茶碱沙丁胺醇缓释片的药代动力学
本品含两种活性成分，茶碱和沙丁胺醇。本品单剂口服后（茶碱30mg，沙丁胺醇4mg），沙丁胺醇3.8小时血药浓度达到峰值，Cmax为5.17ng/ml，T1/21为2.7-5小时，约76%随尿排出，一日内大部分排出，60%为代谢物，约4%随粪便排出；茶碱4.9小时血药浓度达到峰值，Cmax为3.94μg/ml，T1/21为10-15小时。茶碱在肝内90%代谢转化，约10%以原形由尿排出，Vd为0.45L/kg，血浆蛋白结合率为60%。多剂量口服（茶碱300mg，沙丁胺醇4mg）达稳态时，沙丁胺醇3.5小时血药浓度达到峰值，峰浓度Cmax为6.70ng/ml；茶碱3.54 小时血药浓度达峰值，峰浓度Cmax为8.10μg/ml。......阅读全文
茶碱沙丁胺醇缓释片的药代动力学
本品含两种活性成分，茶碱和沙丁胺醇。本品单剂口服后（茶碱30mg，沙丁胺醇4mg），沙丁胺醇3.8小时血药浓度达到峰值，Cmax为5.17ng/ml，T1/21为2.7-5小时，约76%随尿排出，一日内大部分排出，60%为代谢物，约4%随粪便排出；茶碱4.9小时血药浓度达到峰值，Cmax为3.9
茶碱沙丁胺醇缓释片的药理作用及药代动力学
药理作用 本品为茶碱和沙丁胺醇的复方制剂。茶碱通过松弛支气管平滑肌和抑制肥大细胞释放过敏性介质，解除多种原因引起的支气管痉挛。并有舒张冠状动脉、外周血管和胆管、增加心肌收缩力和轻微的利尿作用。沙丁胺醇为选择性较强的β2受体激动剂，对心脏的兴奋作用比异丙肾上腺素小，在骨骼肌上的扩张作用约为异丙肾
简述硫酸沙丁胺醇缓释片的药代动力学
本品为缓释片，药物按零级动力学释放被人体吸收，每天服药两次就可以使血药浓度稳定到治疗水平。本品口服由胃肠道吸收。健康成人空腹一次口服本品8mg。血药浓度达峰时间Tmax为4.16小时，T1/2=10.5±2.5h，Cmax=10.121±3.93ng/ml，表现分布容积为156±38L，多次给药
茶碱沙丁胺醇缓释片的介绍
茶碱沙丁胺醇缓释片是一种用于治疗呼吸系统疾病的药物。它的主要成分是茶碱和沙丁胺醇，这两种成分都是支气管扩张剂，可以放松和扩张气道，从而帮助改善呼吸困难。 茶碱是一种天然存在于茶叶中的物质，具有扩张支气管和抑制气道炎症的作用。沙丁胺醇则是一种合成的支气管扩张剂，可以通过刺激β2肾上腺素受体来放松
茶碱沙丁胺醇缓释片的成份
本品为复方制剂，其组份为每片含茶碱150mg，沙丁胺醇2mg。 性状：本品为双层片
茶碱沙丁胺醇缓释片的禁忌
1.对本品成分或其它肾上腺素受体激动剂过敏者慎用 2.活动性消化性溃疡和未经控制的惊厥性病患者禁用 药物相互作用： 茶碱与麻黄碱合用可使毒性增强，与其他拟交感神经类支气管扩张药合用亦可使毒性增强。 已有报告，茶碱与别嘌呤（大剂量）、西咪替丁、环丙沙星、红霉素、醋竹桃霉素、普奈落尔及口服避
茶碱沙丁胺醇缓释片的用法用量
本品不能咀嚼应用水将整片吞服。口服，一次一片，一日2次。调整剂量时，可沿划痕掰开口服。 包装规格： 150mg/2mg*6片/盒，360盒/件 有效期： 36个月
关于沙丁胺醇的药代动力学介绍
沙丁胺醇因不易被消化道内的硫酸酯酶和组织中的儿茶酚氧位甲基转移酶破坏，故沙丁胺醇口服有效，作用持续时间较长。口服生物利用度为30%，服后15～30min生效，血浆药物浓度达峰时间为2～4h，作用持续6h以上。消除半衰期为2.7～5h。沙丁胺醇8mg控释药片经健康志愿者多次服用验证，90%药物以0
茶碱沙丁胺醇缓释片的不良反应
头疼、恶心、呕吐、失眠、心悸，少见的不良反应有消化不良，震颤、头晕、易激动，不良反应多属轻度。
茶碱沙丁胺醇缓释片的注意事项
1， 与其他茶碱缓释剂一样，本品不适用于哮喘发作状态或急性支气管痉挛发作的患者。 2， 茶碱制剂可致心律失常和（或）使原有的心律失常恶化；患者心率和（或）节律的任何改变均应进行检测和研究 3， 低氧血症、高血压、冠状动脉供血不足，糖尿病、甲状腺机能亢进、消化溃疡病史的患者慎用本品。 4，
茶碱沙丁胺醇缓释片的药理作用
