建立了将体细胞诱导为无异源人EPS细胞的重编程诱导方法

2021年5月21日,生命科学学院邓宏魁研究组在Nature Communications杂志上发表了题为“Chemically Defined and Xeno-free Culture Condition for Human Extended Pluripotent Stem Cells”的研究论文,在体外建立了成分明确、无异源成分的人潜能扩展多能干细胞(EPS细胞)的培养体系,并利用该体系建立了将体细胞诱导为无异源人EPS细胞的重编程诱导方法。 如何建立高质量的多能干细胞一直是干细胞研究的核心问题。EPS细胞是2017年邓宏魁研究组建立的一类具有全能性功能特征的多能干细胞,同时具有胚内和胚外组织的发育潜能(Yang et al., 2017)。自建立以来,EPS细胞得到了广泛的应用。邓宏魁研究组利用EPS细胞建立了快速制备基因修饰动物模型的技术(Li et al., 2019a),并利用人EPS细胞高效制备功能性肝细......阅读全文

建立了将体细胞诱导为无异源人EPS细胞的重编程诱导方法

  2021年5月21日,生命科学学院邓宏魁研究组在Nature Communications杂志上发表了题为“Chemically Defined and Xeno-free Culture Condition for Human Extended Pluripotent Stem Cells”的

使用CCCadvanced™FN1无异源耗材培养人多能干细胞(二)

Materials and MethodsCell culture conditions and surface transitionCryopreserved hiPSCs (SC102A-1, SBI™, USA) were initially thawed and pre-cultivat

使用CCCadvanced™FN1无异源耗材培养人多能干细胞(四)

Flow cytometry analysis of the quantitative expression of 3 key pluripotency-associated transcription factors (Nanog, OCT3/4 and SOX2) complemen

使用CCCadvanced™FN1无异源耗材培养人多能干细胞(三)

Figure 2: hiPSCs proliferation during long-term expansionA. Cumulative cell population doublings for hiPSCs cultured on the FN1 motifs surface as we

使用CCCadvanced™FN1无异源耗材培养人多能干细胞(一)

Ready-to-use Eppendorf CCCadvanced™ FN1 Motifs Surface for Xeno-Free Expansionof Human Pluripotent Stem CellsAurélie Tacheny¹, Silvia Tejerina¹, Wiâme

细胞共培养体系的培养方法介绍

细胞共培养就是两种不同的细胞共同培养。细胞共培养技术最多应用于骨细胞和神经细胞。细胞共培养体系主要通过两种方法建立:① 直接共培养体系,即将2种或2种以上的细胞同时或分别接种于同一孔中,不同种类的细胞之间直接接触;② 间接共培养体系,即将2种或2种以上的细胞分别接种于不同的载体上,然后将这两种载体置

脂肪源干细胞的培养

(1)吸脂术时用无菌针管从臀上方吸取深层脂肪组织20 mL。(2) 在1 h内将其移至离心管内,加入等量PBS缓冲液,充分振荡后低速离心800 r/min×10 min。(3)反复冲洗3次后加入等量15 g/L I型胶原酶,37℃水浴中充分振荡30 min,再加入等量胎牛血清(FBS)中止。(4)低

其它源细胞原代细胞与传代培养

其它源细胞原代培养:1、取约500mg脂肪组织(自外科手术患者的皮下获取),再将脂肪组织一次挤压进入准备好的15m离心管中,每个离心管中的组织不超过5ml。2、吸取缓冲液PBS7ml加入到上述装有组织的离心管中,用吸管吹打10~20次,然后静置1min左右,用吸管将组织下层的液体吸出。如此反复直到所

肿瘤组织源性原代细胞分离和培养

肿瘤组织源性原代细胞分离和培养 肿瘤组织源性原代细胞分离的常用方法: 组织块法、酶消化法、钽网法、脱落细胞法。 肿瘤组织源性原代细胞对药物筛选体系的益处: (1)肿瘤组织源性原代细胞培养需要的肿瘤组织较少; (2)不影响其他病理检查对肿瘤标本的需求; (3)肿瘤组织源性

