概述贝那普利与其它药物的相互作用
1.与其他降压药同用时降压作用加强，其中与引起肾素释放或影响交感活性的药物同用呈较大的相加作用，与β-受体阻滞药同用不会加强其降压效应。 2.与利尿药同用降压作用增大，可引起严重低血压。在开始贝那普利治疗前原利尿药应停用或减量，贝那普利开始剂量宜小，以后再根据血压情况逐渐调整。 3.与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。 4.与钾盐、潴钾利尿药如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。 5.卡托普利与布比卡因合用，由于对肾素-血管紧张素系统的抑制，可引起严重心动过缓和低血压，甚至意识丧失。贝那普利如与布比卡因合用，也应严密监测。 6.卡托普利与别嘌醇同用可引起超敏反应。使用贝那普利时也应注意。 7.硫唑嘌呤与血管紧张素转换酶抑制药合用，可加重骨髓抑制。 8.与环孢素合用可使肾功能下降。 9.与锂盐合用可降低锂盐的排泄，故应密切监测血锂浓度。 10.非甾体抗炎药尤其吲哚美辛可抑制肾......阅读全文
概述贝那普利与其它药物的相互作用
1.与其他降压药同用时降压作用加强，其中与引起肾素释放或影响交感活性的药物同用呈较大的相加作用，与β-受体阻滞药同用不会加强其降压效应。 2.与利尿药同用降压作用增大，可引起严重低血压。在开始贝那普利治疗前原利尿药应停用或减量，贝那普利开始剂量宜小，以后再根据血压情况逐渐调整。 3.与其他扩
简述盐酸贝那普利片的药物相互作用
用利尿剂或体液不足者，用ACE抑制剂治疗初期，偶有血压过低。提前停用利尿剂2-3日，再开始本品治疗，可减少低血压的发生。（见【用法用量】和【注意事项】）。 用ACE抑制剂患者应避免与保钾利尿剂（如螺内酯、氨苯喋啶及阿米洛利等药）合用，以及避免补钾或补含钾的电解质溶液，因为这可能导致血清钾显著增
关于氨氯地平贝那普利片(Ⅰ)的药物相互作用
1.利尿剂：接受利尿剂治疗，尤其是最近开始利尿剂治疗的患者，开始接受本品治疗，偶尔会出现过度降低血压，可以通过在用药前停用利尿剂或增加食盐摄入量来减轻可能引起的低血压。 2.钾补充剂与保钾利尿药：贝那普利可以减轻噻嗪利尿剂造成的钾损失。保钾利尿剂（螺内酯、阿米洛利，氨苯蝶啶等）或钾补充剂可以增
概述贝那普利的药代动力学
口服贝那普利0.5-1小时之内，血药浓度达峰值，由尿回收测定的吸收量至少达37%。食物对吸收没有明显影响。贝那普利主要在肝脏被酯解成活性代谢物—贝那普利拉。在禁食情况下，口服后1-2小时贝那普利拉血药浓度达峰值。不禁食情况下，口服后2-4小时贝那普利拉血药浓度达峰值。贝那普利的血清蛋白结合率大约
概述盐酸贝那普利片的药代动力学
1、吸收和血浆浓度 至少37%的口服盐酸贝那普利被吸收。该前体药会快速地转换成为具备药理活性的代谢产物贝那普利拉。在空腹服用盐酸贝那普利以后的30分钟和60、90分钟，贝那普利和贝那普利拉的血浆浓度分别达到其峰值。 在口服盐酸贝那普利后的贝那普利拉的绝对生物利用度为静脉注射代谢物后利用度的2
简述贝那普利的物化性质
密度：1.26g/cm3 熔点：133-135°C(lit.) 沸点：691.2ºC at 760 mmHg 闪点：371.8ºC 折射率：1.607 储存条件：Store in original container in a cool dark place. 蒸汽压：4.69E-2
简述贝那普利的禁忌症
1、对贝那普利有过敏反应及有血管神经性水肿患者禁用。 2、孕妇禁用，哺乳期妇女禁用。 3、孤立肾、移植肾、双侧肾动脉狭窄而肾功能减退者。
关于贝那普利中毒的基本介绍
贝那普利（苯那普利、洛汀新）为一种长效、不含巯基的血管紧张素转换酶抑制剂，主要用于高血压和充血性心衰的治疗。本药口服后30min血药浓度达峰值，半衰期为10～11h。在肝内代谢，经肾脏和胆汁排出，肾功能不全者有一定蓄积作用。 常用量10～20mg，1/d，最大剂量40mg/d，口服。
简述贝那普利的适应症
