中国科大揭示食物抗原诱导免疫耐受的机制

中国科学技术大学教授朱书团队在肠道免疫研究中取得新进展,并对GSDMD在食物耐受中的功能进行了新解读。6月15日,相关研究成果以Gasdermin D licenses MHCII induction to maintain food tolerance in the small intestine为题,发表在《细胞》(Cell)上。GSDMD蛋白作为介导细胞焦亡(pyroptosis)的关键执行蛋白,近些年来备受领域内学者的关注。当细胞受到病原相关分子模式(PAMPs)和损伤相关分子模式(DAMPs)的刺激时,细胞内的信号感受器会以炎症小体(inflammasome)依赖或非依赖的方式激活caspase-1/4/5/8/11对GSDMD的N端切割产生p30片段进而上细胞膜成孔引发细胞焦亡和炎性因子释放。这些功能主要是在髓系细胞中进行探索时被发现,而在生理状态下,GSDMD在多种组织器官中均有广泛表达,并作为gasdermin家......阅读全文

中国科大揭示食物抗原诱导免疫耐受机制

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/503042.shtm近日,中国科学技术大学教授朱书团队在肠道免疫研究中取得新进展,对Gasdermin-D(GSDMD)蛋白在食物耐受中的功能进行了新的解读,为食物过敏治疗提供了新方向。6月15日,相关研

中国科大揭示食物抗原诱导免疫耐受的机制

  中国科学技术大学教授朱书团队在肠道免疫研究中取得新进展,并对GSDMD在食物耐受中的功能进行了新解读。6月15日,相关研究成果以Gasdermin D licenses MHCII induction to maintain food tolerance in the small intesti

中国科大揭示食物抗原诱导免疫耐受的机制

中国科学技术大学教授朱书团队在肠道免疫研究中取得新进展,并对GSDMD在食物耐受中的功能进行了新解读。6月15日,相关研究成果以Gasdermin D licenses MHCII induction to maintain food tolerance in the small intestine

超级抗原诱导调节性T细胞研究新进展

  超级抗原分子可高效激活T细胞,对肿瘤产生免疫杀伤和免疫监视,是一种理想的免疫抗肿瘤候选药物。但是,T细胞的过渡激活可能诱导具有免疫抑制功能的调节性T细胞(Tregs)的产生,这是免疫抗肿瘤药物开发所需揭示和解决的重要问题。  中国科学院沈阳应用生态研究所微生物资源与生态课题组,依托“沈阳市超级抗

特异性抗原诱导的细胞毒性T细胞功能测定

一、基本原理本方法先借助长期混合淋巴细胞培养法获得抗原特异性CTL,然后再进行细胞毒试验。其原理为:外周血淋巴细胞包含针对不同抗原的特异性CTL克隆,在体外经某一特定(或同种异体细胞)抗原刺激后,能识别该抗原的T细胞克隆被选择性激活、增殖,而其他T细胞克隆则逐渐死亡;经3~4次刺激后,存活的均为识别

特异性抗原诱导的细胞毒性T细胞功能测定

实验概要本方法先借助长期混合淋巴细胞培养法获得抗原特异性CTL,然后再进行细胞毒试验。其原理为:外周血淋巴细胞包含针对不同抗原的特异性CTL克隆,在体外经某一特定(或同种异体细胞)抗原刺激后,能识别该抗原的T细胞克隆被选择性激活、增殖,而其他T细胞克隆则逐渐死亡;经3~4次刺激后,存活的均为识别特异

特异性抗原诱导的细胞毒性T细胞功能测定

特异性抗原诱导的细胞毒性T细胞功能测定主要应用于(1)免疫细胞功能的测定(2)临床自身免疫性疾病的诊断(3)多克隆次级信号转导分子。实验方法原理本方法先借助长期混合淋巴细胞培养法获得抗原特异性CTL,然后再进行细胞毒试验。其原理为:外周血淋巴细胞包含针对不同抗原的特异性CTL克隆,在体外经某一特定(

特异性抗原诱导的细胞毒性T细胞功能测定

实验试剂丝裂霉素C(Sigma):用培养液或PBS配制300μg/ml含20%的新生牛血清的RPMI 1640实验材料EB病毒转化的B淋巴母细胞株实验步骤1.   特异性CTL的诱导和制备1)   取作者外周血分离PBMC,无血清1640洗两遍,用含20%的新生牛血清的RPMI 1640调成1.5×

