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酒石酸美托洛尔注射液的药物相互作用

1.胰岛素:当无法动员肝糖原(例如营养不良或禁食)时,普萘洛尔可增强胰岛素的低血糖效应。其他β受体阻滞剂可能也会引起这种作用,但是选择性β1受体阻滞剂的这种作用较弱。在β受体阻滞剂治疗期间,警示低血糖的主观征象也可能被掩盖。 2.磺酰脲:同胰岛素。 3.硝苯地平:在心功能受损的患者中,硝苯地平和β受体阻滞剂有可能促发低血压和心力衰竭。在健康志愿者中,则未观察以硝苯地平与普萘洛尔、美托洛尔或阿替洛尔之间存在有相互作用。 4.吸入麻醉:早年的经验显示,合并使用普萘洛尔和气体麻醉有时会发生血压降低,需要用阿托品治疗。因此过去通常在气体麻醉前24小时停用短效的β受体阻滞剂。但是新近的经验提示,在认识上述危险性的同时,还应考虑到停用β受体阻滞剂后很可能会发生更大的危险,即麻醉时儿茶酚胺所引起的心律失常。突然停用β受体阻滞剂的另一个危险是可能会使心脏病发作。因此,当今的麻醉学专家的意见是,麻醉前不应停用β受体阻滞剂。使用极大剂量β......阅读全文

酒石酸美托洛尔注射液的药物相互作用

  1.胰岛素:当无法动员肝糖原(例如营养不良或禁食)时,普萘洛尔可增强胰岛素的低血糖效应。其他β受体阻滞剂可能也会引起这种作用,但是选择性β1受体阻滞剂的这种作用较弱。在β受体阻滞剂治疗期间,警示低血糖的主观征象也可能被掩盖。  2.磺酰脲:同胰岛素。  3.硝苯地平:在心功能受损的患者中,硝苯地

概述酒石酸美托洛尔注射液的药物相互作用

  本品应避免与下列药物合并使用:  1.巴比妥类药物:巴比妥类药物(对戊巴比妥作了研究)可通过酶诱导作用使美托洛尔的代谢略微增加。  2.普罗帕酮:4例已经使用美托洛尔的患者,在给予普罗帕酮后,美托洛尔的血浆浓度增高2~5倍,其中2例发生与美托洛尔有关的副作用。这种相互作用在8例健康志愿者中得到证

概述酒石酸美托洛尔片的药物相互作用

  美托洛尔是一种CYP2D6的作用底物。抑制CYP2D6的药物可影响美托洛尔的血浆浓度。抑制CYP2D6的药物如奎尼丁、特比萘芬、帕罗西汀、氟西汀、舍曲林、塞来昔布、普罗帕酮和苯海拉明。对于服用本品的患者,在开始上述药物的治疗开始应减低本品的剂量。  本品应避免与下列药物合并使用:  巴比妥类药物

简述酒石酸美托洛尔控释片的药物相互作用

  1、孕妇及哺乳期妇女用药  妊娠期使用β-阻滞剂可引起胎儿各种问题,包括胎儿发育迟缓。β-阻滞剂对胎儿和新生儿可产生不利影响,尤其是心动过缓,因此在妊娠或分娩期不宜使用。  2、药物相互作用  与西米替丁合用或预先使用奎尼丁均可增加美托洛尔的血中浓度。

简述酒石酸美托洛尔注射液的禁忌

  失代偿性心功能不全,心源性休克,病态窦房结综合症,II度或III病房室传导阻滞,有临床意义的心动过缓。治疗室上性快速型心律失常时,收缩压小于110mmHg的患者不宜采用酒石酸美托洛尔静脉给药。

关于酒石酸美托洛尔注射液的简介

  酒石酸美托洛尔注射液,适应症为室上性快速型心律失常。预防和治疗心肌缺血、怀疑的或确诊的急性心肌梗死伴快速型心律失常和胸痛。  失代偿性心功能不全,心源性休克,病态窦房结综合症,II度或III度房室传导阻滞,有临床意义的心动过缓禁用。治疗室上性快速型心律失常时,收缩压小于110mmHg的患者不宜采

关于注射用酒石酸美托洛尔的药物相互作用介绍

  一、孕妇及哺乳期妇女用药  哺乳期妇女用药尚不明确。  二、儿童用药   新生儿禁用。  三、老年用药  尚不明确。  四、药物相互作用   1.儿茶酚胺耗竭剂(如利血平)与本品合用时会引起晕眩,或体位性低血压。  2.心痛定和硫氮䓬酮抑制心肌收缩,松弛血管平滑肌,有不同程度降低血压作用,禁与β

