射液(18AA)的药代动力学及贮藏

药代动力学 人体的组织蛋白一方面分解成为氨基酸,另一方面又从氨基酸合成组织蛋白,是连续的分解和合成,保持动态平衡,氨基酸转换十分迅速频繁。 组成蛋白质的二十种氨基酸,都有共同的基团-氨基与羧基,故有相似的代谢过程。它们都要脱氨基,生成氨与α-酮酸,氨与二氧化碳生成尿素,经肾脏排出;α+B4-酮酸能供能量,并生成水及二氧化碳排出,也可转变为糖或脂肪。 贮藏 在凉暗处保存。......阅读全文

小儿用氨基酸注射液(18AA)的药代动力学及贮藏

  药代动力学  人体的组织蛋白一方面分解成为氨基酸,另一方面又从氨基酸合成组织蛋白,是连续的分解和合成,保持动态平衡,氨基酸转换十分迅速频繁。  组成蛋白质的二十种氨基酸,都有共同的基团-氨基与羧基,故有相似的代谢过程。它们都要脱氨基,生成氨与α-酮酸,氨与二氧化碳生成尿素,经肾脏排出;α+B4-

小儿用氨基酸注射液(18AA)的药代动力学

  人体的组织蛋白一方面分解成为氨基酸,另一方面又从氨基酸合成组织蛋白,是连续的分解和合成,保持动态平衡,氨基酸转换十分迅速频繁。  组成蛋白质的二十种氨基酸,都有共同的基团-氨基与羧基,故有相似的代谢过程。它们都要脱氨基,生成氨与α-酮酸,氨与二氧化碳生成尿素,经肾脏排出;α+B4-酮酸能供能量,

小儿用氨基酸注射液(18AA)的药理毒理及药代动力学

  药理毒理  氨基酸是构成人体蛋白和酶类的基本单位,是合成激素的原料,参与人体新陈代谢和各种生理功能,在生命中显示特殊的作用。  氨基酸在婴幼儿与成人体内有不同的代谢作用,婴幼儿体内苯丙氨酸羟化酶的活性低,易产生高苯丙氨酸血症;又因为胱硫醚酶的活性低,易产生高蛋氨酸血症;组氨酸合成速度慢,易产生低

关于小儿复方氨基酸注射液(18AAⅠ)的药代动力学介绍

  人体的组织蛋白一方面分解成为氨基酸,另一方面又从氨基酸合成组织蛋白,是连续的分解和合成,保持动态平衡,氨基酸转换十分迅速频繁。组成蛋白质的二十种氨基酸,都有共同的基团-氨基与羧基,故有相似的代谢过程。它们都要脱氨基,生成氨与α-酮酸,氨与二氧化碳生成尿素,经肾脏排出;α-酮酸能供能量,并生成水及

小儿用氨基酸注射液(18AA)的成分及性状

  成份  本品为复方制剂,其组分为每1000ml含:  L—异亮氨酸 3.1g L—苯丙氨酸 6.3g  L—亮氨酸 7.0g L—脯氨酸 5.6g  L—赖氨酸 5.6g L—精氨酸 4.1g  (L-醋酸赖氨酸 7.9g) L—丝氨酸 3.8g  L—蛋氨酸 3.6g L—天门冬氨酸 4.1g

小儿用氨基酸注射液(18AA)的禁忌

  1.肝、肾功能损害的病儿。  2.对氨基酸有代谢障碍的病儿。

小儿用氨基酸注射液(18AA)的成分

  本品为复方制剂,其组分为每1000ml含:  L—异亮氨酸 3.1g L—苯丙氨酸 6.3g  L—亮氨酸 7.0g L—脯氨酸 5.6g  L—赖氨酸 5.6g L—精氨酸 4.1g  (L-醋酸赖氨酸 7.9g) L—丝氨酸 3.8g  L—蛋氨酸 3.6g L—天门冬氨酸 4.1g  L—

小儿用氨基酸注射液(18AA)的性状介绍

  本品为无色或微黄色澄明液体。

小儿用氨基酸注射液(18AA)的药理毒理

  氨基酸是构成人体蛋白和酶类的基本单位,是合成激素的原料,参与人体新陈代谢和各种生理功能,在生命中显示特殊的作用。  氨基酸在婴幼儿与成人体内有不同的代谢作用,婴幼儿体内苯丙氨酸羟化酶的活性低,易产生高苯丙氨酸血症;又因为胱硫醚酶的活性低,易产生高蛋氨酸血症;组氨酸合成速度慢,易产生低组氨酸血症。

