简述马来酸噻吗洛尔眼用胶体溶液的禁忌

1.支气管哮喘者或有支气管哮喘史者,严重慢性阻塞性肺部疾病。 2.窦性心动过缓,Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞,明显心衰,心源性休克。 3.对本品过敏者。......阅读全文

简述盐酸普萘洛尔缓释片的禁忌

  1. 支气管哮喘。  2. 心源性休克。  3. 心脏传导阻滞(II-III度房室传导阻滞)。  4. 重度或急性心力衰竭。  5. 窦性心动过缓。

简述比索洛尔氢氯噻嗪片的注意事项

  1、中止治疗  不能突然中止治疗,尤其是对患有淤血性心脏病患者。  必须逐渐减少剂量(最好是在1-2周内);如有必要,可以采用替代疗法避免心绞痛的加重。  2、哮喘及慢性阻塞性肺病  由于β-受体阻滞剂仅用于轻度哮喘和慢性阻塞性肺病的治疗,且治疗应从较低剂量的选择性β 1-受体阻滞剂开始,因此建

简述马来酸氟伏沙明片薄膜衣的禁忌

  本品禁与单氨氧化酶抑制剂(MAOIs)合用,如果病人由服用单氨氧化酶抑制剂改服本品,治疗初期应注意:如为不可逆转的单氨氧化酶抑制剂,至少应停药2周:如为可逆转的单氨氧化酶抑制剂(如吗氯贝胺)可于停药后1天改服本品。若停用本品治疗,在改用单氨氧化酶抑制剂之前至少应停药1周。本品禁用于对马来酸氟伏沙

简述注射用阿洛西林钠的禁忌

  1、孕妇及哺乳期妇女用药 :  本品可透过胎盘进入胎儿血循环,并有少量随乳汁分泌,哺乳期妇女应用本品虽尚无发生严重问题的报告,但孕妇及哺乳期妇女应用仍须权衡利弊,因其应用后可使婴儿致敏和引起腹泻、皮疹、念球菌属感染等。  2、儿童用药 :  未进行该项实验且无可靠参考文献。  3、老年用药:  

关于马来酸依那普利叶酸片的药物相互作用介绍

  1.降压治疗  本品与其它降压药物同时应用时可发生叠加作用,尤其是同时应用利尿剂。神经节阻滞剂或肾上腺受体阻滞剂与本品合用时,要小心观察病人的情况。  马来酸依那普利和下列药物的相互作用没有临床意义:呋塞米、地高辛、噻吗心安、华法林、吲哚美辛和舒林酸。普萘洛尔与马来酸依那普利合用会降低依那普拉的

布林佐胺噻吗洛尔滴眼液的药代动力学

  吸收:局部滴用后,布林佐胺和噻吗洛尔被角膜吸收后进入全身循环。在一项药代动力学研究中,健康志愿者在滴用派力噻前,为缩短达到稳态的时间,先口服布林佐胺每天2次,每次1mg,持续2周。接着每日滴用派力噻2次,共13周。在第4、10和15周,红细胞中布林佐胺的浓度分别为18.8±3.29uM,18.1

简述注射用前列地尔的使用禁忌

  1、对前列地尔(本品的活性成分)及本品中其它辅料过敏者。  2、注射用前列地尔不可用于已存在心功能不良的病人,如未经适当治疗的心脏衰竭病人、心律失常病人、冠心病病人,二尖瓣或主动脉瓣狭窄病人,在最近6个月内有过心肌梗塞的病人,经临床或放射性同位素检查怀疑有肺水肿或肺浸润的病人,或患有严重慢性阻塞

简述更昔洛韦眼用凝胶的药理作用

  更昔洛韦是一种2'-脱氧鸟嘌呤核苷酸的类似物,可抑制疱疹病毒的复制。其作用机理是:更昔洛韦首先被CMV编码(UL97基因)的蛋白激酶同系物磷酯化成单磷酸盐,再通过细胞激酶进一步磷酸化成二磷酸盐和三磷酸盐。在CMV感染的细胞内,三磷酸盐的水平比非感染细胞中的水平高100倍,提示本品在感染的

简述注射用更昔洛韦钠的禁忌

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:  本品治疗剂量下可引起胎儿畸形,没有进行孕妇用药安全性对照性研究,孕妇只有在获益大于胎儿致畸风险时使用。尚不清楚本品是否经乳汁分泌,哺乳期妇女用药时,应停止哺乳。  2、儿童用药:  儿童用药的安全性及有效性尚未确立。只有在利害评估获益大于风险时使用。  3、老年用药

