帕米膦酸二钠注射液的类别及贮藏方法

类别同帕米膦酸二钠规格5ml:15mg(按C3HNNa2O7P2计)贮藏密闭保存。......阅读全文

帕米膦酸二钠的类别贮藏方法

类别钙调节药。贮藏密封保存。

帕米膦酸二钠注射液的类别及贮藏方法

类别同帕米膦酸二钠规格5ml:15mg(按C3HNNa2O7P2计)贮藏密闭保存。

帕米膦酸二钠注射液的检查方法

pH值应为5.0~7.0(通则0631)β-丙氨酸照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品2ml,置10ml量瓶中,加水3πml、5%碳酸钠溶液1.0ml与2,4-二硝基氟苯乙腈溶液(取2,4-二硝基氟苯适量,加乙腈溶解并稀释制成每1ml含2,4二硝基氟苯15mg的溶液)2.0ml

氯膦酸二钠注射液的类别及贮藏方法

类别同氯膦酸二钠。规格5ml:0.3g(按CH2Cl2Na2O6P2计)贮藏密闭,在阴凉处保存。

帕米膦酸二钠的检查方法

碱度取本品1.0g,加水50ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为7.3~8.3。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水25ml溶解后溶液应澄清无色。亚磷酸盐取本品约3.2g,精密称定,置250m1碘瓶中,加水70ml使溶解,加磷酸盐缓冲液(pH7.3)(取磷酸二氢钠9g,加水溶解制成50

氯膦酸二钠的类别及贮藏方法

类别钙代谢调节药。贮藏密封保存。制剂(1)氯膦酸二钠注射液(2)氯膦酸二钠胶囊

帕米膦酸二钠注射液的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品3ml,加茚三酮2mg,加热,溶液显蓝至紫蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为5.0~7.0(通则0631)β-丙氨酸照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品2ml,置10ml量瓶中,加水

帕米膦酸二钠注射液的-鉴别方法

(1)取本品3ml,加茚三酮2mg,加热,溶液显蓝至紫蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

帕米膦酸二钠注射液的含量测定方法

照离子色谱法(通则0513)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含无水帕米膦酸二钠0.45mg的溶液。对照品溶液取帕米膦酸二钠对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含无水帕米膦酸二钠0.45mg的溶液色谱条件用阴离子交换色谱柱;以3mmol/L草酸溶液为流

帕米膦酸二钠注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品3ml,加茚三酮2mg,加热,溶液显蓝至紫蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

帕米膦酸二钠的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约10mg,加水2ml,加热使溶解,加茚三酮2mg,加热,溶液显蓝色至紫蓝色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集778图)一致(3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。(4)取本品约0.1g,置坩埚中加无水碳酸钠2g,混匀,加热熔融后,放冷,加水10nl使溶解,滤过,

帕米膦酸二钠的含量测定方法

取本品约0.25g,精密称定,加水70ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml盐酸滴定液(0.1mo/L)相当于27.91mg的C3H9NNa2O7P

帕米膦酸二钠的鉴别方法

(1)取本品约10mg,加水2ml,加热使溶解,加茚三酮2mg,加热,溶液显蓝色至紫蓝色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集778图)一致。(3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。(4)取本品约0.1g,置坩埚中加无水碳酸钠2g,混匀,加热熔融后,放冷,加水10nl使溶解,滤过,滤

依替膦酸二钠的类别及贮藏方法

类别钙调节药。贮藏密封,干燥处保存。

氯膦酸二钠的类别制剂及贮藏方法

类别钙代谢调节药。贮藏密封保存。制剂(1)氯膦酸二钠注射液(2)氯膦酸二钠胶囊

氯膦酸二钠胶囊的类别及贮藏方法

类别同氯膦酸二钠。规格按CH2Cl2Na2O6P2计(1)0.2g(2)0.4g贮藏密封,在阴凉干燥处保存。

帕米膦酸二钠的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭;略有引湿性。本品在水中溶解,在乙醇中不溶;在氢氧化钠试液中易溶。鉴别(1)取本品约10mg,加水2ml,加热使溶解,加茚三酮2mg,加热,溶液显蓝色至紫蓝色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集778图)一致(3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)

帕米膦酸二钠的制剂类型

帕米膦酸二钠注射液

依替膦酸二钠片的类别及贮藏方法

类别同依替膦酸二钠。规格0.2g贮藏密封,干燥处保存

帕米膦酸二钠注射液的基本性状

本品为无色的澄明液体

帕米膦酸二钠的基本性状

本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭;略有引湿性。本品在水中溶解,在乙醇中不溶;在氢氧化钠试液中易溶。

依替膦酸二钠的类别制剂类型及贮藏方法

类别钙调节药。贮藏密封,干燥处保存。制剂依替膦酸二钠片

帕米膦酸二钠葡萄糖注射液的药代动力学及贮藏

  药代动力学  吸收:静脉给药,药物完全吸收; 分布:帕米膦酸二钠血药浓度在滴注开始后迅速升高,在滴注结束后迅速下降。血浆表观半衰期约为0.8小时,滴注约2~3小时后达到表观稳态浓度。静脉滴注60mg帕米膦酸二钠1小时后的血浆峰浓度为10nmol/ml。 清除:静脉滴注72小时内,约20%~55%

帕米膦酸二钠葡萄糖注射液的成分及性状

  成份  本品主要成份是帕米膦酸二钠,其化学名为3-氨基-1-羟基亚丙基-1,1-二膦酸二钠五水合物。   分子式:C 3H 9NNa 2O 7P 2•5H 2O 分子量:369.11  性状  本品为无色的澄明液体。

帕米膦酸二钠葡萄糖注射液的规格及用法用量

  规格  250ml:30mg帕米膦酸二钠(按无水物计)和12.5g葡萄糖。  用法用量  缓慢静脉滴注。治疗骨转移性疼痛:每次250ml或遵医嘱,滴速不得大于30mg/2小时,一次用药30~60mg。 治疗高钙血症: 应严格按照血钙浓度,在医生指导下酌情用药。一般: 血钙   mmol/L [3

帕米膦酸二钠葡萄糖注射液的药理毒理

  本品为双膦酸类药物,是一种强效的破骨细胞性骨吸收抑制剂。在体外,它与羟磷灰石晶体精密结合并抑制这些晶体溶解。在体内,它可与骨矿物质结合,对破骨细胞性骨吸收具有一定的作用。本品能够抑制破骨细胞前体附着骨并抑制其转化为成熟的、有功能的破骨细胞。无论在体内和体外,与骨结合的双磷酸盐的局部和直接抗骨吸收

帕米膦酸二钠葡萄糖注射液的成分介绍

  本品主要成份是帕米膦酸二钠,其化学名为3-氨基-1-羟基亚丙基-1,1-二膦酸二钠五水合物。   分子式:C 3H 9NNa 2O 7P 2•5H 2O 分子量:369.11

帕米膦酸二钠葡萄糖注射液的性状及适应症

  性状  本品为无色的澄明液体。  适应症  恶性肿瘤并发的高钙血症和溶骨性癌转移引起的骨痛。

帕米膦酸二钠葡萄糖注射液的适应症及规格

  适应症  恶性肿瘤并发的高钙血症和溶骨性癌转移引起的骨痛。  规格  250ml:30mg帕米膦酸二钠(按无水物计)和12.5g葡萄糖。

帕米膦酸二钠葡萄糖注射液的性状及适应症

  性状  本品为无色的澄明液体。  适应症  恶性肿瘤并发的高钙血症和溶骨性癌转移引起的骨痛。