小儿用氨基酸注射液(18AA)的用法用量

  1. 本品经中心静脉长时间应用时,应与高渗葡萄糖(或葡萄糖和脂肪乳剂)、电解质、维生素、微量元素等联合应用,以期达到营养支持的目的。  2. 本品经外周静脉应用时,可用10%葡萄糖注射液稀释后缓慢滴注。  3. 输注速度:外周静脉全营养输注时,将药液稀释后,全日用量不少于16小时,均匀滴注,部分

小儿双嘧啶片的药代动力学及贮藏

  药代动力学  本品中的磺胺嘧啶和甲氧苄啶 口服后自胃肠道吸收完全,均可吸收给药量的90%以上,吸收后二者均可广泛分布于全身组织和体液中。并穿透血脑屏障至脑脊液中,达治疗浓度,也可穿过血胎盘屏障,进入胎儿血循环。30%~40%的磺胺嘧啶以及80%~90%的甲氧苄啶以原型自尿中排出。磺胺嘧啶的消除半

小儿用氨基酸注射液(18AA)的适应症及规格

  适应症  1.适用于小儿因消化系统疾病,不能经胃肠摄取食物者。  2.适用于小儿由各种疾病所引起的低蛋白血症者。  3.适用于小儿受严重创伤、烧伤及败血症等体内氮平衡失调者。  4.适用于难治性腹泻、吸收不良综合征。  5.适用于早产儿、低体重儿的肠外营养。  规格  (1)20ml  (2)1

小儿用氨基酸注射液(18AA)的禁忌及注意事项

  禁忌  1.肝、肾功能损害的病儿。  2.对氨基酸有代谢障碍的病儿。  注意事项  1.用前应仔细检查药液,如有浑浊、生霉或瓶身漏气等切勿使用。  2.药液应一次用完,剩余药液不可保存再用。  3.本品遇冷可能有结晶析出,可置40~50℃温水中使其溶解,放至体温后再用。

小儿用氨基酸注射液(18AA)的性状及适应症

  性状  本品为无色或微黄色澄明液体。  适应症  1.适用于小儿因消化系统疾病,不能经胃肠摄取食物者。  2.适用于小儿由各种疾病所引起的低蛋白血症者。  3.适用于小儿受严重创伤、烧伤及败血症等体内氮平衡失调者。  4.适用于难治性腹泻、吸收不良综合征。  5.适用于早产儿、低体重儿的肠外营养

小儿用氨基酸注射液(18AA)的适应症

  1.适用于小儿因消化系统疾病,不能经胃肠摄取食物者。  2.适用于小儿由各种疾病所引起的低蛋白血症者。  3.适用于小儿受严重创伤、烧伤及败血症等体内氮平衡失调者。  4.适用于难治性腹泻、吸收不良综合征。  5.适用于早产儿、低体重儿的肠外营养。

小儿用氨基酸注射液(18AA)的注意事项

  1.用前应仔细检查药液,如有浑浊、生霉或瓶身漏气等切勿使用。  2.药液应一次用完,剩余药液不可保存再用。  3.本品遇冷可能有结晶析出,可置40~50℃温水中使其溶解,放至体温后再用。

小儿用氨基酸注射液(18AA)的药理作用

  氨基酸是构成人体蛋白和酶类的基本单位,是合成激素的原料,参与人体新陈代谢和各种生理功能,在生命中显示特殊的作用。  氨基酸在婴幼儿与成人体内有不同的代谢作用,婴幼儿体内苯丙氨酸羟化酶的活性低,易产生高苯丙氨酸血症;又因为胱硫醚酶的活性低,易产生高蛋氨酸血症;组氨酸合成速度慢,易产生低组氨酸血症。

小儿用氨基酸注射液(18AA)的用法用量及不良反应

  用法用量  1. 本品经中心静脉长时间应用时,应与高渗葡萄糖(或葡萄糖和脂肪乳剂)、电解质、维生素、微量元素等联合应用,以期达到营养支持的目的。  2. 本品经外周静脉应用时,可用10%葡萄糖注射液稀释后缓慢滴注。  3. 输注速度:外周静脉全营养输注时,将药液稀释后,全日用量不少于16小时,均