特异性抗原诱导的细胞毒性T细胞功能测定

一、基本原理本方法先借助长期混合淋巴细胞培养法获得抗原特异性CTL,然后再进行细胞毒试验。其原理为:外周血淋巴细胞包含针对不同抗原的特异性CTL克隆,在体外经某一特定(或同种异体细胞)抗原刺激后,能识别该抗原的T细胞克隆被选择性激活、增殖,而其他T细胞克隆则逐渐死亡;经3~4次刺激后,存活的均为识别

从鼠弓形虫抗原致敏诱导抗弓形虫感染的保护免疫应答

实验概要通过注射在体外用TAg致敏过的来自于DC细胞的外质体,在体内诱导了弓形虫属特异性Th1分子免疫应答并获得了抗弓形虫感染的保护效应。研究证实致敏的DC衍生外质体能够对鼠弓形虫感染和其它某些病原感染产生免疫保护。这种无细胞疫苗对于人类疫苗策略是一种很有吸引力的保护工具。实验材料动物:8-10周龄

诱导物

中文名诱导物别    名效应物定    义能诱导操纵子开启的效应物相反意思阻遏转录过程的效应物定义诱导物,是能诱导操纵子开启的效应物。

完全抗原,半抗原和超抗原的概念区别

完全抗原:同时具有免疫原性和抗原性的抗原,又称免疫原。半抗原:仅具备抗原性而无免疫原性的抗原,如某些寡糖、类脂和药物等。超抗原:能非特异激活多克隆T细胞并能刺激其分泌大量细胞因子的抗原。

抗原

·         Designing Antigens (Perkin-Elmer)What is an Epitope?Choosing the EpitopeMethods for Epitope PredictionDesigning the Synthetic PeptidePromisc

抗原

决定抗原特异性的物质基础是抗原分子中的抗原表位。抗原以抗原决定簇与相应淋巴细胞的抗原受体结合而激活淋巴细胞引起免疫应答。换言之,淋巴细胞表面的抗原识别受体通过识别抗原决定簇而区分“自身”与“异己”。抗原也是以抗原决定簇与相应抗体特异性结合而发生反应的。因此,抗原决定簇是免疫应答和免疫反应具有特异性的

抗原的抗原性(二)

  三、天然蛋白质的抗原性  绝大多数免疫原性物质是大分子蛋白质或细胞组分,但只是其有限的部位能与其相应抗体结合,此部位称为抗原决定簇或表位(前述载体-半抗原效应已证明一个抗原分子须有T细胞决定簇和B细胞决定簇)。由于天然大分子蛋白质结构复杂,并具有空间构型,因此对其单一抗原决定簇的化学组成、定位及

抗原加工与抗原递呈

抗原加工是指蛋白质抗原在细胞内被降解成能与MHC分子结合的肽的过程。抗原递呈是指MHC分子与抗原肽结合,将其展示于细胞表面供T细胞识别的过程。抗原又分为内源性抗原和外源性抗原,内源性抗原:细胞内产生的蛋白质抗原,包括自身抗原和非己抗原----MHCⅠ分子递呈。外源性抗原:由细胞外摄入细胞内的蛋白质抗

抗原的抗原性(一)

  自发现抗体后,用血清学方法在体外实验,证明了天然抗原与其相应抗体发生特异性结合,这是一个重要的免疫学现象,称这种特性为抗原的抗原性。在早期由于尚未建立对蛋白质抗原进行分析的方法,为研究抗原性的化学本质造成了困难。奥地利免疫化学家Landsteiner在本世纪20年代创建了人工结合抗原,并应

抗原-抗原决定簇

[大纲]抗原与抗原性的概念影响抗原免疫原性的因素抗原决定簇[解析]1、抗原抗原(Ag)  是指凡能刺激机体产生抗体或致敏淋巴细胞,并能与之结合发生特异性免疫反应的物质。抗原有两种基本特性:免疫原性和反应原性,统称为抗原性免疫原性:指抗原刺激机体产生抗体和致敏淋巴细胞的能力或特性。反应原性:指抗原与抗

人诱导性多能干细胞诱导

实验概要人诱导性多能干细胞诱导主要试剂DPBS、0.25% Trypsin、1mg/mL胶原酶Ⅳ、丝裂霉素C、0.1%明胶、Polybrene、PE-TRA-1-60抗体、hESCs培养液、细胞基础培养液条件培养液hiPSCs的诱导是一个长时间的过程,在饲养层质量下降之后,可以选择使用条件培养液。条

关于胚胎诱导的异源诱导者介绍

  能诱导原肠胚外胚层形成一定的结构,并具有区域性诱导效应的组织称为异源诱导者(heterogeneous inductor)。它们虽不是组织者,却具有与组织者相当的形态发生效应,而且无种的特异性。它们包括许多成体和幼体的多种组织,广泛存在于动物界,甚至某些有机和无机化合物。最初发现成体组织对两栖类

