关于苯磺酸氨氯地平片在心力衰竭患者中的研究介绍

苯磺酸氨氯地平在四项为期8-12 周的研究中与安慰剂进行了比较,研究包括NYHA 分级II/III 级的心衰患者697 名。通过测定运动耐力,NYHA 分级、临床症状或左心室射血分数,研究证实苯磺酸氨氯地平没有使心衰加重的证据。在一个苯磺酸氨氯地平的长期(随访至少6 个月,平均13.8月)、安慰剂对照、发病率/死亡率的研究中,1153 名NYHA III 级 (n=931)或NYHA IV 级 (n=222)的心衰患者,在接受稳定剂量的利尿剂、地高辛和ACEI 的基础上,接受苯磺酸氨氯地平5~10 mg,苯磺酸氨氯地平对研究的主要终点、NYHA 分级,或心衰症状没有影响。这些复合终点是指所有原因导致的死亡率以及心血管发病率(特指致死性心律失常,急性心肌梗死或心衰加重而入院)。苯磺酸氨氯地平组与安慰剂组,所有原因的死亡以及心血管事件的总数分别为222/571 (39%)与246/583 (42%),研究中,心血管病事件约占研究......阅读全文

氨氯地平的禁忌证

1、对氨氯地平或其他钙通道阻滞药过敏。2、严重低血压。

氨氯地平的药理作用

1、扩张外周小动脉,使外周阻力(后负荷)降低,从而减少心肌耗能和氧需求;2、扩张正常和缺血区的冠状动脉及冠状小动脉,增加冠脉痉挛(变异型心绞痛)患者的心肌供氧。

缬沙坦氨氯地平片的成分介绍

  本品为复方制剂,其组份为:每片含缬沙坦80mg,氨氯地平5mg。

马来酸氨氯地平片的用法用量介绍

  1.治疗高血压的常用初始剂量为5mg,每日一次,最大不超过10mg,每日一次。 体弱或老年患者,伴有肝功能不全患者的初始计量为2.5mg,每日一次,此剂量也为原使用其它抗高血压药物治疗需加用本品治疗的初始计量。  剂量调整应根据患者个体反应进行。一般的剂量调整应在7~14天后开始进行。如临床需要

关于氨氯地平贝那普利片(Ⅰ)的简介

  氨氯地平贝那普利片(Ⅰ),用于治疗高血压.但非初治高血压.本品适用于单独服用氨氯地平或者贝那普利不能满意控制血压的患者;或同时服用氨氯地平和贝那普利的替代治疗.  用于治疗高血压.但非初治高血压.本品适用于单独服用氨氯地平或者贝那普利不能满意控制血压的患者;或同时服用氨氯地平和贝那普利的替代治疗

关于L门冬氨酸氨氯地平片的用法用量介绍

  通常初始剂量为5mg(一片),一日1次,但老年、体弱、肝功能损害患者及联用其它抗高血压药物的患者,初始计量可为 2.5mg(半片),一日1次。剂量调整应根据患者个体的临床反应,最大剂量可增至10mg(二片),一日1次。本品与噻嗪类利尿剂、β-受体阻滞剂和血 管紧张素转化酶抑制剂合用时不需调整剂量

使用氨氯地平的注意事项

  1、  (1)由于药物可引起血压降低,因此主动脉狭窄患者慎用;  (2)充血性心力衰竭,特别是与β-受体阻滞药合用时慎用;  (3)肝功能损害时药物代谢下降,半衰期延长,需慎用。  2、氨氯地平可与其他抗高血压药如噻嗪类利尿药,β-受体阻滞药或血管紧张素转换酶抑制药合用。  3、氨氯地平对β-受

氨氯地平的使用注意事项

1、(1)由于药物可引起血压降低,因此主动脉狭窄患者慎用;(2)充血性心力衰竭,特别是与β-受体阻滞药合用时慎用;(3)肝功能损害时药物代谢下降,半衰期延长,需慎用。2、氨氯地平可与其他抗高血压药如噻嗪类利尿药,β-受体阻滞药或血管紧张素转换酶抑制药合用。3、氨氯地平对β-受体阻滞药突然停药引起的撤