关于酒石酸美托洛尔注射液的毒性介绍

  美托洛尔7.5g引起成人致死性中毒,一例5岁儿童误服100mg经洗胃后无任何症状。12岁儿童给予450mg引起中度中毒,成人给予1.4g引起中度中毒、给予2.5g引起重度中毒、给予7.5g引起极重度中毒。

治疗酒石酸美托洛尔注射液中毒的介绍

  诊断明确者,给予洗胃或活性碳,并严密观察病情变化。为减少迷走神经刺激的危险,洗胃前应先静脉注射阿托品(成人0.25~0.5mg,儿童10~20μg/kg)。有指征时,进行气管内插管和呼吸支持治疗。适当补充血容量,输注葡萄糖,监测心电图。阿托品1.0~2.0mg静脉注射,必要时可重复注射(主要控制

关于酒石酸美托洛尔注射液的毒性介绍

  美托洛尔7.5g引起成人致死性中毒,一例5岁儿童误服100mg经洗胃后无任何症状。12岁儿童给予450mg引起中度中毒,成人给予1.4g引起中度中毒、给予2.5g引起重度中毒、给予7.5g引起极重度中毒。

关于酒石酸美托洛尔注射液的毒性介绍

  美托洛尔7.5g引起成人致死性中毒,一例5岁儿童误服100mg经洗胃后无任何症状。12岁儿童给予450mg引起中度中毒,成人给予1.4g引起中度中毒、给予2.5g引起重度中毒、给予7.5g引起极重度中毒。

酒石酸美托洛尔注射液的注意事项

  1.美托洛尔静脉内给药,必须缓慢,每分钟0.5~1mg速度注射,并在心电图与血压的密切观察下使用。  2.静脉注射时易引起严重的心动过缓与低血压,甚至虚脱和心脏停搏,必须十分谨慎,应严格掌握适应症、剂量和注射速度,出现明显的心动过缓与低血压时即须停止注射,可用阿托品1~2mg静脉注射,必要时可使

关于酒石酸美托洛尔注射液的使用禁忌

  1、孕妇及哺乳期妇女用药  β受体阻滞剂可引起胎儿或新生儿的心动过缓。因此在妊娠最后3个月以及分娩前后,使用β受体阻滞剂时应考虑上述危险性。  美托洛尔可进入乳汁,但在治疗剂量下不大可能会危及婴儿。  2、儿童用药  本品在儿科患者的安全性、有效性尚未确立。  3、老年用药  老年患者剂量无需调

使用酒石酸美托洛尔注射液的不良反应

  不良反应的发生率约为10%,通常与剂量有关。  常见(>1/100) 一般副作用:疲劳,头痛,头晕;循环系统:肢端发冷,心动过缓;胃肠系统:腹痛,恶心,呕吐,腹泻和便秘。  少见 一般副作用:胸痛,体重增加;循环系统:心力衰竭暂时恶化;中枢神经系统:睡眠障碍,感觉异常;呼吸系统:气急,支气管哮喘

关于酒石酸美托洛尔注射液的药理毒理介绍

  美托洛尔是一种选择性的β1受体阻滞剂,这意味着美托洛尔影响心脏的β1受体所需的剂量低于其影响外周血管和支气管部位的β2受体所需的剂量。但是,美托洛尔剂量增大时,其对β1受体的选择性会降低。美托洛尔无β受体激动作用,几乎没有膜稳定作用。β受体阻滞剂有负性变力和负性变时作用。美托洛尔的治疗减弱了儿茶

关于酒石酸美托洛尔注射液的用法用量介绍

  本品应在有经验的医师指导下进行。同时,应仔细监测患者的血压和心电图,并备有复苏抢救设施。  室上性快速型心律失常:  开始以1~2mg/min的速度静脉给药,用量可达5mg(=5ml)。这一剂量可在间隔5分钟后重复给予患者,直到取得满意的效果。总剂量达10~15mg(=10~15ml)通常足以见

简述酒石酸美托洛尔片的禁忌

  心源性休克。病态窦房结综合征。II、III度房室传导阻滞。不稳定的、失代偿性心力衰竭患者(肺水肿、低灌注或低血压),持续地或间歇地接受β-受体激动剂正变力性治疗的患者。有症状的心动过缓或低血压。本品不可给予心率0.24秒或收缩压

酒石酸美托洛尔胶囊的基本介绍

  酒石酸美托洛尔胶囊,适应症为用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗,此时应在有经验的医师指导下使用。  酒石酸美托洛尔。  化学名:1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇L(+)-酒石

