苯佐卡因的检查方法
酸度取本品1.0g,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)10ml溶解后,加酚酞指示液2滴与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.10ml,应显淡红色溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加乙醇20ml溶解后,溶液应澄清无色。氯化物取本品0.20g,加乙醇5ml溶解后,加稀硝酸3滴与硝酸银试液3滴,不得立即发生浑浊有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液对照溶液(1)精密量取供试品溶液适量,用无水乙醇定量稀释制成每1ml中含0.01mg的溶液。对照溶液(2)精密量取供试品溶液适量,用无水乙醇定量稀释制成每1ml中含0.025mg的溶液对照溶液(3)精密量取供试品溶液适量,用无水乙醇定量稀释制成每1ml中含0.05mg的溶液,对照溶液(4)精密量取供试品溶液适量,用无水乙醇定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF254薄层板,以无水乙醇三氯甲烷(0.7......阅读全文
盐酸罗哌卡因注射液的检查方法
pH值应为4.0~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相稀释制成每lml中约含盐酸罗哌卡因2.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用
盐酸利多卡因注射液的检查方法
pH值应为4.0~6.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1m1中约含盐酸利多卡因2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取2,6-二甲基苯胺对照品,精密称定
盐酸利多卡因胶浆（Ⅰ）的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10g,加水20ml稀释后,取溶液2ml,加硫酸铜试液0.2m与碳酸钠试液1ml,即显蓝紫色,再加三氯甲烷2ml,振摇后放置,三氯甲烷层显黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品适量(约相当于盐酸利多卡因0.3
盐酸利多卡因凝胶的性状鉴别检查方法
性状本品为无色或几乎无色的黏稠液体鉴别(1)取本品约10ml,加水20ml稀释后,取溶液2ml,加硫酸铜试液0.2m与碳酸钠试液1ml,即显蓝紫色,再加三氯甲烷2ml,振摇后放置,三氯甲烷层显黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取鉴
佐匹克隆的检查方法
旋光度精密称取本品0.25g,置25ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺溶解并稀释至刻度,摇匀,依法测定通则0621),旋光度为-0.05°至+0.05°。溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加N,N-二甲基甲酰胺10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不
注射用盐酸罗哌卡因的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品适量,加0.0lmol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸罗哌卡因0.3mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm的波长处有最大吸收,在270nm的波长处有一肩峰
盐酸利多卡因胶浆（Ⅰ）的性状鉴别检查方法
性状本品为无色至微黄色的黏稠液体。鉴别(1)取本品约10g,加水20ml稀释后,取溶液2ml,加硫酸铜试液0.2m与碳酸钠试液1ml,即显蓝紫色,再加三氯甲烷2ml,振摇后放置,三氯甲烷层显黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本
碳酸利多卡因注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品2ml,加硫酸铜试液0.2ml与碳酸钠试液1ml,即显蓝紫色;加三氯甲烷2ml,振摇后放置,三氯甲烷层显黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显碳酸盐与碳酸氢盐的鉴别反应(通则0301)。检查pH值应为6.0~7
盐酸罗哌卡因注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,用0.01mol/L盐酸溶液稀释制成每1m中约含盐酸罗哌卡因0.3mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在262mm的波长处有最大吸收,在270nm的波长处有一肩峰。
盐酸左布比卡因注射液的检查方法
pH值应为4.0~6.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品,用流动相定量稀释制成每ml中约含盐酸左布比卡因2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置10ml量瓶中用流动相稀释至刻度
盐酸利多卡因注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,照盐酸利多卡因项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量
佐匹克隆片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于佐匹克隆10mg),置10ml量瓶中,加流动相超声使佐匹克隆溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml,置20ml量
佐匹克隆胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量(约相当于佐匹克隆10mg),置1oml量瓶中,加流动相超声使佐匹克隆溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml,置2
右佐匹克隆的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每lml中约含1.0mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀,再精密量取1ml,置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取右佐匹克隆约10
