关于卡维地洛胶囊的用法用量介绍

口服:因存在明显个体差异,用药应遵医嘱。 推荐开始剂量为一次10mg(1粒),一日1次,两日后可增至一次10mg(1粒),一日2次,如应用两周后疗效仍不满意,可增至一次20mg(2粒),一日2次,但每日最大剂量不应超过40mg(4粒)。......阅读全文

关于卡维地洛胶囊的用法用量介绍

  口服:因存在明显个体差异,用药应遵医嘱。  推荐开始剂量为一次10mg(1粒),一日1次,两日后可增至一次10mg(1粒),一日2次,如应用两周后疗效仍不满意,可增至一次20mg(2粒),一日2次,但每日最大剂量不应超过40mg(4粒)。

关于卡维地洛片的用法用量介绍

  原发性高血压  推荐一日1次用药.  成人:推荐开始2天剂量为每次12.5mg每日1次;以后每次25mg,每日1次.如病情需要可在 两周后将别量增加到最大推荐用量每日50mg,每日1次或分2次服用^  老年人:初始剂量每次12.5mg.每日1次,即可在某些病人中取得满意疗效,若效果不好,可在 间

关于卡维地洛药品的用法用量介绍

  一、卡维地洛的适应症:适用于有症状的心力衰竭,也用于原发性高血压。  二、卡维地洛的用法用量:  1、治疗心力衰竭:口服:开始3.125mg/次,2次/日,若耐受良好,2周后增加到6.25mg/次,2次/日,逐渐增加;体重小于85公斤,最大剂量25mg/次,2次/日;体重大于85公斤,最大剂量5

关于卡维地洛片薄膜衣的用法用量介绍

  剂量必须个体化,需在医师的密切监测下加量。1.高血压推荐起始剂量6.25mg/次,一日二次口服,如果可耐受,以服药后1小时的立位收缩压作为指导,维持该剂量7~14天,然后根据谷浓度时的血压,在需要的情况下增至12.5mg/次,一日二次。同样,剂量可增至25mg/次,一日二次。一般在7~14天内达

关于卡维地洛胶囊的基本介绍

  卡维地洛胶囊属于处方药,治疗轻、中度高血压,可单独或与其它抗高血压药(尤其是噻嗪类利尿剂)联合应用。  1、性状:   本品内容物为白色粉末。  2、适应症:   治疗轻、中度高血压,可单独或与其它抗高血压药(尤其是噻嗪类利尿剂)联合应用。

康达欣卡维地洛片的用法用量

  原发性高血压:推荐一日1次用药。成人:推荐开始2天剂量为每次12.5mg每日1次,以后每次25mg每日1次,如病情需要可在两周后将剂量增加到最大推荐用量每日50mg,每日1次或分2次服用。老年人:用初始剂量每次12.5mg每日1次,即可在某些病人中取得满意疗效。若效果不好,可在间隔至少两周后将剂

使用卡维地洛胶囊的禁忌介绍

  严重心功能衰竭患者。  过敏性鼻炎、哮喘及慢性阻塞性肺病患者。  心动过缓、窦房结综合征、窦房阻滞、Ⅱ。~Ⅲ。房室传导阻滞患者。  休克、心肌梗死伴并发症患者。  严重肝功能不全者。  糖尿病酮症酸中毒、代谢性酸中毒患者。  手术前48小时内。  对本品过敏者。

关于卡维地洛的作用介绍

  卡维地洛有较强的心脏和神经保护作用:与一般的β受体拮抗剂不同,高血压患者长期服用本品,不仅能扩张冠状动脉及肾血管,降低外周血管阻力,而且能降低体循环和肺循环阻力,有效地控制高血压。本品对肾功能有保护作用,并不改变肾血流量,但降低微量白蛋白尿,降低肾血管阻力,对血脂有良好的调节作用。

