简述血浆肾素活性测定的影响因素

①生理因素 体位:卧位时肾素活性是立位时的50%。 坐位时肾素活性是立位时的75%。 生物钟节律:同一状态下,清晨2~8时肾素分泌最高,下午12~18时分泌量达低限。 女性排卵期,肾素活性最低,黄体期最高。 妊娠过程中,血浆肾素浓度升高,分娩后降至正常。 肾素活性随年龄增长而降低。 ②药物因素 避孕药可使肾素活性增高,停药后可回到原有水平,因此试验前宜停用避孕药12周。 抗高血压药:利尿剂、ACEI、钙拮抗剂、α受体阻滞剂可使肾素活性升高;而β受体阻滞剂、可乐宁使肾素活性降低,因此测定前宜停用各类抗高血压药2周以上。......阅读全文

血浆纤溶酶原活性测定原理

  发色底物法,受检血浆中加链激酶(SK)和发色底物(S-2251),受检血浆中的PLG在SK的作用下,转变成PL,后者作用于发色底物,释出对硝基苯胺(PNA)而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关,通过计算求得血浆中PLG:A的含量。

血浆纤溶酶原活性测定原理

  发色底物法,受检血浆中加链激酶(SK)和发色底物(S-2251),受检血浆中的PLG在SK的作用下,转变成PL,后者作用于发色底物,释出对硝基苯胺(PNA)而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关,通过计算求得血浆中PLG:A的含量。

血浆纤溶酶原活性测定原理

  发色底物法,受检血浆中加链激酶(SK)和发色底物(S-2251),受检血浆中的PLG在SK的作用下,转变成PL,后者作用于发色底物,释出对硝基苯胺(PNA)而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关,通过计算求得血浆中PLG:A的含量。

血浆纤溶酶原活性测定原理

发色底物法,受检血浆中加链激酶(SK)和发色底物(S-2251),受检血浆中的PLG在SK的作用下,转变成PL,后者作用于发色底物,释出对硝基苯胺(PNA)而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关,通过计算求得血浆中PLG:A的含量。

血液的化学检验项目肾素活性介绍

肾素活性介绍:  肾素由肾小球旁细胞产生、贮存、分泌,是一种水解蛋白酶,能作用血管紧张素原转变为血管紧张素Ⅰ,再通过转化酶的作用形成血管紧张素Ⅱ。肾素-血管紧张素系统在机体血压、水和电解质平衡的调节中起重要作用。肾素活性正常值:  1.0-2.5μg·L-1/h。肾素活性临床意义:  降低:见于原发

肾素—血管紧张素系统的肾脏影响

  RAS促进持续性醛固酮释放而造成钠潴留;肾内RAS参与调节肾脏内肾小球-肾小管平衡、致小血管血流减少和钠离子重吸收;降低肾小球滤过压;从而增加血容量,导致血压升高。(节选)

肾素活性高是什么原因

  肾素活性偏高,可能是病变因素或血压偏高所致。肾素活性高的原因非常复杂,高血压与肾素活性有一定关系。肾素活性与调节血压、水和电解质平衡有关。急性肾功能衰竭患者血浆肾素活性明显升高,属于继发性高血压。血液透析后,随着病情的改善,恢复正常。建议肾素活性高的患者可先到医院进行详细检查,平时清淡饮食,适当

低温乙醇法影响血浆蛋白提取的因素

方法原理:往蛋白水溶液中加入中溶性有机溶剂,如乙醇丙酮等,主要是降低水分子的活度,降低溶液的界定常数,从蛋白分子周围排斥水分子,使蛋白分子之间通过急性集团的相互作用,在范德华力作用下发生凝聚,不过由于有机溶剂存在,降低了蛋白分子表面疏水基团的作用,因而引起蛋白分子凝聚。影响因素:第1乙醇使蛋白质分子

血浆凝血因子Ⅷ筛选试验影响因素

  【参考范围】在24h内纤维蛋白凝块不溶解(定性法)。  【影响因素】试验中使用的氯化钙必须新鲜配制,这是防止出现假阴性的关键。  【临床意义】1.若血浆凝块在24h内,尤其在2h内完全溶解,表示凝血因子Ⅷ有先天或获得性严重缺乏。①先天性减少:见于先天性凝血因子Ⅹ缺乏症、先天性凝血因子缺乏症基因携

血浆因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ和Ⅻ的促凝活性测定原理

原理:一期法是将待测血浆分别与乏FⅧ、FⅨ、FⅪ和FⅫ基质血浆混合,进行APTT测定。将正常人混合血浆与乏因子血浆混合,测定APTT,作出标准曲线。从各自的标准曲线中分别计算出受检血浆中FⅧ:C、FⅨ:C、FⅪ:C和FⅫ:C相当于正常人的百分率(%)。

