关于噻吩甲氧头孢霉素的专家点评介绍
头孢西噻吩甲氧头孢霉素作用与第二代头孢菌素类似。对革兰阴性菌的作用较强。据报道噻吩甲氧头孢霉素治疗细菌性感染的临床有效率为86%，细菌清除率为83%，药物的副作用少（3%）且轻微。药敏试验示大多数临床检出的革兰阴性杆菌和阳性球菌，除铜绿假单胞菌、不动杆菌、产气肠杆菌和肠球菌外，均对此药物敏感，其敏感率与头孢呋辛相同而优于头孢唑啉、庆大霉霉素、氨苄西林，对于常见致病菌的感染是有效而安全的抗生素。......阅读全文
概述肝素钠注射液的药物相互作用
肝素钠注射液与下列药物合用，可加重出血危险： 1、香豆素及其衍生物，可导致严重的因子IX缺乏而致出血； 2、阿司匹林及非甾体消炎镇痛药，包括甲芬那酸、水杨酸等均能抑制血小板功能，并能诱发胃肠道溃疡出血； 3、双嘧达莫、右旋糖酐等可能抑制血小板功能； 4、肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素等
去甲酰氧甲基唑肟头孢菌素的用法用量介绍
一、【去甲酰氧甲基唑肟头孢菌素的剂量与用法】静注，成人剂量为2g～4g/日，分2～4次注射；小儿用量为每日40mg～80mg/kg，分2～3次注射。静注时可用注射用水、生理盐水或等渗葡萄糖注射液10ml～40ml溶解，缓慢注射；亦可加入10%葡萄糖注射液或氨基酸输液中供静脉滴注。一般可溶于100
使用头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的不良反应介绍
1.恶心、呕吐、腹泻和腹部不适较为多见。 2.皮疹、药物热等过敏反应。少见偶可发生过敏性休克。 3.头晕、复视、耳鸣、抽搐等神经系统反应。 4.应用本品期间偶有出现肾损害。 5.偶有患者出现血清氨基转移酶升高、Coombs试验阳性。溶血性贫血罕见，中性粒细胞减少和伪膜性结肠炎也有报告。
关于头孢羟羧氧的基本性状介绍
该品为白色至淡黄色粉末或块状物；无臭，有引湿性。 该品在水和甲醇中易溶；在乙醇中微溶，在乙醚中几乎不溶。 比旋度 取该品，精密称定，加磷酸盐缓冲液（pH7.0）溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为-37°至-40°。 吸收系数 取该品，精密称定，加水溶
细菌耐药性检测方法
1、细菌耐药表型检测：判断细菌对抗菌药物的耐药性可根据NCCLS标准，通过测量纸片扩散法、肉汤稀释法和E试验的抑菌圈直径、MIC值和IC值获得。也可通过以下方法进行检测：（1）耐药筛选试验：以单一药物的单一浓度检测细菌的耐药性被称为耐药筛选试验，临床上常用于筛选耐甲氧西林葡萄球菌、万古霉素中介的葡萄
关于甲氧西林的相互作用介绍
参阅青霉素钠。在静脉注射液中该品与庆大霉素、士霉素、四环素、新生霉素、多粘菌素B、磺胺嘧啶、呋喃妥因、去甲肾上腺素、间羟胺、苯巴比妥、戊巴比妥、水解蛋白、维生素B族、维生素C、琥珀胆碱等呈配伍禁忌。该品在5%葡萄糖氯化钠注射液中放置12小时后，其效价减少12%；当该品加入5%葡萄糖注射液或氯化钠
关于甲氧丙酸的物质检查介绍
取本品0.50g，加水50ml，振摇10分钟，滤过（滤纸先用稀硝酸湿润），取续滤液25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液7.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.030%）。 避光操作。取本品适量，加流动相适量，充分振摇使溶解并定量稀释制成每1ml中含0.5mg
关于甲氧苄啶的药典信息介绍
1、甲氧苄啶的基本信息：本品为5-[(3,4,5-三甲氧基苯基)甲基]-2,4-嘧啶二胺，按干燥品计算，含C14H18N4O3不得少于99.0%。 2、甲氧苄啶的性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭。 本品在乙醇或丙酮中微溶，在水中几乎不溶，在冰醋酸中易溶。 3、甲氧苄啶的熔点：本品
关于甲氧氯普胺的基本介绍
甲氧氯普胺，是一种有机化合物，化学式为C14H19ClD3N3O2，主要用作镇吐药。 基本信息 化学式：C14H22ClN3O2 分子量：299.80 CAS号：364-62-5 EINECS号：206-662-9
关于甲氧那明片的基本介绍
