帕米膦酸二钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭;略有引湿性。本品在水中溶解,在乙醇中不溶;在氢氧化钠试液中易溶。鉴别(1)取本品约10mg,加水2ml,加热使溶解,加茚三酮2mg,加热,溶液显蓝色至紫蓝色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集778图)一致(3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。(4)取本品约0.1g,置坩埚中加无水碳酸钠2g,混匀,加热熔融后,放冷,加水10nl使溶解,滤过,滤液加硝酸使呈酸性后,显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。......阅读全文
帕米膦酸二钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭;略有引湿性。本品在水中溶解,在乙醇中不溶;在氢氧化钠试液中易溶。鉴别(1)取本品约10mg,加水2ml,加热使溶解,加茚三酮2mg,加热,溶液显蓝色至紫蓝色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集778图)一致(3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)
帕米膦酸二钠的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加水2ml,加热使溶解,加茚三酮2mg,加热,溶液显蓝色至紫蓝色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集778图)一致。(3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。(4)取本品约0.1g,置坩埚中加无水碳酸钠2g,混匀,加热熔融后,放冷,加水10nl使溶解,滤过,滤
帕米膦酸二钠注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品3ml,加茚三酮2mg,加热,溶液显蓝至紫蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
帕米膦酸二钠的基本性状
本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭;略有引湿性。本品在水中溶解,在乙醇中不溶;在氢氧化钠试液中易溶。
帕米膦酸二钠的制剂类型
帕米膦酸二钠注射液
帕米膦酸二钠的检查方法
碱度取本品1.0g,加水50ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为7.3~8.3。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水25ml溶解后溶液应澄清无色。亚磷酸盐取本品约3.2g,精密称定,置250m1碘瓶中,加水70ml使溶解,加磷酸盐缓冲液(pH7.3)(取磷酸二氢钠9g,加水溶解制成50
帕米膦酸二钠注射液的－鉴别方法
(1)取本品3ml,加茚三酮2mg,加热,溶液显蓝至紫蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
帕米膦酸二钠注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体
帕米膦酸二钠的类别贮藏方法
类别钙调节药。贮藏密封保存。
帕米膦酸二钠的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加水2ml,加热使溶解,加茚三酮2mg,加热,溶液显蓝色至紫蓝色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集778图)一致(3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。(4)取本品约0.1g,置坩埚中加无水碳酸钠2g,混匀,加热熔融后,放冷,加水10nl使溶解,滤过,
帕米膦酸二钠的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加水70ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml盐酸滴定液(0.1mo/L)相当于27.91mg的C3H9NNa2O7P
帕米膦酸二钠葡萄糖注射液的成分及性状
成份 本品主要成份是帕米膦酸二钠，其化学名为3-氨基-1-羟基亚丙基-1，1-二膦酸二钠五水合物。 分子式:C 3H 9NNa 2O 7P 2•5H 2O 分子量:369.11 性状 本品为无色的澄明液体。
氯膦酸二钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在甲醇、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶;在氢氧化钠试液中易溶。鉴别(1)在105℃干燥至恒重,本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1219图)一致。(2)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。
帕米膦酸二钠注射液的类别及贮藏方法
类别同帕米膦酸二钠规格5ml:15mg(按C3HNNa2O7P2计)贮藏密闭保存。