关于卡维地洛胶囊的药物相互作用介绍

  与其它β受体阻滞剂-样,卡维地洛也可增强其它联合使用的抗高血压药物(如α受体拮抗剂)的 作用,或产生低血压。  卡维地洛与地尔硫卓联合口服时,个别病人出现心脏传导障碍(对血流动力学的影响罕见同其它具有β受体阻滞作用的药物一样,卡维地洛与维拉帕米及地尔硫卓等钙通道阻滞剂或I类抗心率失常 药合用时,

关于舒洛地特软胶囊的用法用量介绍

  软胶囊:每次1粒,每天2次,距用餐时间要长,如在早上十时和晚上十时服用。  通常用注射剂开始治疗,维持15-20天,然后服用胶囊30至40天,即45至60天为一疗程。一年应至少使用2个疗程。  亦可遵医嘱调节用药剂量。

卡维地洛胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品内容物适量(约相当于卡维地洛12.5mg),置25ml量瓶中,加流动相适量,超声使卡维地洛溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、

关于卡维地洛的药典信息介绍

  一、卡维地洛的基本信息:  卡维地洛为(±)-1-(9H-4-咔唑基氧基)-3-[2-(2-甲氧基苯氧基)乙氨基]-2-丙醇,按于燥品计算,含C24H26N2O4不得少于 98.5%。  二、卡维地洛的性状:  本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。  本品在三氯甲烷中溶解,在甲醇或乙酸乙酯中略溶

关于卡维地洛片的成分介绍

  本品的主要成份为卡维地洛,  其化学名称为:(±)-1-(9H--咔唑-4--氧基)-3-[2-(2-甲氧基苯氧基乙基)-氨基]-2-丙醇  分子式:C24H26N2O4  分子量:406.48  本品为白色、类白色片或薄膜衣片。

关于卡维地洛的含量测定介绍

  一、卡维地洛的含量测定:  取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸30mL溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于40.65mg的C24H26N2O4。  二、类别:血管舒张药,β肾上

使用卡维地洛胶囊的注意事项介绍

  本品能掩盖低血糖症状,并诱发低血糖,故接受降糖药物治疗的糖尿病患者应定期检查血糖。  突然站立时,如出现头晕或晕厥等低血压症状,应保持坐姿或卧姿,并咨询医生。  如出现头晕或疲劳,应避免驾驶或从事危险性工作。  没有医生同意,不要随意调整用药方案或停药。  甲状腺毒症患者应用本品时,不能突然停药

使用卡维地洛胶囊的不良反应介绍

  神经精神系统:偶有轻度头晕、头痛和疲乏,易出现在治疗开始时。个别病例可出现情绪抑郁和失眠。  心血管系统:首次用药后,偶有体位性低血压,表现为头晕、眼前发黑、一过性晕厥。偶有心跳减慢、四肢发冷、心绞痛及房室传导阻滞。有时可使心衰病情加重。  消化系统:偶有胃肠道反应,如恶心、腹痛、腹泻、便秘、呕

卡维地洛胶囊的基本性状

本品内容物为白色粉末。

简述卡维地洛胶囊的药理毒理

  卡维地洛在治疗剂量范围内,兼有α1和非选择性β受体阻滞作用,无内在拟交感活性。本品阻滞突触后膜α1受体,从而扩张血管、降低外周血管阻力,阻滞β受体,抑制肾脏分泌肾素,阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统,产生降压作用。  卡维地洛降压迅速,可长时间维持降压作用。对左室射血分数、心功能、肾功 能、肾血

卡维地洛胶囊的鉴别方法

(1)取本品内容物适量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡维地洛溶解并制成每1ml中约含201g的溶液,滤过,取滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在285nm39nm与331nm的波长处有最大吸收,在331nm与285nm波长处的吸光度比值应为0.40~0.44(2)在含量测定项下记录

