双嘧达莫负荷超声心动图试验的方法介绍
1.连接标准12导联心电图、血压监护，在给药前（基线）、给药过程中和停药后（恢复期）均须记录12导联心电图、血压、症状。 2.记录基线二维超声心动图图像。 3.双嘧达莫给药方案。 （1）低剂量方案：首选低剂量方案。按双嘧达莫0.56mg/kg静脉注射，注射4min，观察4min，记录超声心动图。 （2）高剂量方案：如低剂量方案试验为阴性，但临床高度疑冠心病者，可酌情继续进行高剂量方案。 方法：低剂量方案后，追加静脉注射双嘧达莫0.28mg/kg持续2min（总量0.84mg/kg），再观察4min。无论是否出现节段性室壁运动异常，均静脉注射氨茶碱250mg，结束试验。 4.停药后10min记录恢复期超声心动图。 5.对试验结果进行评价，书写报告。......阅读全文
使用双嘧达莫的不良反应
有胃肠道反应、头痛、眩晕、疲劳、皮疹、潮红；静注时应缓慢，否则可引起低血压，特别是高血压病人；长期大量应用可致出血倾向。低血压病人慎用，心梗的低血压病人禁用。使用本品治疗缺血性心肌病，可能发生“冠状动脉窃血”，导致症状加重。
简述双嘧达莫的物化性质
一、基本信息 中文名称：双嘧达莫 英文名称：dipyridamole CAS号：58-32-2 分子式：C24H40N8O4 分子量：504.626 精确质量：504.31700 PSA：145.44000 LogP：0.11240 二、物化性质 外观与性状：深黄色针状结晶
双嘧达莫片的基本性状
本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显黄色。
关于阿司匹林双嘧达莫片的简介
阿司匹林双嘧达莫片，适应症为用于防治血栓栓塞，降低心肌梗塞、脑血栓的形成以及慢性心绞痛的治疗；也可用于外科手术后的心瓣膜病及人工瓣膜手术后原发性、复发性血栓静脉炎等。 成份：本品为复方制剂，其组分为：阿司匹林、双嘧达莫。 性状：本品为外黄色和内白色的双层片。 适应症 ：用于防治血栓栓塞，降
概述双嘧达莫片的药理毒理
具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度（50μg/ml）可抑制血小板释放。作用机制可能为： 1.抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.5-1.9μg/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cA
概述老年人稳定型心绞痛的超声心电图检查
（1）老年人稳定型心绞痛的二维超声心动图（2DE）运动试验检测方法 以静息时室壁收缩运动正常者为对象，按Balke方案的活动平板试验进行，运动后即刻（1～2分钟）作2DE，以出现一过性室壁运动异常为阳性。检测冠心病（CHD）的标准：①在心绞痛发作或做运动试验时，缺血区局部心室壁收缩运动幅度减低、
双嘧达莫注射液的类别和贮藏方法
类别同双嘧达莫规格2ml:10mg贮藏遮光,密闭保存
双嘧达莫的基本性状和鉴别方法
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中几乎不溶;在稀酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为162~168℃。鉴别(1)取本品约10mg,加乙醇使溶解,即显绿色荧光,加酸后荧光消失(2)取本品约10mg,加稀盐酸2ml使溶解,滴加1%铬酸钾溶液,即显
双嘧达莫缓释胶囊的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于双嘧达莫10mg),加乙醇溶解,溶液即显绿色荧光,加酸后荧光消失。(2)取本品的细粉适量(约相当于双嘧达莫10mg),加稀盐酸5ml,振摇,使双嘧达莫溶解,滤过,取滤液3ml,滴加1%铬酸钾溶液,即显红紫色;振摇后红紫色消褪,加过量1%铬酸钾溶液,红紫色不复现。(
双嘧达莫的基本性状和鉴别方法
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中几乎不溶;在稀酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为162~168℃。鉴别(1)取本品约10mg,加乙醇使溶解,即显绿色荧光,加酸后荧光消失(2)取本品约10mg,加稀盐酸2ml使溶解,滴加1%铬酸钾溶液,即显