简述 酒石酸美托洛尔胶囊的禁忌

  低血压、显著心动过缓(心率

概述美托洛尔的与其它药物的相互作用

  1.与单胺氧化化酶抑制药合用,可致极度低血压,应禁用。  2.奎尼丁可使美托洛尔的清除下降,导致心动过缓、疲乏、气短等。如必须合用,应密切监测心功能,必要时调整两种药物的用量。  3.普罗帕酮可增加美托洛尔浓度,引起卧位血压明显降低。如必须合用,应仔细监测心功能,特别是血压,必要时调整美托洛尔用

关于酒石酸美托洛尔注射液中毒的基本症状介绍

  心血管系统症状最为显著,但某些病例,特别是儿童和年轻患者,可能以中枢神经系统症状和呼吸抑制为主要表现。主要的中毒症状有心动过缓、Ⅰ~Ⅲ度房室传导阻滞、心博停止、外周循环灌注不良、心功能不全、心源性休克、呼吸抑制和窒息。其他症状包括疲乏、精神错乱、神志丧失、频细震颤、出汗、感觉异常、支气管痉挛、恶

关于酒石酸美托洛尔片的基本介绍

  酒石酸美托洛尔片,适应症为用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺功能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗,此时应在有经验的医师指导下使用。

使用酒石酸美托洛尔胶囊过量的介绍

  过量可导致显著的低血压和心动过缓,这时可以先静脉注射1~2mg阿托品,之后再给予间羟胺或去甲肾上腺素。  若静脉注射β-受体阻滞剂导致严重副反应如房室传导阻滞,严重心动过缓或低血压时,可以通过β-受体激动剂异丙肾上腺素1~5mg/分钟迅速纠正。

简述酒石酸美托洛尔胶囊的药理毒理

  本药属于2A类即无部分激动活性的β1-受体阻滞药(心脏选择性β-受体阻滞药)。它对β1-受体有选择性阻滞作用,无PAA(部分激动活性),无膜稳定作用。其阻滞β-受体的作用约与普萘洛尔(PP)相等,对β1-受体的选择性稍逊于阿替洛尔。美托洛尔对心脏的作用如减慢心率、抑制心收缩力、降低自律性和延缓房

关于酒石酸美托洛尔控释片的简介

  酒石酸美托洛尔控释片,适应症为高血压、心绞痛等。  显著心动过缓(心率

简述酒石酸美托洛尔注射液的药代动力学

  美托洛尔在肝脏中代谢。已经检出三种主要代谢产物,但均无有临床意义的β阻滞效应。血浆半衰期为3~5小时。美托洛尔剂量的5%以原形经肾脏排出。其余均以代谢产物的形式排出。  患者因素:美托洛尔的排出速率几乎不受肾功能的影响,因此在肾功能损害的患者中,没有必要调剂量。肝硬化的患者所用的美托洛尔剂量通常

关于酒石酸美托洛尔片的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药  妊娠期使用β-受体阻滞剂可引起胎儿各种问题,包括胎儿发育迟缓。β-受体阻滞剂对胎儿和新生儿可产生不利影响,尤其是心动过缓,因此在妊娠或分娩期间不宜使用。  2、儿童用药  儿童使用本品的经验有限。  3、老年用药  老年人的药代动力学与年轻人相比无明显改变,因而老年患

使用酒石酸美托洛尔片过量的相关介绍

  毒性:美托洛尔7.5g引起成人致死性中毒。一例5岁儿童误服100mg经洗胃后无任何症状。12岁儿童给予450mg引起中度中毒,成人给予1.4g引起中度中毒、给予2.5g引起重度中毒、给予7.5g引起极重度中毒。   症状:心血管系统症状最为显著,但某些病例,特别是儿童和年轻患者,可能以中枢神经

关于酒石酸美托洛尔片的药理毒理介绍

  美托洛尔是一种选择性的β1受体阻滞剂,其对心脏β1受体产生作用所需剂量低于其对外周血管和支气管上的β2受体产生作用所需剂量。随剂量增加,β1受体选择性可能降低。  美托洛尔无β受体激动作用,几乎无膜激活作用。β受体阻滞剂有负性变力和变时作用。  美托洛尔的治疗可减弱与生理和心理负荷有关的儿茶酚胺

注射用酒石酸美托洛尔的相关介绍

  注射用酒石酸美托洛尔,用于治疗:  1.快速性心律失常(快速性室上性心动过速及室性早搏);  2.诱导麻醉或麻醉期间出现的窦性心动过速。