关于贝那普利中毒的治疗要点介绍
1.出现药物不良反应者，应立即停药。口服大剂量者，则应迅速催吐，洗胃，输液，加速药物排泄。 2.出现低血压，应补充血容量，纠正低血钠，同时给予多巴胺等升压药物。 3.高血钾者用5%碳酸氢钠溶液100～200ml静滴，或25%～50%葡萄糖溶液100ml静脉注射，10%葡萄糖液500ml，按3～4g葡萄糖用1U胰岛素的比例，加入胰岛素，静脉滴注。 4.急性肾功能不全，可进行血液透析或腹膜透析治疗。 5.白细胞、粒细胞、血小板减少的病人，停药后静脉输入全血、血小板。必要时应用非格司亭（G-CSF）或升血能（GM-CSF）等。 6.出现支气管痉挛、喉水肿，应立即给予糖皮质激素。 7.其他对症治疗。......阅读全文
关于酚酞（非诺呋他林）中毒的治疗要点介绍
酚酞（非诺呋他林）中毒的治疗要点为： 1、如用药过量，应立即进行催吐，继用药用炭混悬液洗胃，其后给予硫酸镁或甘露醇导泻。 2、如有严重过敏反应，给予糖皮质激素。有过敏性休克应按抗休克措施抢救。 3、5%～10%葡萄糖液或5%糖盐水静滴，促进排泄并维持体液平衡。 4、对症、支持治疗 。
关于硝普钠中毒的介绍
硝普钠（亚硝基铁氰化钠）为强效、速效血管扩张药，降低血压。用于治疗高血压急症， 如高血压危象、高血压脑病、恶性高血压、肾上腺嗜铬细胞瘤、外科麻醉期间的控制性降压、急性肺水肿、急性心肌梗死及心力衰竭等。静注1～2min作用最强，半衰期约数分钟。50mg溶于5%葡萄糖注射液500ml中开始以0.5μ
盐酸喹那普利的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作,临用新制。供试品溶液取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中含盐酸喹那普利0.2mg的溶液对照品溶液取盐酸喹那普利对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测
盐酸喹那普利的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在甲醇中极易溶解,在三氯甲烷中易溶,在水中溶解,在乙酸乙酯或乙醚中几乎不溶;在0.1mol/L盐酸溶液中易溶比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m1中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为13.0°至+17.0°
盐酸喹那普利的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照图谱(光谱集1201图)一致(3)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)检查酸度取本品0.10g,加水100m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为2.0~3.
盐酸喹那普利的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照图谱(光谱集1201图)一致(3)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)
关于利普妥的基本介绍
利普妥为他汀类血脂调节药，属HMG-CoA还原酶抑制剂。本身无活性，口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，主要作用部位在肝脏，结果使总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增
简述依那普利中毒的治疗要点
1、大量误服时，应立即催吐，洗胃，输液加速药物排泄。 2、低血压，病人平仰卧位，扩容及升压药物治疗。血管神经性水肿，应用抗组胺药物，如水肿发生在舌、声门或喉部时可引起气道阻塞，应立即给予皮下注射1：1000肾上腺素（0.3～0.5mL），必要时给予糖皮质激素。 3、干咳，可吸入色甘酸钠及应用
简述卡托普利中毒的治疗要点
1、出现药物不良反应者，应立即停药。口服大剂量者，则应迅速催吐，洗胃，输液，加速药物排泄。 2、出现低血压，应补充血容量，纠正低血钠，同时给予多巴胺等升压药物。 3、高血钾者用5%碳酸氢钠溶液100～200mL静滴，或25%～50%葡萄糖溶液100mL静脉注射，10%葡萄糖液500mL，按3
简述普鲁卡因中毒的治疗要点
1.应用本药前，应做皮肤过敏试验。发生过敏反应时，立即停药，并对症、支持治疗。 2.病人出现惊厥，可用静脉注射异戊巴比妥解救。 3.腰麻前，肌肉注射麻黄碱15～20mg，可预防腰麻时常出现的血压下降。 4.当血高铁血红蛋白浓度超过30%，可静脉注射亚甲蓝1～2mg/kg和吸氧治疗。 5.