抗原表位是抗原肽吗

抗原表位,又称抗原决定指抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团。抗原通过抗原表位与相应的淋巴细胞表面的抗原受体结合,从而激活淋巴细胞,引起免疫应答;抗原也借表位与相应抗体或致敏淋巴细胞发生特异性结合而发挥免疫效应。抗原表位的性质、数目和空间构型决定抗原的特异性。抗原肽具有免疫原性的多肽或抗原衍生肽。

根据抗原的来源可将抗原分类

根据抗原的来源可将抗原分为:(1)异种抗原(xenoantigens):病原微生物、类毒素等不同种族之间的抗原;(2)同种异型抗原(9alloantigens):存在于同一种族不同个体之间的抗原,如HLA,ABO血型抗原,Rh抗原, MHC等;(3)自身抗原(autoantigens):自身成分,分

超抗原与普通抗原的区别

超抗原(super antigen,SAg)是一类只需极低浓度(≤10-9M)即可激活大量的T细胞克隆,产生极强免疫应答的物质。超抗原与普通抗原相比,不需要常规的细胞内抗原提呈,无MHC限制性。超抗原一端与APC表面的MHC-Ⅱ类分子抗原结合槽外的非多态区结合,一端与TCR的Vβ外侧区结合,通过

iptg诱导蛋白诱导不出来会有哪些原因

诱导表达没有目的蛋白产生原因无非两种一是诱导条件不适合目的蛋白的表达,可通过改变培养基,温度,诱导剂等条件重新摸索出合适的诱导条件。二是目的蛋白的菌种有问题,可通过涂板挑选单克隆菌落重新培养,或者质粒重新转化表达菌株等方法优化菌种。

iptg诱导蛋白诱导不出来会有哪些原因

诱导表达没有目的蛋白产生原因无非两种一是诱导条件不适合目的蛋白的表达,可通过改变培养基,温度,诱导剂等条件重新摸索出合适的诱导条件。二是目的蛋白的菌种有问题,可通过涂板挑选单克隆菌落重新培养,或者质粒重新转化表达菌株等方法优化菌种。

抗原制备

不管是制备单抗还是多抗,抗原的设计与制备都是一个非常重要的问题,设计或者制备得不好的抗原有可能完全不能免疫出抗体来。一个良好的抗原必须具体的条件:(1)分子足够大。对于多肽或蛋白质类的抗原来说,一个抗原决定簇(又叫表位,epitope),通常由6-8个氨基酸残基组成。而平均每5-10kD才有一个表位

乙肝表面抗原的抗原阳性

  乙型肝炎表面抗原阳性,表示体内已感染乙肝病毒。在急性感染中,乙肝表面抗原一般持续存在1-6个月,如果之后乙肝表面抗原转阴表明急性乙肝已经治愈, 若仍然为阳性,便变成慢性乙肝,若乙肝表面抗原出现过多,便成为爆发性急性肝炎。  乙肝表面抗原(HBsAg)阳性是体内存在乙肝病毒感染的标志之一  几种情

抗原呈递细胞的外源性抗原

  外源性抗原经吞噬或吞饮作用,被APC摄入胞内形成吞噬体,后者与溶酶体融合形成吞噬溶酶体。抗原在吞噬溶酶体内酸性环境中被蛋白水解酶降解为小分子多肽,其中具有免疫原性的称为抗原肽。内质网中合成的MHC-Ⅱ类分子进入高尔基体后,由分泌小泡携带,通过与吞噬溶酶体融合,使抗原肽与小泡内MHC-Ⅱ类分子结合

效应物,诱导物,以及辅助诱导物的概念区别

无论在正调控系统还是在负调控系统中,操纵子的开启与关闭均受到环境因子的诱导,这种因子能与调控蛋白结合,改变调控蛋白的空间构象,从而改变其对基因转录的影响,因此也称这种因子为效应物,凡能诱导操纵子开启的效应物称为诱导物,凡能导致操纵子关闭,阻遏转录过程的效应物称为辅助诱导物。

黄曲霉毒素偶联抗原(完全抗原、酶标抗原)合成方法技术

   黄曲霉毒素在自然界分布的黄曲霉中,约有 20%的菌株能产生黄曲霉毒素。其中花生、玉米、黄豆及棉籽等作物与其副产品易感染黄曲霉毒素,含黄曲霉毒素量较多,食入后在动物体内主要存在于如肝脏、尿与粪便中。黄曲霉毒素是一种肝脏毒素,能引起肝细胞变质、坏死、出血;目前,黄曲霉毒素的酶联免疫法,免疫胶体金法