关于酒石酸美托洛尔片的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药  妊娠期使用β-受体阻滞剂可引起胎儿各种问题,包括胎儿发育迟缓。β-受体阻滞剂对胎儿和新生儿可产生不利影响,尤其是心动过缓,因此在妊娠或分娩期间不宜使用。  2、儿童用药  儿童使用本品的经验有限。  3、老年用药  老年人的药代动力学与年轻人相比无明显改变,因而老年患

简述注射用酒石酸美托洛尔的药代动力学

  本品广泛在肝脏代谢,静脉给药后大约95%药量在72小时内原形及无活性代谢产物由尿液排出。清除率为92.4L/h,本品在血浆中约12%与血浆蛋白结合,能通过血脑屏障,亦能穿过胎盘及经过乳汁排泄,脑脊液中的浓度为血浆浓度的70%。静注本品分布半衰期大约是12分钟。在健康人志愿者静注本品大约在20分钟

简述比索洛尔氢氯噻嗪片的药代动力学

  吸收:比索洛尔的达峰时间(T max)为1~4小时。其生物利用度很高(88%),并不受进食影响,很少发生肝脏的首过代谢。当剂量在5~40mg区间内,其药代动力学呈线性。  分布:比索洛尔的血浆蛋白结合率为30%,分布容积很高(约3L/Kg)。  代谢:40%的比索洛尔经肝脏代谢,其代谢产物无活性

2020年版《中国药典》目录第二部

2020年版《中国药典》目录二部目录化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等品种正文  第一部分1乙胺吡嗪利福异烟片(Ⅱ)2乙胺利福异烟片3乙胺嘧啶4乙胺嘧啶片5乙琥胺6乙酰半胱氨酸7乙酰半胱氨酸颗粒8喷雾用乙酰半胱氨酸9乙酰谷酰胺10乙酰谷酰胺注射液11乙酰唑胺12乙酰唑胺片13乙酰胺注射液14

简述倍他洛尔的适应症和禁忌症

  一、倍他洛尔的适应证:  1、本药滴眼液用于开角型青光眼、手术后未完全控制的闭角型青光眼和高眼压症。  2、口服可用于高血压、可预防运动期间出现的心绞痛发作。  二、倍他洛尔的禁忌证:  1、严重窦性心动过缓。  2、房室传导阻滞。  3、心力衰竭。

简述复方普萘洛尔咖啡因片的使用禁忌

  一、复方普萘洛尔咖啡因片的禁忌:下列患者应禁用本品:  1、胃溃疡患者;  2、支气管哮喘或有支气管痉挛史的患者;  3、心源性休克、出现Ⅱ-Ⅲ度心脏传导阻滞、重度心力衰竭、急性心力衰竭、窦性心动过缓、代谢性酸中毒(如:某些糖尿病患者)、长期禁食后的患者;  4、对乙内酰脲类药有过敏史者;  5

简述阿托品眼膏的使用禁忌

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇慎用,哺乳妇女应避免使用或停止哺乳。  2、儿童用药:慎用,使用剂量要少。  3、老年患者用药:禁用。  4、药物相互作用:三环类抗抑郁药、H1-受体阻断药、抗胆碱类的抗帕金森病药、吩噻嗪类抗精神病药等均有抗胆碱作用,合用后可加重尿潴留、便秘、口干等阿托品样不良反应

关于酒石酸美托洛尔注射液的使用禁忌

  1、孕妇及哺乳期妇女用药  β受体阻滞剂可引起胎儿或新生儿的心动过缓。因此在妊娠最后3个月以及分娩前后,使用β受体阻滞剂时应考虑上述危险性。  美托洛尔可进入乳汁,但在治疗剂量下不大可能会危及婴儿。  2、儿童用药  本品在儿科患者的安全性、有效性尚未确立。  3、老年用药  老年患者剂量无需调

富马酸比索洛尔片的常见禁忌症是什么?

