使用卡维地洛胶囊的禁忌介绍
严重心功能衰竭患者。 过敏性鼻炎、哮喘及慢性阻塞性肺病患者。 心动过缓、窦房结综合征、窦房阻滞、Ⅱ。～Ⅲ。房室传导阻滞患者。 休克、心肌梗死伴并发症患者。 严重肝功能不全者。 糖尿病酮症酸中毒、代谢性酸中毒患者。 手术前48小时内。 对本品过敏者。......阅读全文
使用卡维地洛胶囊的禁忌介绍
严重心功能衰竭患者。 过敏性鼻炎、哮喘及慢性阻塞性肺病患者。 心动过缓、窦房结综合征、窦房阻滞、Ⅱ。～Ⅲ。房室传导阻滞患者。 休克、心肌梗死伴并发症患者。 严重肝功能不全者。 糖尿病酮症酸中毒、代谢性酸中毒患者。 手术前48小时内。 对本品过敏者。
使用卡维地洛胶囊的注意事项介绍
本品能掩盖低血糖症状，并诱发低血糖，故接受降糖药物治疗的糖尿病患者应定期检查血糖。 突然站立时，如出现头晕或晕厥等低血压症状，应保持坐姿或卧姿，并咨询医生。 如出现头晕或疲劳，应避免驾驶或从事危险性工作。 没有医生同意，不要随意调整用药方案或停药。 甲状腺毒症患者应用本品时，不能突然停药
使用卡维地洛胶囊的不良反应介绍
神经精神系统：偶有轻度头晕、头痛和疲乏，易出现在治疗开始时。个别病例可出现情绪抑郁和失眠。 心血管系统：首次用药后,偶有体位性低血压，表现为头晕、眼前发黑、一过性晕厥。偶有心跳减慢、四肢发冷、心绞痛及房室传导阻滞。有时可使心衰病情加重。 消化系统：偶有胃肠道反应，如恶心、腹痛、腹泻、便秘、呕
关于卡维地洛胶囊的基本介绍
卡维地洛胶囊属于处方药，治疗轻、中度高血压，可单独或与其它抗高血压药(尤其是噻嗪类利尿剂)联合应用。 1、性状： 本品内容物为白色粉末。 2、适应症： 治疗轻、中度高血压，可单独或与其它抗高血压药(尤其是噻嗪类利尿剂)联合应用。
简述卡维地洛片的禁忌
卡维地洛在下列病人中禁用： 1.对本品任何成份过敏者。 2.纽约心脏病协会分级为IV级的失代偿性心力衰竭，需使用静脉正性肌力药物. 3.哮喘.伴有支气管痉挛的慢性阻塞性肺疾病（COPD、过敏性鼻炎. I肝功能异常。 4Ⅱ -Ⅲ度房室传导阻滞，严重心动过缓（心率小于50次/分）病窦综合
关于卡维地洛片的不同人群使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 卡维地洛用于妊娠妇女尚无足够的临床经验。动物生殖实验未发现卡维地洛有致畸作用。β受体阻 断降低胎盘灌注，这可能会导致胎死宫内.流产和早产。还有，对胎儿和新生儿也会发生副作用（特别 是低血糖和心动过缓还会增加新生儿发生心肺并发症的危险性。所以，孕妇或有可能怀孕的妇女忌用
卡维地洛胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品内容物适量(约相当于卡维地洛12.5mg),置25ml量瓶中,加流动相适量,超声使卡维地洛溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、
关于卡维地洛胶囊的用法用量介绍
口服：因存在明显个体差异，用药应遵医嘱。 推荐开始剂量为一次10mg(1粒)，一日1次，两日后可增至一次10mg(1粒)，一日2次，如应用两周后疗效仍不满意，可增至一次20mg(2粒)，一日2次，但每日最大剂量不应超过40mg(4粒)。
卡维地洛胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10粒,精密称定,计算平均装量,取内容物混匀,精密称取适量(约相当于卡维地洛10mg),置l0oml量瓶中,加流动相适量,超声使卡维地洛溶解,并用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取卡维地洛对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀
卡维地洛胶囊的基本性状
本品内容物为白色粉末。
卡维地洛胶囊的鉴别方法
(1)取本品内容物适量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡维地洛溶解并制成每1ml中约含201g的溶液,滤过,取滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在285nm39nm与331nm的波长处有最大吸收,在331nm与285nm波长处的吸光度比值应为0.40~0.44(2)在含量测定项下记录
简述卡维地洛胶囊的药理毒理
卡维地洛在治疗剂量范围内，兼有α1和非选择性β受体阻滞作用，无内在拟交感活性。本品阻滞突触后膜α1受体，从而扩张血管、降低外周血管阻力，阻滞β受体，抑制肾脏分泌肾素，阻断肾素－血管紧张素－醛固酮系统，产生降压作用。 卡维地洛降压迅速，可长时间维持降压作用。对左室射血分数、心功能、肾功 能、肾血
关于卡维地洛片薄膜衣的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 人体研究尚不充分，只有卡维地洛对胎儿的有益性大于危险性时，方可用于孕妇。是否分泌入人类的乳汁不清楚。许多其它β受体阻滞剂可分泌入乳汁，以及潜在的严重不良反应，如心动过缓，因此通过衡量药物对母亲的重要性，确定哺乳妇女应停药或停止哺乳。 2、儿童用药 年龄
康达欣卡维地洛片的禁忌
达利全 在下列病人中禁用： 纽约心脏病协会分级为Ⅳ级的失代偿性心力衰竭，需使用静脉正性肌力药的病人。哮喘病人； 伴有支气管痉挛的慢性阻塞性肺疾病（COPD）的病人；有肝功能异常表现的病人； Ⅱ－Ⅲ度房室传导阻滞的病人； 严重心动过缓（心率小于50次/分）的病人；心源性休克的病人；病窦综合征（包括
使用卡维地洛片过量的危害介绍
