关于可乐定贴片的药理毒理介绍
1．药理 可乐定刺激脑干α-受体。该作用导致交感神经从中枢神经系统的冲动传出减少，从而使外周阻力、肾血管阻力、心率以及血压降低。盐酸可乐定起效相对较快。在口服给药后30～60分钟内，病人血压开始下降，在2～4小时内降低到最大值。肾血流量和肾小球滤过率基本保持不变。正常的体位反射是完整的；因此，直立症状轻并且少见。 盐酸可乐定的人体急性研究表明，仰卧位的心输出量适当减少(15%～20%)，外周阻力不变；在倾斜45°时，心输出量略减少，外周阻力降低。在长期治疗过程中，心输出量趋向于回复到对照值，而外周阻力保持降低。已观察到，大多数服用可乐定的病人脉搏率慢下来，但该药物不改变运动引起的正常血液动力反应。 某些病人可能对降压作用产生耐受性，因此有必要对治疗方法进行再评价。人体的其他研究为血浆肾素活性降低以及醛固酮和儿茶酚胺排泄减少提供了证据。这些药理作用与可乐定降压作用的确切关系尚未完全阐明。 可乐定强烈地刺激儿童和成人释放......阅读全文
关于乳酸心可定片的药理毒理介绍
本品具有抑制Ca2+内流和抗交感神经作用。降低心肌收缩力和松弛血管平滑肌，可增加冠脉流量，同时能降低心肌氧耗量。另尚有促进侧支循环的作用，可用于心绞痛的防治。 LD50(口服)：小鼠0.2/kg，大鼠：1g/kg。
关于齐多夫定片的药理毒理介绍
1、药理作用：本品为抗病毒药，在体外对逆转录病毒包括人免疫缺陷病毒(HIV)具有高度活性。在受病毒感染的细胞内被细胞胸苷激酶磷酸化为三磷酸齐多夫定，后者能选择性抑制HIV逆转录酶，导致HIV链合成终止从而阻止HIV复制。 2、毒理作用： 急性毒性、慢性毒性：大白鼠口服给药6个月试验，最大用量
关于特非那定片的药理毒理介绍
一、特非那定片的药物相互作用：禁忌与某些唑类抗真菌药（如酮康唑、伊曲康唑等）、与某些大环内酯类抗生素（如克拉霉素、红霉素、竹桃霉素等）以及严重损伤肝脏功能的其他药物合用。 二、药物过量：禁忌超量服用。 三、特非那定片的药理毒理：特非那定片为特异H1受体阻断剂。在抗组胺有效剂量下，本品及其代谢
关于可乐定的用药人群介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药 有关怀孕妇女用药的研究资料不足。因此，在怀孕期间，只有在特别需要时方可使用。由于药物盐酸可乐定在母乳中分泌，因此哺乳期妇女用药应小心。 二、儿童用药 12岁以下儿童用药的安全性和功效尚未确定（参见“警告”中的“停药”） 三、老年患者用药 可乐定可能增强酒精、巴
简述可乐定透皮贴片的药物相互作用
可乐定可能增强酒精、巴比妥酸盐或其他镇静药的CNS抑制作用。如果服用盐酸可乐定的患者也服用三环类抗抑郁药，可乐定的降压作用可能降低，因此需要增加剂量。 与影响窦房结功能或AV传导的药物如地高辛、钙通道阻滞剂和β -阻滞剂一起使用可乐定的患者用药应小心，因为可能产生相加作用如心动过缓和AV传导阻
可乐定透皮贴片的适应症及规格
适应症 高血压 规格 2.5mg
可乐定透皮贴片的性状及适应症
性状 本品为敷贴面具有粘性药膜的圆形贴片。 适应症 高血压
可乐定透皮贴片的药代动力学
可乐定的血药浓度半衰期为12.7±7h，口服给药，吸收的量大约有40%-60%在尿液中，且在24h内，药物保持不变，其余的吸收量在肝脏代谢。 可乐定透皮贴剂在给药2-3天后达到稳态血药浓度，7天内恒速释放，可保持可乐定血浆浓度稳定在治疗浓度。取下贴剂，血浆可乐定治疗浓度仍可维持24小时，然后在数
关于氯己定含漱液的药理毒理介绍
本品为抗菌消炎药。其中葡萄糖酸氯己定为消毒防腐药，某些葡萄球菌、变异链球菌、唾液链球菌、白念珠菌、大肠埃希菌和厌氧丙酸菌对葡萄糖酸氯己定高度敏感，嗜血链球菌中度敏感，变形杆菌属、假单胞菌属、克雷白杆菌属和革兰阴性球菌（如韦永球菌属）低度敏感。葡萄糖酸氯己定对革兰阳性和阴性菌的抗菌作用，比苯扎溴铵
关于地氯雷他定片的药理毒理介绍
