切片制作流程中脱蜡至水包括哪些环节

取材,固定,脱水,透明,透蜡,包埋,切片,贴片,染色,透明,封藏等步骤。石蜡切片操作步骤:1、取材2、固定3、脱水:30%--50%---70%(每步60分钟)---85%---95%--100%---100%(每步30钟)。4、透明:转入1/2二甲苯+1/2无水酒精混合液20ml透明1h,纯二甲苯20ml透明1h,再用纯二甲苯20ml透明40min,并回收各液。5、浸蜡:(1)将材料分别放入25%、50%、75%的石蜡-二甲苯溶液中,每级30分钟。该过程在高于石蜡熔点3℃的温箱中进行;(2)将材料放入溶解的纯蜡中,时间为30分钟,该过程再重复两次。在高于石蜡熔点3℃的温箱中进行。6、包埋(1)将溶解好的石蜡在加入预先折好的纸船中,石蜡溶解后应过滤后使用,以免含杂质影响切片;(2)材料放入纸船,并摆好在蜡中的位置,如果包埋的组织块较多,应进行编号;(3)将纸船放置在冷水上加速冷却过程。7、切片(1)修整:用刀片修成方形或长方形蜡......阅读全文

超薄切片技术简介

由于电镜产生的电子束穿透能力很弱,必须把标本切成厚度小于0.1um以下的薄片才适用,这种薄片称为超薄切片。常用的超薄切片厚度是50-70nm。在透射电镜的样品制备方法中,超薄切片技术是最基本、最常用的制备技术。超薄切片的制作过程基本上和石蜡切片相似,需要经过取材、固定、脱水、浸透、包埋聚合、切片及染

石蜡切片的制作

以石蜡制作的切片,可以制成极薄的切片。一般的切片厚度要求在4—6微米。而石蜡切片不但可以达到这个要求,甚至可以切得更薄到2微米以至1微米。这一点是冰冻切片和火棉胶切片难以获得的结果。另外,石蜡切片还便于制作大批的或是连续的切片。而且以石蜡包埋的组织块便于长期保存。所以石蜡切片是目前各种切片制作方法中

石蜡切片技术简介

石蜡切片(paraffin section)组织学常规制片技术中最为广泛应用的方法。石蜡切片不仅用于观察正常细胞组织的形态结构,也是病理学和法医学等学科用以研究、观察及判断细胞组织的形态变化的主要方法,而且也已相当广泛地用于其他许多学科领域的研究中。

组织切片Masson染色

  Masson染色是利用两到三种阴离子染色液对组织中的纤维和炎性因子着色的染色方法,染色后可使胶原纤维、粘液、软骨呈蓝色,肌纤维、胞浆呈红色,细胞核呈蓝黑色  一、实验用品  组织蜡块、苏木素染液、盐酸酒精分化液、丽春红酸性复红液、苯胺蓝染液、1%磷钼酸、2%冰醋酸、0.2%冰醋酸、梯度乙醇、二甲

石蜡切片的制作

以石蜡制作的切片,可以制成极薄的切片。一般的切片厚度要求在4—6微米。而石蜡切片不但可以达到这个要求,甚至可以切得更薄到2微米以至1微米。这一点是冰冻切片和火棉胶切片难以获得的结果。另外,石蜡切片还便于制作大批的或是连续的切片。而且以石蜡包埋的组织块便于长期保存。所以石蜡切片是目前各种切片制作方法中

冷冻切片技术实验及冷冻切片机的基本操作

实验目的1 掌握冷冻切片的方法2 掌握冷冻切片的用途实验原理 冷冻切片是借助低温使组织冻结达到一定的硬度并通过冰起支撑作用来进行切片的一种方法。速冻 可减小冰晶直径,避免组织细胞损伤。制冷 压缩机佛里昂制冷、半导体温差电制冷 实验材料 新鲜动物肝脏实验方法 1 准备 将仪器 打开,样品台温度调至-4

冷冻切片术切片机的使用及注意事项

切片机的使用抗卷板的前缘与刀面须有足够的距离,使切片平滑通过。抗卷板略高于刀面的最高点。可凭经验调整刀对组织的角度,一般新刀为20゜。操作程序:先接通电源,调定恒冷箱温度,调整切片刀的角度,调定切片厚度,标本置载台致冷达所需温度后,将其安放在切片机推进器上。即可切片。 恒冷箱视使用情况每周或每月清洁

冷冻切片仪器应用介绍

以Shandon As 620 E型恒温箱冷冻切片机为例,该机的箱面上有电子控制板,装有即时冷冻键和除霜键,启动即时冷冻键,机器马上进行工作状态,并可持续10mins。启动即时除霜键,可将工作间顶部后面的制冷栅上的霜除掉,并可持续15mins。有照明键一个,启动该键可照明工作间,有利工作及观察组织的