佐匹克隆片的检查及检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于佐匹克隆0mg),加稀盐酸15ml,振摇使佐匹克隆溶解,滤过,滤液加碘化汞钾试液约3滴,即产生微乳黄色沉淀(2)取有关物质项下的供试品溶液,用有关物质项下流动相稀释成每1ml含0.1mg的溶液,作为供试品溶液;取佐匹克隆对照品适量,用有关物质项下流动相稀释制成每1m
盐酸左布比卡因注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品适量,用0.01mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含盐酸左布比卡因0.4mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在263nm与271nm的波长处有最大吸收(3)本品显氯化物鉴别
盐酸罗哌卡因注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,用0.01mol/L盐酸溶液稀释制成每1m中约含盐酸罗哌卡因0.3mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在262mm的波长处有最大吸收,在27
碳酸利多卡因注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品2ml,加硫酸铜试液0.2ml与碳酸钠试液1ml,即显蓝紫色;加三氯甲烷2ml,振摇后放置,三氯甲烷层显黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显碳酸盐与碳酸氢盐的鉴别反应(通则0301)
注射用盐酸罗哌卡因的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品适量,加0.0lmol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸罗哌卡因0.3mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm的波长处
盐酸利多卡因注射液（溶剂用）的检查方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸利多卡因0.1g),置50m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取利多卡因对照品约85mg,精密称定,置5oml量瓶中,加1mol/L盐酸溶液0.5ml使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件、系统适用性要求与测定法
盐酸利多卡因注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品,照盐酸利多卡因项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密
临床化学检查方法介绍利多卡因代谢试验介绍
利多卡因代谢试验介绍： 利多卡因代谢试验是主要反映肝脏代谢的肝功能定量试验，利多卡因主要在肝脏内代谢，代谢迅速，约90%经肝细胞色素P-450系统去烷基化作用后产生单乙基甘氨酸二甲苯胺(MEGX)，主要经肾脏排出。健康人的利多卡因清除率主要取决于肝血流量。MEGX试验反映了肝细胞色素P-450的活
佐米曲普坦的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每中约含0.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂( Ultimate XB o18,4.6mm×250mm,5m或效能相当的色谱
盐酸左布比卡因注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色或几乎无色的澄明液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品适量,用0.01mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含盐酸左布比卡因0.4mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在263nm与271nm的波
利多卡因代谢试验的检查过程
(1)、给药 受试者静脉推注盐酸利多卡因1mg/kg。 (2)、采血 给药后分别于0，3，6，10，15，30，45，60，90，120，300min静脉采血1.5ml， 制备血清测定利多卡因及其代谢物MEGX浓度。
关于布比卡因的物质检查介绍
1、pH值 应为4.0～6.5（2010年版药典二部附录ⅥH）。 2、有关物质 取布比卡因，用流动相稀释制成每1ml中约含盐酸布比卡因2mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照盐酸布比卡因有关物质项下的方法测定，供试品溶液的
关于苯甲酰酪氨酰对氨基苯甲酸试验的检查方法介绍
1、苯甲酰-酪氨酰-对氨基苯甲酸试验的检查前准备： 试验前3日要停用含芳香胺的药物(包括解热镇痛药，如对乙酰氨基酚；局部麻醉药，如苯佐卡因、盐酸普鲁卡因、盐酸氯普鲁卡因、盐酸丁卡因、盐酸利多卡因、盐酸布比卡因、盐酸罗哌卡因等；抗麻风药，如醋氨苯砜；抗心律失常药，如盐酸妥卡尼等。)和水果，检查当
盐酸罗哌卡因的鉴别方法
(1)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含0.3mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm的波长处有最吸收,在270m的波长处有一肩峰。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则03
盐酸罗哌卡因的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加水10m与乙醇oml溶解后,加酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于31.09mg的C17H26N2O·HCl
盐酸利多卡因的鉴别方法
(1)取本品0.2g,加水20ml溶解后,取溶液2ml,加硫酸铜试液0.2ml与碳酸钠试液1ml,即显蓝紫色;加三氯甲烷2ml,振摇后放置,三氯甲烷层显黄色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集357图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)