双嘧达莫缓释胶囊的现状和鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于双嘧达莫10mg),加乙醇溶解,溶液即显绿色荧光,加酸后荧光消失。(2)取本品的细粉适量(约相当于双嘧达莫10mg),加稀盐酸5ml,振摇,使双嘧达莫溶解,滤过,取滤液3ml,滴加1%铬酸钾溶液,即显红紫色;振摇后红紫色消褪,加过量1%铬酸钾溶液,红紫色不复现。(
使用使用双嘧达莫时的注意事项介绍
双嘧达莫是一种药物，它主要用于治疗血栓栓塞性疾病及缺血性心脏病。 在使用双嘧达莫时，需要注意以下几点： 1、禁忌：对本品过敏者禁用，心肌梗死的低血压患者也应避免使用。 2、不良反应：常见的不良反应包括头晕、头痛、呕吐、腹泻、脸部潮红、皮疹和瘙痒。较少见的不良反应有心绞痛、肝功能不全及出血倾
关于双嘧达莫的药代动力学介绍
吸收：多剂量口服复方双嘧达莫缓释胶囊后，血药浓度达峰时间为2.7±0.4小时，第4、5天血药浓度达稳态，稳态浓度为1253.9μg/L±25.4μg/L，平均血药浓度为469.5 ±225.1μg/L。 分布：双嘧达莫具有高度亲水性(logP=3.71，pH=7)，但是，动物研究结果显示双嘧达
双嘧达莫缓释胶囊的基本性状
本品内容物为淡黄色小丸
关于阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的简介
阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊，适应症为本品适用于已患有由于脑血栓形成而导致的短暂脑缺血发作或缺血性脑卒中患者降低发生或再发生脑卒中的风险。 1、成份： 本品为复方制剂，主要成份为每粒胶囊含双嘧达莫0.1g和阿司匹林12.5mg。 2、阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的性状： 本品为胶囊剂，内容物为黄
简述阿司匹林双嘧达莫片的药理毒理
阿司匹林可使血小板的环氧化酶乙酰化，从而抑制血小板的释放反应，降低血小板的粘集率，阻止血栓形成，双嘧达莫可抑制细胞对腺苷的摄取和酶解，并抑制磷酸二脂酶，使cAMP增加，从而使冠状血管扩张，显著增加冠脉血流量，增加心肌供氧量，同时可抑制血小板聚集，防止血栓形成。两者合用具有协作作用，可明量增加抗血
双嘧达莫注射液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于双嘧达莫10mg),置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取双嘧达莫对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含0.2mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸盐缓冲液(取醋酸钠6.
双嘧达莫注射液的性状和鉴别方法
性状本品为黄色的澄明液体,具荧光鉴别(1)取本品2ml,加稀盐酸2ml,滴加1%铬酸钾溶液,即显红紫色,振摇后,红紫色消褪,加过量的1%铬酸钾溶液,红紫色不复现(2)取本品1ml,加水20ml稀释,即显绿色荧光,加酸后荧光消失(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液
双嘧达莫注射液的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品2ml,加稀盐酸2ml,滴加1%铬酸钾溶液,即显红紫色,振摇后,红紫色消褪,加过量的1%铬酸钾溶液,红紫色不复现(2)取本品1ml,加水20ml稀释,即显绿色荧光,加酸后荧光消失(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为
关于抑制血小板聚集的药物—双嘧达莫的介绍
双嘧达莫又名潘生丁,1960 年作为血管扩张剂应用于临床, 随后体外实验发现双嘧达莫具有抑制血小板聚集的作用, 因此逐渐被应用作为抗血小板药物。其主要的作用机制是抑制血小板磷酸二酯酶, 进而激活血小板腺苷环化酶, 使血小板内cAMP浓度增高, 起到抗血小板聚集作用。但随着新型抗血小板药物的涌现,
简述双嘧达莫的药代动力学