利多卡因中毒的治疗要点介绍
1.由于此药作用迅速短暂,故停药后一般不良反应及症状常可迅速解除。 2.误服大量本药后,立即静注50%葡萄糖液以促进排泄。 3.惊厥和抽搐时,用地西泮和巴比妥类药物。 4.血压下降可用升压药物。 5.严重心动过缓、心脏停搏、严重房室传导阻滞,须及时停药,使用阿托品、异丙肾上腺素或安装起搏
关于米那普仑的毒理研究介绍
盐酸米那普仑Ames试验、染色体畸变试验和小鼠微核试验结果均为阴性。 生殖毒性：生殖能力与早期胚胎发育毒性试验中，大鼠经口给予盐酸米那普仑5、20、80mg/kg，高剂量组服药后出现流涎，中高剂量组体重增长减轻，其他未见异常。胚胎一胎仔发育毒性试验中，妊娠大鼠经口给予盐酸纳米普仑10、40、1
关于米那普仑的使用禁忌介绍
一、禁忌证 1.对米那普仑过敏者禁用。 2.正在使用单胺氧化化酶抑制剂（MAOI）的患者禁用。 3.尿路梗阻患者（如前列腺疾病患者）禁用。 4.哺乳期妇女禁用。 二、孕妇及哺乳期妇女用药 1．对于孕妇或有妊娠可能性的妇女，只有在判断治疗的益处高于危险性时方给药（大鼠口服给药试验，发现
盐酸喹那普利的类别及贮藏方法
类别血管紧张素转移酶抑制药贮藏30℃以下,密封保存
盐酸喹那普利的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在甲醇中极易溶解,在三氯甲烷中易溶,在水中溶解,在乙酸乙酯或乙醚中几乎不溶;在0.1mol/L盐酸溶液中易溶比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m1中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为13.0°至+17.0°鉴
关于心脏中毒性损伤的治疗介绍
1.中毒性心肌损害 (心肌炎) 治疗上主要是营养心肌, 改善心肌代谢, 保护心肌细胞。常用药物有环磷腺苷、磷酸肌酸钠、曲美他嗪、辅酶Q10等。 2.中毒性心肌缺血或心肌梗死 （1）中毒性心肌缺血的药物治疗 主要是改善心肌供血, 减轻症状, 预防心肌梗死和猝死。 1）硝酸酯类：硝酸酯类为
关于舒必利中毒的基本介绍
舒必利（硫苯酰胺，舒宁，止吐灵，消呕宁）为苯酰胺类抗精神病药。有精神安定作用和情感赋活作用，有强的止吐作用，比氯丙嗪强100倍。并具有较强的抗木僵、退缩、幻觉、妄想、精神错乱作用及一定抗抑郁作用。而无镇静催眠作用。本品口服吸收良好，血浆蛋白结合率< 40%，半衰期6～9h。用于治疗精神分裂症有幻
关于赖诺普利的用法介绍
由于“捷赐瑞”片剂的吸收不受食物的影响，片剂可用于餐前，餐时，餐后服用。“捷赐瑞”为每天一次服用。 原发性高血压：对原发性高血压病人－般采用初剂量10mg，有效持续剂量为每日单剂量服用20mg，根据血压的 赖诺普利胶囊反应来调整剂量，在长期对照性临床试验中的最大剂量为每天80mg。在肾功能不全病
关于赖诺普利的用量介绍
口服，高血压病患者起始剂量每次5～10mg，每日1次，可逐步增加至每次80mg，每日1次。充血性心力衰竭者从2.5mg起，逐步增至每次20mg，每日1次。老年人及肾功能减退者减量使用。用本品前最好先停用利尿剂。征兆性低血压无并发症的高血压病人中难以见到，在接受“捷赐瑞”治疗的高血压病中，低血压非
关于佐芬普利的药理介绍
本品为首个含有巯基的长效ACE抑制剂，由于本品含有巯基，因此使之具有亲脂性和抗氧化特性，本品可水解为活性物佐芬普利拉。 本品口服后快速且完全地吸收，几乎完全转化为佐芬普利拉，给药后1.5小时，血液中的佐芬普利拉浓度达到峰值，单剂10-80mg剂量给药的药动学呈线性。15-60mg给药3周未见有
关于赖诺普利的禁忌介绍