本品为茶碱和沙丁胺醇的复方制剂。茶碱通过松弛支气管平滑肌和抑制肥大细胞释放过敏性介质，解除多种原因引起的支气管痉挛。并有舒张冠状动脉、外周血管和胆管、增加心肌收缩力和轻微的利尿作用。沙丁胺醇为选择性较强的β2受体激动剂，对心脏的兴奋作用比异丙肾上腺素小，在骨骼肌上的扩张作用约为异丙肾上腺素的1/
茶碱沙丁胺醇缓释片的用法用量如何？
茶碱沙丁胺醇缓释片是一种治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病的药物，用法用量如下： 用法：口服，饭后服用。 用量：成人一次1片，每日2次；儿童用量应根据年龄和体重而定，应在医生指导下使用。 注意事项： 不宜与其他药物同时使用，特别是β受体阻滞剂。 对茶碱过敏者禁用。 老年人、肝肾功能不全者、孕
关于硫酸沙丁胺醇气雾剂的药代动力学
静脉注射沙丁胺醇的半衰期为4-6小时，部分通过肾脏清除，部分代谢为非活性的4'-0-磺酸盐(酚磺酸盐)，也主要从尿中排泄。代谢产物小部分从粪便中排除。吸入沙丁胺醇后，10-20%药物到达气道下部，其余部分残留于给药系统或沉积在咽喉部，由此吞咽。沉积在气道部分的药物被肺组织吸收进入肺循环，
简述硫酸沙丁胺醇气雾剂的药代动力学
静脉注射沙丁胺醇的半衰期为4-6小时，部分通过肾脏清除，部分代谢为非活性的4'-0-磺酸盐(酚磺酸盐)，也主要从尿中排泄。代谢产物小部分从粪便中排除。吸入沙丁胺醇后，10-20%药物到达气道下部，其余部分残留于给药系统或沉积在咽喉部，由此吞咽。沉积在气道部分的药物被肺组织吸收进入肺循环，
茶碱沙丁胺醇缓释片的副作用有哪些？
茶碱沙丁胺醇缓释片（Theophylline and Salbutamol Sustained-release Tablets）是一种用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）的药物。茶碱和沙丁胺醇是两种不同的药物，它们共同作用以缓解气道炎症和扩张气道。 茶碱沙丁胺醇缓释片的副作用可能包括：
概述硫酸沙丁胺醇控释胶囊的药代动力学
硫酸沙丁胺醇控释胶囊是一种控释制剂，单剂量试验证明口服8mg硫酸沙丁胺醇控释胶囊（按沙丁胺醇计）后，药物缓慢吸收，峰浓度为14.6ng/ml，该峰值浓度较口服8mg普通片（按沙丁胺醇计）的峰浓度31.0ng/ml要低，平均达峰时间为4.5小时，比普通片1.8小时要长，表明本品具有明显的控释特征。
复方硫酸沙丁胺醇气雾剂的药代动力学介绍
硫酸沙丁胺醇对彼此的全身吸收均无显著影响。异丙托溴铵：吸入异丙托溴铵后的支气管扩张作用主要是局部的、位点特异性作用，而不是全身作用。在粪便排泄试验中显示吞咽下大部分的给药剂量。异丙托溴铵为四价铵；血药浓度及肾排泄研究证实，它很难从肺表面或胃肠道吸收进入全身血液循环。异丙托溴铵的血药浓度低于检测方
茶碱沙丁胺醇缓释片的副作用是什么？
茶碱沙丁胺醇缓释片是一种常用的支气管扩张剂，主要用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）。这种药物通过放松支气管平滑肌来改善呼吸。然而，与所有药物一样，茶碱沙丁胺醇缓释片也可能产生一些副作用。以下是一些可能的副作用： 心悸：茶碱沙丁胺醇可能导致心跳加速或不规律。 头痛：部分患者在使用茶碱沙
关于硫酸沙丁胺醇控释胶囊的药代动力学介绍
硫酸沙丁胺醇控释胶囊是一种控释制剂，单剂量试验证明口服8mg硫酸沙丁胺醇控释胶囊（按沙丁胺醇计）后，药物缓慢吸收，峰浓度为14.6ng/ml，该峰值浓度较口服8mg普通片（按沙丁胺醇计）的峰浓度31.0ng/ml要低，平均达峰时间为4.5小时，比普通片1.8小时要长，表明硫酸沙丁胺醇控释胶囊具有
关于硫酸沙丁胺醇缓释胶囊的药代动力学介绍
1、硫酸沙丁胺醇缓释胶囊的药代动力学： 本品口服由胃肠道吸收。健康成人空腹一次口服本品8mg，血药浓度达峰时间（Tmax）约为4.6小时，血药浓度峰值（Cmax）约为15.34ng/ml，消除半衰期（tl/2）约为5.38小时。本品经肝脏转化作用生成无活性的代谢物，原形药与其代谢物的比是1∶4
关于硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂的药代动力学介绍
