青霉素钾的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照品溶液取青霉素对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液系统适用性溶液取青霉素系统适用性对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以有关物质项下的流动相A流动相B(85:15)为流动相,检测波长为225nm;进样体积为20yl系统适用性要求系统适用性溶液色谱图应与标准图谱致测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算,其结果乘以1.1136,即为供试品中C16H17KN2O4S的含量。......阅读全文
青霉素钾的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照品溶液取青霉素对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液系统适用性溶液取青霉素系统适用性对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。色谱
青霉素V钾的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加pH6.5磷酸盐缓冲液溶解并稀释制成每1ml中约含青霉素Ⅴ1mg的溶液。对照品溶液取青霉素V对照品适量,精密称定,加pH6.5磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1ml中约含青霉素V1mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
青霉素V钾胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于青霉素V0.25g),置250ml量瓶中,加有关物质项下pH6.5磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见青霉素V钾含
青霉素V钾片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于青霉素V0.25g),置250ml量瓶中,加有关物质项下pH6.5磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见青霉素Ⅴ钾含量测定项下
注射用青霉素钾的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含青霉素钾1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见青霉素钾含量测定项下。测定法见青霉素钾含量测定项下。每1mg的C6 Hr kno4S相当于1598青霉素
关于青霉素钾的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。 2、对照品溶液 取青霉素对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。 3、系统适用性溶液 取青霉素系统适用性对照品适量，加水溶
关于青霉素V钾的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品适量，精密称定，加pH6.5磷酸盐缓冲液溶解并稀释制成每1mL中约含青霉素V1mg的溶液。 2、对照品溶液 取青霉素V对照品适量，精密称定，加pH6.5磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1mL中约含青霉素V1mg的溶液。 3、
注射用青霉素钾的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含青霉素钾1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见青霉素钾含量测定项下。测定法见青霉素钾含量测定项下。每1mg的C6 Hr kno4S相当于1598青霉素
测定钾含量的方法
目前测定钾含量的方法主要有四苯硼钠或硝酸钻钠重量法和原子吸收法以及仪器直接测量。测定钾的重量法准确度高，分析误差为士2%左右，但测定费时，需较昂贵的烘干和称量设备；用原子吸收法可快速测定钾，分析误差为士3%左右，但该方法 所需设备昂贵，难以推广，而且仅限于微量钾的测定。土壤化肥检测仪能直接测量化肥中
碘酸钾的含量测定方法
取本品约0.8g,精密称定,置250ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取25ml,置碘瓶中,加碘化钾2g与稀盐酸10ml,密塞,摇匀,在暗处放置5分钟,加水100ml,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验
碘酸钾的含量测定方法
含量测定取本品约0.8g,精密称定,置250ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取25ml,置碘瓶中,加碘化钾2g与稀盐酸10ml,密塞,摇匀,在暗处放置5分钟,加水100ml,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用
普鲁卡因青霉素的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约70mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相约30ml,超声使溶解后,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取青霉素对照品与盐酸普鲁卡因对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中分别约含青霉素0.8mg与普鲁卡因0.54
普鲁卡因青霉素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约70mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相约30ml,超声使溶解后,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取青霉素对照品与盐酸普鲁卡因对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中分别约含青霉素0.8mg与普鲁卡因0.54mg的溶
青霉素钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液对照品溶液取青霉素对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。系统适用性溶液取青霉素系统适用性对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液色谱
碘酸钾片的含量测定方法
含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于碘酸钾1.2mg),置100ml量瓶中,加水约60ml振摇使碘酸钾溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取经105℃干燥至恒重的基准碘酸钾适量,精密称定,加水溶解并定量稀
测定钠钾含量的方法选择
方法选择测定钾的方法主要有两种:火焰原子吸收分光光度法和火焰原子发射法。使用的仪器有火焰光度计和备有火焰发射工作方式的原子吸收分光光度计。两种都是测定快速、灵敏且准确的方法。但火焰原子发射法所使用的仪器目前各级监测站还不具备。
碘酸钾颗粒的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20袋的内容物,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于碘酸钾0.6mg),置50ml量瓶中,加水约30ml,振摇使碘酸钾溶解,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取经105℃干燥至恒重的基准碘酸钾适量精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含12
碘酸钾颗粒的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20袋的内容物,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于碘酸钾0.6mg),置50ml量瓶中,加水约30ml,振摇使碘酸钾溶解,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取经105℃干燥至恒重的基准碘酸钾适量精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含12
碘酸钾颗粒的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20袋的内容物,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于碘酸钾0.6mg),置50ml量瓶中,加水约30ml,振摇使碘酸钾溶解,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取经105℃干燥至恒重的基准碘酸钾适量精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中
氯沙坦钾的含量测定方法
含量测定取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸75ml照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于23.05mg的C2H2CKN6O
克拉维酸钾的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品适量(约相当于克拉维酸25mg),精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取克拉维酸对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含克拉维酸0.25mg的溶液系统适用性溶液取克拉维酸对照品与阿莫西林
青霉素钾的检查方法
吸光度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含1.88mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在280nm与325nm的波长处,吸光度均不得大于0.10;在264nm的波长处有最大吸收,吸光度应为0.80~0.88。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。
双氯芬酸钾的含量测定方法
取本品0.25g,精密称定,加冰醋酸40ml溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正,即得。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于33.42mg的C4H1oCl2KNO2。
枸橼酸钾颗粒的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于枸橼酸钾80mg),加冰醋酸20ml与醋酐2ml,微热使溶解,放冷后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于10.81mg的CH5K3O7·
枸橼酸铋钾的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加水50ml溶解后,再加硝酸溶液(1→3)3ml与二甲酚橙指示液2滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显黄色。每1m乙胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于10.45mg的Bi。
氯沙坦钾片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂见有关物质项下。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氯沙坦钾30mg),置100ml量瓶中,加溶剂适量超声使氯沙坦钾溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取氯沙坦钾对照品适量,精密称定,加溶剂适量使溶解并定量
氯沙坦钾胶囊的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂见有关物质项下。供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于氯沙坦钾30mg),置100ml量瓶中,加溶剂适量,超声使氯沙坦钾溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取氯沙坦钾对照品适量,精密称定,加溶剂适量使溶解并定
青霉素钾的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集223图)一致。(3)本品显钾盐鉴别(1)的反应(通则0301)。
青霉素钾的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集223图)一致。(3)本品显钾盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查吸光度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含1.88mg的溶液,照紫外
青霉素V钾的检查方法
吸光度取本品,加0.lmol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1m中含1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在306nm的波长处测定,吸光度不得过0.33;另取本品,用上述氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每lml中含0.2mg的溶液,在274nm的波长处测定,吸光度不得小于0.50。