用药过量引起严重的窦性心动过缓时，首先给予硫酸阿托品〈0.25-1mg〉静注，以后可根据病悄 需要给予盐酸异丙肾上腺素（开始绐予25ug缓慢静注）或硫酸间羟异丙肾上腺素（0.5mg缓慢静注） 等β受体激动剂。如果必须加大β受体激动剂的用量，注意避免血压过高。
关于卡维地洛胶囊的药物相互作用介绍
与其它β受体阻滞剂-样，卡维地洛也可增强其它联合使用的抗高血压药物（如α受体拮抗剂）的 作用，或产生低血压。 卡维地洛与地尔硫卓联合口服时，个别病人出现心脏传导障碍（对血流动力学的影响罕见同其它具有β受体阻滞作用的药物一样，卡维地洛与维拉帕米及地尔硫卓等钙通道阻滞剂或I类抗心率失常 药合用时，
卡维地洛胶囊的类别及贮藏方法
类别同卡维地洛规格10mg贮藏密封,干燥处保存。
使用卡维地洛片的不良反应介绍
卡维地洛用于治疗高血压、心绞痛时发生的不良亊件与充血性心衰时观察到的是一致的。但是前者的不良亊件发生率更低一些 中枢神经系统：偶尔发生轻度头晕、头痛，乏力，特别是在治疗早期，抑郁、睡眠紊乱、感觉异常罕见. 心血管系统：治疗早期俱尔有心动过缓、体位性低血压，很少有晕厥。外周循环障碍（四肢发凉）
卡维地洛胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色粉末。鉴别(1)取本品内容物适量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡维地洛溶解并制成每1ml中约含201g的溶液,滤过,取滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在285nm39nm与331nm的波长处有最大吸收,在331nm与285nm波长处的吸光度比值应为0.40~0
卡维地洛胶囊的鉴别及鉴别方法
鉴别(1)取本品内容物适量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡维地洛溶解并制成每1ml中约含201g的溶液,滤过,取滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在285nm39nm与331nm的波长处有最大吸收,在331nm与285nm波长处的吸光度比值应为0.40~0.44(2)在含量测定项下
简述卡维地洛片薄膜衣的禁忌症
1．NYHA分级IV级失代偿性心功能不全，需要静脉使用正性肌力药物患者； 2．气管痉挛(2例报道持续性哮喘患者服用单剂卡维地洛死亡)或相关的气管痉挛状态； 3．二度或三度房室传导阻滞； 4．病态窦房结综合症； 5．心源性休克； 6．严重心动过缓。 7．临床严重肝功能不全患者。 8．
卡维地洛所属类别
血管舒张药,β肾上腺素受体拮抗药。
关于卡维地洛片的成分介绍
本品的主要成份为卡维地洛， 其化学名称为：（±）-1-（9H--咔唑-4--氧基）-3-[2-(2-甲氧基苯氧基乙基)-氨基]-2-丙醇 分子式：C24H26N2O4 分子量：406.48 本品为白色、类白色片或薄膜衣片。
使用卡维地洛片薄膜衣过量的危害介绍
药物过量可能导致严重低血压、心动过缓、心功能不全、心源性休克和心跳骤停，也可能出现呼吸系统问题、气管痉挛、呕吐、神志丧失和抽搐。患者应平卧位，如果需要可重病特别护理。可能使用洗胃和催吐剂。可能使用下列药物： 1．严重心动过缓：阿托品2mg静脉注射。 2．支持心血管功能：每隔30秒胰高血糖素5
卡维地洛的检查方法
醋酸溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加6mol/L醋酸溶液10mI溶解后,溶液应澄清无色。如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适
简述卡维地洛胶囊的药代动力学
卡维地洛口服后易于吸收，绝对生物利用度（F）约为25%～35%，有明显的首过效应，消除相半衰期（t1/2β）约为7～10小时。与食物一起服用时，其吸收减慢，但对生物利用度没有明显影响，且可减少引起体位性低血压的危险性。 卡维地洛为碱性亲脂化合物，与血浆蛋白结合率大于98%。其稳态分布容积大约为
使用卡维地洛片薄膜衣的不良反应介绍
高血压：发生率≥1%，不考虑因果关系的不良事件：乏力，心动过缓，体位性低血压，体位依赖性水肿，下肢水肿，眩晕，失眠，嗜睡，腹痛，腹泻，血小板减少，高脂血症，背痛，病毒感染，鼻炎，咽炎，呼吸困难，泌尿道感染。发生率>0.1%，2%，不考虑因果关系的不良事件：多汗，乏力，胸痛，疼痛，水肿，发热，下肢
关于卡维地洛片的用法用量介绍
原发性高血压 推荐一日1次用药. 成人：推荐开始2天剂量为每次12.5mg每日1次；以后每次25mg，每日1次.如病情需要可在 两周后将别量增加到最大推荐用量每日50mg，每日1次或分2次服用^ 老年人：初始剂量每次12.5mg.每日1次，即可在某些病人中取得满意疗效，若效果不好，可在 间
卡维地洛片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于卡维地洛12.5mg),置25ml量瓶中,加流动相适量,超声使卡维地洛溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液
卡维地洛的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中溶解,在甲醇或乙酸乙酯中略溶,在水中不溶;在冰醋酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为114~118℃