细胞培养过程常见的污染源

细胞培养过程中如果操作不当或者条件控制不合适见容易受到化学或者生物因素的污染,常见的污染源有:1.细菌污染细菌污染是实验室细胞培养中常见的污染,即使在细胞培养液中加入了抗菌素,也可能因为操作不慎而引起污染。最常见的有革兰氏阳性菌,如枯草杆菌以及大肠杆菌、假单胞菌等革兰氏阴性菌,其中又以白色葡萄球菌较

细胞培养过程常见的污染源

细胞培养过程中如果操作不当或者条件控制不合适见容易受到化学或者生物因素的污染,常见的污染源有:1.细菌污染细菌污染是实验室细胞培养中常见的污染,即使在细胞培养液中加入了抗菌素,也可能因为操作不慎而引起污染。最常见的有革兰氏阳性菌,如枯草杆菌以及大肠杆菌、假单胞菌等革兰氏阴性菌,其中又以白色葡萄球菌较

肿瘤组织源性的原代细胞培养

一、肿瘤细胞培养的概述        肿瘤细胞的原代培养与正常细胞的原代培养的条件基本相似。一般常用肿瘤原代细胞培养基础培养基、5~10%血清浓度、细胞培养添加剂、抗生素等等即可。或在原代培养时需加入原代细胞培养的特制添加物,或原患者血清(1~2%)以利细胞生长。用细胞生长因子如胰岛素、氢化可的松、

人源细胞系常规培养传代流程

 人源细胞系作为体外模型而被广泛应用于生物医学研究。正确数据的获得常依赖于细胞系的特性,尤其是当它用来替代其来源者的组织时。  人源细胞系常规培养传代流程:  (1)吸出原培养瓶中的培养基,PBS缓冲液润洗细胞两次,加2-3ml 0.25%胰酶进行消化细胞(注意把握消化时间,通常控制在1-2min)

Nature子刊发布新癌细胞培养体系

  科学家们开发了一种卷纸形式的新癌细胞培养平台,可以更好的模拟肿瘤三维环境。这项成果发表在Nature Materials杂志上,有望加速抗癌药物的研发,帮助人们理解癌细胞的行为。  在传统培养皿中研究癌细胞有不少缺陷。这些细胞原本生长在肿瘤三维环境中,而培养皿只能提供二维环境。与肿瘤表面靠近血管

其它源细胞培养传代及冻存方法

其它源细胞培养传代及冻存:  ▷细胞的复苏培养:从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,同时不断摇动使之迅速融化,然后用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液(37℃预热,8~10倍体积)离心管内,稍微吹打混匀,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接

细胞培养的污染源主要包括哪些

细胞培养过程中如果操作不当或者条件控制不合适见容易受到化学或者生物因素的污染,常见的污染源有:1.细菌污染细菌污染是实验室细胞培养中常见的污染,即使在细胞培养液中加入了抗菌素,也可能因为操作不慎而引起污染。最常见的有革兰氏阳性菌,如枯草杆菌以及大肠杆菌、假单胞菌等革兰氏阴性菌,其中又以白色葡萄球菌较

细胞培养,常见的真菌污染源有哪些

细胞培养,常见的真菌污染源有哪些培养基变浑浊的原因可能有如下几点:1、细胞存在污染,污染早期可以见到细胞生长;2、不排除传代时细胞密度过大,或者操作不当导致多数细胞不贴壁,大量细胞漂浮。3、细胞破碎。细胞培养中常见的生物污染类型有7种,分别是细菌污染、支原体污染、原虫污染、黑胶虫污染、真菌污染、病毒

细胞培养过程常见的污染源有哪些?