冷冻超薄切片术

中文名称冷冻超薄切片术英文名称cryoultramicrotomy;ultracryotomy定  义将低温冷冻标本在低温超薄切片机中制成供电镜观察使用的超薄切片的技术。应用学科细胞生物学(一级学科),细胞生物学技术(二级学科)

什么是病理切片

就是取一定大小的病变组织,用病理组织学方法制成病理切片〔通常将病变组织包埋在石蜡块里,用切片机切成薄片,再用苏木精-伊红(H-E)染色〕,用显微镜进一步检查病变。病变的发生发展过程,最后作出病理诊断。

病理切片是什么

病理切片是病理标本的一种。通常制作时是将部分有病变的组织或脏器经过各种化学品和埋藏法的处理,即固定硬化,切成薄片,粘附,染色等处理后,供在显微镜下检查,以观察病理变化,作出病理诊断,为临床诊断和治疗提供帮助。

组织学——组织切片

·         Histological techniques (William H. Heidcamp)Very detailed guide to histological techniques, like  fixation, dehydration, embedment and subs

冰冻切片的制作技巧

这个主要看组织固定包埋技术和冰冻切片机性能吧,固定包埋因人而异,因为需要快速出诊断报告,这一点要求切片机的速冻效果好,机器能马上进入工作状态。这一点我觉得深圳瑞沃德厂家的冰冻切片机设计的很好,可以上班前自动唤醒(无需人员手动),上班了,机器也就可以马上进入工作状态。样本快速制冷,2-3分钟就可以了

切片清洗注意事项

日前,我司技术部负责人欧阳技术在给客户刘老师关于切片的清洗方法分析介绍到:为了防止一抗、二抗等试剂残留而引起非特异性染色,所以适当地加强清洗(延长时间和增多次数)尤为重要,一般要求在一抗孵育前的清洗是3 min*3次,而一抗孵育后的清洗均为5次*5 min。注意事项:(1)单独冲洗,防止交叉反应

组织病理实验_冰冻切片

组织病理实验广泛应用于生物学、解剖学、病理学、肿瘤学、法医学、临床诊断学等实验方法原理冰冻切片是指将组织在冷冻状态下直接用切片机切片。它实际上是以水为包埋剂,将组织进行冰冻至坚硬后切片的。在冰冻切片前组织不经过任何化学药品处理或加热过程,大大缩短了制片时间。同时,由于此法不需要经过脱水、透明和浸蜡等

徕卡冰冻超薄切片技术

 徕卡冰冻超薄切片技术是使样品迅速冷冻,然后用冷冻切片机进行徕卡冷冻超薄切片。它省去了普通超簿切片法中繁杂的化学固定与包埋操作,在细胞化学研究中有着特殊的用途。为了很好保存形态结构,必须使游离水形成玻璃态的冰,防止产生冰晶。这就要求很高的冰冻速率(~度/秒),这对于传热性能差的生物材料来说是困难的。

冷冻切片的应用介绍

(1)在手术进行中,突然发现病人的病变与原诊断,原定手术方案不相符合,或者怀疑时,需要病理确定。(2)了解淋巴结内是否有转移的肿瘤细胞,或者转移的程度,以利于确定是否需要彻底扫除淋巴结或者其它的治疗措施。(3)对于已确定为恶性肿瘤的患者,则需要了解其手术范围是否足够,上下切缘是否有残存的肿瘤组织。(

切片机的介绍

  制作细胞或组织切片的机器。用于光学显微镜的有旋转式和滑走式切片机。用于电子显微镜的有超薄切片机,使用玻璃刀或钻石刀制作超薄切片。材料的装置有机械推进式和热膨胀式。用于冷冻切片法的有冷冻切片机、低温恒温器、冷冻超薄切片机。用于徒手切片的有圆筒切片机(cylinder microtome)。

冰冻切片免疫荧光

实验原理抗原抗体结合主要试剂固定液、梯度蔗糖、磷酸盐缓冲液、封闭液、一抗、荧光标记的二抗、DAPI、荧光抗淬灭封片剂主要设备冰冻切片机、荧光显微镜或激光共聚焦显微镜实验材料组织切片实验步骤切片提取新鲜组织置于4%多聚甲醛中固定;2.梯度蔗糖脱水:10%-20%-30%;3.冰冻包埋剂包埋并切片,切片

