沙丁胺醇的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸25溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于23.93mg的C13H2NO3。......阅读全文
关于洛哌丁胺的含量测定介绍
1、干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。 2、炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.2%。 3、重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二
关于沙利度胺的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品约0.1g，精密称定，置100mL量瓶中，加乙腈80mL，超声使溶解，放冷，用乙腈稀释至刻度，摇匀，精密量取10mL，置100mL量瓶中，加磷酸溶液（1→100）10mL，用水稀释至刻度，摇匀。 2、对照品溶液 取沙利度胺对照
硫酸沙丁胺醇口腔崩解片的适应症及规格
适应症 用于治疗支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛的呼吸道疾病。如老慢支、肺气肿、哮喘、肺心病或慢阻肺（COPD)等疾病。 规格 0.6mg（相当于沙丁胺醇0.5mg）
关于硫酸沙丁胺醇口腔崩解片的性状及规格介绍
性状 本品为白色或类白色片,在口腔内遇唾液迅速崩解、无沙砾感、口感良好。 规格 0.6mg（相当于沙丁胺醇0.5mg）
硫酸沙丁胺醇口腔崩解片的规格及不良反应
规格 0.6mg（相当于沙丁胺醇0.5mg） 不良反应 1.较常见的不良反应有：震颤、恶心、心悸、头痛、失眠。 2.较少见的不良反应有：头晕、目眩、口咽发干。 3.过量中毒的早期表现：胸痛，头晕，持续严重的头痛，严重高血压，持续恶心、呕吐，持续心率增快或心搏强烈，情绪烦躁不安等。
概述硫酸沙丁胺醇控释胶囊的药代动力学
硫酸沙丁胺醇控释胶囊是一种控释制剂，单剂量试验证明口服8mg硫酸沙丁胺醇控释胶囊（按沙丁胺醇计）后，药物缓慢吸收，峰浓度为14.6ng/ml，该峰值浓度较口服8mg普通片（按沙丁胺醇计）的峰浓度31.0ng/ml要低，平均达峰时间为4.5小时，比普通片1.8小时要长，表明本品具有明显的控释特征。
硫酸沙丁胺醇口腔崩解片的性状及适应症
性状 本品为白色或类白色片,在口腔内遇唾液迅速崩解、无沙砾感、口感良好。 适应症 用于治疗支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛的呼吸道疾病。如老慢支、肺气肿、哮喘、肺心病或慢阻肺（COPD)等疾病。
硫酸沙丁胺醇口腔崩解片的成分及适应症
成份 本品主要成份为硫酸沙丁胺醇。化学名称：1-（4-羟基-3-羟甲基苯基）-2-（叔丁氨基）乙醇硫酸盐。分子式：（C13H21NO3）2•H2SO4 分子量：576.71 适应症 用于治疗支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛的呼吸道疾病。如老慢支、肺气肿、哮喘、肺心病或慢阻肺（CO
硫酸沙丁胺醇口腔崩解片的禁忌及注意事项
禁忌 对本品或其他肾上腺素受体激动剂过敏者禁用。 注意事项 1.高血压、冠状动脉供血不足、糖尿病、甲状腺机能亢进、心功能不全等患者应慎用。 2.长期使用可形成耐药性，不仅疗效降低，且有加重哮喘的危险。 3.肾上腺素受体激动剂敏感者慎用，使用时从小剂量开始。 4.儿童必须在医师诊治
硫酸沙丁胺醇口腔崩解片的注意事项有哪些
1.高血压、冠状动脉供血不足、糖尿病、甲状腺机能亢进、心功能不全等患者应慎用。 2.长期使用可形成耐药性，不仅疗效降低，且有加重哮喘的危险。 3.肾上腺素受体激动剂敏感者慎用，使用时从小剂量开始。 4.儿童必须在医师诊治、处方后并在成人的监护下使用。 5.请将药品放在儿童不能接触的地
茶碱沙丁胺醇缓释片的药代动力学
本品含两种活性成分，茶碱和沙丁胺醇。本品单剂口服后（茶碱30mg，沙丁胺醇4mg），沙丁胺醇3.8小时血药浓度达到峰值，Cmax为5.17ng/ml，T1/21为2.7-5小时，约76%随尿排出，一日内大部分排出，60%为代谢物，约4%随粪便排出；茶碱4.9小时血药浓度达到峰值，Cmax为3.9
