沙丁胺醇的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸25溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于23.93mg的C13H2NO3。......阅读全文
哪些人群不适合使用茶碱沙丁胺醇缓释片？
茶碱沙丁胺醇缓释片是一种用于治疗呼吸系统疾病的药物。其主要成分为硫酸沙丁胺醇和茶碱，硫酸沙丁胺醇的化学名称为1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐，分子式为(C13H21NO3)2·H2SO4，分子量为578.66；茶碱的化学名称为1，3-二甲基-3，7-二氢-1 H-嘌呤
我国学者利用时间分辨荧光免疫法分析痕量沙丁胺醇
近日，中国农业科学院烟草研究所烟草质量安全风险评估团队建立了农田环境中痕量污染物沙丁胺醇的时间分辨荧光免疫分析方法，相关研究成果发表在《Science of the Total Environment》(IF="5.589)刊物上。 农兽药残留已成为农田环境污染物的重要来源，也是农产品质量安全
安全定量快检卡－iCheck®沙丁胺醇定量快检卡（肉样）说明
1. 概要β-兴奋剂是一种肾上腺受体激动剂，即神经兴奋剂，化学性质上类似苯乙醇胺的衍生物。此类药品在临床上用于治疗支气管哮喘、慢性支气管炎和肺气肿等疾病。因该药可以提高瘦肉率，减少脂肪沉积和促进动物生长，被一些畜牧养殖企业作为养殖促进剂非法使用。人食用了饲喂克伦特罗作为添加剂的动物所生产的畜产品后，
尼尔雌醇的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定,供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液对照品溶液取尼尔雌醇对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇水(80:20)为流动相;检
阿法骨化醇的含量测定方法
照髙效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1g的溶液对照品溶液取阿法骨化醇对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1pg的溶液。系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下
双环醇片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于双环醇25mg),置25ml量瓶中,加乙腈溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50m量瓶中,用乙腈稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取双环醇对照品适量,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释成每1
别嘌醇片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于别嘌醇0.1g),置100ml量瓶中,加0.2%氢氧化钠溶液20ml,振摇15分钟使别嘌醇溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置500ml量瓶中,用盐酸溶液(9→1000稀释至
壬苯醇醚的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约0.1g,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液取壬苯醇醚对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(88:12)为流动相;检测波长为
戊酸雌二醇的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液对照品溶液取戊酸雌二醇对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(85:15)为流动相;检测
炔雌醇片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于炔雌醇50g),置具塞试管中,精密加流动相10ml,超声使炔雌醇溶解,摇匀,放冷,离心,取上清液对照品溶液取炔雌醇对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液色谱条件用十
司坦唑醇的含量测定方法
取本品干燥品约0.27g,精密称定,加冰醋酸3oml微热使溶解,放冷,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于32.85mg的C21H32N2O
木糖醇颗粒的含量测定方法
取本品约10g,置研钵中研细,精密称取约0.2g,置10oml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀;照木糖醇项下的方法,自“精密量取5ml,置碘瓶中”起,依法测定,即得。
茶碱沙丁胺醇缓释片的药理作用及药代动力学
药理作用 本品为茶碱和沙丁胺醇的复方制剂。茶碱通过松弛支气管平滑肌和抑制肥大细胞释放过敏性介质，解除多种原因引起的支气管痉挛。并有舒张冠状动脉、外周血管和胆管、增加心肌收缩力和轻微的利尿作用。沙丁胺醇为选择性较强的β2受体激动剂，对心脏的兴奋作用比异丙肾上腺素小，在骨骼肌上的扩张作用约为异丙肾
关于硫酸沙丁胺醇缓释片的不良反应和注意事项介绍
1、不良反应： 1、较常见的不良反应有：震颤、恶心、心悸、头痛、失眠。 2、较少见的不良反应有：头晕、目眩、口咽发干。 3、曾有过敏性反应包括血管性水肿、荨麻疹、支气管痉挛、低血压、虚脱以及肌肉痉挛的罕见报道。 4、β2受体激动剂可能引起严重的血钾过低。 2、注意事项： 1、高血压、
非那雄胺的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定,供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加流动相适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取非那雄胺对照品约25mg,精密称定,置5ml量瓶中,加流动相适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量
磷酸丙吡胺的含量测定方法
含量测定取本品约0.1g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于21.87mg的Ca2H2N2O·H3PO4。
吗氯贝胺的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.87mg的CsH1ClN2O2。
托吡卡胺的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸25nl溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于28.44mg的C1H20N2O2。
腺苷钴胺片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品10片,分别除去包衣,置5ml量瓶中,加水适量,超声20分钟使溶解并稀释至刻度,摇匀,取适量,以每分钟4000转的速率离心15分钟,取上清液,即得对照品溶液取腺苷钴胺对照品适量,精密称定,用水溶解并定量稀释制成每1ml约含50μg的溶液。
盐酸普鲁卡因胺片的含量测定方法
取本品10片,置100m量瓶中,加水50ml,振摇使盐酸普鲁卡因胺溶解,加水稀释至刻度,摇匀,静置,精量取上清液20ml,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴液(0.1mol/L)滴定。每lml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.18mg的C13H21N3O·HCl。
环吡酮胺的含量测定方法
环吡酮取本品约0.3g,精密称定,加NN-二甲基甲酰胺40ml,使溶解,加1%麝香草酚蓝甲醇指示液2滴,在氮气流中用甲醇锂滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml甲醇锂滴定液(0.1mol/L)相当于20.73mg的C2H1NO22-氨基乙醇取本品约0.3g
乙酰唑胺片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于乙酰唑胺0.2g),加沸水约400ml,搅拌15分钟使乙酰唑胺溶解,放冷,定量转移至1000m量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,加1mol/L盐酸溶液10
丙谷胺胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,精密称取适量(约相当于丙谷胺50mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使丙谷胺溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取续滤液5ml,置50m量瓶中,用流动相稀释至刻度摇匀。对照品溶液取丙谷胺对照品适量,精密称
吲达帕胺的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置100ml量瓶加甲醇5ml使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取0ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取吲达帕胺对照品适量,精密称定,加甲醇适量使溶解,用流动相定量稀释制成每1ml中约含40μg的
磷酸丙吡胺的含量测定方法
取本品约0.1g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于21.87mg的Ca2H2N2O·H3PO4。
非那雄胺的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定,供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加流动相适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取非那雄胺对照品约25mg,精密称定,置5ml量瓶中,加流动相适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量
替莫唑胺的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释成每1ml中约含替莫唑胺0.1mg的溶液对照品溶液取替莫唑胺对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释成每1ml中约含替莫唑胺0.1mg的溶液色谱条件见有关物质项下。系统适用性要求理论板数按替莫唑胺峰计算
甲钴胺片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品10片,必要时可除去包衣,分别置10ml量瓶中,加流动相适量,超声使甲钴胺溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见甲钴胺含量测定项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶
氯硝柳胺的含量测定方法
含量测定取本品约0.3g,精密称定,加N,N二甲基甲酰胺60ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用甲醇钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m1甲醇钠滴定液(0.1mol/L)相当于32.71mg的C1H2C2N2O4。
甲钴胺胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品25粒,精密称定,倾出内容物,称取空囊壳,计算平均装量。取内容物,研细,精密称取适量(约相当于甲钴胺5mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使甲钴胺溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、系统适用性溶液、