茴拉西坦的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.08mg的溶液。对照品溶液取茴拉西坦对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.08mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。检测波长为283nm。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算......阅读全文
简述茴拉西坦片的药理毒理
一、茴拉西坦片的药理作用： 本品为脑功能改善药，是γ-氨基丁酸(GABA)的环化衍生物。本品通过血脑屏障选择性作用于中枢神经系统。动物实验证明：本品对正常大鼠辩别学习的记忆再现过程有良好的促进作用，能对抗缺氧引起的记忆减退，能有效改善某些原因引起的记忆障碍。 二、茴拉西坦片的毒理作用： 未进行
茴拉西坦片的贮藏及包装
贮藏 遮光，密封保存。 包装 药用铝塑复合板包装；每盒60片。
茴拉西坦片的适应症
适用于中、老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。
吡拉西坦片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于吡拉西坦0.1g),置100m量瓶中,加流动相适量振摇使吡拉西坦溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5m,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件
吡拉西坦注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含吡拉西坦0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见吡拉西坦含量测定项下。
注射用吡拉西坦的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含吡拉西坦0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见吡拉西坦含量测定项下。
关于茴拉西坦的残留溶剂的介绍
照残留溶剂测定法（通则0861第二法）测定。 供试品溶液：取茴拉西坦约0.1g，精密称定，置20mL顶空瓶中，精密加入N,N-二甲基甲酰胺1mL使溶解，密封。 对照品溶液：分别取乙醇、甲苯适量，精密称定，用N,N-二甲基甲酰胺定量稀释制成每1mL中分别含乙醇500µg、甲苯89µg的溶液，精
使用茴拉西坦的不良反应介绍
一、茴拉西坦的注意事项： 肾功能障碍者，对其巴比咯烷醇类药物不能耐受者，Huntington舞蹈症者慎用。 二、茴拉西坦的不良反应： 发生率低且不严重，常见的有激动、失眠、头痛、眩晕、腹泻、皮疹等，一般不需停药。 三、茴拉西坦的用法用量： 1、用于痴呆病：口服每天1000～1500mg
关于茴拉西坦的基本信处介绍
茴拉西坦，是一种有机化合物，化学式为C12H13NO3，是一种脑功能改善药，能增强神经元突触内磷脂酶活性，并增加脑内ATP的形成和转运，增加蛋白质和RNA的合成，促进大脑对氨基酸、磷脂、葡萄糖和氧的利用，增加病人的反应性、兴奋性和记忆力。 一、茴拉西坦的基本信息 化学式：C12H13NO3
茴拉西坦片的性状及适应症
性状 本品为白色片。 适应症 适用于中、老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。
关于茴拉西坦的有关物质检查介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取茴拉西坦约10mg，加流动相溶解并稀释制成每1mL中含1mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用流动相定量稀释制成每1mL中含2µg的溶液。 系统适用性溶液：取茴拉西坦50mg，置50mL比色管中，加甲醇5mL，置70℃水浴中
关于茴拉西坦的药代动力学介绍
一、茴拉西坦的药代动力学： 文献报道，大鼠口服后吸收迅速，20～40分钟血药浓度可达峰值。药物主要分布在胃肠道、肾、肝、脑和血液。24小时后，77%～85%由尿中排出，4%从粪便中排出。尿中主要代谢产物为：N-对甲氧基苯甲酰氨基丁酸和5-羟基-2-吡咯烷酮。 人体：口服吸收后，血中原药消除半
关于茴拉西坦片的使用情况介绍
茴拉西坦片，适用于中、老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。 一、茴拉西坦片的成份： 本品主要成份为茴拉西坦，其化学名称为1-（4-甲氧基苯酰基）-2-吡咯烷酮。 分子式：C12H13NO3 分子量：219.24 二、性状：本品为白色片。 三、适应症：适用于中、老年记忆减退和脑血管病后
吡拉西坦氯化钠注射液的含量测定方法
吡拉西坦照高效液相色谱法(通则0512)供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含吡拉西坦0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见吡拉西坦含量测定项下。氯化钠精密量取本品10ml,加水30ml,加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2m与荧
拉西地平的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品约30mg,精密称定,置100ml量瓶中,加乙醇溶解后,用流动相稀释至刻度,摇匀,再精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取拉西地平对照品约30mg,加乙醇适量溶解后,用流动相定量稀释制成每1ml中约含3
关于茴拉西坦片的药代动力学介绍