硫酸沙丁胺醇口腔崩解片的不良反应及禁忌
不良反应 1.较常见的不良反应有：震颤、恶心、心悸、头痛、失眠。 2.较少见的不良反应有：头晕、目眩、口咽发干。 3.过量中毒的早期表现：胸痛，头晕，持续严重的头痛，严重高血压，持续恶心、呕吐，持续心率增快或心搏强烈，情绪烦躁不安等。 禁忌 对本品或其他肾上腺素受体激动剂过敏者禁用。
茶碱沙丁胺醇缓释片的副作用是什么？
茶碱沙丁胺醇缓释片是一种常用的支气管扩张剂，主要用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）。这种药物通过放松支气管平滑肌来改善呼吸。然而，与所有药物一样，茶碱沙丁胺醇缓释片也可能产生一些副作用。以下是一些可能的副作用： 心悸：茶碱沙丁胺醇可能导致心跳加速或不规律。 头痛：部分患者在使用茶碱沙
复方硫酸沙丁胺醇气雾剂的药代动力学介绍
硫酸沙丁胺醇对彼此的全身吸收均无显著影响。异丙托溴铵：吸入异丙托溴铵后的支气管扩张作用主要是局部的、位点特异性作用，而不是全身作用。在粪便排泄试验中显示吞咽下大部分的给药剂量。异丙托溴铵为四价铵；血药浓度及肾排泄研究证实，它很难从肺表面或胃肠道吸收进入全身血液循环。异丙托溴铵的血药浓度低于检测方
关于硫酸沙丁胺醇控释片的药理药动学介绍
1、药理毒理： β2-肾上腺素受体激动剂。本品能选择性作用于支气管平滑肌β2-肾上腺素受体，其作用机理部分是通过激活腺苷酸环化酶，增加细胞内cAMP的合成，从而松弛平滑肌。在治疗哮喘剂量下，对心脏的激动作用较弱。 2、药代动力学： 本品是一种控释制剂，单剂量试验证明口服8mg硫酸沙丁胺醇控
关于硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液的药物相互作用
一、药物相互作用 1．避免同时使用其它肾上腺素受体激动药。 2．正在服用单胺氧化酶抑制药或三环类抗抑郁药患者慎用，因会增强本品的心血管系统的作用。 3．不宜同时服用肾上腺素受体阻滞药，如心得安等。 二、药物过量 在连续用药过程中，如出现药物过量的征象，应立即停药。可用具有心肌选择性的
关于硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液的药理作用介绍
本品为选择性的β2-肾上腺素受体激动剂，其作用机制是通过对β肾上腺素能受体的作用剌激细胞内的腺苷酸环化酶，提高环磷腺苷水平，使支气管平滑肌松驰，并抑制速发性超敏反应细胞（特别是肥大细胞）的介质释放。大多数严格控制的临床试验表明，沙丁胺醇对呼吸道的作用（松弛支气管平滑肌）强于剂量相当的异丙肾上腺素
右酮洛芬氨丁三醇胶囊的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算平均装量,取内容物,混匀,研细,精密称取适量(约相当于右酮洛芬氨丁三醇20mg),置100ml量瓶中,加水适量,充分振摇使右酮洛芬氨丁三醇溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置25ml量瓶中,用水稀
磷霉素氨丁三醇散的含量测定
取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中约含500单位的溶液,照磷霉素氨丁三醇项下的方法测定,即得。
硫酸沙丁胺醇口腔崩解片的用法用量及不良反应
用法用量 本品主要是针对儿童开发的剂型。取出本品置于舌面，不需用水，不需咀嚼，本品可迅速崩解，并随唾液吞咽入胃。儿童推荐剂量一次0.6mg（1片），一日3～4次。 放入口腔中崩解后，随唾液咽下，不需饮水，不需咀嚼，也可放于水中分散后在口服饮用，每次1-2片，每日3次。 不良反应 1.较
关于硫酸沙丁胺醇控释胶囊的药代动力学介绍
硫酸沙丁胺醇控释胶囊是一种控释制剂，单剂量试验证明口服8mg硫酸沙丁胺醇控释胶囊（按沙丁胺醇计）后，药物缓慢吸收，峰浓度为14.6ng/ml，该峰值浓度较口服8mg普通片（按沙丁胺醇计）的峰浓度31.0ng/ml要低，平均达峰时间为4.5小时，比普通片1.8小时要长，表明硫酸沙丁胺醇控释胶囊具有
简述硫酸沙丁胺醇缓释片的药代动力学