"捷赐瑞"的禁忌症表现在对此类产品极度敏感的病人，以及曾有用上述ACE抑制剂治疗中出现血管神经性水肿的病人。对本品过敏者、主动脉狭窄及肺源性心脏病者禁用，孕妇、哺乳期妇女及儿童慎用。老年人及肾功能减退者减量使用。妊娠期不推荐服用“捷赐瑞”。若发现受孕，除非是用来拯救母亲生命，应立即中断服用“捷赐
简述土霉素中毒的治疗要点
土霉素（氧四环素，地霉素）抗菌作用同四环素，但较四环素差。对肠阿米巴作用较强，主要用于治疗阿米巴肠炎、肠道感染等。 土霉素中毒的治疗要点： 1、本药过量无特效解毒药，以对症支持治疗为主。 2、透析治疗仅可清除给药量的10%-15%。 3、发生肝、肾功能损害和过敏反应时，及时停药，并予以相
简述普鲁卡因胺中毒的治疗要点
1.发现上述症状立即停药，口服量大者用微温0.45%盐水洗胃。 2.过敏者选用抗胺药物或泼尼松、氢化可的松、地塞米松等。 3.出现心律失常，可给予乳酸钠，并根据心律失常类型选用相应的抗心律失常药物。 4.休克，给予血管活性药物如多巴胺、间羟胺等及其他抗休克措施。 5.其他对症治疗。
简述氯霉素中毒的治疗要点
1、治疗氯霉素中毒—口服大剂量者应催吐、洗胃、导泻、补液，促其排泄。 2、治疗氯霉素中毒—使用氯霉素过量时，无特效解毒药，透析疗法不能清除本药，以对症、支持治疗为主。 3、治疗氯霉素中毒—新生儿发生循环衰竭时给予吸氧，积极治疗循环衰竭。 4、治疗氯霉素中毒—发生与剂量有关的骨髓抑制，立即停
关于心脏中毒性损伤的检查及治疗介绍
检查 1.心电图 心电图示 ST 及 T 改变, Q-T 间期延长及各种心律失常。 2.实验室检查 特别是心肌酶谱 ( CK、CK-MB、LDH 、 AST、 α -HBDH) 及心肌肌钙蛋白 ( cTnT, cTnI)或肌红蛋白的检查, 在中毒后短期即见升高, 后者对诊断中毒性心肌损害
盐酸喹那普利的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在甲醇中极易溶解,在三氯甲烷中易溶,在水中溶解,在乙酸乙酯或乙醚中几乎不溶;在0.1mol/L盐酸溶液中易溶比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m1中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为13.0°至+17.0°鉴
关于米那普仑的基本信息介绍
米那普仑其化学名称 为(1R,2S)-rel-2-氨甲基-N,N-二乙基-1-苯基环丙甲酰，分子式为C15H22N2O，分子量为246.34800，是一种新型的特异性5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺上腺上腺素（NE）的再摄取抑制剂。 1、基本信息 中文名称：米那普仑 英文名称：MILNA
关于甲状腺素中毒的诊断要点介绍
1.病史 有甲状腺激素制剂应用史。 2.临床表现 （1）轻者可出现发热、多汗、多尿、头痛、烦躁不安、手震颤、失眠、恐惧及体重减轻。 （2）重者有恶心、呕吐、腹泻、高热、消瘦、肌痛、肌肉纤维性颤动、小腿痛性痉挛、神经过敏或精神障碍；偶有肌无力或松弛性瘫痪，甚至急性呼吸肌麻痹。 （3）也可出
关于肉毒中毒症的防治要点介绍
（1）要着重清除环境中肉毒梭菌及其毒素的潜在源，及时清除死鱼、烂虾、死禽和淘汰病禽，被病禽污染的一切用具均应彻底消毒并灭蝇。 （2）免疫接种，对雉成功地用灭活的肉毒梭菌进行主动免疫取得了一定效果。 （3）只能对症治疗，补充维生素E、硒、维生素A、维生素D3等有一定疗效。如果是C型毒素中毒，有
关于氯化汞中毒的诊断要点介绍
（1）由呼吸道吸入大量无机汞化合物粉尘引起的急性中毒，其临床表现类似于急性金属汞中毒。 （2）急性无机汞化合物中毒多由口服（误服或自杀）所致，亦可由皮肤接触其溶液大量吸收所引起。主要表现为腐蚀性胃肠炎和中毒性肾病。 ①腐蚀性胃肠炎：口服后很快或数小时内出现口腔炎表现，以及恶心、呕吐、上腹痛，