双嘧达莫注射液：血浆半衰期为2～3小时。与血浆蛋白结合率高。在肝内代谢，与葡萄糖醛酸结合，从胆汁排泌。 双嘧达莫缓释胶囊：口服后血浆浓度达峰时间约2小时，血浆稳态峰浓度为1.98 μg/ml（1.01~3.99 μg/mL），稳态谷浓度为0.53 μg/mL（0.18~1.01 μg/mL）与
简述阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的使用禁忌
阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的使用禁忌： 1、对阿司匹林或双嘧达莫过敏者； 2、已知对其它非甾体抗炎药过敏者； 3、具有哮喘、过敏性鼻炎和鼻息肉患者； 4、胃十二指肠溃疡或其它原因引起消化道出血的患者； 5、患出血性疾病及有出血危险的患者； 6、口服抗凝剂(如肝素、双香豆素、氨苄喹哌啶及
简述阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的毒理研究
1、遗传毒性：双嘧达莫和阿司匹林(1：5)联合用药，Ames试验、小鼠和苍鼠体内染色体畸变试验、微核实验结果均为阴性。 2、生殖毒性：双嘧达莫和阿司匹林按比例1：4.4经口给予大鼠和家兔，剂量分别高达405(75+330)mg/kg/天和135(25+110)mg/kg/天，均未见致畸作用，但
双嘧达莫注射液的基本性状
本品为黄色的澄明液体,具荧光。
简述双嘧达莫激发试验的适应症和禁忌证
一、适应证 1．可疑冠心病患者，尤其是年老体弱或伴下肢骨关节疾病、神经与肌肉疾病，不能进行运动负荷试验者。 2．择期行心血管或非心血管大手术的中老年患者，评价冠状动脉储备功能。 3．评价冠心病疗效及筛选冠状动脉介入治疗或旁路移植术后可能存在的再狭窄和病变进展。 二、禁忌证 不稳定性心绞
使用阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的注意事项
一、使用阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的注意事项： 1、肝、肾功能不全者慎用； 2、有消化道溃疡史的患者慎用； 3、患严重冠状动脉疾病(如不稳定心绞痛或新近发生的心肌梗塞等的患者)慎用； 4、在服药期间应避免饮酒，以防出血的发生； 5、在服药期间应密切关注和警惕与消化道溃疡和出血相关的症状，
简述阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的药理作用
本品为双嘧达莫与阿司匹林组成的复方制剂。本品的抗血栓作用为双嘧达莫和阿司匹林的联合抗血小板作用。 双嘧达莫的作用机理为： (1)在治疗浓度(0.5-1.9μg/ml)时，可剂量依赖性地抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，导致局部腺苷浓度增高。腺苷作用于血小板的A2受体，激活腺苷酸环化酶，使
关于双嘧达莫的药物相互作用和药物过量的介绍
一、药物相互作用 ⑴与阿司匹林有协同作用。 ⑵本品与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧。 二、药物过量 如果发生低血压，必要时可用升压药。急性中毒症状在啮齿动物有共济失调、运动减少和腹泻，在狗中有呕吐、共济失调和抑郁。双嘧达莫与血浆蛋白高度结合，透析可能无益。
关于双嘧达莫的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：0.7 氢键供体数量：4 氢键受体数量：12 可旋转化学键数量：12 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：145 重原子数量：36 表面电荷：0 复杂度：561 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0
概述双嘧达莫缓释胶囊的不良反应和禁忌
双嘧达莫缓释胶囊，血栓栓塞性疾病预防和治疗，单用或与阿司匹林合用。 一、不良反应：治疗剂量时不良反应轻而短暂，长期服用最初的副作用多消失。常见的不良反应有头晕，头痛、呕吐、腹泻、脸红，皮疹和瘙痒，罕见心绞痛和肝功能不全。不良反应持续或不能耐受者少见，停药后可消除。 二、双嘧达莫缓释胶囊的使用