静脉注射沙丁胺醇的半衰期为4-6小时，部分通过肾脏清除，部分代谢为非活性的4'-0-磺酸盐(酚磺酸盐)，也主要从尿中排泄。代谢产物小部分从粪便中排除。吸入沙丁胺醇后，10-20%药物到达气道下部，其余部分残留于给药系统或沉积在咽喉部，由此吞咽。沉积在气道部分的药物被肺组织吸收进入肺循环，
硫酸沙丁胺醇缓释片
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于沙丁胺醇5σmg),加水约20m,振摇使硫酸沙丁胺醇溶解,滤过,取滤液适量加三氯化铁试液1滴,振摇,溶液显紫色,滴加碳酸氢钠试液,即生成橙黄色浑浊。(2)取本品的细粉适量(约相当于沙丁胺醇10mg),加0.4%硼砂溶液20ml,振摇使硫酸
哪些人群不适合使用茶碱沙丁胺醇缓释片？
茶碱沙丁胺醇缓释片是一种用于治疗呼吸系统疾病的药物。其主要成分为硫酸沙丁胺醇和茶碱，硫酸沙丁胺醇的化学名称为1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐，分子式为(C13H21NO3)2·H2SO4，分子量为578.66；茶碱的化学名称为1，3-二甲基-3，7-二氢-1 H-嘌呤
硫酸沙丁胺醇缓释片的检查方法
检查含量均匀度取本品1片,研细,分次用水转移至100ml量瓶中,振摇使硫酸沙丁胺醇溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第三法)测定酸中溶出量溶出条件以盐酸溶液(9→1000250
关于硫酸沙丁胺醇缓释片的简介
硫酸沙丁胺醇缓释片，用于治疗支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛的呼吸道疾病。 成份：本品主要成份为硫酸沙丁胺醇，其化学名称为：1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐。 所属类别：化药及生物制品>>呼吸系统药物>>平喘药>>肾上腺素受体激动药 性状：本品为薄膜衣
沙丁胺醇试剂
一、概要 沙丁胺醇(Salbutamol ,SAL) 属于β-2兴奋剂的一种。β-2兴奋剂中最常作为促生长剂使用的是克伦特罗(Clenbuterol ,CL)，但随着对CL 检测力度的加大，非法使用者开始转向其他替代品。由于SAL与CL 的促生长作用相差不大，其在动物体内的消除时间比克伦特
硫酸沙丁胺醇
性状本品为白色或类白色的粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇中极微溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶鉴别(1)取本品约20mg,加水2ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,振摇,溶液显紫色;加碳酸氢钠试液即生成橙黄色浑浊。(2)取本品约10mg,加0.4%硼砂溶液20ml使溶解,加3%4-氨基安替比林溶液1ml
硫酸沙丁胺醇缓释片的基本性状
性状本品为白色或类白色片。
硫酸沙丁胺醇缓释片的鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于沙丁胺醇5σmg),加水约20m,振摇使硫酸沙丁胺醇溶解,滤过,取滤液适量加三氯化铁试液1滴,振摇,溶液显紫色,滴加碳酸氢钠试液,即生成橙黄色浑浊。(2)取本品的细粉适量(约相当于沙丁胺醇10mg),加0.4%硼砂溶液20ml,振摇使硫酸沙丁胺醇溶解,加3%4-氨
硫酸沙丁胺醇缓释片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于沙丁胺醇8mg),置100ml量瓶中,加水适量,振摇使硫酸沙丁胺醇溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取硫酸沙丁胺醇对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含9