 1.细菌污染     细菌污染是实验室细胞培养中常见的污染,即使在细胞培养液中加入了抗菌素,也可能因为操作不慎而引起污染。常见的有革兰氏阳性菌,如枯草杆菌以及大肠杆菌、假单胞菌等革兰氏阴性菌,其中又以白色葡萄球菌较常见。      培养细胞受细菌污染后,会出现培养液变混浊,pH改变。污染后细胞发生

细胞培养,常见的真菌污染源有哪些

细胞培养,常见的真菌污染源有哪些培养基变浑浊的原因可能有如下几点:1、细胞存在污染,污染早期可以见到细胞生长;2、不排除传代时细胞密度过大,或者操作不当导致多数细胞不贴壁,大量细胞漂浮。3、细胞破碎。细胞培养中常见的生物污染类型有7种,分别是细菌污染、支原体污染、原虫污染、黑胶虫污染、真菌污染、病毒

共培养体系主要作用

共培养体系主要作用:诱导细胞向另一种细胞分化;诱导细胞自身分化;维持细胞功能和活力;调控细胞增殖;促进早期胚胎发育和提高代谢产物产量。

共培养体系的目的

目的:共培养体系主要用于诱导细胞向另一种细胞分化,诱导细胞自身分化,维持细胞功能和活力,对细胞增殖进行调控,促进早期胚胎的发育和提高代谢产物的产量.

可靠的CCCadvanced-FN1无异源耗材支持人间充质干细...(二)

Materials and MethodsShort-term cell growth evaluationLonza™ Poietics™ human mesenchymal stem cells (hMSC-BM, PT-2501, Lonza) derived from normal ad

可靠的CCCadvanced-FN1无异源耗材支持人间充质干细...(四)

Figure 5: hMSC proliferation rate during long-term expansion in different animal-component-free culture systemshMSC expansion on the FN1 motifs surface

可靠的CCCadvanced-FN1无异源耗材支持人间充质干细...(一)

可靠的CCCadvanced FN1无异源耗材支持人间充质干细胞扩增表达Reliable and Robust Animal-Component-Free hMSC-BM Expansion on Ready-to-Use Eppendorf CCCadvanced™ FN1 Motifs Surf

可靠的CCCadvanced-FN1无异源耗材支持人间充质干细...(三)

Results and DiscussionThe Eppendorf CCCadvanced™ FN1 motifs surface supports an efcient short-term expansion of hMSC-BM in various xeno-free culture

细胞培养过程中常见污染源是防控

广义上来说,凡是细胞培养体系中的外来成分或成分变化,都应视为污染,细胞污染不能完全被消除,但能减少其发生的频率和后果的严重性。细胞污染根据污染源主要可以分为物理性,化学性和生物性污染。1、物理性污染物理性污染通过影响细胞培养体系中的生化成分,从而影响细胞的代谢,如温度、放射线、振动、辐射(紫外线或荧

病人源性胶质母细胞瘤类器官培养新方法

  近日,美国宾夕法尼亚大学等科研机构的科研人员在Cell上发表了题为“A Patient-Derived Glioblastoma Organoid Model and Biobank Recapitulates Inter -and Intra-tumoral Heterogeneity”的文章

使用Solabia植物源蛋白胨对细胞培养的影响

动物血清在细胞培养中的重要性细胞培养在整个生物技术产业的发展中起到了很关键的核心作用,血清作为生长培养基的添加剂,已被广泛使用很多年,为人类战胜许多疾病做出了很大贡献。培养基的构成中动物血清对细胞的生长繁殖起着重要作用。动物血清的使用风险在动物血清中,牛血清的应用广泛且*。但是牛血清的使用也给细胞培

北大专家发现新型干细胞(EPS)有培育胚胎内外组织潜能

  国际著名学术期刊《细胞》日前在线发表了北京大学邓宏魁研究组关于多能干细胞的突破性研究成果:他们在国际上首次建立了具有全能性特征的多能干细胞系,获得的细胞同时具有胚内和胚外组织发育潜能。  多能干细胞最重要的功能特性是能嵌合进入早期胚胎中,并参与胚胎各个细胞谱系的发育,但其发育潜能仅限于胚胎内组织

探索建立污染源信息管理体系

  很多地方环保部门都曾遇到过这样的难题:在需要了解污染源情况时,就要临时下发各类统计报表或者赴现场核查。并且,来自不同信息渠道的同一污染源信息并不完全一致,这导致污染源环境信息存在规范性和严肃性不足的问题。因此,笔者建议,当前亟待在全国建立一个统一、规范的污染源信息库。  污染源信息为何家底不清?