一、药理作用 本品为非镇静性的长效三环类抗组胺药，是氯雷他定的活性代谢物，可通过选择性地拮抗外周H1受体，缓解过敏性鼻炎或慢性特发性荨麻疹的相关症状。另外，体外研究结果，本品可抑制组胺从人肥大细胞释放。动物研究提示，本品不易通过血脑屏障。 二、毒理研究 急性毒性：大鼠经口给药剂量达250m
关于可乐必妥的毒理研究介绍
1、急性毒性：经口投药时LD50：小鼠为1，881mg/kg，大鼠为1，478mg/kg，猕猴为250mg/kg以上。 2、亚急性毒性：对大鼠经口投药4周，对一般状态、血液、尿、脏器进行检查，在用量为50mg/kg以及200mg/kg用药组中，未出现与投药相关的毒性变化。但在800mg/kg用
简述盐酸可乐定的药理作用
1、可乐定是α受体激动剂。 2、可乐定直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α2受体，使抑制性神经元激动，减少中枢交感神经冲动传出，从而抑制外周交感神经活动。可乐定还激动外周交感神经突触前膜α2受体，增强其负反馈作用，减少末梢神经释放去甲肾上腺素，降低外周血管和肾血管阻力，减慢心率，降低血压。肾血
关于可乐定的基本信息介绍
可乐定，是一种老降血压药，现在很少使用，可乐定能够抑制中枢神经，降低血压，量大可导致休克，心率缓慢，造成呼吸循环衰竭死亡，普通药房一般都买不到可乐定，特殊需求人群也要有医生处方才能开此药，主要用于治疗中、重度高血压，患有青光眼的高血压，也用于偏头痛、严重痛经，绝经潮热和青光眼，盐酸可乐定适用于治
关于盐酸可乐定的药典信息介绍
1、来源 本品为2-[(2,6-二氯苯基)亚氨基]咪唑烷盐酸盐，按干燥品计算，含C9H9Cl2N3·HCl不得少于99.0%。 2、性状 本品为白色结晶性粉末，无臭。 本品在水或乙醇中溶解，在三氯甲烷中极微溶解，在乙醚中几乎不溶。
关于盐酸可乐定的鉴别测定介绍
1、取本品1mg，加水2mL溶解后，加新制的5%亚硝基铁氰化钠溶液1mL、氢氧化钠试液2mL与碳酸氢钠1g，振摇后，溶液变为紫色，放置后颜色更深。 2、取本品，加0.01mol/L盐酸溶液制成每1mL中含0.30mg的溶液，照紫外-分光光度法（通则0401）测定，在272nm与279nm的波长
关于盐酸可乐定片的基本介绍
盐酸可乐定片，1.高血压； 2.高血压急症； 3.偏头痛、绝经期潮热、痛经，以及戒绝阿片瘾毒症状。 本品主要成份盐酸可乐定。。 化学名称：2-[(2，6-二氯苯基)亚氨基]咪唑烷盐酸盐 分子式：C9H9Cl2N3·HCl 分子量：266.56
关于盐酸可乐定的含量测定介绍
取本品约0.15g ，精密称定，加冰醋酸10mL与醋酸汞试液3mL，温热使溶解，放冷，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于26.66mg的C9H9Cl2N3·HCl 。
简述可乐定透皮贴片的药代动力学
可乐定的血药浓度半衰期为12.7±7h，口服给药，吸收的量大约有40%-60%在尿液中，且在24h内，药物保持不变，其余的吸收量在肝脏代谢。 可乐定透皮贴剂在给药2-3天后达到稳态血药浓度，7天内恒速释放，可保持可乐定血浆浓度稳定在治疗浓度。取下贴剂，血浆可乐定治疗浓度仍可维持24小时，然
可乐定透皮贴片的用法用量及不良反应
用法用量 取出本品，揭去保护层，贴于上胸部无毛完好皮肤上，夏季也可贴于耳后乳突处或上臂外侧。每7天更换一次。 1. 首次剂量 (1) 轻度首次为１贴，中重度首次2贴。 (2) 服用其它抗高血压药物的患者，不可马上停药，贴可乐定贴片三日后才可停服原药。 2. 剂量调整 用药后4周内为剂量调整期，
关于齐多拉米双夫定片的药理毒理介绍
拉米夫定和齐多夫定对HIV-1及HIV-2是有效的选择性抑制剂。两者具有强的协同作用，能抑制细胞培养中HIV的复制。它们都可被细胞内激酶逐渐代谢为5'-三磷酸盐(TP)。拉米夫定-TP及齐多夫定-TP是HIV逆转录酶的底物竞争性抑制剂。但是，其主要抗病毒活性是通过单磷酸盐的形式掺入到病毒
悦宁定的药理毒理