一、茴拉西坦片的药代动力学： 文献报道，大鼠口服后吸收迅速，20～40分钟血药浓度可达峰值。主要分布在胃肠道、肾、肝、脑和血液。24小时后，77～85%由尿中排出，4%从粪便中排出。尿中主要代谢产物为：N-对甲氧基苯甲酰氨基丁酸和5-羟基-2-吡咯烷酮。 人体：口服吸收后，血中原药消除半衰期
劳拉西泮的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,精密称定,加60%乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中含20g的溶液,摇匀。对照品溶液取劳拉西泮对照品,精密称定,加60%乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中含20μg的溶液,摇匀。色谱条件见有关物质项下。进样体积10l。系统适用性溶液与系统适用性要求
哌拉西林的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于哌拉西林,按C3 Hg Nons计40mg),精密称定,置100ml量瓶中,加适量甲醇溶解后,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取哌拉西林对照品适量,精密称定,加适量甲醇溶解后,用流动相定量稀释制成每1ml中约含哌拉西林(按C23
拉西地平片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品10片,分别研细,加无水乙醇适量研磨使溶解,再分别用无水乙醇分次转移至100m量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含拉西地平24pg的溶液。对照品溶液取拉西地平对照品适量,精密称定
关于茴拉西坦的分子结构和计算化学数据介绍
一、茴拉西坦的分子结构数据 摩尔折射率：58.46 摩尔体积（cm3/mol）：177.2 等张比容（90.2K）：469.7 表面张力（dyne/cm）：49.2 极化率（10-24cm3）：23.17 [1] 二、茴拉西坦的计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：无
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下内容物,混合均匀,精密称取适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含哌拉西林(按C23H2NO7S计)0.8mg与他唑巴坦0.1mg的溶液。对照品溶液取哌拉西林与他唑巴坦对照品各适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m1中约含
吡拉西坦的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品2.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓酸度取本品1.0g,加水20ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀
盐酸齐拉西酮的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约23ng,精密称定,置50m量瓶中,加60%甲醇溶液适量,振摇使溶解,并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸齐拉西酮对照品约23mg,精密称定,置50ml量瓶中,加60%甲醇溶液适量,振摇使溶解,并稀释至刻度,摇匀。色谱条件与系统适用性要求见有关
劳拉西泮片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量,加60%乙腈超声溶解并定量稀释制成每1ml中含劳拉西泮20μg的溶液,滤过对照品溶液、色谱条件、系统适用性溶液(含杂质Ⅱ)、系统适用性要求与测定法见劳拉西泮含量测定项下。
哌拉西林钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于哌拉西林,按C23H27N5O7S计45mg),精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解后,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取哌拉西林对照品适量,精密称定,加适量水溶解后,用流动相定量稀释制成每1m中约含哌拉西林(按C23H2N5
劳拉西泮的检含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,精密称定,加60%乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中含20g的溶液,摇匀。对照品溶液取劳拉西泮对照品,精密称定,加60%乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中含20μg的溶液,摇匀。色谱条件见有关物质项下。进样体积10l。系统适用性溶液与系统适用性要求
缬沙坦的含量测定方法
含量测定取本品约0.4g,精密称定,加乙醇25ml溶解,加麝香草酚蓝指示液5滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于21.78mg的C24H2N5O3。
吡拉西坦片的检查方法
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
吡拉西坦的鉴别方法
(1)取本品0.1g,置点滴板上,加水数滴溶解,加高锰酸钾试液与氢氧化钠试液各1滴,搅匀,放置,溶液应显紫色,渐变成蓝色,最后显绿色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集185图)一致。
吡拉西坦胶囊的检查方法
应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)