血浆蛋白c活性测定的检查过程

  抽血分离出血浆蛋白,进行血浆蛋白C活性测定。受检血浆中加入蛋白C激活剂(从蛇毒中提取)。PC被激活为活化蛋白C(APC),APC作用于发色底物Chromozym PCA,释出显色基团对硝基苯胺(PNA),显色的深浅与受检血浆中PC的含量成平行关系。根据标准曲线计算出AT。

血浆抗凝血酶Ⅲ活性测定

  原理:发色底物法:受检血浆中加入过量凝血酶,使AT-Ⅲ与凝血酶形成1:1复合物,剩余的凝血酶作用于发色底物S-2238,释出显色基因对硝基苯胺(PNA),显色的深浅与剩余凝血酶呈正相关,而与AT-Ⅲ呈负相关。根据标准曲线计算出AT:A的含量。  血浆抗凝血酶Ⅲ抗原(AT:Ag)检测  1.原理:

影响活性炭吸附法的因素

  ①活性炭吸附剂的性质  活性炭的比表面积越大,吸附能力就越强; 活性炭是非极性分子,易于吸附非极性或极性很低的吸附质;活性炭吸附剂颗粒的大小,细孔的构造和分布情况以及表面化学性质等对吸附也有很大的影响。  ②吸附质的性质  取决于其溶解度、表面自由能、极性、吸附质分子的大小和不饱和度、附质的浓度

脱落酸的生理活性影响因素

脱落酸是一个15碳的倍半萜烯化合物。天然存在的脱落酸是一个对映结构体,特别是右旋化合物(S)-ABA。(R)-ABA的生理活性在多数情况下与(S)-ABA相同。其生理活性取决于以下条件:①有自由羧基,②环己烷环上在 α-或β-位置有双键,③C-2处的双键是顺式。2-反式ABA在光中异构化后才有活性。

影响活性污泥法的因素介绍

  a. BOD负荷率(F/M)也称有机负荷率,以NS表示):需氧量是从废水的BOD5及每天废弃的活性污泥量来进行估算。  b. 水温:水温对反应的活性有影响。  c. pH值:不同pH值下污泥反应的活性不同。  d.溶解氧:废水的好氧分解过程中,必须有氧的参与。微生物利用氧分解有机物以产生高能量化

影响冻存细胞活性的因素分析

做试验前要先学会冻存,以备自己在后面的试验中能坚持同一来源、稳定牢靠的细胞,且可减少污染或其它不利影响。你们细胞是怎样冻存的?求解!我的是4度冰箱放半小时,-20度冰箱半小时,然后转移到-80度冰箱!但是放在-80度冰箱1个月后,细胞复苏就感觉状态不太好了!影响冻存细胞活性的因素1,细胞冻存保护剂:

活性炭水处理的影响因素

由于活性炭水处理所涉及的吸附过程和作用原理较为复杂,因此影响因素也较多。主要与活性炭的性质、水中污染物的性质、活性炭处理的过程原理以及选择的运转参数与操作条件等有关。     一、活性炭的性质         由于吸附现象发生在吸附剂表面上,所以吸附剂的比表面积是影响吸附的重要因素之一,比表面积越大

凝乳酶影响凝乳酶活性的因素

  (1)PH:在酸性环境中凝乳酶活力最强,原奶酸度的任何微小变化均能显著影响凝乳酶的活力。凝乳酶活力大部分来源于其中的胰蛋白酶,小部分来源于牛胃蛋白酶(不过猪凝乳酶中的有效成分是猪胃蛋白酶)。胰蛋白酶的最适PH为5.4,而胃蛋白酶的最适PH低于胰蛋白酶。  (2)温度:凝乳酶的最适温度是42摄氏度

关于分侧肾静脉肾素测定的简介

  分侧肾静脉肾素测定:测定两侧肾静脉肾素活性的比值(患侧肾素/对侧肾素,RVRR)似及周围循环肾素的水平或对侧肾静脉肾素与周围血肾素的比值。一般认为周围血肾素活性高而两侧肾静脉肾素的活性差别大于2倍时,外科疗效良好,Kaufman报道有效率达93%;周围血肾素活性正常或对侧肾静脉与周围血肾素的比值

关于分侧肾静脉肾素测定的概述

  Vaughan(1985)也认为肾静脉肾素比值为1.5∶1时,90%的肾血管性高血压可获手术良好效果,但阴性比值并不能排除手术后满意反应,其假阴性率约为15%(62/412)。另一方面,阳性RVRR也不能排除双侧性病变,纠正一侧病变因不能完全纠正基本病理变化,故高血压仍不能得到有效控制。为此,V