本品为缓释片，药物按零级动力学释放被人体吸收，每天服药两次就可以使血药浓度稳定到治疗水平。本品口服由胃肠道吸收。健康成人空腹一次口服本品8mg。血药浓度达峰时间Tmax为4.16小时，T1/2=10.5±2.5h，Cmax=10.121±3.93ng/ml，表现分布容积为156±38L，多次给药
硫酸沙丁胺醇口腔崩解片的适应症及用法用量
适应症 用于治疗支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛的呼吸道疾病。如老慢支、肺气肿、哮喘、肺心病或慢阻肺（COPD)等疾病。 用法用量 本品主要是针对儿童开发的剂型。取出本品置于舌面，不需用水，不需咀嚼，本品可迅速崩解，并随唾液吞咽入胃。儿童推荐剂量一次0.6mg（1片），一日3～4
关于硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂的药代动力学介绍
静脉注射沙丁胺醇的半衰期为4-6小时，部分通过肾脏清除，部分代谢为非活性的4'-0-磺酸盐(酚磺酸盐)，也主要从尿中排泄。代谢产物小部分从粪便中排除。吸入沙丁胺醇后，10-20%药物到达气道下部，其余部分残留于给药系统或沉积在咽喉部，由此吞咽。沉积在气道部分的药物被肺组织吸收进入肺循环，
关于吸入用硫酸沙丁胺醇溶液的药理药动学介绍
一、药理毒理 沙丁胺醇是选择性β2-肾上腺素能受体激动剂，对可逆性气道阻塞是起效快(5分钟之内)、短效(4至6小时)的支气管扩张剂。在治疗剂量下，作用于位于支气管平滑肌上的β2-肾上腺素能受体，由于它起效迅速，故特别适合应用于治疗和预防哮喘急性发作。 二、药代动力学 静脉注射沙丁胺醇的半衰
关于硫酸沙丁胺醇缓释胶囊的药代动力学介绍
1、硫酸沙丁胺醇缓释胶囊的药代动力学： 本品口服由胃肠道吸收。健康成人空腹一次口服本品8mg，血药浓度达峰时间（Tmax）约为4.6小时，血药浓度峰值（Cmax）约为15.34ng/ml，消除半衰期（tl/2）约为5.38小时。本品经肝脏转化作用生成无活性的代谢物，原形药与其代谢物的比是1∶4
关于硫酸沙丁胺醇缓释片的药物相互作用介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药： β2 受体激动剂舒张子宫平滑肌，妊娠及哺乳期妇女应慎用，必须应用时可在产科医生指导下使用。 二、儿童用药：应遵医嘱。 三、老年用药：应慎用，使用时从小剂量开始。 四、药物相互作用： 1、同时应用其他肾上腺素受体激动剂者作用增加，但不良反应也增加。 2、并用
酮咯酸氨丁三醇注射液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。溶剂甲醇-水(55:44)。供试品溶液精密量取本品适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含酮咯酸氨丁三醇0.15mg的溶液,对照品溶液取经60℃减压干燥至恒重的酮咯酸氨丁三醇对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.15mg
酮咯酸氨丁三醇注射液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。溶剂甲醇-水(55:44)。供试品溶液精密量取本品适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含酮咯酸氨丁三醇0.15mg的溶液,对照品溶液取经60℃减压干燥至恒重的酮咯酸氨丁三醇对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.15mg
酮咯酸氨丁三醇注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。溶剂甲醇-水(55:44)。供试品溶液精密量取本品适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含酮咯酸氨丁三醇0.15mg的溶液,对照品溶液取经60℃减压干燥至恒重的酮咯酸氨丁三醇对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液。