甲氧那明片是一种药，产品类别:是呼吸系统类。 【成份】盐酸甲氧那明。化学名称：2-甲氧基-N，α-二甲苯乙胺的盐酸盐。 【性状】本品为白色或类白色薄膜片。 【药理毒理】本品为β肾上腺素受体激动药，具有松弛支气管平滑肌解除支气管痉挛的作用。其平喘作用强于麻黄碱，中枢兴奋及心血管方面则较弱。
关于甲氧苄啶的鉴别测定介绍
1、取甲氧苄啶约20mg，加稀硫酸2mL溶解后，加碘试液2滴，即生成棕褐色沉淀。 2、取甲氧苄啶20mg，精密称定，加乙醇5mL溶解，再加0.4%氢氧化钠溶液制成每1mL中含20μg的溶液。照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在287nm的波长处有最大吸收，其吸光度约为0.49。 3
关于甲氧苄啶的用法用量介绍
1、（1）急性单纯性尿路感染：每次0.1g，每12小时1次或每次0.2g，每天1次。疗程为7～10天。（2）预防尿路感染：每次0.1g，每天1次。 2、肾功能不全时剂量：肾功能损害者需根据肌酐清除率调整剂量。肌酐清除率大于每分钟30mL者，使用成人常用量；肌酐清除率为每分钟15～30mL者，每
关于甲氧西林的动力学介绍
肌内注射甲氧西林0.5g，半小时血药浓度达峰值，为16.7μg/ml。剂量加倍，血药浓度亦倍增。该品耐酸稳定，口服后吸收良好，30～33%可在肠道吸收；空腹口服该品1g，血药峰浓度于0.5～l小时到达，为11.7μg/ml。食物可影响该品在胃肠道的吸收。3小时内静脉滴注甲氧西林钠250mg，滴注
关于甲氧苄啶的含量测定介绍
一、甲氧苄啶的含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20mL，温热使溶解，放冷，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正，每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于29.03mg的C14H18N4O3。 二、甲氧苄啶的类别
关于甲氧丙酸的基本信息介绍
白色或类白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解，在乙醚中略溶，在水中几乎不溶。本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为153～158℃。分子式C14H14O3，分子量230.26. 1、品名 萘普生 Naipusheng Naproxen 2、分子式与分
关于甲氧西林的基本信息介绍
甲氧西林（Methicillin），即甲氧西林钠，为耐青霉素酶青霉素，其抗菌作用方式与青霉素相仿，但不为青霉素酶水解破坏，对产青霉素酶金黄色葡萄球菌有良好作用。该品对革兰阳性菌和奈瑟菌属有抗菌活性，但对青霉素敏感的葡萄球菌、各种链球菌和脑膜炎球菌的抗菌作用不及青霉素。
金葡菌脑膜炎的治疗
由于金葡菌对不少抗生素都有耐药性，而脑膜炎又是严重的感染，因此应尽力培养出细菌，作药敏试验，以指导合理用药。培养结果尚未出来时，宜采用耐酶青霉素如苯唑西林或氯唑西林，成人12g/d，儿童150～200mg/（kg·d），静脉注射或静脉滴注。由于此两品种透过血脑屏障均较差，故应辅以鞘内注射，亦可换
关于金葡菌脑膜炎的治疗介绍
由于金葡菌对不少抗生素都有耐药性，而脑膜炎又是严重的感染，因此应尽力培养出细菌，作药敏试验，以指导合理用药。培养结果尚未出来时，宜采用耐酶青霉素如苯唑西林或氯唑西林，成人12g/d，儿童150～200mg/（kg·d），静脉注射或静脉滴注。由于此两品种透过血脑屏障均较差，故应辅以鞘内注射，亦可换
头孢噻吩钠的杂质和制剂方法
制剂注射用头孢噻吩钠杂质质ACOOHCHNHHC14H14N2O4S2338.41 6R,7R)-3-甲基-8-氧代-7(2-噻吩基乙酰基)氨基]5硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸杂质BCOOHOH C14H14N2O5S2354.41 (6R,7R)-3-羟甲基-8-氧代7-[
关于抗菌药物治疗老年人败血症的简介
抗菌药物的应用 败血症一经诊断，在未获得病原学结果之前即应根据情况给予抗菌药物经验治疗，以后再根据病原菌种类和药敏试验结果调整给药方案。败血症的抗菌治疗可采用两种有效抗菌药物的联合，为了保证适当的血浆和组织的药物浓度，宜静脉给药，剂量要大，应选用杀菌剂。疗程宜较长，一般3周以上，或在体温下降至正