氨氯地平胶囊的功能主治

  1、原发性高血压。可单独使用本品治疗也可以与其它抗高血压药物合用。  2、慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛。可单独使用本品治疗也可以与其它抗心绞痛药物合用。

缬沙坦氨氯地平片的用法用量介绍

  氨氯地平每日一次2.5至10mg对于治疗高血压有效,而缬沙坦有效剂量为80mg至320mg。在每日一次缬沙坦氨氯地平片治疗的临床试验中,使用5mg-10mg的氨氯地平和80mg-320mg的缬沙坦,降压疗效随着剂量升高而增加。  缬沙坦的不良反应通常与剂量无关;氨氯地平的不良反应既有剂量依赖性的

关于L门冬氨酸氨氯地平片的成分及性状介绍

  成份  本品主要成分:L-门冬氨酸氨氯地平  其化学名为:2-[2-氨基乙氧基]甲基]-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-6-甲基吡啶-3,5-二甲酸-3-乙酯-5-甲酯L-门冬氨酸盐。  分子式:C20H25ClN2O5·C4H7NO4  分子量:541.99  性状  本品为白色或类白色片。

30亿起步,这15个心血管药已炸!

  中康CMH数据显示,2015年我国心血管系统药物市场规模为2562.01亿元,同比2014年增长8.4%(按药品市场零售价统计,下同);预计2016年市场规模将达2701.06亿元。随着心血管系统药物的销售逐年稳步增长和市场日趋成熟,部分品种在激烈的市场角逐中脱颖而出——2015年,踏入30亿元

关于氨苯蝶啶氢氯噻嗪片的简介

  氨苯蝶啶氢氯噻嗪片,适应症为用于治疗多种原因(充血性心力衰竭、肝硬化及肾病综合征等)引起的水肿或腹水。亦用于治疗轻、中度原发性高血压。  成份:本品为复方制剂,其组分每片含为:氨苯蝶啶50mg、氢氯噻嗪25mg。  性状:本品为淡黄色片。  适应症:用于治疗多种原因(充血性心力衰竭、肝硬化及肾病

海辰药业氨氯地平片通过一致性评价

  2月10日,海辰药业发布公告表示,公司产品苯磺酸氨氯地平片通过仿制药质量和疗效一致性评价。  资料显示,苯磺酸氨氯地平片的适应症为高血压、冠心病、心绞痛,是全球处方量最大的心血管药物之一。苯磺酸氨氯地平片的原研厂家为辉瑞制药有限公司(Pfizer Inc.),商品名“络活喜”(NORVASC®

L门冬氨酸氨氯地平片的成分介绍

  本品主要成分:L-门冬氨酸氨氯地平  其化学名为:2-[2-氨基乙氧基]甲基]-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-6-甲基吡啶-3,5-二甲酸-3-乙酯-5-甲酯L-门冬氨酸盐。  分子式:C20H25ClN2O5·C4H7NO4  分子量:541.99

缬沙坦氨氯地平片的禁忌

  对本品活性成份或者任何一种赋形剂过敏者禁用。  孕妇和哺乳期妇女禁用(见孕妇及哺乳期妇女用药)。  目前尚无重度肾功能损伤(肌酐清除率[10ml/min)患者的用药数据。遗传性血管水肿患者及服用ACE抑制剂或血管紧张素II受体拮抗剂治疗早期即发展成血管性水肿的患者应禁用本品。

氨氯地平的药代动力学

口服后6~12h后血药浓度达峰值,血清半衰期为35~50h,97.5%与血浆蛋白结合。氨氯地平大部分在肝脏代谢,原形药排泄

关于L门冬氨酸氨氯地平片的规格及用法用量介绍

  规格  每片5mg(按氨氯地平游离碱剂)。  用法用量  通常初始剂量为5mg(一片),一日1次,但老年、体弱、肝功能损害患者及联用其它抗高血压药物的患者,初始计量可为 2.5mg(半片),一日1次。剂量调整应根据患者个体的临床反应,最大剂量可增至10mg(二片),一日1次。本品与噻嗪类利尿剂、

关于氨苯蝶啶的中毒的介绍

  氨苯蝶啶(三氨蝶呤)抑制远曲小管和集合管皮质段对Na的再吸收,增加Na、Cl排泄而利尿,对K则有潴留作用(尿中K减少或不变)。还有增加尿酸排泄作用。本药为非醛固酮拮抗剂。主要用于治疗心力衰竭、肝硬化和慢性肾炎引起的水肿和腹水。小鼠口服LD50约为300mg/kg。常用量口服每次50~100mg,