巯丙醇注射液的药代动力学及贮藏

  药代动力学  口服不吸收。肌注后30~60分钟血药浓度达高峰,维持2小时。4小时后几乎完全代谢降解和排泄。动物注射本品后尿内中性硫含量排泄迅速增多,其中约50%是由于注射本品的结果。尿中葡萄糖醛酸含量增多,提示本品部分以葡萄糖醛酸苷形式由尿排出。  贮藏  遮光,密闭保存。

吗啡阿托品注射液的药代动力学及贮藏

  药代动力学  注射液后迅速吸收,一次给药镇痛作用可持续4~6小时,吗啡在体内代谢,阿托品部分水解代谢,随后由尿液排泄。吗啡可透过胎盘到达胎儿循环并进入乳汁。  贮藏  避光,密闭保存。

注射用抑肽酶的药代动力学及贮藏

  药代动力学  静脉注射和静脉滴注,半衰期约(t 1/2)10小时,经代谢后以无活性代谢产物形式由尿排出。  贮藏  遮光、密闭,在阴凉处保存。

复方氨基酸注射液(18AA)的类别及贮藏方法

类别氨基酸类药规格按总氨基酸计(1)250m:12.5g(2)500ml25g(3)250ml:30g贮藏密闭保存。

棓丙酯注射液的药代动力学及贮藏

  药代动力学  静脉注射后体内分布以肝、肺浓度最高,心肾次之。可通过血-脑脊液屏障。主要从尿排泄,血消除半衰期为100分钟。  贮藏  遮光,密闭保存。

硝酸甘油注射液的药代动力学及贮藏

  药代动力学  静脉滴注即刻起作用。主要在肝脏代谢,迅速而近乎完全,中间产物为二硝酸盐和单硝酸盐,终产物为丙三醇。两种主要活性代谢产物1,2-和1、3-二硝酸甘油与母体药物相比,作用较弱,半衰期更长。代谢后经肾脏排出。  贮藏  遮光,密封,在阴凉处(不超过20℃)保存。

酚磺酞注射液的药代动力学及贮藏

  药代动力学  本品主要供静脉注射,肌肉注射和口服后也能良好吸收。若潴留在扩张的输尿管内可向周围弥散。蛋白结合率高,约80%。 本品在体内不发生代谢。80%以上经肾脏排出,主要由近端肾小管分泌,约4%~6%经肾小球过滤排出,20%左右经肝脏从胆汁中排出。在肾功能正常情况 下,静脉注射后15分钟内排

关于法莫替丁注射液的药代动力学及贮藏介绍

  药代动力学  国内健康志愿者注射本品后,半衰期为2.3--4.0小时,文献报导,大鼠口服或静注[sup]14[/sup]C-Famotidine后,放射性在消化道、肝、肾、鄂下腺及胰腺中分泌较多。本品代谢物仅见S-氧化物,主要从尿中排泄,静脉给药排泄80%--91%,其中80%为原型物。本品对肝

琥珀酰明胶注射液的药代动力学及贮藏

  药代动力学  本品在血液循环的消除显示多项消除曲线,半衰期为4小时,琥珀酰明胶分子的排泄90%通过肾,5%通过粪便。动物实验显示在网状内皮系统的滞留时间为24-48小时,未排除的部分通过蛋白水解作用破坏,破坏作用非常有效,即使是肾衰竭也不会产生蓄积。 使用剂量以使循环充分为目标,这也适用于肾排泄

盐酸赖氨酸注射液的药代动力学及贮藏

  药代动力学  尚不明确。  贮藏  遮光,密闭,置阴凉处(不超过20℃)保存

多索茶碱注射液的药代动力学及贮藏

  药代动力学  据文献报道,慢性支气管炎患者静脉注射多索茶碱100mg(注射时间]10分钟),血浆药物达峰时间(Tmax)约为O.10小时,血药浓度峰值(Cmax)约为2.5 0μg/ml,消除半衰期(t½)约为1.83小时,能迅速分布到各种体液和脏器,总清除率为683.6±197.81ml/mi

氟哌啶醇注射液的药代动力学及贮藏

  药理毒理  本品属丁酰苯类抗精神病药,抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体,并可促进脑内多巴胺的转化有关,有很好的抗幻觉妄想和抗兴奋躁动作用,阻断锥体外系多巴胺的作用较强,镇吐作用亦较强,但镇静、阻断α-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。  药代动力学  注射10~20分钟血药浓度达峰值。经肝代谢,