1、用于各类高血压。 （用于中轻度高血压病的治疗，疗效与卡托普利、依那普利、硝苯地平、尼群地平、普奈洛尔等药物用常用量治疗时相同。治疗高血压病为二线药物。） 2、充血性心力衰竭，作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭病人（NYHA分级Ⅱ-Ⅳ）的辅助治疗。
关于盐酸贝那普利片的简介
盐酸贝那普利片，适应症为各期高血压充血性心力衰竭作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分级Ⅱ-Ⅳ)的辅助治疗。 警告 一经检测出怀孕时，应尽快停止使用本品。在妊娠的第二和第三阶段(第四-第九月)，肾素-血管紧张素系统的药物会导致胎儿的损伤甚至死亡。详见【孕妇及哺乳期
关于贝那普利的用法用量介绍
1.高血压： 未用利尿剂者开始治疗时每日推荐剂量为10mg，每天1次，若疗效不佳，可加至每日20mg。对某些日服一次的患者，在给药间隔末期，降压作用可能减弱，此类病人，每日总的剂量应均分成两次服用，或加用利尿剂，本品治疗高血压的每日最大推荐量为40mg，一次或均分为两次服用，如单独服用盐酸贝那
简述贝那普利的药理作用
贝那普利是一个前体药物，在肝内水解成有活性的代谢产物贝那普利拉。后者是一种不含巯基的血管紧张素转换酶（ACE）抑制药，能抑制血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ，结果使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活肾素活性增高。也可抑制缓激肽的降解，降低血管阻力，使血压下降。心力衰竭时贝那普利能扩张动脉与静
关于贝那普利中毒的治疗要点介绍
1.出现药物不良反应者，应立即停药。口服大剂量者，则应迅速催吐，洗胃，输液，加速药物排泄。 2.出现低血压，应补充血容量，纠正低血钠，同时给予多巴胺等升压药物。 3.高血钾者用5%碳酸氢钠溶液100～200ml静滴，或25%～50%葡萄糖溶液100ml静脉注射，10%葡萄糖液500ml，按3
关于贝那普利的毒理学介绍
大鼠和小鼠每天给予贝那普利150mg/kg（以体重计，相当人体最大推荐剂量的110倍；以体表面积计，分别相当于人体最大推荐剂量的18倍和9倍），连续给药2年，未发现致癌性的证据。 Ames试验（有或无代谢激活）、体外培养的哺乳动物细胞致突变试验或细胞核异常试验未发现致突变活性。 贝那普利50
老年人使用贝那普利的介绍
贝那普利用于老年患者的安全性和有效性与成人患者无明显差别，但不排除个别老年患者敏感性增高。贝那普利和贝那普利拉主要经肾脏排泄。由于老年患者更可能伴有肾脏功能降低，应注意剂量选择并监测肾功能。 与所有降压药一样，老年患者及其伴心衰、冠状动脉及脑动脉硬化患者使用时均应注意。血压的突然降低可引起重要
使用盐酸贝那普利片过量的介绍
1、症状和体征： 虽未有本品过量的先例，但主要的症状可能是明显的低血压。 2、处理： 若服药后不久，则应催吐，尽管其活性代谢物贝那普利拉只能少量透析，对于严重肾功能受损的病人，透析仍可作为正常消除的辅助方法。血压显著降低时，应静注生理盐水。
关于贝那普利的基本信息介绍
中文名称：贝那普利 中文别名：(3s)-3-{[((1s)-1-乙氧羰基)-3-苯基丙基]氨基}-2,3,4,5-四氢-2-氧代-1H-1-苯并氮卓-1-乙酸；[S-(R^^,R^^)]-3-[[1-(乙氧羰基)-3-苯丙基]氨基]-2,3,4,5-四氢-2-氧-1H-1-苯并氮杂卓-1-乙酸
使用贝那普利的不良反应介绍
在高血压病人中所见： 在6000例高血压患者中，对贝那普利的安全性进行了评价，其中700多例患者使用贝那普利治疗至少一年，贝那普利组和安慰剂组总的不良反应发生率相似，不良反应是轻微和短暂的，不良反应与年龄、疗程、总剂量无关。 最常见的停药原因是头痛（0.6%）和咳嗽（0.5%）。在美国进行的
关于贝那普利的注意事项介绍
1.过敏反应和可能相关的反应 由于血管紧张素转换酶抑制剂影响类花生酸和多肽（包括内源性缓激肽）的代谢，使用ACE抑制剂（包括盐酸贝那普利）的病人可能发生多种不良反应，有的是严重不良反应。 2.血管性水肿 在使用ACE抑制剂的病人，已有脸部、手足、嘴、唇、舌、声门和喉部血管性水肿的报道。在美
