非诺贝特片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液本品细粉适量,加流动相适量,振摇使非诺贝特溶解并稀释制成每1ml中约含非诺贝特0.4mg的溶液滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见非诺贝特有关物质项下限度供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积(1.0%),小于对照溶液主峰面积0.01倍的色谱峰忽略不计溶岀度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以1.0%十二烷基硫酸钠溶液1000m为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经60分钟时取样。供试品溶液取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取非诺贝特对照品约10mg,精密称定,置lo0ml量瓶中,加......阅读全文
非诺贝特胶囊适合哪些人群使用？
非诺贝特胶囊主要适用于饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症和高甘油三酯血症患者。 具体来说，这种药物适用于那些在饮食控制后，血液中胆固醇仍然持续升高，或者有其他并发危险因素的患者。 在使用非诺贝特胶囊时，还需要注意以下事项： 继续进行饮食控制，即使在用药期间； 定期进行血液检查以监测血脂水
非诺贝特缓释胶囊的副作用有哪些？
胃肠道不适：包括腹痛、消化不良、胃部不适或便秘等。 肌肉骨骼系统问题：可能出现背痛、弥散性疼痛、触痛感、肌无力等症状，尤其是在与其他贝特类药物合用时。 肝脏功能异常：可能会出现转氨酶升高等肝功能指标异常。 神经系统症状：包括头痛、视物模糊等。 皮肤反应：可能出现皮疹、瘙痒、荨麻疹，或者光
非诺贝特胶囊的适应症及规格
适应症 供成人使用 用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症(IIa型)，内源性高甘油三酯血症，单纯型(IV型)和混合型(IIb和III型)。特别是适用于以高密度脂蛋白降低和低密度脂蛋白中度升高为特征的血脂异常患者，及2型糖尿病合并高脂血症的患者。 在服药过程中应继续控制饮食。 目前，
非诺贝特胶囊的成分及适应症
成份 化学名称为：2 -[ 4 -( 4 -氯苯甲酰基 ) 苯氧基 ] – 2 -甲基 -丙酸甲基乙酯 化学结构式： 分子式：C 20H 21ClO 4 分子量：360.84 适应症 供成人使用 用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症(IIa型)，内源性高甘油三酯血症，单
非诺贝特胶囊的不良反应及禁忌
不良反应 -与其他贝特类药物合用时，有报道出现过肌肉功能失调(弥散性疼痛，触痛感，肌无力)和少见的严重的横纹肌溶解症。这些不良反应在停药后大多可逆转 (详见警告部分)。 -其他较少发生、中等程度的不良反应也有报道： -胃或肠道消化功能失调，如消化不良； -转氨酶升高(详见注意事项部分)
非诺贝特胶囊的规格及不良反应
规格 200mg。 不良反应 -与其他贝特类药物合用时，有报道出现过肌肉功能失调(弥散性疼痛，触痛感，肌无力)和少见的严重的横纹肌溶解症。这些不良反应在停药后大多可逆转 (详见警告部分)。 -其他较少发生、中等程度的不良反应也有报道： -胃或肠道消化功能失调，如消化不良； -转氨酶
非诺贝特胶囊的药代动力学
非诺贝特在血浆中未发现原型存在，主要代谢产物为非诺贝特酸。 通常服药后5小时可达最大血浆浓度。每天服用力平之200mg微粒化胶囊一粒后的平均血药浓度为15ug/ml。 同一病人连续治疗，其血药浓度水平是稳定的。 非诺贝特酸与血浆白蛋白结合紧密，可从蛋白结合部位取代维生素K拮抗剂，加强抗凝效果(详
