简述沙利度胺的理化性质

1、基本信息 化学式:C13H10N2O4 分子量:258.229 CAS号:50-35-1 EINECS号:200-031-1 2、理化性质 密度:1.503g/cm3 熔点:269-271℃ 沸点:509.7℃ 闪点:262.1℃ 折射率:1.646 外观:黄色结晶性粉末 溶解性:微溶于水、乙醇、丙酮中,不溶于乙醚、氯仿......阅读全文

简述沙利度胺的理化性质

  1、基本信息  化学式:C13H10N2O4  分子量:258.229  CAS号:50-35-1  EINECS号:200-031-1  2、理化性质  密度:1.503g/cm3  熔点:269-271℃  沸点:509.7℃  闪点:262.1℃  折射率:1.646  外观:黄色结晶性粉

简述沙利度胺的重要作用

  沙利度胺(Thalidomide)为谷氨酸衍生物。作用机制有:  ①镇静止痛。  ②免疫调节及抗炎作用。  ③抑制血管生成及抗肿瘤作用:一些细胞因子如血管内皮生长因子和成纤维细胞因子,均是血管生成的刺激剂,它们和特异性受体结合刺激信号转导,引起内皮细胞的增殖。  本品能够减少它们的分泌,从而抑制

简述沙利度胺胶囊的药理毒理

  沙利度胺胶囊作用机制推测有免疫抑制、免疫调节作用,通过稳定溶酶体膜,抑制中性粒细胞趋化性,产生抗炎作用。尚有抗前列腺素、组胺及5-羟色胺作用等。 本品作用机制推测有免疫抑制、免疫调节作用,通过稳定溶酶体膜,抑制中性粒细胞趋化性,产生抗炎作用。尚有抗前列腺素、组胺及5-羟色胺作用等。

沙利度胺的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于沙利度胺0.1g),精密称定,置50ml量瓶中,加溶剂适量,超声使沙利度胺溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10m,置00ml量瓶中,加磷酸溶液(1→-100)10m1,用水稀释至刻度,摇匀。溶剂、对照品溶液、

沙利度胺的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂乙腈-水-磷酸(50:50:0.1)供试品溶液取本品约0.1g,精密称定,置50m量瓶中,加溶剂适量,超声使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100ml1量瓶中,加磷酸溶液(1→100)10ml,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取沙利度胺对

简述苄胺的理化性质

  密度:0.981g/cm3  熔点:-30℃  沸点:184-185℃  闪点:60℃  折射率:1.543(20℃)  蒸汽压:0.713mmHg at 25°C  外观:淡琥珀色液体  溶解性:与水、乙醇、乙醚混溶,溶于丙酮和苯,微溶于氯仿

沙利度胺的鉴别方法

(1)取本品约0.1g,置试管中,加氢氧化钠试液10ml,加热至沸,即产生氨的臭气,放冷,加茚三酮10mg,茚三硐周围显蓝色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则。

沙利度胺的药效是什么?

  免疫调节:它能够抑制某些细胞因子的产生,减少单核细胞与中性粒细胞对化学诱导物的敏感性,从而降低炎症反应。  抗炎作用:沙利度胺通过减少吞噬作用及过氧化物与氢氧自由基的产生,拮抗某些化学物质的作用,并具有类似糖皮质激素的稳定溶酶体膜的作用。  抗血管生成:它通过抑制血管内皮生长因子和成纤维生长因子

沙利度胺的基本性状

本品为白色或类白色片。

关于沙利度胺的药品简介

  1、适应症  对于Ⅱ型麻风病效果好;也可用于多种皮肤病,如盘状红斑狼疮、亚急性皮肤型红斑狼疮、贝赫切特综合征等。  2、用法用量  口服。一次25~50mg(1~2片),一日100~200mg(4~8片),或遵医嘱。  3、不良反应  本品对胎儿有严重的致畸性,常见的不良反应有口鼻黏膜干燥、倦怠

沙利度胺的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于沙利度胺0.1g),置100m1量瓶中,加乙腈80ml,超声使沙利度胺溶解,放冷,用乙腈稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置100ml量瓶中,加磷酸溶液(1→100)10ml,用水稀释至

沙利度胺的鉴别方法

(1)取本品细粉适量(约相当于沙利度胺0.1g)照沙利度胺项下的鉴别(1)试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

沙利度胺的基本性状

本品为白色至类白色粉末;无臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺或吡啶中溶解,在水、甲醇或乙醇中极微溶解,在乙醚中不溶。

沙利度胺的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约0.1g,精密称定,置100m量瓶中,加乙腈80ml,超声使溶解,放冷,用乙腈稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100m量瓶中,加磷酸溶液(1→-10010ml,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取沙利度胺对照品约0.1g,精密称定,置100m

关于沙利度胺的基本介绍

  沙利度胺(Thalidomide),是一种有机化合物,化学式为C13H10N2O4,为谷氨酸衍生物。作用机制有:  ①镇静止痛。  ②免疫调节及抗炎作用。  ③抑制血管生成及抗肿瘤作用:一些细胞因子如血管内皮生长因子和成纤维细胞因子,均是血管生成的刺激剂,它们和特异性受体结合刺激信号转导,引起内

