乳酸环丙沙星注射液的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色或淡黄绿色的澄明液体。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,用乙醇稀释制成每1ml中约含环丙沙星1mg的溶液。对照品溶液取环丙沙星对照品适量,加0.1mol/L盐酸溶液适量(每5mg环丙沙星加0.1mol/L盐酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。系统适用性溶液取环丙沙星对照品与氧氟沙星对照品各适量,加0.1mol/L盐酸溶液适量(每5mg环丙沙星加0.1mol/L盐酸溶液1m1)使溶解,用乙醇稀释制成每1m中各约含1mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF254薄层板,以乙酸乙酯甲醇-浓氨溶液(5:6:2)为展开剂测定法吸取上述三种溶液各2l,分别点于同一薄层板上,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm或365nm)下检视系统适用性要求系统适用性溶液应显两个完全分离的斑点结果判定供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液主斑点的位置和颜色相同。2)在含量测定项下......阅读全文
乳酸环丙沙星注射液的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色或淡黄绿色的澄明液体。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,用乙醇稀释制成每1ml中约含环丙沙星1mg的溶液。对照品溶液取环丙沙星对照品适量,加0.1mol/L盐酸溶液适量(每5mg环丙沙星加0.1mol/L盐酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀释制成每1ml中约
乳酸环丙沙星注射液的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,用乙醇稀释制成每1ml中约含环丙沙星1mg的溶液。对照品溶液取环丙沙星对照品适量,加0.1mol/L盐酸溶液适量(每5mg环丙沙星加0.1mol/L盐酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。系统适用性溶液取环丙沙星对
乳酸环丙沙星注射液的基本性状
本品为淡黄色或淡黄绿色的澄明液体。
关于乳酸环丙沙星的性状介绍
1、乳酸环丙沙星的性状： 乳酸环丙沙星为类白色或微黄色结晶性粉末；无臭，味苦；有引湿性（溶于水）。 乳酸环丙沙星在水中易溶，在甲醇中极微溶解，在乙醇、醋酸乙酯、石油醚或二氧六环中几乎不溶。 2、乳酸环丙沙星的作用与用途 本品的抗菌谱与氟哌酸相似。对革兰氏阳性菌有较强的抗菌活性，对革兰氏阴
乳酸钠注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别本品显钠盐与乳酸盐的鉴别反应(通则0301)。
乳酸环丙沙星注射液的鉴别及检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,用乙醇稀释制成每1ml中约含环丙沙星1mg的溶液。对照品溶液取环丙沙星对照品适量,加0.1mol/L盐酸溶液适量(每5mg环丙沙星加0.1mol/L盐酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。系统适用性溶液取环丙沙
盐酸环丙沙星的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;几乎无臭本品在水中溶解,在甲醇或乙醇中极微溶解;在丙酮、乙酸乙酯或二氯甲烷中几乎不溶鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液适量(每5mg环丙沙星加0.1mol/L盐酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀释制成每1ml中约含
盐酸环丙沙星的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;几乎无臭本品在水中溶解,在甲醇或乙醇中极微溶解;在丙酮、乙酸乙酯或二氯甲烷中几乎不溶鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液适量(每5mg环丙沙星加0.1mol/L盐酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀释制成每1ml中约含
乳酸环丙沙星注射液的了类别及贮藏方法
类别同环丙沙星。规格按C17H1FN3O3计(1)2ml:0.1g(2)5ml:0.1g(3)5ml:0.2g(4)10ml:0.1g(5)20ml:0.2g贮藏遮光,在阴凉处保存。
乳酸环丙沙星注射液的检查方法
pH值应为3.5~4.5(通则0631)。颜色量取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液制成每1m中含环丙沙星2mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在450nm的波长处测定,吸光度不得过0.03。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相A定量稀释制
关于乳酸环丙沙星注射液的简介
一、乳酸环丙沙星注射液的成份：本品的主要成份为：乳酸环丙沙星。其化学名称为：1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸乳酸盐。 分子式：C17H18FN3O3·C3H6O3 分子量：421.43 二、乳酸环丙沙星注射液的性状：本品为无色或几乎无色的澄明液体
盐酸环丙沙星滴眼液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体鉴别(1)取本品适量,用乙醇稀释制成每1ml中含环丙沙星1mg的溶液,作为供试品溶液,照盐酸环丙沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则
盐酸环丙沙星胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色至微黄色颗粒或粉末鉴别(1)称取本品内容物适量,加0.1mol/L盐酸溶液适量(每5mg环丙沙星加0.1mol/L盐酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀释制成每1m中约含环丙沙星1mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照盐酸环丙沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果(2)在含量测定