依那普利能够降低高血压病人的血压，且能改善慢性心力衰竭的症状和体征。 依那普利主要是抑制在血压调节过程中起重要作用的肾素-血管紧张素-醛固酮系统而产生降低血压的作用，即使对于肾素活性低的病人，依那普利也能发挥其降压作用。 已在小鼠、大鼠、狗和猴中进行了一般毒性的充分研究来评价依那普利的安全性。依
关于可乐定的适应症的介绍
用于治疗儿童发声与多种运动联合抽动障碍（TS） 用法用量 （降血压版）取该品，揭去保护层，贴于耳后无发干燥皮肤。成年患者首次使用一片（2.5cm2），然后根据血压下降幅度调整幅度每次贴用面积（减少或增加），如已增至三片（7.5 cm2）仍无效果，且不良反应明显，应考虑停药。贴用三天后换用新贴片
可乐定透皮贴片的药代动力学及贮藏
药代动力学 可乐定的血药浓度半衰期为12.7±7h，口服给药，吸收的量大约有40%-60%在尿液中，且在24h内，药物保持不变，其余的吸收量在肝脏代谢。 可乐定透皮贴剂在给药2-3天后达到稳态血药浓度，7天内恒速释放，可保持可乐定血浆浓度稳定在治疗浓度。取下贴剂，血浆可乐定治疗浓度仍可维持24
关于盐酸可乐定的基本信息介绍
盐酸可乐定，是一种有机化合物，化学式为C9H10Cl3N3，是一种抗高血压药。 化学式：C9H10Cl3N3 分子量：266.555 CAS号：4205-91-8 EINECS号：224-121-5
关于盐酸可乐定的物质检查介绍
1、酸度 取本品0.10g，加水10mL，依法测定（通则0631），pH值应为4.0～5.0。 2、溶液的澄清度 取本品0.10g，加水10mL使溶解，溶液应澄清。 3、有关物质 照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中约含10mg的溶液
关于盐酸可乐定的理化性质介绍
1、理化性质 熔点：312°C 沸点：319.2°C 闪点：146.9°C 外观：白色结晶性粉末 溶解性： 溶于水 、乙醇，几乎不溶于氯仿、乙醚 [1] 2、计算化学数据 氢键供体数量：3 氢键受体数量：3 可旋转化学键数量：2 互变异构体数量：2 拓扑分子极性表面积（TP
关于盐酸可乐定片的用法用量介绍
1.降低血压口服，起始剂量0.1mg，一日2次；需要时隔2~4天递增，每日0.1~0.2mg。常用维持剂量为0.3~0.9mg/日，分2~4次口服。严重高血压需紧急治疗时开始口服0.2mg，继以每小时0.1mg，直到舒张压控制或总量达0.7mg，然后用维持剂量。 2.绝经期潮热一次0.025~
关于阿司匹林的药理毒理介绍
复方阿司匹林为一复方解热镇痛药，其中阿司匹林和非那西丁均具有解热镇痛作用。阿斯匹林能抑制下丘脑前列腺素的合成和释放，恢复体温调节中枢感受神经元的正常反应性而起退热镇痛作用；阿司匹林还通过抑制外周前列腺素等的合成起镇痛、抗炎和抗风湿作用，阿司匹林 还有抑制血小板聚集作用。咖啡因为中枢神经兴奋药，能
关于利福平的药理毒理介绍
利福平为利福霉素类半合成广谱抗菌药，对多种病原微生物均有 抗菌活性。该药对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌（包括麻风分枝杆菌等）在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用。利福平对需氧革兰阳性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌产酶株及甲氧西林耐药株、肺炎链球菌、其他链球菌属、肠球菌属、李斯特菌属、炭疽杆菌、
简述头孢拉定的药理毒理
头孢拉定为广谱抗生素，作用机制与其他头孢菌素相同，为抑制细菌细胞壁的合成。对革兰阳性及阴性菌均有杀菌作用，在酸性条件下稳定，空腹时服用吸收迅速，不受青霉素酶的影响，对大多数产生青霉素酶的金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌亦有显著的抗菌活性。 头孢拉定对不产青霉素酶和产青霉素酶金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性