简述沙丁胺醇的理化数据

  1、基本信息  化学式:C13H21NO3  分子量:239.311  CAS号:18559-94-9  2、理化数据  密度:1.152g/cm3  熔点:157-158ºC  沸点:433.5ºC  闪点:159.5℃  折射率:1.566  外观:白色或近白色结晶性粉末  溶解性:易溶于乙

简述利培酮的理化性质

  1、理化性质   熔点:170℃  沸点:572.4℃  闪点:300.0℃  密度:1.38g/cm3  折射率:1.677 [1]  2、分子结构数据  摩尔折射率:111.74  摩尔体积(cm3/mol):296.8  等张比容(90.2K):793.6  表面张力(dyne/cm):5

简述苯环利定的理化性质

  一、基本信息  化学式:C17H25N  分子量:243.387  CAS号:77-10-1  二、理化性质  密度:1.013 g/cm3  沸点:340ºC  闪点:11ºC  折射率:1.551

简述乙酰唑胺的理化性质

  1、基本信息  化学式:C4H6N4O3S2  分子量:222.245  CAS号:59-66-5  EINECS号:200-440-5  2、理化性质  密度:1.744g/cm3  熔点:256-261°C  沸点:304-305℃  闪点:173℃  外观:白色结晶性粉末

简述组织胺的理化性质

  一、基本信息  中文名:组胺  中文别名:1H-咪唑-4-乙胺;组织胺  英文名:Histamine  CAS号:51-45-6  EINECS号:200-100-6  化学式:C5H9N3  分子量:111.145  二、理化性质  密度:0.990g/cm3  熔点:83-84℃  闪点:1

简述叔丁胺的理化性质

  密度:0.696g/cm3  熔点:-67℃  沸点:46℃  闪点:-36.4℃  临界温度:210.8℃  临界压力:3.84MPa  引燃温度:380℃  折射率:1.377(20℃)  饱和蒸气压:39.3kPa(20℃)  爆炸上限(V/V):8.9%  爆炸下限(V/V):1.7% 

关于沙利度胺片的基本介绍

  沙利度胺片,适应症为用于控制瘤型麻风反应症。  1、沙利度胺片的警示语:本品有严重的致畸作用。如果在怀孕期间服用本品,对未出生的胎儿会引起严重的出生缺陷和死亡。孕妇即使在孕期仅服用单次剂量的本品也会引起严重的出生缺陷。  2、沙利度胺片的成份:本品主要成份为沙利度胺,化学名称为:N-(2,6-二

关于沙利度胺的药典信息介绍

  一、基本信息  本品为(±)-N-(2,6-二氧代-3-哌啶基)-邻苯二甲酰亚胺,按干燥品计算,含C13H10N2O4应为98.0%~102.0%。  二、性状  本品为白色至类白色粉末,无臭。  本品在N,N-二甲基甲酰胺或吡啶中溶解,在水、甲醇或乙醇中极微溶解,在乙醚中不溶。  三、鉴别  

沙利度胺的类别及贮藏方法

类别同沙利度胺。规格(1)25mg(2)50mg贮藏遮光,密封保存。

沙利度胺的类别及贮藏方法

类别免疫调节药。贮藏密封保存制剂沙利度胺片

关于沙利度胺的含量测定介绍

  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  1、供试品溶液  取本品约0.1g,精密称定,置100mL量瓶中,加乙腈80mL,超声使溶解,放冷,用乙腈稀释至刻度,摇匀,精密量取10mL,置100mL量瓶中,加磷酸溶液(1→100)10mL,用水稀释至刻度,摇匀。  2、对照品溶液  取沙利度胺对照

关于沙利度胺胶囊的基本介绍

  沙利度胺胶囊,适应症为用于控制瘤型麻风反应症。  一、沙利度胺胶囊的成份:本品主要成分为沙利度胺,化学名称为:N-(2,6-二氧代-3-哌啶基)-邻苯二甲酰亚胺。  分子式:C13H10N2O4  分子量:258.24  二、性状:本品为白色或类白色片。  三、适应症:用于控制瘤型麻风反应症。 

简述利福昔明的理化性质

  1、基本信息  化学式:C43H51N3O11  分子量:785.878  CAS号:80621-81-4  2、理化性质  密度:1.366g/cm3  熔点:200-205ºC  折射率:1.634  外观:橘红色粉末  溶解性:溶于乙醇、乙酸、乙酯、氯仿和甲苯,不溶于水

简述利巴韦林的理化性质

  密度:2.08g/cm3  熔点:174-176℃  沸点:639.8℃  闪点:340.7℃  折射率:1.823  外观:白色结晶性粉末  溶解性:易溶于水,微溶于乙醇、氯仿和醚等

简述氟桂利嗪的理化性质

  一、基本信息  中文名称:氟桂利嗪  英文名称:Flunarizine  CAS号:52468-60-7  分子式:C26H26F2N2  分子量:404.495  精确质量:404.20600  PSA:6.48000  LogP:5.26100  二、物化性质  密度:1.17 g/cm3