碳酸锂缓释片的含量测定方法
取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于碳酸锂1g),加水50ml,精密加硫酸滴定液(0.5mol/L)50ml,缓缓煮沸使二氧化碳除尽,冷却,加酚酞指示液,用氢氧化钠滴定液(1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫酸滴定液(0.5mol/L)相当于36.95mg的Li2CO......阅读全文
碳酸锂缓释片的含量测定方法
取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于碳酸锂1g),加水50ml,精密加硫酸滴定液(0.5mol/L)50ml,缓缓煮沸使二氧化碳除尽,冷却,加酚酞指示液,用氢氧化钠滴定液(1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫酸滴定液(0.5mol/L)相当于36.95mg的L
碳酸锂缓释片的含量测定方法
含量测定取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于碳酸锂1g),加水50ml,精密加硫酸滴定液(0.5mol/L)50ml,缓缓煮沸使二氧化碳除尽,冷却,加酚酞指示液,用氢氧化钠滴定液(1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫酸滴定液(0.5mol/L)相当于36.95
碳酸锂的含量测定方法
含量测定取本品约1g,精密称定,加水50ml,精密加硫酸滴定液(0.5mol/L)50ml,缓缓煮沸使二氧化碳除尽,冷却,加酚酞指示液,用氢氧化钠滴定液(1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫酸滴定液(0.5mol/L)相当于36.95mg的Li2CO3。
碳酸锂片的含量测定方法
含量测定取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于碳酸锂1g),照碳酸锂项下的方法,自“加水50ml”起,依法测定。每1m硫酸滴定液(0.5mol/L)相当于36.95mg的Li2CO
碳酸锂片的含量测定
取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于碳酸锂1g),照碳酸锂项下的方法,自“加水50ml”起,依法测定。每1m硫酸滴定液(0.5mol/L)相当于36.95mg的Li2CO
碳酸锂片的含量测定
取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于碳酸锂1g),照碳酸锂项下的方法,自“加水50ml”起,依法测定。每1m硫酸滴定液(0.5mol/L)相当于36.95mg的Li2CO
碳酸锂缓释片的检查方法
检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定酸中溶出量溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液1000nl为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经3小时时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液测定法取供试品溶液,照原子吸收分光光度法(通则0406第一法)在670.7nm波长处测定,
碳酸锂缓释片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定酸中溶出量溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液1000nl为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经3小时时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液测定法取供试品溶液,照原子吸收分光光度法(通则0406第一法)在670.7nm波长处测定,计算
茶碱缓释片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于茶碱,按CnHN4O2计0.3g),置研钵中,加热水50ml分次研磨,并定量转移人锥形烧瓶中,放冷后,加硝酸银滴定液(0.1mol/L)25ml、茜素磺酸钠指示剂8滴,混匀,迅速用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显微红色。每1ml氢氧化
碳酸锂缓释片的鉴别方法
鉴别取本品的细粉适量,照碳酸锂项下的鉴别试验显相同的反应。
碳酸锂缓释片的鉴别检查方法
鉴别取本品的细粉适量,照碳酸锂项下的鉴别试验显相同的反应。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定酸中溶出量溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液1000nl为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经3小时时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液测定法取供试品溶液,照原子吸收分
碳酸锂缓释片的鉴别方法
取本品的细粉适量,照碳酸锂项下的鉴别试验显相同的反应。
氨茶碱缓释片的含量测定方法
无水茶碱照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氨茶碱0.1g),置200ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液20ml与水60ml,振摇使氨茶碱溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置250m1量瓶中,用0.0
硫酸吗啡缓释片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品10片,分别置研钵中,研细,用流动相定量转移至25ml(10mg规格)或50m1(30mg规格)或100ml(6omg规格)量瓶中,超声使硫酸吗啡溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液3ml(10mg规格)或
盐酸吗啡缓释片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸吗啡35mg),置250ml量瓶中,加水适量,充分振摇使盐酸吗啡溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液对照品溶液取吗啡对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1m
碳酸锂缓释片
性状本品为白色或类白色片鉴别取本品的细粉适量,照碳酸锂项下的鉴别试验显相同的反应。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定酸中溶出量溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液1000nl为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经3小时时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液测定法取
碳酸锂缓释片的类别及贮藏方法
类别同碳酸锂规格0.3贮藏密封保存。
碳酸锂缓释片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色片鉴别取本品的细粉适量,照碳酸锂项下的鉴别试验显相同的反应。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定酸中溶出量溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液1000nl为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经3小时时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液测定法取
吲哚美辛缓释片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,分别置研钵中,研细,用甲醇约35ml分次研磨并定量转移至50ml量瓶中,超声使吲哚美辛溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置10ml量瓶中,用50%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取吲哚美辛对照品约25mg,
己酮可可碱缓释片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于己酮可可碱0.4g),置200m1量瓶中,加水100ml,置温水浴中保温,振摇,使己酮可可碱溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量用水定量稀释制成每1ml中约含己
硫酸庆大霉素缓释片的含量测定方法
含量测定取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于庆大霉素0.1g),加灭菌水适量,超声使硫酸庆大霉素充分溶解并定量稀释制成每1ml中约含1000单位的悬液,摇匀,静置,滤过,精密量取续滤液适量,照硫酸庆大霉素项下的方法测定,即得。
硫酸亚铁缓释片的含量测定方法
含量测定取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硫酸亚铁1.35g),置200m量瓶中,加稀硫酸3ml与新沸过的冷水适量,密塞振摇6小时以上使硫酸亚铁溶解,用新沸过的冷水稀释至刻度,摇匀,离心,精密量取上清液50ml,加邻二氮菲指示液数滴,立即用硫酸铈滴定液(0.lmol/L)滴定。每1
氯化钾缓释片的含量测定方法
含量测定取本品20片(糖衣片用水洗去包衣,用滤纸吸去残余的水,晾干,并于硅胶干燥器中干燥24小时),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氯化钾0.5g),置500ml量瓶中,加水适量,超声使氯化钾溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用盐酸溶液(2.7→100
丙戊酸钠缓释片（Ⅰ）的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于丙戊酸钠0.5g),置250ml量瓶中,加人乙腈40ml,振摇5分钟,加磷酸盐缓冲液(pH6.8)约140ml,振摇1小时使丙戊酸钠溶解,用磷酸盐缓冲液(pH6.8)稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对
碳酸锂缓释片介绍
性状本品为白色或类白色片鉴别取本品的细粉适量,照碳酸锂项下的鉴别试验显相同的反应。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定酸中溶出量溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液1000nl为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经3小时时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液测定法取
碳酸锂缓释片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片鉴别取本品的细粉适量,照碳酸锂项下的鉴别试验显相同的反应。
盐酸曲马多缓释片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸曲马多50mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使盐酸曲马多溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸曲马多对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中
盐酸安非他酮缓释片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸安非他酮50mg),置250ml量瓶中,加水适量,立即充分振摇,再加水适量,置40℃水浴加热使盐酸安非他酮溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5m1,置100ml量瓶中,用水稀
盐酸曲马多缓释片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸曲马多50mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使盐酸曲马多溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸曲马多对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中
盐酸文拉法辛缓释片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,除去包衣,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于盐酸文拉法辛5mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使盐酸文拉法辛溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸文拉法辛对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释