乳酸钠溶液的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,置锥形瓶中,在105℃干燥1小时,加冰醋酸15ml与醋酐2nl,加热使溶解,放冷,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于11.21mg的C3H5NaO3。......阅读全文
依他尼酸钠的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,照依他尼酸项下的方法测定。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相当于16.26mg的C3H1Cl2NaO4。
丙戊酸钠片的含量测定方法
取本品10片(0.2g规格)或20片(0.1g规格),置100ml量瓶中,加水约50ml,振摇使丙戊酸钠溶解,加水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,照丙戊酸钠含量测定项下的方法,自“加乙醚30m”起,依法测定。每1m盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于16.62mg的CsH15NaO2
磷酸肌酸钠的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取磷酸肌酸钠对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精
双氯芬酸钠的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸40ml溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31.81mg的C4H10Cl2NNaO2。
色甘酸钠滴眼液的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品2ml,置100m1量瓶中,用磷酸盐缓冲液(pH5.8)稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置00ml量瓶中,用磷酸盐缓冲液(pH5.8)稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,在326nm的波长处测定吸光度,按C23H14Na2O1的吸收
阿魏酸钠片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定避光操作。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于阿魏酸钠50mg),置250ml量瓶中,加水适量,振摇使阿魏酸钠溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀测定法取供试品溶液,在310
地塞米松磷酸钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液。对照品溶液取地塞米松磷酸酯对照品约20mg,精密称定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,
甘油磷酸钠的含量测定方法
钠精密量取本品2ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置100ml量瓶中,加氯化铯溶液(取氯化铯63.34g,加水溶解,并稀释至1000ml)4.0ml,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另精密称取在130℃干燥
甘油磷酸钠的含量测定方法
取本品0.20g,精密称定,加水30m溶解,加酚酞指示液4滴,用硫酸滴定液(0.05mo/L)滴至恰使溶液无色后,照电位滴定法(通则0701),用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定,记录电位滴定消耗的硫酸滴定液(0.05mol/L)体积。每lml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于21.6mg的
肌苷口服溶液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含肌苷20pg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见肌苷含量测定项下
哈西奈德溶液的含量测定方法
类别同哈西奈德。规格(1)0.1%(2)0.025%贮藏遮光,密闭保存。
盐酸美沙酮口服溶液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品适量,加流动相定量稀释制成每1m中约含50μg的溶液。对照品溶液取盐酸美沙酮对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(5
复方甘草口服溶液的含量测定方法
吗啡照高效液相色谱法(通则0512)测定。固相萃取柱的前处理、系统适用性试验与要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂),依次用甲醇水(3:1)15ml与水5m1冲洗,再用pH值约为9的氨水溶液(取水适量,滴加氨试液至pH值为9)冲洗至流出液pH值约为9,待用精密量取每1ml中约含吗啡对
克霉唑溶液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品1ml,置100ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,精密量取续滤液5ml,置25量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取克霉唑对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.03mg的溶液溶剂、系统适用性溶液、色
联苯苄唑溶液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品5m1,置100m1量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置10m量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取联苯苄唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含50μg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶
哈西奈德溶液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于哈西奈德25mg),置100ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见哈西奈德含量测定项下。
细胞色素C溶液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取含铁量项下的供试品溶液1ml置50ml量瓶中,用鉴别(2)项下的磷酸盐缓冲液稀释至刻度,加连二亚硫酸钠约15mg,摇匀。测定法取供试品溶液,在约550nm的波长处,以间隔nm找出最大吸收波长,测定吸光度,按细胞色素C的吸收系数(E1)为23
硝酸甘油溶液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含硝酸甘油0.1mg的溶液。对照品溶液取硝酸甘油对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含硝酸甘油0.1mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定
醋酸氟轻松乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取炔诺酮适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氟轻松1.25mg),精密称定,置50m量瓶中,加甲醇约30ml,置80℃水浴中加热2分钟,振摇使醋酸氟轻松溶解,放冷,精密加内标溶液5ml,用甲醇稀释
醋酸氟轻松乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取炔诺酮适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氟轻松1.25mg),精密称定,置50m量瓶中,加甲醇约30ml,置80℃水浴中加热2分钟,振摇使醋酸氟轻松溶解,放冷,精密加内标溶液5ml,用甲醇稀释
醋酸氟轻松乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取炔诺酮适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氟轻松1.25mg),精密称定,置50m量瓶中,加甲醇约30ml,置80℃水浴中加热2分钟,振摇使醋酸氟轻松溶解,放冷,精密加内标溶液5ml,用甲醇稀释
醋酸氟轻松乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取炔诺酮适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氟轻松1.25mg),精密称定,置50m量瓶中,加甲醇约30ml,置80℃水浴中加热2分钟,振摇使醋酸氟轻松溶解,放冷,精密加内标溶液5ml,用甲醇稀释
磺胺嘧啶银乳膏的含量测定方法
精密称取本品适量(约相当于磺胺嘧啶银0.3g),加水5oml与盐酸15ml,煮沸搅拌使溶解,置冰水中冷却至20℃以下,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于35.71mg的C10H9AgN4O2S
醋酸氢化可的松乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氢化可的松2.5mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇适量,置80℃水浴中加热使基质完全融化,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,置冰浴中冷却2小时,迅速用滤膜(0.45pm)滤过,弃去初滤液20ml,精密量取放至室温的续滤液5m
醋酸氟轻松乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取炔诺酮适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氟轻松1.25mg),精密称定,置50m量瓶中,加甲醇约30ml,置80℃水浴中加热2分钟,振摇使醋酸氟轻松溶解,放冷,精密加内标溶液5ml,用甲醇稀释
醋酸氟轻松乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取炔诺酮适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氟轻松1.25mg),精密称定,置50m量瓶中,加甲醇约30ml,置80℃水浴中加热2分钟,振摇使醋酸氟轻松溶解,放冷,精密加内标溶液5ml,用甲醇稀释
酞丁安乳膏的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定避光操作。供试品溶液取本品适量(约相当于酞丁安25mg),精密称定,置50m量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺约30ml,微温约5分钟,使酞丁安溶解,放冷,用N,N-二甲基甲酰胺稀释至刻度,摇匀,置冰浴中冷却15分钟,滤过,滤液放至室温。精密量取滤液5ml
联苯苄唑乳膏的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于联苯苄唑5mg),精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇适量,猛烈振摇,使乳膏充分分散,使联苯苄唑溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,置冰浴中冷却2小时以上,取出后迅速滤过,取续滤液放至室温。对照品溶液取联苯苄唑对照品适量,精密称定,
克霉唑乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品5支内容物混匀,精密称取适量(约相当于克霉唑4mg),置100ml量瓶中,加甲醇56ml,置50℃水浴中加热5分钟,时时振摇,取出后强烈振摇约5分钟,加水24ml,摇匀,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,置冰浴中冷却2小时,滤膜滤过,取续滤液放至室温
哈西奈德乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取黄体酮,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液。供试品溶液取本品适量(约相当于哈西奈德1.25mg),精密称定,置50m量瓶中,加甲醇约30ml,置80℃水浴中加热2分钟,振摇使哈西奈德溶解,放冷,精密加内标溶液5ml,用甲醇稀释至刻度