卡维地洛胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10粒,精密称定,计算平均装量,取内容物混匀,精密称取适量(约相当于卡维地洛10mg),置l0oml量瓶中,加流动相适量,超声使卡维地洛溶解,并用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取卡维地洛对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀

关于卡维地洛的物质检查介绍

  1、醋酸溶液的澄清度与颜色  取卡维地洛0.10g,加6mol/L醋酸溶液10mL溶解后,溶液应澄清无色,如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。  2、有关物质  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  供试品溶液:取本品,加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含0.5

关于卡维地洛的基本信息介绍

  卡维地洛(Carvedilol),是一种有机化合物,化学式为C24H26N2O4,主要用作血管舒张药、β肾上腺素受体拮抗药。高浓度对钙离子通道有阻断作用。其通过α1受体阻断作用和非选择性的β受体阻断作用而引起两种毛细血管的扩张,减少外周阻力和降低血压。卡维地洛的血管扩张作用主要是对α1受体阻断作

卡维地洛胶囊的类别及贮藏方法

类别同卡维地洛规格10mg贮藏密封,干燥处保存。

关于洛索洛芬钠胶囊的用法用量介绍

  口服,不宜空腹服药: 1、用于适应症1或2时,成人一次60mg(1粒),一日3次。出现症状时,可1次口服60~120mg(1~2粒),应随年龄及症状适宜增减或遵医嘱。 2、用于适应症3时,成人一次顿服60mg(1粒),应随年龄及症状适宜增减。但原则上一日2次,每日最大剂量不超过180mg(3粒)

关于卡维地洛的计算化学数据介绍

  卡维地洛的计算化学数据:  疏水参数计算参考值(XlogP):无  氢键供体数量:3  氢键受体数量:5  可旋转化学键数量:10  互变异构体数量:0  拓扑分子极性表面积:75.7  重原子数量:30  表面电荷:0  复杂度:508  同位素原子数量:0  确定原子立构中心数量:0  不确

关于卡维地洛片的基本信息介绍

  卡维地洛片,原发性高血压:卡维地洛适用于原发性高血压的治疗,可单独使用或与其它抗高血压药特别是噻嗪 类利尿剂联合使用。治疗有症状的充血性心力衰竭:卡维地洛用于治疗有症状的充血性心力衰竭可降低死亡率和心血管 亊件的住院率,改善病人一般情况并减慢疾病进展,卡维地洛可做为标准治疗的附加治疗,也可用于不

关于卡维地洛的化合物信息介绍

  一、卡维地洛的基本信息:  化学式:C24H26N2O4  分子量:406.474  CAS号:72956-09-3  二、卡维地洛的理化性质:  密度:1.25g/cm3  熔点:113-117ºC  沸点:655.2ºC  闪点:350.1ºC  外观:无色结晶性粉末  溶解性:不溶于水 [

关于卡马西平胶囊的用法用量介绍

  一、卡马西平胶囊的成人常用量:  (1)抗惊厥,初始剂量每次100~200mg,每天1~2次,逐渐增加剂量直至最佳疗效;维持量根据调整至最低有效量,分次服用;注意个体化,最高量每日不超过1.2g。  (2)镇痛,开始一次0.1g,一日2次;第二日后每隔一日增加0.1~0.2g,直到疼痛缓解,维持

卡维地洛胶囊的鉴别及鉴别方法

鉴别(1)取本品内容物适量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡维地洛溶解并制成每1ml中约含201g的溶液,滤过,取滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在285nm39nm与331nm的波长处有最大吸收,在331nm与285nm波长处的吸光度比值应为0.40~0.44(2)在含量测定项下

卡维地洛胶囊的性状及鉴别方法

性状本品内容物为白色粉末。鉴别(1)取本品内容物适量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡维地洛溶解并制成每1ml中约含201g的溶液,滤过,取滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在285nm39nm与331nm的波长处有最大吸收,在331nm与285nm波长处的吸光度比值应为0.40~0