关于－贝那普利的基本信息介绍
贝那普利，化学名为(3s)-3-{[((1s)-1-乙氧羰基)-3-苯基丙基]氨基}-2,3,4,5-四氢-2-氧代-1H-1-苯并氮卓-1-乙酸，熔点148-149℃。[α]D-159°(C=1.2，乙醇)。作为前体药物，吸收迅速，主要在肝脏中转换为有活性的代谢物贝那普利拉而发挥抑制血管紧张素
简述贝那普利中毒的临床表现
1.不良反应如头痛、头晕、乏力、疲劳、肌肉痛、咳嗽、恶心、腹泻、鼻炎、咽炎、咽痛、偶见血红蛋白浓度下降、白细胞减少、罕见血钾升高。 2.中毒表现 （1）低血压、休克。 （2）已有肾衰病人可加重或诱发肾衰竭。 （3）神经性水肿并发喉水肿，窒息而致命。 （4）咳嗽、呼吸困难、呼吸窘迫。
概述福辛普利钠的药物相互作用
● 补钾药和保钾利尿药：福辛普利钠能减少由噻嗪类利尿药诱发的血钾减少，保钾利尿药或补钾药可增加高钾血症的危险。因此 如果同时应用这类药物应该谨慎，需要经常监测病人的血清钾。 ● 抗酸药：抗酸药可能影响本品的吸收，福辛普利钠和抗酸药必须分开服用，至少相隔2小时。 ● 非甾体抗炎药：非甾体抗炎药
概述普卢利沙星的药物相互作用
一、普卢利沙星禁与下列药物合用：药物：芬布芬；氟联苯丙氨酸+头孢氨呋肟；氟联苯丙氨酸症状：可能引起痉挛，如发现这类症状，应停止给予两类药物并采取适当的处理措施。机制：增强本品与GABAA受体结合的阻碍作用，诱发痉挛。 二、普卢利沙星与下列药物合用时应注意的问题： 1、药物：氨茶碱及氨基茶碱等
概述洛匹那韦利托那韦片的药物相互作用
本品含有洛匹那韦和利托那韦，二者都是细胞色素P450异构体CYP3A的抑制剂。本品很可能会增加主要通过CYP3A进行代谢的药物血药浓度。在合并应用本品的治疗过程中会导致这类药物的血药浓度升高或治疗作用延长及导致不良事件的发生。 1、不能伴随给予秋水仙碱，尤其是在肾或肝功能损害患者中。 2、不
关于氨氯地平贝那普利片(Ⅰ)的简介
氨氯地平贝那普利片(Ⅰ)，用于治疗高血压.但非初治高血压.本品适用于单独服用氨氯地平或者贝那普利不能满意控制血压的患者；或同时服用氨氯地平和贝那普利的替代治疗. 用于治疗高血压.但非初治高血压.本品适用于单独服用氨氯地平或者贝那普利不能满意控制血压的患者；或同时服用氨氯地平和贝那普利的替代治疗
关于盐酸贝那普利片的药理毒理介绍
本品是一种前体药，水解后成活性物质贝那普利拉，可抑制血管紧张素转换酶（ACE），阻止血管紧张素I转化成血管紧张素II。这样就可以减少由于血管紧张素II而引发的一系列症状，即血管收缩和生成醛固酮（后者将导致肾小管对钠和水的重吸收以及提高心输出血量）。洛汀新®减少血管舒张导致的反射性交感兴奋性的心率
简述氨氯地平贝那普利片(Ⅰ)的禁忌
对二氢吡啶类钙拮抗剂过敏的病人禁用.肝功损害者可使t1/2延长.应慎用. 对本品有过敏者禁用.严重阻塞性冠状动脉疾病患者慎用. 本品口服后由于其扩张血管作用.偶有发生急性低血压.因此严重主动脉狭窄患者合用本品和任何其它扩张外周血管药物时应小心. 孕妇和哺乳妇女慎用.哺乳妇女需服本品.应停止哺乳.
关于盐酸贝那普利片的用法用量介绍
1、高血压： 未用利尿剂者开始治疗时每日推荐剂量为10mg（1片），每天一次，若疗效不佳，可加至每日20mg（2片）。必须根据血压的反应来对使用剂量进行调整，通常应该每隔1至2周调整一次。 对某些患者，在给药间隔末期，降压作用可能减弱，此类病人，每日总的剂量应均分成两次服用，或加用利尿剂。本
关于贝那普利的分子结构数据介绍
1、 摩尔折射率：116.09 2、 摩尔体积（cm/mol）：335.8 3、 等张比容（90.2K）：930.4 4、 表面张力（dyne/cm）：58.9 5、 极化率（10-24cm3）：46.02
使用盐酸贝那普利片的不良反应介绍
过敏样反应和相关反应 因为ACE抑制剂可以影响到类二十烷酸和多肽（包括了内生的缓激肽）的代谢反应，所以服用了ACE抑制剂（其中包括了洛汀新®）的病人可能会感到一些不良的反应，其中的部分可能相当严重。 血管性水肿 使用ACE抑制剂（包括洛汀新®）已经报告发现过面部、唇部、舌头、声门和喉头的水