关于抗菌药物治疗老年人败血症的简介
抗菌药物的应用 败血症一经诊断，在未获得病原学结果之前即应根据情况给予抗菌药物经验治疗，以后再根据病原菌种类和药敏试验结果调整给药方案。败血症的抗菌治疗可采用两种有效抗菌药物的联合，为了保证适当的血浆和组织的药物浓度，宜静脉给药，剂量要大，应选用杀菌剂。疗程宜较长，一般3周以上，或在体温下降至正
简述头孢氨苄的药理作用
头孢氨苄为半合成的第一代口服头孢菌素，其作用机制是通过与细菌一个或多个青霉素结合蛋白（PBPs）相结合（头孢氨苄主要与PBP-3结合），抑制细菌分裂细胞的细胞壁合成，从而起抗菌作用。头孢氨苄抗菌谱与头孢噻吩相仿，但其抗菌活性较后者差。除肠球菌属、甲氧西西林耐药葡萄球菌外，革兰阳性球菌对头孢氨苄敏
简述头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的禁忌
1.对头孢菌素或青霉素过敏者禁用 2.对甲氧苄啶过敏者禁用。 3.新生儿、早产儿禁用。 4.严重肝肾疾病患者禁用。 5.血液病患者禁用。
简述头孢氨苄胶囊的药理毒理
1．药理 头孢氨苄属第一代头孢菌素，抗菌谱与头孢噻吩相仿，但其抗菌活性较后者为差。除肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌外，肺炎链球菌、溶血性链球菌、产或不产青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株对本品敏感。本品对奈瑟菌属有较好抗菌作用，但流感嗜血杆菌对本品的敏感性较差；本品对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门
简述头孢氨苄颗粒的药理毒理
1．药理：头孢氨苄属第一代头孢菌素，抗菌谱与头孢噻吩相仿，但其抗菌活性较后者为差。除肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌外，肺炎链球菌、溶血性链球菌、产或不产青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株对本品敏感。本品对奈瑟菌属有较好抗菌作用，但流感嗜血杆菌对本品的敏感性较差；本品对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门
简述头孢氨苄片的药理毒理
1、药理 头孢氨苄属第一代头孢菌素，抗菌谱与头孢噻吩相仿，但其抗菌活性较后者为差。除肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌外，肺炎链球菌、溶血性链球菌、产或不产青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株对本品敏感。本品对奈瑟菌属有较好抗菌作用，但流感嗜血杆菌对本品的敏感性较差；本品对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门
关于氧哌嗪青霉素的基本介绍
氧哌嗪青霉素为第三代半合成青霉素具广谱抗菌作用。对革兰阳性菌的作用略低于氨苄西林，但对绿脓杆菌、变形杆菌和肺炎杆菌等的作用明显地较氨苄西林、羧苄西林及磺苄西林为强。对厌氧菌、肠球菌和部分沙雷菌也有效。对金葡菌一般有效，但对能产生β内酰胺酶的金葡菌则完全无效。
关于甲烯土霉素的用法用量介绍
成人口服每12小时300mg，8岁以上小儿口服每12小时按体重5mg/kg。 1、消化系统：胃肠道症状如恶心、呕吐、上腹不适、腹胀、腹泻，偶有胰腺炎等。偶有食管炎和食管溃疡的报道，多发生于服药后立即上床的患者。 2、肝毒性:通常为脂肪肝变性，妊娠期妇女、原有肾功能损害的患者易发生，亦可发生于
关于甲砜霉素的适应症介绍
用于对本品敏感的流感杆菌、大肠杆菌、沙门菌属所致的呼吸系统、肝胆系统、泌尿系统和消化系统的感染。对伤寒、副伤寒、布氏菌病也有一定的疗效；亦用于淋病和淋菌性尿道炎。
关于甲砜霉素的药动学介绍
本品口服或注射给药后吸收良好，吸收迅速而完全，血浆药物浓度峰值在口服后2h和肌内注射后1h内达到，正常人口服、肌内注射和静脉注射0.5g后的高峰血药浓度分别为4.7～9μg/ml以上，以后缓慢下降，血浆药物浓度和维持时间比氯霉素高而持久。每6～8小时给药后可迅速而广泛地分布到全身各组织中，其中以