盐酸环丙沙星滴眼液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体鉴别(1)取本品适量,用乙醇稀释制成每1ml中含环丙沙星1mg的溶液,作为供试品溶液,照盐酸环丙沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则
盐酸环丙沙星片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色至微黄色。鉴别(1)取本品细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液适量(每5mg环丙沙星加o.mol/L盐酸溶液1m1)使溶解,用乙醇稀释制成每1ml中约含环丙沙星1mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照盐酸环丙沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的
乳酸环丙沙星注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含环丙沙星0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见环丙沙星含量测定项下。测定法见环丙沙星含量测定项下。按外标法以峰面积计算供试品中C17H18FN3O3的含量。
环丙沙星的性状和鉴别方法
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;几乎无臭。本品在醋酸中溶解,在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集979图)一致
简述乳酸环丙沙星注射液的注意事项
1．由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。 2．乳酸环丙沙星注射液大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。 3．肾功能减退者，需根据肾功能调整乳酸环丙沙星注射液
关于乳酸环丙沙星注射液的用法用量介绍
乳酸环丙沙星注射液供静脉滴注给药。对任何病人，使用剂量应根据感染的程度和性质，病原菌的敏感性，患者机体抵抗能力以及肝功能来确定。 成人一般用量一次0.1-0.2g，每12小时静脉滴注1次，每0.2g滴注时间至少在30分钟以上，严重感染或铜绿假单胞菌感染可加大剂量至一次0.4g，一天2-3次。
关于乳酸环丙沙星注射液的毒理研究介绍
1、乳酸环丙沙星注射液的致癌性和致突变性：对环丙沙星进行了8项体外致突变试验，结果有2项为阳性(大鼠肝细胞DNA修复试验和小鼠淋巴瘤细胞回复突变试验)。但体内试验大鼠肝细胞DNA修复试验、微核试验(小鼠)、显性试验(小鼠)均为阴性。在大鼠和小鼠上进行的长期致癌性体内试验已完成。每日口服用药持续2
简述乳酸环丙沙星注射液的药理作用
药理作用：乳酸环丙沙星注射液具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。对多重耐药菌也具有抗菌活性。对青霉素耐药
乳酸钠溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色或几乎无色的澄清黏稠液体本品能与水、乙醇或甘油任意混合。鉴别本品显钠盐与乳酸盐的鉴别反应(通则0301)。
乳酸钙片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于乳酸钙1g),加水2oml,加热使乳酸钙溶解,滤过,滤液显钙盐与乳酸盐的鉴别反应(通则0301)。
复方乳酸钠葡萄糖注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体鉴别(1)取本品5ml,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即发生
乳酸依沙吖啶注射液的性状鉴别方法
鉴别(1)取本品约2ml,加稀盐酸使成酸性,再加亚硝酸钠试液1ml,即显樱桃红色(2)取本品约4ml,加氢氧化钠试液使成碱性,即析出黄色沉淀,滤过,滤液加硫酸溶液(3-100)2ml与高锰酸钾试液数滴,即显紫红色,加热后颜色消失(3)取本品适量,加水稀释成每1ml中含5gg的溶液,照紫外-可见分光光
乳酸的性状鉴别方法
性状本品为无色或几乎无色的澄清黏稠液体;几乎无臭;有引湿性;水溶液显酸性反应。本品与水、乙醇能任意混合。相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.20~1.21。鉴别本品的水溶液显乳酸盐(通则0301)的鉴别反应。
使用乳酸环丙沙星注射液的不良反应介绍
1、胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐、消化不良、厌食。治疗中如发现严重长期腹泻，必须咨询医生，因为这可能是严重胃肠道疾病伪膜性肠炎。这种情况一旦发生，应立即停药。给予适当治疗(如给予万古霉素)。禁用抑制胃肠道蠕动药。 2、中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。
概述乳酸环丙沙星注射液的药物相互作用
1、尿碱化剂可减低乳酸环丙沙星注射液在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 2、乳酸环丙沙星注射液与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝清除明显减少，血消除半衰期(t1/2β)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等
关于乳酸环丙沙星氯化钠注射液的简介
乳酸环丙沙星氯化钠注射液，适应症为用于环丙沙星敏感的病原菌引起的单纯性及复杂性感染。 1、乳酸环丙沙星氯化钠注射液的成份： 主要成份：环丙沙星 化学名称：1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧-7-{1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸 分子式：C17H18FN3O3 分子量：331.4 辅
不同人群使用乳酸环丙沙星注射液的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药所做研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变，因可通过胎盘屏障，故孕妇禁用；本品可分泌至乳汁中，哺乳期妇女应用乳酸环丙沙星注射液时应暂停哺乳。 2、儿童用药： 乳酸环丙沙星注射液在婴幼儿及18岁以下青少