临床化学检查方法介绍肾素活性介绍

肾素活性介绍:  肾素由肾小球旁细胞产生、贮存、分泌,是一种水解蛋白酶,能作用血管紧张素原转变为血管紧张素Ⅰ,再通过转化酶的作用形成血管紧张素Ⅱ。肾素-血管紧张素系统在机体血压、水和电解质平衡的调节中起重要作用。肾素活性正常值:  1.0-2.5μg·L-1/h。肾素活性临床意义:  降低:见于原发

血浆因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ和Ⅹ的促凝活性测定的原理

原理:将待测血浆分别与缺乏FⅡ、FⅤ、FⅦ和FⅩ基质血浆混合,进行PT测定。将正常人混合血浆与乏因子血浆混合,测定PT,作出标准曲线。从各自的标准曲线中分别计算出受检血浆中FⅡ:C、FⅤ:C、FⅦ:C和FⅩ:C相当于正常人的百分率(%)。

简述影响油品密度测定的主要因素

 影响油品密度测定的因素主要是温度及体积的合理控制和正确测定,此外仪器的选用及不当操作都会影响测定的结果。  密度计法测定密度时,在接近或等于标准温度20℃时准确,在整个试验期间,若环境温度变化大于2℃,要使用恒温浴,以保证试验结束与开始的温度相差不超过0.5℃。测定温度前,必须搅拌试样,保证试样混

不同保存时间对血浆凝血因子活性的影响

新鲜冰冻血浆(FFP)是于采血后6~8h内从全血中(ACD或CPD方抗凝保存液)中完成分离,速冻并保于与-20℃以下的血浆,含有全部凝血因子,特别是不稳定的凝血因子(Ⅴ和Ⅷ)。FFP在临床应用较广泛,尤其适用于对凝血因子缺乏、肝功能衰竭、大量等疾病的治疗。由于血浆中不稳定凝血因子的活性易受采集、制备

血浆抗凝血酶Ⅲ活性测定的原理

原理:发色底物法:受检血浆中加入过量凝血酶,使AT-Ⅲ与凝血酶形成1:1复合物,剩余的凝血酶作用于发色底物S-2238,释出显色基因对硝基苯胺(PNA),显色的深浅与剩余凝血酶呈正相关,而与AT-Ⅲ呈负相关。根据标准曲线计算出AT:A的含量。

关于血浆凝血因子X活性测定的简介

  血浆凝血因子X活性测定是对人体内的血浆凝血因子X,即自体凝血酶原C进行活性测定,主要用于肝脏受损的检查。  血浆凝血因子X活性测定的正常值:检查结果呈阴性。  血浆凝血因子X活性测定的注意事项:不合宜人群:无。  检查前禁忌:检查前一天不吃过于油腻、高蛋白食物,避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直

血浆抗凝血酶活性测定的原理

  受检血浆中加入过量凝血酶,使抗凝血酶(AT)与凝血酶形成1:1复合物,剩余的凝血酶作用于发色底物S -2238,释出显色基团对硝基苯胺(PNA)。显色的深浅与剩余凝血酶呈正相关,而与AT呈负相关,根据受检者吸光度(A值)从标准曲线中计算出AT:A的含量。

血浆抗凝血酶Ⅲ活性测定的原理

  原理:发色底物法:受检血浆中加入过量凝血酶,使AT-Ⅲ与凝血酶形成1:1复合物,剩余的凝血酶作用于发色底物S-2238,释出显色基因对硝基苯胺(PNA),显色的深浅与剩余凝血酶呈正相关,而与AT-Ⅲ呈负相关。根据标准曲线计算出AT:A的含量。

血浆纤溶酶原活性测定的临床意义

临床意义:增高表示纤溶活性减低,见于血栓前状态和血栓性疾病。减低表示纤溶活性增高,见于原发性纤溶、继发性纤溶和先天性PLG缺乏症。PLG缺陷症:可分为CRM+型(PLG:Ag或PLG:A减低)和CRM-型(PLG:Ag和PLG:A均减低)。此外,前置胎盘、肿瘤扩散、大手术后、肝硬化、重症肝炎、门脉高

血浆抗凝血酶活性测定概述

  将凝血酶按比例加入血浆中,使其与血浆中的抗凝血酶结合成复合物,剩余的凝血酶作用于发色底物,释出显色基团对硝基苯胺。显色的深浅与剩余凝血酶呈正相关,而与抗凝血酶复合物呈负相关。  根据受检者吸光度(A值)从标准曲线中计算出AT:A的含量,即“血浆抗凝血酶活性”这一指标。