注射用吲哚菁绿的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加水5m1溶解后,加氢氧化钠试液10滴,加热至约60℃,加3%过氧化氢溶液10滴,即显暗红褐色,放置,渐变为橙黄色(2)本品炽灼灰化后,显钠盐与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。......阅读全文
吲哚美辛片的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于吲哚美辛10mg),加水10ml,振摇浸透后,加20%氢氧化钠溶液2滴,振摇使吲哚美辛溶解,滤过,取滤液1ml,加0.03%重铬酸钾溶液0.3ml,加热至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上缓缓加热,应显紫色;另取滤液1ml,加0.1%亚硝酸钠溶液0.3ml,加热至沸
吲哚美辛贴片的性状及鉴别方法
性状本品为无色透明片状聚丙烯酸酯贴片鉴别取含量测定项下的浸渍液40ml(约相当于吲哚美辛10mg),置水浴上蒸干,残渣加水10ml与20%氢氧化钠溶液2滴,搅拌使吲哚美辛溶解,滤过,滤液做以下试验。(1)取滤液1ml,加0.03%重铬酸钾溶液0.3ml,加热至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上缓缓加
纳米药物晶体：化疗/热疗联合抗肿瘤治疗新策略
10-羟基喜树碱（10-HCPT）是一种近来颇受关注的广谱抗癌药，但是较差的水溶性却给其临床给药带来了极大的挑战。针对这个问题，科研工作者开发了许多纳米药物递送体系，包括聚合物纳米颗粒、微乳液、脂质体及胶束等。这些药物递送体系确实能提高药物在水中的溶解度，同时通过肿瘤组织的高通透性和滞留效应（E
深圳先进院实现癌症的“智能纳米载药”可视化精准治疗
近日，中国科学院深圳先进技术研究院研究员蔡林涛领衔的纳米医学研究小组，在“智能纳米载药”可视化精准治疗癌症方面取得新突破。相关成果在线发表在Nature出版集团刊物Scientific Reports上（Scientific Reports, 2015, DOI：10.1038/srep1425
吲哚美辛缓释胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色至微黄色小丸。鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于吲哚美辛10mg),研细,加水10ml,振摇,加20%氢氧化钠溶液3滴,充分振摇,滤过,取滤液1ml,加0.03%重铬酸钾溶液0.3ml,加热至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上缓缓加热,应显紫色;另取滤液1ml,加0.1%亚硝酸
吲哚美辛乳膏的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色乳膏。鉴别取本品约2.5g,加环己烷50ml与甲醇25ml,振摇提取,静置分层,取下层甲醇溶液照下述方法试验。(1)取甲醇溶液1ml,加0.1mol/L氢氧化钠溶液3~4滴,加0.03%重铬酸钾溶液0.5m1,加热至沸,放冷,加硫酸∽5滴,置水浴上缓缓加热,显紫色。(2)取甲醇溶液1
吲哚美辛搽剂的性状及鉴别方法
性状本品为黄色微有黏性的澄清液体。鉴别取本品2ml(约相当于吲哚美辛20mg),加水至oml,再加20%氢氧化钠溶液2~3滴,摇匀,照下述方法试验(1)取溶液1ml,加0.03%重铬酸钾溶液0.3ml,加热至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上缓缓加热,应显红紫色(2)取溶液1ml,加0.1%亚硝酸钠
关于肝排泄功能试验的基本介绍
肝排泄功能试验反映肝脏对内源性或外源性物质摄取、转运及排泄功能的试验。这一过程主要通过肝细胞膜表面多个转运体蛋白作用进行，与胆汁、胆红素、药物等多种物质代谢相关。其方法有磺溴酞钠试验和吲哚菁绿排泄试验，前者因过敏等不良反应临床少用，后者已有无创检测设备，多用于评估肝脏贮备功能。
注射用水的鉴别方法
pH值取本品100ml,加饱和氯化钾溶液0.3ml,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0氨取本品50m1l,照纯化水项下的方法检查,其中对照用氯化铵溶液改为1.0ml,应符合规定(0.0002%)。硝酸盐与亚硝酸盐、电导率、总有机碳、不挥发物与重金属照纯化水项下的方法检查,应符合规定。
酞菁颜料－国内哪些厂家生产酞菁颜料
捷虹,北美,美利达,双乐,百合,福林特,振兴,亚邦,福颜,宇虹,金阳等等 江苏德彩颜料化工有限公司用捏合法生产的酞菁颜料质量非常好。有没有人知道酞菁这种物质的?酞菁颜料 分子中的主体是酞菁,结构式见参考资料 它们是水不溶性有机物,主要为蓝色和绿色的颜料。1934年,英国卜内门化学工业公司和
吲哚美辛肠溶片的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品,除去包衣后,研细,取适量(约相当于吲哚美辛10mg),加水10ml,振摇浸透后,加20%氢氧化钠溶液2滴,振摇使吲哚美辛溶解,滤过,取滤液,照吲哚美辛项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检
吲哚美辛肠溶片的性状及鉴别方法
