注射用阿魏酸钠的检查方法
酸碱度取本品,加水制成每1ml中含阿魏酸钠50mg的溶液,依法检查(通则0631),pH值应为6.0~7.5。溶液的澄清度与颜色取本品,加水制成每1m中约含阿魏酸钠20mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品,加流动相溶解并定量稀释制成每lml中约含0.7mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件、系统适用性要求与测定法见阿魏酸钠有关物质项下。限度供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积(0.5%)。水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分应为13.0%~16.0%(供无菌粉末用)或应不超过3.0%(供无菌冻干品用)。热原取本......阅读全文
注射用阿魏酸钠的检查方法
酸碱度取本品,加水制成每1ml中含阿魏酸钠50mg的溶液,依法检查(通则0631),pH值应为6.0~7.5。溶液的澄清度与颜色取本品,加水制成每1m中约含阿魏酸钠20mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色3号标准比色液(通
注射用阿魏酸钠的鉴别及检查方法
鉴别取本品,照阿魏酸钠项下鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应。检查酸碱度取本品,加水制成每1ml中含阿魏酸钠50mg的溶液,依法检查(通则0631),pH值应为6.0~7.5。溶液的澄清度与颜色取本品,加水制成每1m中约含阿魏酸钠20mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0
阿魏酸钠的检查方法
酸碱度取本品,加水制成每1ml中约含50mg的溶液,依法检查(通则0631),pH值应为6.0~7.5溶液的澄清度与颜色取本品,加水制成每1ml中约含ong的溶液,溶液应澄清无色;如显色,与黄色或黄绿色2号示准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深(供注射用)有关物质照高效液相色谱法(通则051
阿魏酸钠片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品细粉适量,加流动相使阿魏酸钠溶解并稀释制成每1ml中约含阿魏酸钠0.7mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见阿魏酸钠有关物质项下限度供试品溶
注射用阿魏酸钠的含量测定方法
避光操作。取装量差异项下的内容物约0.15g,精密称定,加冰醋酸20nl使阿魏酸钠溶解,照阿魏酸钠项下的方法,自“加醋酐3m”起,依法测定。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于25.22mg的 Clo Hs NaC4·2H2O。
注射用阿魏酸钠的鉴别方法
取本品,照阿魏酸钠项下鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应。
阿魏酸钠片的鉴别检查方法
鉴别(1)取含量测定项下的溶液,照阿魏酸钠项下鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品细粉适量,加流动相使阿魏酸钠溶解并稀释制成每1ml中约含阿魏酸钠0.7mg的溶液。对照溶液精密量取
阿魏酸钠的检查及鉴别方法
鉴别(1)取吸收系数测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在287nm与310nm的波长处有最大吸收,在254nm的波长处有最小吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集775(3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)检查酸碱度取本品,加水制成每1ml中约含50mg
注射用阿魏酸钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末(供无菌粉末用);或白色至淡黄色或淡黄绿色疏松块状物或粉末(供无菌冻干品用);无臭。鉴别取本品,照阿魏酸钠项下鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应。
注射用阿魏酸钠的类别规格及贮藏方法
类别同阿魏酸钠规格(1)0.1g(2)0.3g贮藏遮光,密闭保存。
注射用阿魏酸钠的基本性状
本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末(供无菌粉末用);或白色至淡黄色或淡黄绿色疏松块状物或粉末(供无菌冻干品用);无臭。
阿魏酸钠的鉴别方法
(1)取吸收系数测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在287nm与310nm的波长处有最大吸收,在254nm的波长处有最小吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集775(3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)
阿魏酸钠的含量测定方法
避光操作。取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸20ml使溶解,加醋酐3ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1molL)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于21.62mg的 Cno Hg NaC4
阿魏酸钠片的鉴别方法
(1)取含量测定项下的溶液,照阿魏酸钠项下鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)
阿魏酸钠的类别及贮藏方法
类别抗血小板聚集药贮藏遮光,密封保存。制剂(1)阿魏酸钠片(2)注射用阿魏酸钠
阿魏酸钠片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定避光操作。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于阿魏酸钠50mg),置250ml量瓶中,加水适量,振摇使阿魏酸钠溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀测定法取供试品溶液,在310
注射用丙戊酸钠的检查方法
酸碱度取本品3瓶,每瓶分别加水4ml溶解后,合并混匀,依法测定(通则0631),pH值应为6.8~8.5溶液的澄清度与颜色取本品1瓶,加水4ml使溶解后,溶液应澄清无色。如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。
阿魏酸钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中极微溶解,在三氯甲烷或乙醚中不溶。吸收系数避光操作。取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在310nm的波长处测定吸光度,10HNaO4的吸收系数(E)为690~
阿魏酸钠片的类别及贮藏方法
类别同阿魏酸钠。规格50mg贮藏遮光,密封保存。
注射用亚锡植酸钠的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品1瓶,加氯化钠注射液6m1使溶解,溶液应澄清无色。酸度取溶液的澄清度与颜色项下的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~6.0。亚锡量取本品5瓶,分别加经氮气饱和的1mol/L盐酸溶液3ml使溶解。在氮气流下,照电位滴定法(通则0701),用碘酸钾滴定液(0.001
注射用依他尼酸钠的检查方法
酸度取本品25mg,加水25ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.0干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过5.0%(通则0831)。无菌取本品,用适宜溶剂溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液,经薄膜过滤法处理,依法检查(通则1101),
注射用亚锡植酸钠的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品1瓶,加氯化钠注射液5m1使溶解,溶液应澄清无色。酸度取溶液的澄清度与颜色项下的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。亚锡量取本品5瓶,分别加经氮气饱和的1mol/L盐酸溶液3ml使溶解。在氮气流下,照电位滴定法(通则0701),用碘酸钾滴定液(0.001
阿魏酸钠的制剂类型
(1)阿魏酸钠片(2)注射用阿魏酸钠
阿魏酸钠片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取含量测定项下的溶液,照阿魏酸钠项下鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)
注射用氢化可的松琥珀酸钠的检查方法
碱度取本品适量,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为70~8.0溶液的颜色取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液应无色;如显色,与黄色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品适量,
注射用依他尼酸钠的鉴别检查方法
鉴别取本品,照依他尼酸钠项下的鉴别试验,显相同的反应。检查酸度取本品25mg,加水25ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.0干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过5.0%(通则0831)。无菌取本品,用适宜溶剂溶解并稀释制成每1ml中含1
阿魏酸钠的基本性状
本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中极微溶解,在三氯甲烷或乙醚中不溶。吸收系数避光操作。取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在310nm的波长处测定吸光度,10HNaO4的吸收系数(E)为690~73
阿魏酸哌嗪的检查方法
酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。避光操作供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。对照品溶液(1)取阿魏酸对照品,精密称定,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含阿魏酸8
注射用丙戊酸钠的检查和鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集65图)一致。(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)检查酸碱度取本品3瓶,每瓶分别加水4ml溶解后,合并混匀,依法测定(通则0631),pH值应
注射用对氨基水杨酸钠的检查方法
酸碱度取本品0.40g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~8.5。溶液的澄清度与颜色取本品1瓶,加水溶解并稀释制成每1ml中含对氨基水杨酸钠0.2g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准比色液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色6号标准比色液(