非诺贝特胶囊的禁忌及注意事项
不良反应 -与其他贝特类药物合用时，有报道出现过肌肉功能失调(弥散性疼痛，触痛感，肌无力)和少见的严重的横纹肌溶解症。这些不良反应在停药后大多可逆转 (详见警告部分)。 -其他较少发生、中等程度的不良反应也有报道： -胃或肠道消化功能失调，如消化不良； -转氨酶升高(详见注意事项部分)
非诺贝特胶囊的性状及适应症
性状 本品为硬胶囊，内容物为白色粉末。 适应症 供成人使用 用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症(IIa型)，内源性高甘油三酯血症，单纯型(IV型)和混合型(IIb和III型)。特别是适用于以高密度脂蛋白降低和低密度脂蛋白中度升高为特征的血脂异常患者，及2型糖尿病合并高脂血症的
关于非诺贝特缓释胶囊的药理毒理介绍
为氯贝丁酯类血脂调节剂，能抑制胆固醇和甘油三酯的合成，增加固醇类的排泄。此外，尚能降低血浆纤维蛋白原含量和血小板的粘性，减少血栓的形成。
特非那定片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于特非那定60mg),照特非那定鉴别项下的(1)和(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→1000900
贝诺酯的检查方法
氯化物取本品2.0g,加水100ml,加热煮沸后,放冷,加水至100ml,摇匀,滤过,取滤液25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0m1制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。硫酸盐取氯化物项下剩余的滤液25ml,依法检査(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比
关于非诺贝特缓释胶囊的适应症介绍
调血脂药，适用于经适当和正规饮食疗法不能控制的高胆固醇血症和/或高甘油三脂血症。
关于非诺贝特缓释胶囊的注意事项介绍
1．肾功能障碍病人应依据肾脏肌酐清除率减低本品剂量。 2．出现可疑肌病或肌酸磷酸激酶增高；血碱性磷酸酶、γ谷氨酰转肽酶及胆红素可能降低。 3．对诊断的干扰：用本品时血小板计数、血尿素氮、转氨酶、血钙等可能增高；血碱性磷酸酶、γ谷氨酰转肽酶及胆红素可能降低。 4．用药期间定期检查： (1)全血象及
关于非诺贝特缓释胶囊的成分及性状介绍
成份 本品主要成份为非诺贝特，其化学名称为：2-甲基-2-[4-（4-氯苯甲酰基）苯氧基]丙酸异丙酯。 分子式：C 20H 21ClO 4 分子量：360.84 性状 本品为硬胶囊，内容物为类白色小丸。
非诺贝特软胶囊的适应症是什么
非诺贝特软胶囊的适应症是用于治疗成人的高脂血症，特别是那些饮食控制后血脂仍然不能达标的高脂血症。 这种药物主要适用于高甘油三酯血症以及混合型高脂血症（同时存在胆固醇和甘油三酯升高的情况），并可用于降低胆固醇水平，但降胆固醇的作用不如他汀类药物强。 非诺贝特软胶囊通过降低血液中的甘油三酯水平来发
关于非诺贝特缓释胶囊的不良反应介绍
少数患者服药后有胃肠道不适、嗳气或一过性血清转氨酶及血尿素氮升高；偶有口干、胃纳减退、大便次数增加、腹胀、皮疹、头痛、眩晕及疲乏；罕有肌炎、肌痛和明显的血肌酸磷酸激酶增高。
非诺贝特缓释胶囊的药物相互作用介绍
有增强抗凝作用，同时应用的口服抗凝药用量应减低1/3，以后按检查结果调整用量。与HMG-CoA还原酶抑制剂合用时应慎重。
关于非诺贝特的药代动力学介绍
口服后迅速吸收，体内分布符合二室模型，服药后4～7h血药浓度达峰值（20～30μg/mL），α相半衰期为4.9h，β相半衰期为26.6h。体内迅速被组织和血浆酶分解，形成与蛋白紧密结合的游离酸，仅10%为原形。80%所服剂量在94h内排出体外，6天内大于90%的代谢产物由尿排出，小部分随粪排出。
非诺贝特胶囊的药理作用是什么？