  对富马酸比索洛尔片成分过敏的患者;  急性心力衰竭或处于心力衰竭失代偿期的患者;  二度或三度房室传导阻滞患者;  病窦综合征患者;  窦房阻滞患者;  引起症状的心动过缓患者;  有症状的低血压患者;  严重支气管哮喘患者;  严重的外周动脉闭塞疾病和雷诺氏综合征患者;  未经治疗的嗜铬细胞瘤

盐酸拉贝洛尔片的禁忌

  1.支气管哮喘患者禁用。  2.病态窦房结综合征、心传导阻滞(Ⅱ至Ⅲ度房室传导阻滞)未安装起搏器的患者禁用。  3.重度或急性心力衰竭、心源性休克患者禁用。  4.对本品过敏者禁用。

关于尼群洛尔片的禁忌

  1.尼群地平:对本品过敏及严重主动脉狭窄的患者禁用  2.阿替洛尔:II-III度心脏传导阻滞;心源性休克者;病窦综合症及严重窦性心动过缓。  3.尼群洛尔片:心率小于60次/分者慎用,病窦综合征、房室传导阻滞者、心功能不全者和哮喘患者禁用。

盐酸拉贝洛尔片的禁忌

  1.支气管哮喘患者禁用。  2.病态窦房结综合征、心传导阻滞(Ⅱ至Ⅲ度房室传导阻滞)未安装起搏器的患者禁用。  3.重度或急性心力衰竭、心源性休克患者禁用。  4.对本品过敏者禁用。

简述酒石酸美托洛尔胶囊的药理毒理

  本药属于2A类即无部分激动活性的β1-受体阻滞药(心脏选择性β-受体阻滞药)。它对β1-受体有选择性阻滞作用,无PAA(部分激动活性),无膜稳定作用。其阻滞β-受体的作用约与普萘洛尔(PP)相等,对β1-受体的选择性稍逊于阿替洛尔。美托洛尔对心脏的作用如减慢心率、抑制心收缩力、降低自律性和延缓房

简述富马酸比索洛尔片的适应症

  高血压.冠心病(心绞痛)。  伴有心室收缩功能减退(射血分数≤35%,根据超声心动图确定)的中度至重度慢性稳定性心力衰竭。在使用本品前,需要遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。

注射用酒石酸美托洛尔的相关介绍

  注射用酒石酸美托洛尔,用于治疗:  1.快速性心律失常(快速性室上性心动过速及室性早搏);  2.诱导麻醉或麻醉期间出现的窦性心动过速。

治疗先天性青光眼的相关介绍

  先天性青光眼一般均需手术控制眼压。因大多数降眼压药物有不同程度的全身副作用,药物治疗仅作为手术前暂时的降压措施或术后局部应用使眼压达到满意水平。  1.婴幼儿型青光眼  一般认为先天性青光眼适用于手术治疗,对缩瞳药不敏感,药物治疗很难有效,术前常须应用盐酸卡替洛尔、噻吗心安、碳酸酐酶抑制剂、前列

孕妇及哺乳期妇女使用布林佐胺噻吗洛尔滴眼液的介绍

  孕妇:没有关于眼用布林佐胺或噻吗洛尔用于孕妇的充足数据。动物研究证明,布林佐胺全身给药后存在生殖毒性。当β-受体阻滞剂口服给药时,流行病学研究未发现有致畸作用,但显示有子宫内生长迟缓的风险。  另外,当分娩前一直服用β-受体阻滞剂时,观察到新生儿出现β-受体阻滞作用的症状和体征(如心动过缓、低血

富马酸比索洛尔

制剂(1)富马酸比索洛尔片(2)富马酸比索洛尔胶囊性状本品为白色粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为100~104℃鉴别(1)取本品约10mg,加水2ml溶解,加高锰酸钾试液1~3滴,紫红色应褪去,并有棕黄色沉淀生成。(2)取本品,加

治疗青光眼睫状体炎综合征的相关介绍

  1.药物治疗  在发作期间局部应用皮质激素,可控制炎症发展。高眼压需要口服碳酸酐酶抑制剂。服用吲哚美辛(消炎痛)可以抑制PG的生物合成,对治疗本症可达到部分降压效果。氟灭酸不仅能抑制PG的生物合成,并可直接对抗PG的生物效应,故较消炎痛郊果更好。局部应用肾上腺素、噻吗洛尔亦有助于降低眼压。药物治

关于琥珀酸美托洛尔缓释片的使用禁忌介绍

  心源性休克。病态窦房结综合征。II、III度房室传导阻滞。不稳定的、失代偿性心力衰竭患者(肺水肿、低灌注或低血压),持续地或间歇地接受β受体激动剂正变力性治疗的患者。有症状的心动过缓或低血压。本品不可给予心率0.24秒或收缩压

比索洛尔氢氯噻嗪片的成分介绍

  本品为复方制剂,其组份为:富马酸比索洛尔2.5mg或5mg;氢氯噻嗪6.25mg。  富马酸比索洛尔:1-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)乙氧基]甲基]苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-丙醇、(E)-2-丁烯二烯酸(2:1)  分子式:C 18H 31NO 4·1/2C 4H 4O 4