性状本品为肠溶包衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)取本品,除去包衣后,研细,取适量(约相当于吲哚美辛10mg),加水10ml,振摇浸透后,加20%氢氧化钠溶液2滴,振摇使吲哚美辛溶解,滤过,取滤液,照吲哚美辛项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保
吲哚美辛缓释片的性状及鉴别方法
性状本品为异形薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品1片,除去包衣后,研细,加水25ml与20%氢氧化钠溶液5滴,研磨使溶解,滤过,取滤液1ml,加0.03%重铬酸钾溶液0.3ml,加热至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上缓缓加热,应显紫色;另取滤液1ml,加0.1%亚硝酸钠溶液0.3ml,加热
花菁类染料的分类介绍及选用指南
花菁类染料-美国Lumiprobe花菁这类染料的分子内部含有由甲川基(CH)n组成的共轭链，n可为奇数或偶数。共轭链两端或链中间连有杂环、芳环化合物、环烯化合物等与共轭链组成一个大的共轭体系，分子内部的氢可被一定数目的各类取代基取代。基于其结构，花菁通常有非常高的超过100000 Lmol-1cm-
注射用利福平的鉴别方法
(1)取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含利福平10mg的溶液,照利福平项下的鉴别(2)试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致以上(1)、(2)两项可选做一项
灭菌注射用水的鉴别方法
pH值取本品100ml,加饱和氯化钾溶液0.3ml,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0氯化物、硫酸盐与钙盐取本品,分置三支试管中,每管各50ml,第一管中加硝酸5滴与硝酸银试液lml,第二管中加氯化钡试液5ml,第三管中加草酸铵试液2ml,均不得发生浑浊二氧化碳取本品25ml,置50
注射用苯妥英钠的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于苯妥英钠50mg),加水5ml使苯妥英钠溶解后,滴加稀硫酸使苯妥英析出,滤过;沉淀加水1ml与0.4%氢氧化钠溶液8~10滴使溶解,加二氯化汞试液数滴,即生成白色沉淀;在氨试液中不溶(2)照苯妥英钠项下的鉴别(2)、(4)项试验,显相同的结果(3)在含量测定项下记录的色谱图
注射用异烟肼的鉴别方法
照异烟肼项下的鉴别(1)、(3)试验,显相同的反应。
注射用法莫替丁的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
聚酞菁铁
指高分子化的酞菁的铁络合物。酞菁结构和合成方法参见聚酞菁铜poly(phthalocyanine copper)。酞菁铁的高分子化方法有多种，其中之一是在高温下对酞菁铁进行热处理，直接得到交联的高分子化螯合物；或者在引入可聚合基团之后，通过与其他单体共聚实现高分子化，如乙烯基吡啶、苯乙烯可以和苯乙烯
光声成像在微脉管系统成像及定量分析中的应用
光声成像是近年来发展起来的一种无损医学成像方法，它结合了纯光学成像的高对比度特性和纯超声成像的高穿透深度特性，可以提供高分辨率和高对比度的组织成像。美国Endra公司研发的小动物光声成像系统具备纳摩尔级的灵敏度以及280um的高分辨率，可探测表皮20mm以下的光声信号。并可用于小动物分子成像的定量分
注射用鲑降钙素的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与鲑降钙素对照品溶液主峰的保留时间致
注射用抑肽酶的鉴别方法
(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1m中含3单位的溶液,作为供试品溶液。照抑肽酶项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果(2)在N-焦谷氨酰-抑肽酶和有关物质项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
注射用尿激酶的鉴别方法
照尿激酶项下的鉴别试验,显相同的结果
注射用盐酸纳洛酮的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于盐酸纳洛酮1mg),加水1m1溶解后,加稀铁氰化钾试液1滴,即显蓝绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
注射用肌苷的鉴别方法
取本品,照肌苷项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果
注射用鲑降钙素的鉴别方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与鲑降钙素对照品溶液主峰的保留时间致
注射用盐酸普鲁卡因的鉴别方法
取本品,照盐酸普鲁卡因项下的鉴别(1)、(3)、(4)项试验,显相同的反应。
注射用顺铂的鉴别方法
取本品,照顺铂项下的鉴别试验[若为无菌冻干品,鉴别项除(4)外],显相同的结果。
注射用丝裂霉素的鉴别方法
取本品,照丝裂霉素项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。