非诺贝特胶囊的药理作用主要是降低血液中的甘油三酯和胆固醇水平，从而起到治疗高脂血症的作用。 这种药物通过抑制脂肪酸的合成和释放，以及增加脂肪酸的氧化，帮助调节血脂水平。此外，非诺贝特胶囊还具有抗血小板聚集作用，有助于降低冠状动脉粥样硬化性心脏病的发病风险。 具体来说，非诺贝特胶囊能够： 降低
非诺贝特胶囊的相互作用及药理毒理
相互作用 禁止与以下药物合并使用 + 其他贝特类药物：增加不良反应如横纹肌溶解症和两种分子间的药效拮抗作用的发生率。 不建议合并使用的药物 +HMG－CoA还原酶抑制剂：增加肌肉不良反应如横纹肌溶解症的发生率。 谨慎合用的药物 +口服抗凝剂：与口服抗凝剂合用后，增加出血的危险性(由于它们与血浆
非诺贝特胶囊的用法用量及不良反应
用法用量 配合饮食控制，该药可长期服用，并应定期监测疗效。 -200mg规格的力平之微粒化胶囊每日仅需服用一粒，与餐同服。 -当胆固醇的水平正常时，建议减少剂量。 不良反应 -与其他贝特类药物合用时，有报道出现过肌肉功能失调(弥散性疼痛，触痛感，肌无力)和少见的严重的横纹肌溶解症。这
非诺贝特胶囊的适应症及用法用量
适应症 供成人使用 用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症(IIa型)，内源性高甘油三酯血症，单纯型(IV型)和混合型(IIb和III型)。特别是适用于以高密度脂蛋白降低和低密度脂蛋白中度升高为特征的血脂异常患者，及2型糖尿病合并高脂血症的患者。 在服药过程中应继续控制饮食。 目前，
特非那定片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于特非那定60mg),照特非那定鉴别项下的(1)和(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以盐酸溶液(
非诺贝特胶囊的不良反应及注意事项
不良反应 -与其他贝特类药物合用时，有报道出现过肌肉功能失调(弥散性疼痛，触痛感，肌无力)和少见的严重的横纹肌溶解症。这些不良反应在停药后大多可逆转 (详见警告部分)。 -其他较少发生、中等程度的不良反应也有报道： -胃或肠道消化功能失调，如消化不良； -转氨酶升高(详见注意事项部分)
关于非诺贝特缓释胶囊的用法用量及禁忌介绍
用法用量 成人，口服，每次0.25g，每日一次。 禁忌 1．严重肾功能不良者。 2．原发性胆汁性肝硬化、长期肝功能不良、原有胆囊病者。 3．对本品过敏者。
简述非诺贝特的适应症和禁忌症
1、适应证 适用于除高脂蛋白血症II型和纯合子家族性高胆固醇血症外的各种高脂蛋白血症的治疗。最适用于治疗高三酰甘油血症及以TG增高为主的混合型高脂血症。 成人饮食控制疗法不理想的高胆固醇血症和/或高甘油三酯血症。 2、禁忌证 严重肝肾功能不全者、孕妇、对非诺贝特过敏者禁用。
非诺贝特胶囊的药代动力学及包装
药代动力学 非诺贝特在血浆中未发现原型存在，主要代谢产物为非诺贝特酸。 通常服药后5小时可达最大血浆浓度。每天服用力平之200mg微粒化胶囊一粒后的平均血药浓度为15ug/ml。 同一病人连续治疗，其血药浓度水平是稳定的。 非诺贝特酸与血浆白蛋白结合紧密，可从蛋白结合部位取代维生素K拮抗剂，加
苯扎贝特的检查方法
氯化物取本品0.50g,置50ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺10m1使溶解,用水稀释至刻度,振摇,滤过,精密量取续滤液15ml,置50ml纳氏比色管中,加水使成25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml与N,二甲基甲酰胺2.0ml制成的对照溶液比较,不得更浓(0.03%)有关
贝诺酯片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量,照贝诺酯项下的鉴别1)、(3)项试验,应显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。