怎么切好冰冻切片

冰冻组织的取材,就是选择好合适的组织块,放在一个小的金属托上进行速冻,冻到一定的硬度后,就在病理切片机进行切片。然后将切片放入酒精或者专有的固定液里固定,最后进行相应的染色及封片。再盖上盖玻片,贴上病理号标签,这样一张冰冻切片就制作完成了。

冷冻组织切片的制作

实验概要本实验介绍了冷冻组织切片制作的基本操作流程。主要试剂液氮,干冰,1%明胶,4%多聚甲醛,PBS,含1%NP-40的PBS,3%BSA/PBS稀释抗体,辣根过氧化物酶标记的二抗,DAB/金属盐试剂,3%过氧化氢,0.3%(W/V)氯化镍贮存液,Harris苏木精,乙醇主要设备载玻片,Whatm

切片机的说明

  切片机是切制薄而均匀组织片的机械,组织用坚硬的石蜡或其他物质支持,每切一次借切片厚度器自动向前(向刀的方向)推进所需距离,厚度器的梯度通常为1微米。切制石蜡包埋的组织时,由于与前一张切片的蜡边粘着,而制成多张切片的切片条。  切片机的基本类型的五种,按其结构可分为:  (1)摇动式切片机  即振

石蜡切片的基本技术

说明石蜡切片法包括取材、固定、洗涤和脱水、透明、浸蜡、包埋、切片与贴片、脱蜡、染色、脱水、透明、封片等步骤。一般的组织从取材固定到封片制成玻片标本需要数日,但标本可以长期保存使用,为永久性显微玻片标本。取材应根据要求选取材料来源及部位。例如植物细胞有丝分裂多选取洋葱根尖,细胞分裂快又便于切取;猪的肝

树脂切片制作过程

一、实验仪器及试剂1.器具电子天平、70℃恒温箱、玻璃制刀机、半/超薄切片机、显微镜、包埋模、制刀用的玻璃条、镊子、刀片。 2.试剂 (1)固定剂:FAA (2)脱水剂:20%、40%、60%、80%、90%、95%、100%的乙醇;丙酮(3)树脂:Spurr树脂(4)染色剂:1%碱性品红二、实验步

石蜡切片制作基本技术

石蜡切片  石蜡切片(paraffin section) 组织学常规制片技术中最为广泛应用的方法。石蜡切片不仅用于观察正常细胞组织的形态结构,也是病理学和法医学等学科用以研究、观察及判断细胞组织的形态变化的主要方法,而且也已相当广泛地用于其他许多学科领域的研究中。教学中,光镜下观察切片标本多数是石蜡

连续切片的技术特点

中文名称连续切片英文名称serial section定  义从同一组织包埋块上连续切成的切片系列。通过对连续切片的分析可构建细胞或组织的三维图像。应用学科细胞生物学(一级学科),细胞生物学技术(二级学科)

冰冻切片免疫荧光

实验概要冰冻切片免疫荧光实验原理抗原抗体结合主要试剂固定液、梯度蔗糖、磷酸盐缓冲液、封闭液、一抗、荧光标记的二抗、DAPI、荧光抗淬灭封片剂主要设备冰冻切片机、荧光显微镜或激光共聚焦显微镜实验材料组织切片实验步骤切片1.提取新鲜组织置于4%多聚甲醛中固定;2.梯度蔗糖脱水:10%-20%-30%;3

病理切片怎么保存

1.病理切片应该保存在专用的切片柜内,室温保存即可。切片柜应该放在干燥、通风、阴凉的地方,避免阳光直射或高温湿度。2.病理切片应该按照编号、日期、科室等顺序整齐摆放,方便查找和管理。每个切片应该有相应的标签或记录,注明患者姓名、性别、年龄、病理号、诊断结果等信息。3.病理切片作为患者档案,一般需保存

冰冻切片的制作步骤

冷冻切片 1、取出组织支承器,放平摆好组织,周边滴上包埋剂,速放于冷冻台上冰冻,用吸热器压住组织,至包埋剂与组织冻结成白色冰体即可切片(1~3分种)。 2、将冷冻好的组织块,夹紧于切片机持承器上,启动粗进退键,转动旋钮,将组织修平。 3、调好欲切的厚度,根据不同的组织而定,原则上是细胞密集的薄切,纤

显微标本的制作切片

显微标本的制作4.1  横切制片或纵切制片4.1.1  药材的预处理   将应观察的部位、切成适当大小的块或段,一般以宽lcm、长3cm为宜,切面削平整。质地软硬适中的样品可直接进行切片;质地坚硬的则需先使其软化后再切片。制片的预处理——软化  软化方法可采用放在吸湿器中闷润,或在水中浸软或煮软。经