帕米膦酸二钠注射液的检查方法
pH值应为5.0~7.0(通则0631)β-丙氨酸照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品2ml,置10ml量瓶中,加水3πml、5%碳酸钠溶液1.0ml与2,4-二硝基氟苯乙腈溶液(取2,4-二硝基氟苯适量,加乙腈溶解并稀释制成每1ml含2,4二硝基氟苯15mg的溶液)2.0ml
氯膦酸二钠胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色颗粒。鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于氯膦酸二钠,按CH2Cl2Na2O3P2计0.4g),加水15ml使氯膦酸二钠溶解,滤过,取滤液,用稀盐酸调节pH值至3,8~4.0,置水浴上蒸发至近干,残渣置五氧化二磷减压干燥器中干燥2小时,照氯膦酸二钠项下的鉴别试验,显相同的
依替膦酸二钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色粉末;无臭,味微咸;有引湿性本品在水中易溶,在甲醇、无水乙醇、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约0.2g,加水20ml,振摇使溶解,加硫酸铜试液1ml,摇匀,放置10分钟,产生蓝色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1158图)一致。(3)本品显钠盐的鉴别反
帕米膦酸二钠葡萄糖注射液的性状及适应症
性状 本品为无色的澄明液体。 适应症 恶性肿瘤并发的高钙血症和溶骨性癌转移引起的骨痛。
帕米膦酸二钠葡萄糖注射液的性状及适应症
性状 本品为无色的澄明液体。 适应症 恶性肿瘤并发的高钙血症和溶骨性癌转移引起的骨痛。
帕米膦酸二钠注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品3ml,加茚三酮2mg,加热,溶液显蓝至紫蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为5.0~7.0(通则0631)β-丙氨酸照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品2ml,置10ml量瓶中,加水
帕米膦酸二钠注射液的含量测定方法
照离子色谱法(通则0513)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含无水帕米膦酸二钠0.45mg的溶液。对照品溶液取帕米膦酸二钠对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含无水帕米膦酸二钠0.45mg的溶液色谱条件用阴离子交换色谱柱;以3mmol/L草酸溶液为流
依替膦酸二钠片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于依替膦酸二钠2g),加水20ml,振摇使依替膦酸二钠溶解,滤过,取滤液5ml,加硫酸铜试液1ml,摇匀,放置10分钟,产生蓝色沉淀。(2)取本品细粉适量(约相当于依替膦酸二钠0.2g),加水0ml,振摇使依替膦酸二钠溶解,滤过,滤液加热浓缩,放冷有
氯膦酸二钠注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于氯膦酸二钠,按CH2Cl2Na2OP2计0.3g),用稀盐酸调节pH值至3.8~4.0置水浴上蒸发至近干,残渣置五氧化二磷减压干燥器中干燥2小时,照氯膦酸二钠项下的鉴别试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时
氯膦酸二钠胶囊的成分及性状
成份 本品主要成份及其化学名称为：氯膦酸二钠四水合物 化学结构式： 分子式：CH 2Cl 2Na 2O 6P 2·4H 2O 分子量：360.92 性状 本品为胶囊剂，内容物为白色颗粒状粉末。
帕米膦酸二钠葡萄糖注射液的规格及用法用量
规格 250ml:30mg帕米膦酸二钠（按无水物计）和12.5g葡萄糖。 用法用量 缓慢静脉滴注。治疗骨转移性疼痛:每次250ml或遵医嘱，滴速不得大于30mg/2小时，一次用药30～60mg。 治疗高钙血症: 应严格按照血钙浓度，在医生指导下酌情用药。一般: 血钙 mmol/L [3
帕米膦酸二钠葡萄糖注射液的药理毒理
本品为双膦酸类药物，是一种强效的破骨细胞性骨吸收抑制剂。在体外，它与羟磷灰石晶体精密结合并抑制这些晶体溶解。在体内，它可与骨矿物质结合，对破骨细胞性骨吸收具有一定的作用。本品能够抑制破骨细胞前体附着骨并抑制其转化为成熟的、有功能的破骨细胞。无论在体内和体外，与骨结合的双磷酸盐的局部和直接抗骨吸收
帕米膦酸二钠葡萄糖注射液的成分介绍
本品主要成份是帕米膦酸二钠，其化学名为3-氨基-1-羟基亚丙基-1，1-二膦酸二钠五水合物。 分子式:C 3H 9NNa 2O 7P 2•5H 2O 分子量:369.11
帕米膦酸二钠葡萄糖注射液的适应症及规格
适应症 恶性肿瘤并发的高钙血症和溶骨性癌转移引起的骨痛。 规格 250ml:30mg帕米膦酸二钠（按无水物计）和12.5g葡萄糖。
帕米膦酸二钠葡萄糖注射液的不良反应及禁忌
不良反应 少数病人可出现轻度恶心、胸痛、胸闷、头晕乏力及轻微肝肾功能改变等，偶见发热反应。 禁忌 对本品或其他双膦酸类药物有过敏史者禁用。
帕米膦酸二钠葡萄糖注射液的适应症及规格
适应症 恶性肿瘤并发的高钙血症和溶骨性癌转移引起的骨痛。 规格 250ml:30mg帕米膦酸二钠（按无水物计）和12.5g葡萄糖。