关于氯维地平的基本信息介绍

  氯维地平,英文名称:clevidipine,分子式:C21H23Cl2NO6,为白色至微黄色粉末;无臭,无味;遇光不稳定。是一类治疗高血压的静脉滴注的短效双氢吡啶类药物。  中文名称:氯维地平  英文名称:clevidipine  化学名:(±)-4-(2,3-二氯苯基 [2] )-2,6-二甲

使用马来酸氨氯地平片过量的危害

  现在的资料提示,严重过量能导致外周血管过度扩张,继而出现显示而持久的全身性低血压。   对本品过量,可采取洗胃,引起明显低血压是,需要积极的心血管支持治疗,包括心、肺功能监护、抬高肢体,注意循环量和尿量,为恢复血管张力和血压,在无禁忌时采用血管收缩剂。静脉注射葡萄糖酸钙对逆转钙拮抗剂的效益也是

氨氯地平胶囊的成分及功能主治

  成份  主要成份为马来酸氨氯地平,其化学名称为3-乙基-5-甲基-2-(2-氨基乙氧甲基)-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-6-甲基-3,5-吡啶二羧酸二酯顺丁烯二酸盐。  功能主治  1、原发性高血压。可单独使用本品治疗也可以与其它抗高血压药物合用。  2、慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛。可

马来酸氨氯地平片的药理毒理作用

  本品为钙离子阻滞剂(亦即慢通道阻滞剂或钙离子拮抗剂)。阻滞钙离子跨膜进入心肌和血管平滑肌。  本品抗高血压作用的机制是直接松弛血管平滑肌.缓解心绞痛和确切作用机制还未完全确定,但它可以通过扩张外周小动脉和冠状动脉,减少总外周血管阻力,解除冠状冠状动脉痉挛,降低心脏的后负荷,减少心脏能量消耗和对氧

氨氯地平与其它药物的相互作用

1、与胺碘酮联用可进一步抑制窦性心律或加重房室传导阻滞,病窦综合综合征以及不完全性房室传导阻滞的患者应避免两药同用。2、与β-受体阻滞药联用可有效地治疗心绞痛或高血压,但合用二氢吡啶类钙通道阻滞药与β-受体阻滞药可能导致严重低血压或心动过缓,在左室功能下降、心律失常或主动脉狭窄的患者更明显。如需两药

关于氨甲酸苯卓的性状介绍

  本品为白色或类白色的结晶性粉末;几乎无臭。  本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水或乙醚中几乎不溶。  熔点  本品的熔点(2010年版药典二部附录Ⅵ C)为189~193℃。

关于氨苯砜的药物过量介绍

  过量服用本品主要导致高铁血红蛋白血症、溶血、肝肾功能损害和精神障碍。逾量的处理:  (1)洗胃,给予活性炭30g,同时给予泻药每6小时1次,至少持续24~48小时。  (2)紧急情况下,对正常及变性血红蛋白还原酶缺乏的患者用亚甲蓝1~2mg/kg缓慢静注,如变性血红蛋白重性积蓄,可重复注射。  

关于氨苯蝶啶的含量测定介绍

  1、含量测定  取氨苯蝶啶约0.1g,精密称定,加冰醋酸20mL,加热使溶解,放冷,加醋酐10mL与喹哪啶红指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液的红色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液(0.05mol/L)相当于12.66mgC12H11N7。  2、

关于氨苯砜的用法用量介绍

  1.抑制麻风口服,与一种或多种其他抗麻风药合用。成人一次50~100mg,一日一次;或按体重一次0.9~1.4mg/kg,一日一次,最高剂量每日200mg。可与开始每日口服12.5~25mg,以后逐渐加量到每日100mg。小儿按体重一次0.9~1.4mg/kg,一日一次。由于本品有蓄积作用,故每

关于氨苯砜的鉴别测定介绍

  (1)取本品,加甲醇制成每1ml中含5μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在261nm与296nm的波长处有最大吸收。其吸光度分别为0.35~0.38与0.59~0.62。  (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》412图)一致。  (3